劉志東,繆海婷
東莞市人民醫院 檢驗科,廣東 東莞 523000
甲狀腺疾病是內分泌科常見病、多發病,多與甲狀腺自身抗原-抗體反應相關,從而誘發患者自身免疫反應,進而使甲狀腺細胞的代謝狀態發生改變,甚至損傷甲狀腺細胞,出現多種臨床癥狀,其病因復雜,與諸多因素有關[1-2]。由于飲食結構變化、生活節奏加快等原因,甲狀腺疾病的發病率逐年升高[3]。對甲狀腺疾病患者盡早進行治療,可有效改善其預后[4]。如何提高甲狀腺疾病患者的診斷率,使其盡早得到治療是目前研究的熱點問題。促甲狀腺激素(thyroid stimulating hormone,TSH)、抗甲狀腺過氧化物抗體甲狀腺過氧化物酶抗體(thyroid peroxidase antibody,TPOAb)、促甲狀腺素受體抗體(Thyrotropin receptor antibodies,TRAb)及甲狀腺球蛋白抗體(anti-thyroglobulin antibodies,TGAb)是診斷甲狀腺疾病的常用檢驗指標,但目前針對上述指標對甲狀腺疾病的診斷意義研究較少,故本試驗基于此,對其診斷甲狀腺疾病的臨床意義進行研究,現將研究結果報道如下。
取2018年1月-2020年10月就診于東莞市人民醫院的甲狀腺疾病患者,最終納入患者200例,其中含自身免疫性甲狀腺疾病患者102例(自免組)及非自身免疫性甲狀腺疾病患者98例(非自免組),選取同期于我院行常規體檢的健康成人100例為對照組。其中自免組患者含男48例,女54例,平均(36.20±4.22)歲。非自免組患者含男46例,女52例,平均(35.87±4.06)歲。對照組含男45例,女55例,平均(36.21±4.21)歲。對三組患者的性別、年齡進行比較,差異無統計學意義(P>0.05)。
納入標準:①既往明確診斷為甲狀腺疾病患者;②臨床資料完整;③年齡為18~75歲。排除標準:①合并心、腦、腎等臟器嚴重損傷患者;②合并其他自身免疫系統疾病患者;③合并惡性腫瘤及血液系統疾病患者;④妊娠及哺乳期婦女;⑤嚴重精神-神經系統疾病不能配合者。本試驗通過本院倫理委員會審核并批準,且所有患者對本試驗知情并簽署知情同意書。
所有患者均于納入研究次日清晨抽取空腹靜脈血約3mL,3000r/min離心處理5min以分離血清,采用電化學發光免疫分析法及間接免疫熒光法對患者體內TSH、TPOAb、TRAb及TG-Ab水平進行測定,設備及試劑分別由美國羅氏公司和貝克曼庫爾特公司出品,檢驗過程均按說明書嚴格操作,檢測數據由檢驗中心統一打印。
比較三組患者血清中TSH、TPOAb、TRAb及TG-Ab的濃度及其陽性率。并對TSH、TPOAb、TRAb及TG-Ab在診斷甲狀腺疾病中的特異性、準確性及靈敏度進行比較。
采用SPSS 20.0對數據進行處理,計量資料用()表示,應用單因素方差對數據進行分析,組間兩兩比較用SNK法;計數資料用例(%)表示,組間比較采用χ2檢驗,以P<0.05表示差異有統計學意義。
自免組患者血清中的TSH、TPOAb、TRAb及TG-Ab濃度明顯高于非自免組及對照組,且非自免組患者血清中的TSH、TPOAb、TRAb及TG-Ab濃度明顯高于對照組,差異均有統計學意義(P<0.05),見表1。
表1 三組患者血清中TSH、TPOAb、TRAb 及TG-Ab 的濃度比較( )

