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醒后卒中患者的凝血特征分析

2022-09-21 09:01:12黨美娟趙莉莉李濤李也王小雅路子微陸家梁馮雨萱楊洋張桂蓮
中國卒中雜志 2022年8期
關(guān)鍵詞:差異功能研究

黨美娟,趙莉莉,李濤,李也,王小雅,路子微,陸家梁,馮雨萱,楊洋,張桂蓮

急性缺血性卒中(acute ischemia stroke,AIS)的發(fā)病具有晝夜節(jié)律,其高峰是上午6時至中午[1]。醒后卒中(wake-up stroke,WUS)是AIS的一種特殊類型,約占AIS的6.4%~33.1%[2-3]。有研究表明,對篩選后的WUS患者進行靜脈溶栓或血管內(nèi)治療的安全性及有效性與非WUS患者相當[2]。此外,WUS與非WUS的臨床特征與影像表現(xiàn)無顯著差異,提示W(wǎng)US可能發(fā)生在早晨患者清醒前的最后一段時間[1]。

在人體生物鐘的調(diào)控下,健康人群在清晨呈現(xiàn)出血小板聚集能力增強、促凝因子增加及纖溶活性降低的傾向,這可能與卒中發(fā)病的晝夜節(jié)律有關(guān)[4]。有學(xué)者猜測凝血系統(tǒng)的活性變化與WUS的發(fā)病相關(guān)[5]。然而,WUS與非WUS患者的凝血功能有無差異,目前未見研究報道。本研究旨在分析WUS患者凝血功能的特點,并探索其可能的病理生理機制。

1 對象與方法

1.1 研究對象 回顧性納入2018年1月-2020年5月就診于西安交通大學(xué)第二附屬醫(yī)院的患者。AIS組納入標準:①年齡≥18歲;②符合《中國急性缺血性腦卒中診治指南2018》中AIS的診斷標準[6];③最后已知正常時間至入院時間≤72 h;④首次卒中;⑤入院第2日進行了完整的凝血功能檢查。AIS組排除標準:①由于其他原因(失語、意識喪失或無人陪伴等)而無法明確發(fā)病時間的卒中;②接受動靜脈溶栓或血管內(nèi)治療;③嚴重肝腎疾?。ㄞD(zhuǎn)氨酶≥正常值上限的3倍或腎小球濾過率≤60 mL/min);④血液系統(tǒng)疾??;⑤惡性腫瘤;⑥1月內(nèi)重大手術(shù)或創(chuàng)傷史;⑦未經(jīng)頭顱CT/MRI證實的缺血性卒中;⑧臨床資料不完整。對照組納入標準:①年齡≥18歲;②非卒中入院且既往無卒中病史;③性別、年齡(±5歲)與AIS組1∶1匹配。

1.2 資料收集 通過病歷系統(tǒng)收集患者的基線資料,包括人口統(tǒng)計學(xué)數(shù)據(jù)(性別和年齡)、血管危險因素(冠心病、高血壓、糖尿病、心房顫動、吸煙和飲酒)、凝血功能指標。AIS患者額外收集采血前用藥情況(抗血小板聚集、抗凝和他汀類藥物)、入院時NIHSS、TOAST分型、梗死部位(前循環(huán)、后循環(huán)、多部位)、發(fā)病-采血時間、入院時收縮壓和舒張壓以及生化檢查指標。

1.3 凝血功能和生化指標測定 收集患者入院第2日的實驗室檢測結(jié)果。凝血功能包括活化部分凝血活酶時間(activated partial thromboplastin time,APTT)、凝血酶原時間(prothrombin time,PT)、凝血酶時間(thrombin time,TT)、D-二聚體、纖維蛋白原和纖維蛋白降解產(chǎn)物(fibrin degradation product,F(xiàn)DP);生化指標包括TC、TG、HDL-C、LDL-C、極低密度脂蛋白(very low density lipoprotein,VLDL)、空腹血糖和Hcy等。

1.4 數(shù)據(jù)比較 比較AIS組和對照組間的人口學(xué)資料、血管危險因素及凝血功能差異;比較WUS組和非WUS組間的人口學(xué)資料、血管危險因素、凝血功能、采血前用藥情況、入院NIHSS、TOAST分型、梗死部位、發(fā)病-采血時間、入院時收縮壓和舒張壓以及生化檢查指標;在AIS患者中,進一步運用二元logistic回歸分析判斷凝血功能與WUS的相關(guān)性。

1.5 統(tǒng)計分析 采用IBM SPSS 25.0統(tǒng)計軟件進行分析。符合正態(tài)分布的連續(xù)變量以表示,不符合正態(tài)分布的連續(xù)變量以M(P25~P75)表示。分類變量以構(gòu)成比或率(%)表示。當兩配對樣本進行比較時,連續(xù)變量根據(jù)其是否符合正態(tài)分布使用配對t檢驗或Wilcoxon秩檢驗,分類變量使用McNemar檢驗。當兩獨立樣本進行比較時,連續(xù)變量根據(jù)其是否符合正態(tài)分布使用獨立樣本t檢驗或Mann-WhitneyU檢驗,分類變量采用χ2檢驗或Fisher確切概率法。在AIS患者中,以WUS為因變量,將單因素分析中P<0.10的變量作為自變量納入二元logistic回歸方程,計算OR值和95%CI。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 AIS組和對照組的資料比較 研究納入性別、年齡相匹配的AIS組和對照組各342例,其中,男性各246例(71.9%)。與對照組相比,AIS組的年齡較低,高血壓、糖尿病、心房顫動、吸煙和飲酒的比例較高。凝血功能指標中,AIS組的APTT和TT較對照組縮短,D-二聚體、纖維蛋白原及FDP水平較高,2組的PT差異無統(tǒng)計學(xué)意義(表1)。

