安羅替尼輔助治療晚期非小細胞肺癌療效觀察

李露 曹卓 潘炯偉 錢俊峰 李雨玲

肺癌是全球發病率和病死率較高的一種惡性腫瘤。調查顯示，非小細胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）占肺癌的85%以上[1-3]。親環蛋白A（cyclophilin A,CypA）是一種在NSCLC組織中呈高表達且具有促進NSCLC細胞生長、轉移能力的蛋白質，可作為NSCLC的潛在分子標志物[4]。安羅替尼是一種新型的小分子酪氨酸激酶抑制劑，可有效抑制與細胞增殖、血管形成等相關的激酶活性[5]。本研究采用化療聯合安羅替尼輔助治療晚期NSCLC患者，并對其近期療效進行觀察，現將結果報道如下。

1 對象和方法

1.1 對象 選取麗水市人民醫院2018年1月—2020年1月收治的晚期NSCLC患者123例為研究對象，其中采取安羅替尼聯合培美曲塞/紫杉醇+卡鉑方案治療63例，為觀察組；僅培美曲塞/紫杉醇+卡鉑方案治療60例，為對照組。觀察組男41例，女22例；年齡49～74（62.58±7.12）歲；BMI（22.41±2.18）kg/m2；臨床分期為Ⅲb期24例，Ⅳ期39例；腫瘤亞型為腺癌35例，鱗癌28例；吸煙32例；Karnofsky功能狀態（Karnofsky performance status，KPS）評分（65.72±4.18）分。對照組男33例，女 27例；年齡52～75（61.70±6.04）歲；BMI（22.03±2.57）kg/m2；臨床分期為Ⅲb期19例，Ⅳ期41例；腫瘤亞型為腺癌34例，鱗癌26例；吸煙27例；KPS評分（64.89±3.57）分。兩組患者性別、年齡、BMI、臨床分期、腫瘤亞型、吸煙、KPS評分等一般資料比較，差異均無統計學意義（均P＞0.05）。納入標準：（1）經病理學診斷證實為NSCLC；（2）未接受過放化療；（3）預計生存期＞3個月；（4）臨床分期Ⅲb～Ⅳ期；（5）不合適或不愿意進行手術治療；（6）臨床資料完整。排除標準：（1）中央型、空腔型肺鱗癌或腦轉移者；（2）合并其他惡性腫瘤；（3）合并心功能不全；（4）伴有嚴重的心腦血管疾病；（5）肝腎功能嚴重異常；（6）過敏體質；（7）存在化療禁忌證；（8）合并肺栓塞、深靜脈血栓等；（9）驅動基因陰性、程序性死亡受體-配體1未測或低表達（＜1%）。本研究經本院醫學倫理委員會審查通過，所有患者簽署知情同意書。

1.2 治療方法 （1）對照組：對于腺癌患者，采用培美曲塞聯合卡鉑化療方案，即靜脈滴注培美曲塞（規格：0.5 g/支，批號：H20080624，江蘇奧賽康藥業股份有限公司）500 mg/m2、d1+卡鉑（規格：10 ml/支，批號：H10920028；山東齊魯制藥有限公司）300 mg/m2、d1；對于鱗癌患者，采用紫杉醇聯合卡鉑化療方案，即靜脈滴注紫杉醇（規格：100 mg/瓶，批號：H20066640，北京雙鷺藥業股份有限公司）150 mg/m2、d1+卡鉑300 mg/m2、d1。（2）觀察組：在對照組化療基礎上加用安羅替尼（規格：12 mg/粒，批號：H20180004，正大天晴藥業集團股份有限公司）12 mg/次、1次/d口服，服用14 d后停用7 d，再開始下一個療程治療。（3）兩組患者均以21 d為1個周期，治療2個周期后進行療效評價。

