卡托普利微孔膜包衣片的制備

李祖蓉 楊德鑫 黃學濤 楊燁鮮 劉暢

（齊齊哈爾醫學院 黑龍江齊齊哈爾 161006）

卡托普利是血管緊張素轉化酶抑制藥，通過減少血管緊張素Ⅱ的生成、減少緩激肽水解而降低血壓，并可通過擴張小動脈和小靜脈，減輕心臟前、后負荷，臨床可用于治療高血壓和心力衰竭［1］。卡托普利生物半衰期短，普通制劑每天需給藥2～3次，作用時間僅維持6～8h，頻繁服藥給病人帶來不便。緩控釋制劑可通過改變藥物釋放速度，具有降低血藥濃度波動，減少給藥次數，提高臨床用藥依從性等優勢。其研究可以追溯到20世紀50年代［2］，現已成為普通劑型藥物必然的替代產品［3］。緩釋制劑的常見類型有骨架型緩釋制劑、膜控型緩釋制劑、滲透泵型制劑及雙重緩釋制劑等［3］，此外，膜劑［4］、納米技術［5］等也可達到緩慢釋放藥物的目的。緩釋制劑及其技術已廣泛引用在防治心血管疾病［6］、抗炎藥物［7］及藥物載體構筑［8］中。在口服緩控釋制劑的制備技術中，通過包衣膜來控制藥物釋放是最常用、最有效的方法之一［9］。近年來，托普利的緩釋制劑研究不斷深入，如卡托普利緩釋片［10］、卡托普利生物粘附型緩釋膠囊［11］、卡托普利緩釋微丸［12］等。本實驗設計卡托普利微孔膜包衣片，并對其釋放度進測定，以期為卡托普利緩釋制劑的研究提供參考，有關此類制劑的研究未見報道。

1 儀器與材料

高效液相色譜儀（上海精密儀器儀表公司），78X-2型片劑四用測定儀（上海黃海藥檢儀器有限公司），單沖壓片機（北京國藥龍立科技有限公司），AE-240型電子天平（梅特勒—托利多上海有限公司），卡托普利（連云港恒錦藥業有限公司），可壓性淀粉（浙江千裕生物科技有限公司），PVP K30（武漢東康源科技有限公司），硬脂酸鎂（安徽山河藥用輔料股份有限公司），乙基纖維素（武漢拉那白醫藥化工有限公司），醋酸纖維素（武漢東康源科技有限公司），PEG 4000、PEG6000（天津市光復精細化工研究所），95%乙醇、無水乙醇（天津市富宇精細化工有限公司）。所有試劑均為分析純。

2 方法與結果

2.1 卡托普利微孔膜包衣片的制備

2.1.1 卡托普利片芯的制備

將卡托普利及輔料粉末分別過80 目篩，混勻，加黏合劑制軟材，過16目篩制粒，于55℃下干燥，18目篩整粒，加入硬脂酸鎂混勻，采用單沖壓片機壓制卡托普利片芯，每片含卡托普利37.5mg。

2.1.2 包衣液的配制

將處方量成膜材料溶于有機溶劑中，置于恒溫磁力攪拌器中攪拌，溶解完全后加入致孔劑、色素，混勻即可。

2.1.3 卡托普利微孔膜包衣片的制備

將卡托普利片芯置于包衣鍋，在片床溫度約40℃、包衣鍋轉速30r/min 的條件下包衣。待衣膜達到預定增重，取出，室溫固化6～8h，50℃下干燥12～24h，即得卡托普利微孔膜包衣片。

2.2 釋放度測定方法的建立

2.2.1 色譜條件

色譜柱C18柱（4.6mm×250mm，5μm），流動相為0.01mol/L（磷酸二氫鈉：甲醇：乙腈=60：35：5，用磷酸調pH=3.0），流速為1.0mL/min，柱溫40℃。進樣量為20μL，檢測波長為205nm。

2.2.2 溶液的配制

（1）對照品溶液：精密稱取卡托普利對照品50mg，用脫氣后的流動相稀釋，定容至100mL，制得0.5mg/mL的對照品儲備液。精密吸取對照品儲備液2mL 置于50mL容量瓶中，流動相定容得20μg/mL對照品溶液。

（2）供試品溶液：取制得的卡托普利微孔膜包衣片，釋放介質為900mL 純化水，轉速75r/min，依法操作，釋放規定時間后，取釋放溶液5mL，過濾，取續濾液作為供試品溶液。