表1 AIS組和對照組的資料比較

2.2 WUS組與非WUS組的資料比較 342例AIS患者中,WUS組67例,占19.6%。WUS組和非WUS組在年齡、性別、血管危險因素、病因分型、梗死部位、入院收縮壓和舒張壓、生化指標方面差異均無統(tǒng)計學(xué)意義,但WUS組患者入院時神經(jīng)功能缺損更嚴重、采血前使用他汀類藥物的比例更高,另外2組的發(fā)病-采血時間分布差異也有統(tǒng)計學(xué)意義;在凝血功能方面,WUS組較非WUS組的APTT延長,但其他凝血功能指標的差異無統(tǒng)計學(xué)意義(表2)。

2.3 多因素分析 將APT T根據(jù)其中位數(shù)(23.2 s)轉(zhuǎn)化為二分類變量,并同時校正入院時NIHSS、腦梗死部位、發(fā)病-采血時間、FDP及他汀類藥物史后,二元logistic回歸分析顯示,APTT延長與WUS獨立相關(guān)(OR2.082,95%CI1.156~3.751,P=0.015)(表3)。

表3 APTT和WUS的二元logistic回歸分析

3 討論

有研究顯示AIS患者的D-二聚體水平升高,APTT顯著縮短,并且APTT縮短與患者的神經(jīng)功能惡化、卒中嚴重程度相關(guān)[7]。本研究發(fā)現(xiàn),與非卒中患者相比,AIS患者的APTT、TT縮短,而D-二聚體、纖維蛋白原和FDP水平升高。本研究將AIS組和對照組按照年齡差值5歲以內(nèi)進行匹配,但年齡在2組間仍有統(tǒng)計學(xué)差異,可能與樣本量較小有關(guān)。不過通常認為年齡差值在10歲以上才對凝血功能有顯著影響[8],本研究中AIS組和對照組的年齡差值可能不會影響研究的結(jié)果。

本研究納入的WUS患者占AIS的19.6%,這與既往研究一致[1,9]。目前,多數(shù)研究發(fā)現(xiàn)WUS和非WUS患者的影像表現(xiàn)并無顯著差異,提示W(wǎng)US的癥狀可能發(fā)生在醒時或醒前的最后一段時間[1]。值得注意的是,內(nèi)在生物鐘系統(tǒng)可以調(diào)節(jié)人體幾乎所有的生理機能和行為,使其具有晝夜節(jié)律性[10]。目前研究發(fā)現(xiàn),參與凝血級聯(lián)的多個因素具有晝夜節(jié)律。對66名健康志愿者進行凝血功能的測定,發(fā)現(xiàn)PT在凌晨2時最短,下午14時最長,纖維蛋白原水平在早晨8時達到最高,并且纖溶活性也在早晨明顯下降[11]。同樣,凝血因子水平也有晝夜節(jié)律改變,如Ⅶ因子和Ⅷ因子[11]。因此,缺血性卒中發(fā)病的節(jié)律可能與早晨血小板聚集能力增加、纖溶活性減弱及促凝因子增加有關(guān)[12]。

WUS的影響因素目前尚無定論,目前有學(xué)者認為促凝因子增加、血小板活性增強和纖溶活性減弱可能是WUS的潛在危險因素[1]。然而,本研究發(fā)現(xiàn),與非WUS相比,WUS患者凝血功能中的纖維蛋白原、PT、TT、D-二聚體及FDP并無明顯不同,這與Siarnik等[13]的研究結(jié)論一致。凝血功能方面,本研究僅發(fā)現(xiàn)WUS患者的APTT較長,且APTT延長與WUS獨立相關(guān)。APTT是內(nèi)源性凝血途徑活性的重要參數(shù),APTT縮短常見于高凝狀態(tài),APTT延長常見于內(nèi)源性凝血因子減少,如血友病、肝臟疾病、口服抗凝劑、彌散性血管內(nèi)凝血及血液中抗凝物質(zhì)增多等情況。本研究中WUS患者較非WUS患者APTT延長,僅提示W(wǎng)US患者的內(nèi)源性凝血途徑活性可能更差,但其發(fā)生的機制尚不清楚,需要進一步的研究探索。

綜上所述,本研究發(fā)現(xiàn)AIS患者存在高凝狀態(tài),但WUS患者的內(nèi)源性凝血活性可能較非WUS更差,這為WUS的發(fā)病機制提供了新的思路。本研究也存在一些局限性。首先,本研究為回顧性病例對照研究,對于WUS和APTT之間因果關(guān)系的推論可能受到一定程度的限制;其次,本研究未在發(fā)病后即刻測定或動態(tài)檢測凝血功能,限制了對該結(jié)果的解釋。后續(xù)有必要進行前瞻性、更大樣本量,以及進一步測定抗凝物質(zhì)、血小板活性和聚集能力等更能精確反映凝血功能指標的研究。

【點睛】本研究通過比較缺血性卒中與對照組、醒后卒中與非醒后卒中的凝血功能,發(fā)現(xiàn)醒后卒中患者的APTT顯著長于非醒后卒中患者。

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