治療慢性乙型肝炎采用替諾福韋治療的臨床效果探析

張雷鳴 張慶麗

(江蘇省鹽城市濱海縣人民醫院 江蘇 鹽城 224000)

慢性乙型肝炎是一種常見的傳染病，在我國約有1.2億乙肝患者。現代醫學水平尚不能實現對慢性乙型肝炎的有效治療，通常選擇抗病毒藥物來對其進行控制。有研究資料表明，核苷類似物作為一種能夠感染病毒遺傳物質復制的化學類型，能夠通過抑制乙肝病毒DNA的復制及合成實現對病毒繁殖的抑制，而替諾福韋便是此種代表藥物。該藥物具有起效快、對肝功能損害小等優點。因此，我院感染科開展了以替諾福韋為代表的慢性乙型肝炎患者治療效果試驗，現將試驗結果匯報如下：

1 資料與方法

1.1一般資料

本次研究選擇2018年1月至2019年12月我院感染科收治的慢性乙型肝炎患者共計120例作為研究對象，采用數字表法將其隨機的分為對照組和治療組兩組，每組患者均為60例。對照組患者中，男性患者33例，女性患者27例，患者的年齡范圍在27～79歲之間，患者的平均年齡為49.52±8.49歲，患者的病程在2～17年之間，平均病程為8.21±1.94年；觀察組患者中，男性患者31例，女性患者29例，患者的年齡在35～72歲之間，平均年齡為46.41±5.57歲，患者的病程在3～15年之間，平均病程為6.99±1.21年。兩組患者在年齡、性別、病程時間等一般資料之間的差異不具有統計學意義(P>0.05)，因此兩組患者的一般資料具有可比性。

1.2患者納入及排除標準

納入標準：1.結合患者臨床病史、化驗結果及CT等影像學資料診斷為慢性乙型肝炎，臨床診斷明確；2.患者入院前從未使用過替諾福韋藥物治療乙肝。

排除標準：1.患者已經出現或既往曾有精神狀態異常、意識不清情況；2.患者對替諾福韋及恩替卡韋藥物存在過敏反應；3.患者肝功能異常及肝功能不全；4.患者血小板技術異常，存在免疫系統及血液系統功能異常。

1.3方法

對照組患者在入院后采用恩替卡韋進行治療，該藥物商品名為恩替卡韋片(博路定)。患者入院后指導患者藥物服用方法：每日一次，于餐后2h服用，每次劑量為0.5mg，7天為一療程，治療時間共計3個月。

觀察組患者在住院期間采用替諾福韋進行治療，該藥物商品名為富馬酸替諾福韋二吡呋酯片(韋瑞德)。患者入院后指導患者藥物服用方法：每日一次，于進餐時與餐同服，每次劑量為0.5mg，7天為一療程，治療時間共計3個月。

1.4觀察指標

本次研究選擇患者治療有效率、HBV-DNA及相關抗原轉陰率、患者肝功能情況作為觀察指標。

患者治療有效率分為治療效果顯著、治療有效及治療無效三個層級。治療鮮果顯著：患者腹脹、右側腹部肝區疼痛不適感消失、CT顯示肝部病變面積較治療前縮減65%以上；治療有效：治療后患者腹脹、肝區疼痛不適感明顯減輕，CT顯示肝部病變面積較治療前縮減45%以上；治療無效：患者腹脹及肝區不適癥狀未明顯緩解。

患者HBV-DNA及相關抗原轉陰率主要指患者乙肝病毒核酸(HBV-DNA)、乙肝表面抗原(HBsAg)及乙肝E抗原(HBeAg)轉陰率。轉陰率的檢測方法為ELISA法，具體流程如下：告知患者提前8小時禁食水，抽取靜脈血5ml，將樣本采用離心處理后進行檢測。轉陰的判定標準(即normal value)為：乙肝病毒核酸(HBV-DNA)：0～500；乙肝E抗原(HBeAg)：0～0.5peiu/ml；乙肝表面抗原(HBsAg)：0～0.18ng/ml。