（3）空白輔料溶液：按處方量制得不含卡托普利的空白片，按2.2.2（2）項所述方法進行釋放度試驗，得空白輔料溶液。

2.2.3 專屬性試驗

分別取2.2.2項對照品溶液、供試品溶液和空白輔料溶液，按相應方法進樣，色譜圖如圖1所示。結果顯示卡托普利保留時間為5.97min。在該色譜條件下，其他成分不干擾卡托普利的測定。

圖1 卡托普利高效液相色譜圖

2.2.4 標準曲線的建立

精密稱取卡托普利對照品50mg，用脫氣后的流動相稀釋，定容100mL，制得0.5mg/mL 的對照品儲備液。精密吸取對照品儲備液1mL、2mL、4mL、6mL、8mL 分別置于50mL容量瓶中，流動相定容，分別制得10μg/mL、20μg/mL、40μg/mL、60μg/mL、80μg/mL 系列濃度標準溶液。按2.2.1項所述方法進樣，記錄峰面積。以峰面積值（A）對濃度（C）進行線性回歸，得卡托普利的標準曲線 方 程為Y=0.2199X+0.1424，R2=0.999，表明在10～80μg/mL范圍內濃度與峰面積線性關系良好。

2.2.5 精密度試驗

取10μg/mL、40μg/mL、80μg/mL濃度卡托普利對照品溶液。按2.2.1所述方法進樣，記錄峰面積，帶入標曲計算濃度，計算RSD值。一天內測定5次，連續測定5d，得日內及日間精密度。結果RSD在0.21%～0.63%，均小于2%，符合方法學要求。

2.2.6 穩定性試驗

取10μg/mL、40μg/mL、80μg/mL 濃度卡托普利對照品溶液及供試品溶液。于室溫下放置0h、1h、2h、4h、8h、24h。按2.2.1所述方法進樣，記錄峰面積，計算濃度及RSD 值。結果RSD 在0.27%～1.37%，樣品在室溫放置條件下穩定性良好。

2.2.7 重復性試驗

取自制卡托普利微孔膜包衣片，按2.2.2（2）所述方法進行釋放度試驗，制備規定時間內5 份供試品溶液，按2.2.1 所述方法進樣，記錄峰面積，計算濃度及RSD值。結果RSD為0.96%，重復性良好。

2.2.8 回收率試驗

取卡托普利儲備液適量，加入對應處方量的輔料，配制濃度相當于10%、60%、120%的樣品溶液。按2.2.1所述方法進樣，記錄峰面積，計算濃度、平均回收率及RSD值。結果平均回收率為99.66%，RSD為0.22%。

2.3 釋放度測定方法

取自制卡托普利微孔膜包衣片6 片，參照釋放度測定法（中國藥典2020年版二部附錄XD，第一法（籃法）），以純化900mL 為釋放介質，轉速7r/min，依法操作分別于1h、2h、4h、6h、8h、12h 取樣5mL，并立即補足釋放介質5mL。樣品過濾后，按2.2.1 所述方法進樣，記錄峰面積，計算濃度及各時間點的累計釋百分比。

2.4 片芯及包衣液的處方篩選

2.4.1 填充劑的篩選

在其他處方量不變的條件下，分別以可壓性淀粉、乳糖以及質量比為7∶3的可壓性淀粉：乳糖作為填充劑，處方見表1。按2.1.1所述方法制備卡托普利片芯，每個處方壓制20片，以外觀為指標考察填充劑種類，結果見表2。結果顯示，處方1及處方2的片芯表面光滑程度差，且有粉末脫落現象；處方3片芯表面光滑且無粉末脫落現象。選擇可壓性淀粉、乳糖合用（質量比7∶3）作為填充劑。

表1 填充劑的篩選處方

表2 3 種填充劑制得卡托普利素片的外觀差異

2.4.2 黏合劑的篩選

在其他處方量不變的條件下，分別以15%淀粉漿、5%淀粉漿、10%PVP乙醇溶液作為黏合劑，處方見表3。按2.1.1所述方法制備卡托普利片芯，每個處方壓制20片，以硬度為指標考察黏合劑。結果顯示處方5 的硬度符合要求，選擇5%淀粉漿作為黏合劑。

表3 黏合劑的篩選處方

2.4.3 包衣液成膜材料的篩選

微孔膜緩釋制劑通常是用于胃腸道不溶的聚合物：醋酸纖維素、乙基纖維素、乙烯-醋酸乙烯共聚物、丙烯酸樹脂等作為衣膜材料。本實驗在其他處方量不變的條件下，以乙基纖維素乙醇包衣液、醋酸纖維素丙酮包衣液［13-14］。按2.1.3要求，制備卡托普利微孔膜包衣片，以釋放度為指標考察成膜材料種類，處方見表4。結果處方7在12h內累積釋放度為65.19%，處方8不足40%，釋放緩慢，故選擇乙基纖維素乙醇包衣液為成膜材料，釋放度結果見圖2。