1.3 觀察指標 觀察并比較兩組患者近期療效、生存質量、不良反應、血清CypA水平變化等指標。（1）療效評價依據實體瘤療效評價標準[6]：腫瘤消失且持續1個

月以上為完全緩解（complete response,CR）；腫瘤相互垂直的兩條最大直徑乘積縮小≥50%且持續1個月以上為部分緩解（partial response,PR）；腫瘤相互垂直的兩條最大直徑乘積縮小＜50%或增大≤25%且持續1個月以上為疾病穩定（stable disease,SD）；腫瘤相互垂直的兩條最大直徑乘積增大＞25%為疾病進展（progressive disease,PD）。客觀緩解率=（CR例數+PR例數）/總例數×100%。（2）生存質量評價依據KPS評分標準：患者正常，無癥狀及體征為100分；可正常活動，但有輕微的癥狀及體征為90分；能勉強正常活動，有一些癥狀及體征為80分；生活能自理，但無法維持正常生活和工作為70分；生活大部分能自理，但偶爾需要別人幫助為60分；常常需要人照料為50分；生活不能自理，需要特別照顧和幫助為40分；生活嚴重不能自理為30分；病重，需要住院和積極支持治療為20分；重危，瀕臨死亡為10分；死亡為0分。其中治療后KPS評分較治療前增加≥10分為生存質量提高，增加＜10分或降低＜10分為生存質量穩定，降低≥10分為生存質量下降。（3）血清CypA水平檢測：采用ELISA法。采集患者治療前后空腹外周靜脈血5 ml，3 000 r/min離心8 min，收集血清并存于-70℃冰箱內；使用CypA ELISA試劑盒（批號：17081，上海通蔚生物科技有限公司）進行檢測。

1.4 統計學處理 采用SPSS 26.0統計軟件。計量資料以表示，組間比較采用兩獨立樣本t檢驗，組內治療前后比較采用配對樣本t檢驗；計數資料組間比較采用χ2檢驗。P＜0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組患者近期療效比較 觀察組患者客觀緩解率明顯高于對照組，差異有統計學意義（P＜0.05），見表1。

表1 兩組患者近期療效比較[例（%）]

2.2 兩組患者生存質量比較 觀察組患者生存質量提高率明顯高于對照組，差異有統計學意義（P＜0.05），見表2。

表2 兩組患者生存質量比較[例（%）]

2.3 兩組患者毒副反應發生率比較 兩組患者骨髓抑制、肝腎功能異常、肝腎功能異常、乏力等不良反應發生率比較，差異均無統計學意義（均P＞0.05），見表3。

表3 兩組毒副反應發生率比較[例（%）]

2.4 兩組患者治療前后血清CypA水平比較 治療前，兩組患者血清CypA水平比較，差異無統計學意義（P＞0.05）；治療后，兩組患者血清CypA水平均明顯降低（均P＜0.05），且觀察組明顯低于對照組（P＜0.05），見表4。

表4 兩組患者血清CypA水平比較（μg/L）

3 討論

研究表明：腫瘤細胞的遷移、增殖和分化與蛋白酪氨酸激酶信號通路關系緊密[7]。該信號通路可阻斷或干擾酪氨酸激酶通路，從而對腫瘤細胞的生長產生作用。安羅替尼作為一種多靶點受體酪氨酸激酶抑制劑，能強效抑制與腫瘤細胞增殖、血管形成相關的激酶活性，從而抑制腫瘤生長，抗腫瘤血管生成[8-9]。安羅替尼具有安全性高、半數抑制濃度低的特點，臨床上一般采取口服2周停1周的給藥方式，以實現良好的耐受性[10]。本研究觀察組患者在對照組化療方案基礎上聯合使用安羅替尼，結果顯示其客觀緩解率、生存質量提高率均明顯高于對照組，而兩組患者骨髓抑制、肝腎功能異常、肝腎功能異常、乏力等不良反應發生率比較差異均無統計學意義。這提示晚期NSCLC患者化療聯合安羅替尼輔助治療可明顯提高療效，改善患者生存質量，且不增加毒副反應。

CypA是由165個氨基酸所組成，具有免疫調節、促進腫瘤細胞生長等作用，在正常情況下，機體CypA含量極低。相關研究報道，CypA在NSCLC、胃癌等惡性腫瘤發生、發展中起重要作用[11]。亦有研究發現，CypA與腫瘤細胞增殖、凋亡、代謝、轉移等具有一定的關聯[12]，可作為NSCLC的潛在分子標志物。本研究結果發現，治療前，兩組患者血清CypA水平比較，差異無統計學意義；治療后，兩組患者血清CypA水平均明顯降低，且觀察組明顯低于對照組。這提示晚期NSCLC患者化療聯合安羅替尼輔助治療可明顯降低血清CypA水平，但其具體作用機制尚未完全明確，需要進一步研究證實。

綜上所述，化療聯合安羅替尼輔助治療晚期NSCLC患者的近期療效明顯，可提高患者生存質量、降低血清CypA水平，且不增加不良反應。