肝功能指標主要包括總膽紅素及谷丙轉氨酶，均將標本送往我院生化科使用全自動生化分析儀進行檢測。

1.5統計學方法

本次研究所獲取數據采用統計學軟件SPSS26.0進行處理。計量資料用“均數±標準差”的形式表示，組間數據比較采用獨立樣本t檢驗，組內數據比較采用配對樣本t檢驗；計數資料采用χ2檢驗。當P<0.05 時，認定數據資料的差異具有統計學意義。

2 結果

2.1治療有效率

將兩組患者的治療效果根據上文提到的標準進行列表，得到如下數據：

組別n效果顯著治療有效治療無效總體有效率(%)對照組6016261870.00觀察組6021291083.33P----<0.05

通過上述指標可知，觀察組患者的治療有效率為83.33%，高于對照組患者的70%，同時兩組患者在治療有效率之間的差異具有統計學意義(P<0.05)，

2.2HBV-DNA及抗原轉陰率

將兩組患者的乙肝病毒核酸(HBV-DNA)、乙肝表面抗原(HBsAg)及乙肝E抗原(HBeAg)轉陰率進行記錄，得到如下數據：

組別HBV-DNA轉陰數轉陰率HBsAg轉陰數轉陰率HBeAg轉陰數轉陰率對照組5083.3348804981.67觀察組57955693.335490χ2-6.679-12.285-4.496P-<0.05-<0.05-<0.05

通過上述結果可知，觀察組患者乙肝病毒核酸(HBV-DNA)、乙肝表面抗原(HBsAg)及乙肝E抗原(HBeAg)三項轉陰率均明顯高于對照組患者，且兩組患者在上述三項指標之間的差異具有統計學意義(P<0.05)。

2.3患者肝功能水平

將兩組患者經過治療后的血清總膽紅素、谷丙轉氨酶進行檢測，并將其列表，得到如下數據：

nn總膽紅素(umol/L)谷丙轉氨酶(IU/L)對照組6019.17±4.0335.49±6.09觀察組6017.25±3.3929.27±5.84t-14.48915.576P-<0.05<0.05

通過上述表格數據可知，觀察組患者在經過住院服用替諾福韋后總膽紅素水平及谷丙轉氨酶水平均明顯低于服用了恩替卡韋的對照組患者，且兩組患者在上述兩項指標之間的差異具有統計學意義(P<0.05.)

3 討論

3.1試驗結果分析

在本次研究中，通過對兩組同時入院、一般資料差異不具有統計學意義的慢性乙型肝炎患者分別采用替諾福韋進行為期3個月的治療，結果顯示，接受了替諾福韋的觀察組患者治療有效率高于對照組患者，此項研究結果表明替諾福韋的治療效果更好。現階段，對慢性乙型肝炎的治療還停留在對乙肝病毒的控制上，尚沒有明確的辦法實現對乙型肝炎的根治。當前，世界衛生組織和中國肝病指南中均指出恩替卡韋以及替諾福韋等核苷酸類藥物在慢性乙肝的治療方面發揮這種藥的作用，可以作為一線抗乙肝病毒感染的治療藥物。以上兩種藥物均有較強的抗病毒能力，同時在用藥之后產生耐藥的風險更低，在臨床上得到了廣泛的應用。

同時，本項研究結果還顯示，觀察組患者乙肝病毒核酸(HBV-DNA)、乙肝表面抗原(HBsAg)及乙肝E抗原(HBeAg)轉陰率也高于對照組患者，這表明服用替諾福韋后對于體內炎癥反應的改善情況更加顯著。恩替卡韋是臨床上常見的一種環戊酰鳥苷類似物，進入人體后經過磷酸激酶的代謝可以轉變為具有活性的三磷酸鹽，和三磷酸脫氧鳥嘌呤產生競爭作用，最終實現對逆轉錄酶的抑制作用，阻礙病毒遺傳物質的復制。而替諾福韋則可以通過代謝產出替諾福韋雙磷酸鹽，該成分能夠對脫氧核糖底物產生競爭性抑制作用，有效阻礙乙肝病毒聚合酶的產生。同時，相較于恩替卡韋，替諾福韋在用藥之后可以直接通過酯化被機體降解和吸收，在用藥后1～2小時便能夠達到藥物的使用峰值，且替諾福韋和食物共服能夠提升其生活活性和利用度，因此在HBV-DNA復制的抑制方面由于恩替卡韋。