圖2 不同包衣液成膜材料卡托普利微孔膜包衣片累計釋放曲線

表4 成膜材料的篩選處方

2.4.4 致孔劑種類的篩選

致孔劑的常用類型有PEG 類、PVP、PVA、十二烷基硫酸鈉、糖和鹽等水溶性物質。本實驗考察以PEG6000和PEG4000為致孔劑。在其他處方量不變的條件下分別配制PEG6000、PEG4000 的乙基纖維素乙醇包衣液，按2.1.3 要求制備卡托普利微孔膜包衣片，以釋放度為指標考察致孔劑種類，處方見表5。結果PEG6000 作為致孔劑時，12h 內累計釋放百分比為57.67%；而PE4000 作為致孔劑，12h 內累計釋放百分比為39.32%，釋放較少。故選擇PEG-6000 作為致孔劑，釋放度結果見圖3。

表5 致孔劑種類篩選的處方

圖3 不同致孔劑卡托普利微孔膜包衣片累計釋放曲線

2.4.5 致孔劑用量的篩選

選用PEG6000 為致孔劑，在其他處方量不變的條件下，分別配制相當于乙基纖維素重量的8%、16%、24%、32%的PEG6000乙基纖維素乙醇包衣液，按2.1.3要求制備卡托普利微孔膜包衣片，以釋放度為指標考察致孔劑用量，處方見表6。結果包衣液中隨PEG6000用量的增加，釋藥速率逐漸加快。當PEG6000 的用量為8%時，12h 的累計釋放度為57.75%；PEG6000 的用量為16%時，12h的累計釋放度為78.91%；當PEG6000的用量為24%時，12h 的累計釋放度為81.70%；當PEG6000 的用量為32%時，4h 累計釋放度已達到88.63%，之后便出現脫殼現象。故選擇相當于乙基纖維素重量為24%的PEG6000作為致孔劑的最佳用量，釋放度結果見圖4。

圖4 不同用量的P E G 6000 制得的卡托普利微孔膜包衣片累計釋放曲線

表6 致孔劑用量篩選的處方

2.4.6 包衣增重的篩選

在包衣片中，衣膜的厚度主要以包衣增重率來表示，計算增重的公式如下：

式中，W1為包衣前的片重，W2為包衣后片重。

在其他處方量不變的條件下，按2.1.3中制備包衣增重分別為4%、5%、6%的卡托普利微孔膜包衣片，以釋放度作為指標進行包衣增重的考察，結果見圖5。隨著包衣增重的不斷增加，釋藥速率不斷減慢。其中4%包衣增重12h 內累計釋放度為80.88%；5%包衣增重12h 內累計釋放度為78.02%；6%包衣增重12h 內累計釋放度僅為40.74%。綜上選擇包衣增重為4%。

圖5 不同包衣增重制得的卡托普利微孔膜包衣片累計釋放曲線

2.5 處方的確定及釋放度測定

綜上，片芯處方為：卡托普利3.75g，可壓性淀粉7g，乳糖3g，5%淀粉漿適量，硬脂酸鎂適量，制備片芯100 片。包衣液處方：乙基纖維素10g，PEG60002.4g，乙醇200mL。包衣增重為4%。

按最佳處方以制備三批次卡托普利微孔膜包衣片，對所制備的三批樣品的外觀及釋放度進行考察，考察批間重現性。制得卡托普利微孔膜包衣片均為粉紅色片劑，片面光滑，色澤一致。體外釋放度批間重現性良好，釋放度結果見圖6。

圖6 三批卡托普利微孔膜包衣片釋放度結果

3 討論

本文建立卡托普微孔膜包衣片測定體外釋放度的HPLC 分析方法。依據文獻，以甲醇—四氫呋喃—0.1%磷酸溶液（30∶0.15∶70，pH=2.6～2.8）為流動相時，考慮四氫呋喃的毒性問題，故選用磷酸二氫鈉溶液—甲醇—乙腈作為流動相。通過對分離度考察發現，以磷酸二氫鈉溶液—甲醇—乙腈（75∶25∶10）時，二硫化物與卡托普利分離不達標。當比例為60∶35∶5 時，分離度符合要求。

在成膜材料的選擇上，由于醋酸纖維素溶于丙酮，考慮丙酮具有毒性，嘗試改為其他有機溶劑，但并未獲得理想的溶解效果。經預實驗發現以乙基纖維素作為成膜材料不僅具有較好的成膜性能，且12h 內釋放度理想，故選用乙基纖維素乙醇溶液作為成膜材料。