表1 三組患者血清中TSH、TPOAb、TRAb 及TG-Ab 的濃度比較( )
注:a 與對照組比較,P<0.05;b 與非自免組比較,P<0.05。
自免組患者血清中的TSH、TPOAb、TRAb及TG-Ab陽性率明顯高于非自免組患者及對照組患者,且非自免組患者血清中的TSH、TPOAb、TRAb及TG-Ab陽性率明顯高于對照組患者,差異均有統計學意義(P<0.05),見表2。

表2 三組患者血清中TSH、TPOAb、TRAb 及TG-Ab 的陽性率比較[n(%)]
自免組患者血清中TSH、TPOAb、TRAb、TG-Ab及四項指標聯合檢測的靈敏度、特異性及準確性明顯優于非自免組患者,且TSH、TRAb及四項指標聯合檢測在診斷自身免疫性甲狀腺中的特異性、靈敏度及準確性明顯優于TPOAb及TGAb,差異均有統計學意義(P<0.05),見表3。

表3 自免組及非自免組患者血清中TSH、TPOAb、TRAb 及TG-Ab 診斷意義的比較(%)
甲狀腺疾病作為臨床常見疾病,其成因復雜,涉及多種致病因素。因疾病導致患者自身激素水平及抗體水平表達不一,導致其臨床表現各異,給甲狀腺疾病患者及時、準確地診斷帶來一定程度的困難[5]。目前臨床常見的甲狀腺疾病主要包括甲減、甲亢、甲狀腺炎等,其多與患者自身抗原-抗體反應相關,導致患者血清中TSH、TPOAb、TRAb及TG-Ab的水平發生變化,相關研究表明上述抗體在診斷甲狀腺疾病發生、發展過程中具有重要意義[6-7]。
TSH為促甲狀腺激素,由垂體釋放,具有刺激甲狀腺使其生成和釋放甲狀腺激素的作用,而產生甲狀腺激素亦對TSH具有調節作用,稱為反饋調節,且該調節非常敏感,因此人體內TSH水平的變化可相應地反映甲狀腺的功能,且是反應甲狀腺功能最敏感的指標[8]。TPO為甲狀腺過氧化物酶,由甲狀腺濾泡細胞合成,具有催化甲狀腺激素合成的作用,當甲狀腺發生病變時,TPO可作為自身抗原刺激機體產生TPOAb,通過介導抗體依賴性細胞毒性作用對甲狀腺細胞構成免疫傷害[9]。TRAb系由甲狀腺B淋巴細胞產生的與TSH具有相似作用的多克隆抗體,與細胞膜上的TSH受體結合后可促進甲狀腺激素的合成和分泌。TG是甲狀腺激素的前提物質,正常人體內含量較少,但當甲狀腺發生病變時,其會大量進入血液,引起免疫反應產生TG-Ab,因此TG-Ab的濃度可反應甲狀腺的狀態[10]。
本研究表明自身免疫性甲狀腺疾病患者體內TSH、TPOAb、TRAb及TG-Ab的濃度及陽性率均遠遠高于其他兩組患者,表明因各種原因所致的甲狀腺分泌抑制或甲狀腺濾泡功能受損,均可調節TSH的濃度,使其升高。當甲狀腺功能受損時,自身免疫機制啟動,導致TPOAb、TRAb及TG-Ab的濃度及陽性率升高。且在自身免疫性甲狀腺疾病患者體內TSH、TRAb的特異性、敏感性及準確性高于TPOAb及TG-Ab,其機制與淋巴細胞介導的細胞免疫相關。另外,TSH、TPOAb、TRAb及TG-Ab濃度及陽性率在甲狀腺疾病患者體內明顯升高,且TSH及TRAb具有較高的特異性及敏感性,能協助提高自身免疫性疾病的診斷率。
綜上所述,TSH及TRAb檢測在自身免疫性甲狀腺疾病診斷中具有較高的準確性、靈敏度及特異性,能提高臨床患者的診斷率,值得推廣。