另外，此項研究結果顯示觀察組患者的總膽紅素及谷丙轉氨酶水平低于服用了恩替卡韋的對照組患者，這表明替諾福韋對于患者的肝功能損害更低，能夠實現對患者肝功能的有效改善。替諾福韋本身在抑制肌酐類病毒方面具有獨特的優勢，包括藥物起效更快、患者耐藥性好等。而該藥物直接參與到乙肝病毒DNA的轉錄過程中，在病毒復制的活躍期對其進行干擾，因此效果更加明顯。上文提到，替諾福韋在服用之后會抑制HBV-DNA的復制。當HBV-DNA的復制被抑制之后，肝炎病毒對肝組織的損害將會降低，因此患者的肝功能將會得到顯著的改善。

綜合全文，對于慢性乙型肝炎患者，在對其進行治療時選擇替諾福韋進行治療，不僅能夠顯著提升治療效果，改善患者體內的炎癥反應情況，同時還能夠實現對患者肝功能的保護，確保肝功能的正常運轉，因此在臨床上治療慢性乙肝病毒患者時，可以將替諾福韋作為首選藥物進行治療。

3.2替諾福韋與中成藥聯用研究

乙型肝炎病毒是導致肝炎肝纖維化的主要病因，想要實現肝纖維化的防治，進行抗病毒治療是所選治療方案。上文提到，替諾福韋在進入人體之后會替諾福韋雙磷酸鹽，該成分能夠對脫氧核糖底物產生競爭性抑制作用，有效阻礙乙肝病毒聚合酶的產生，因此，替諾福韋在臨床控制慢性乙型肝炎患者具有極大的應用價值。而近年來，中成藥聯合替諾福韋進行慢性乙型肝炎病毒的治療成為了新的研究熱點。諸如疏肝降脂顆粒、柔肝化纖顆粒等本身具有疏肝調理、降脂減壓等功效，將其和替諾福韋聯用能夠很好地實現乙肝病毒的控制和肝功能的恢復。

在肝纖維化病變的過程中，轉化生長因子β1是主要的細胞通路。當機體環境為高炎癥狀態時，轉化生長因子處于激活狀態，推動體內間質細胞分泌大量膠原，而腫瘤壞死因子α及白介素6是最具代表性的炎癥因子。通過將疏肝降脂顆粒、柔肝化纖顆粒等中成藥應用于替諾福韋對慢性乙型肝炎患者的治療過程中，能夠顯著降低患者體內轉化生長因子β1、腫瘤換死因子α、白介素6的水平，這標志著疏肝降脂顆粒以及柔肝化纖顆粒等中成藥物能夠有效改善慢性乙型肝炎患者體內的高炎癥機體狀態，有效抑制轉化生長因子β1通路的激活，從而進一步提升替諾福韋的治療效果。

3.3替諾福韋治療乙肝病毒耐藥位點研究現狀

諸多學者的研究表明，替諾福韋藥物產生耐藥之后會使得乙肝病毒聚合酶上產生多種類型的變異形式，進而導致耐藥后治療難度較大，同時，其他核苷類似物也會造成交叉耐藥，同時無法清除cccDNA以及整合乙肝病毒核酸，需要長期服用藥物進行控制。因此，在未來對替諾福韋藥物進行研究時，需要將研究重點放在治療慢性乙肝病毒時替諾福韋治療的耐藥方面。現階段，對于乙肝病毒的治療藥物主要包括兩種類型，分別為直接影響HBV藥物及作用于宿主的藥物。在未來的研究中，需要研究能夠徹底清除cccDNA的藥物，同時減少耐藥性的發生，從而推動慢性乙型肝炎的治療。