淮安市新生兒耳聾基因篩查結果分析*

孫春霞，朱曉琴，王玉美，王慧，丁偉潔，張長立

（1.淮安市婦幼保健院，江蘇 淮安 22300 1；淮安市婦幼保健院2.保健部；3.新生兒疾病篩查科；4.群體保健科，江蘇 淮安 223001；5.中國礦業大學公共管理學院，江蘇 徐州 221000）

耳聾是新生兒中常見的先天性疾病之一，如果未被及時診斷或治療，不僅影響新生兒語言的學習，還會導致心理和行為異常，在教育、就業等方面有諸多限制，加重家庭的負擔［1-2］。我國新生兒中先天性耳聾發病率將近有3‰，其中重度以上的先天性耳聾患者占0.1%～0.3%，90% 以上出生于聽力正常家庭［3］。因此，對新生兒進行耳聾基因檢測，不但可以提高遺傳性耳聾患者的檢出率，還能指導生育、改善預后以及明確診斷標準。淮安地區自2019 年開始進行新生兒耳聾基因篩查。本研究采用微陣列芯片法對淮安地區7 660 例新生兒4 個耳聾基因的15 個位點進行檢測。

1 對象與方法

1.1 研究對象

選擇2019 年12 月至2020 年9 月在淮安市出生并自愿接受耳聾基因檢測的7 660 例新生兒為研究對象。

1.2 基因檢測

采集出生3～7 天并充分哺乳的新生兒足跟血，制成≥8 mm 的干血斑，于4℃保存。通過PCR 擴增，使用微陣列芯片法對4 個常見致聾基因的致聾位點進行檢測，對陽性結果采用高通量測序方法復核驗證。

1.3 聽力篩查

新生兒出生48 小時后，在自然睡眠狀態下，于環境噪聲＜40 dBA 的房間使用耳聲發射進行聽力篩查，初篩不通過則聯系父母進行復篩。

2 結果

2.1 15 位點檢測結果

2.1.1 耳聾基因單基因突變位點篩查結果 7 660例受檢新生兒中，共檢出耳聾基因突變者478 例，突變攜帶率為6.24%。單基因突變467 例，其中GJB2 突變228 例，突變攜帶率約2.98%；GJB3 突變28 例，突變攜帶率約0.37%，SLC26A4 突變193 例，突變攜帶率約2.52%；線粒體12SrRNA 突變18 例，突變攜帶率約0.23%。見表1、圖1。

圖1 耳聾單基因突變位點篩查結果（15 位點）

2.1.2 兩個及以上耳聾基因位點突變篩查結果7 660 例耳聾基因突變者中發現11 例兩個及以上耳聾基因位點突變，突變攜帶率0.14%。其中，GJB2 雙雜合突變2 例；GJB2/SLC26A4 雙雜合突變7 例；GJB2/GJB3 雙雜合突變1 例；GJB2/線粒體12SrRNA 雙雜合突變1 例。見表1、圖2。

圖2 兩個及以上耳聾基因突變位點突變篩查結果（15 位點）

表1 淮安市新生兒耳聾基因篩查統計結果（15 位點）

續表1 淮安市新生兒耳聾基因篩查統計結果（15 位點）

2.2 高通量測序法100 位點復核檢測結果（除去與15 位點重復數例）

2.2.1 耳聾基因單基因突變位點篩查結果 7 660例受檢新生兒中，共檢出耳聾基因突變者109 例，突變攜帶率為1.42%。單基因突變109 例，其中GJB2 突變20 例；GJB3 突變7 例；SLC26A4 突變46 例；線粒體12SrRNA 突變36 例。見表2。

2.2.2 兩個及以上耳聾基因位點突變篩查結果7 660 例耳聾基因突變者中發現1 例兩個及以上耳聾基因位點突變，為GJB3/SLC26A4c.547G＞A/c.697G＞C雙雜合突變。見表2、圖3。

圖3 耳聾單基因突變位點篩查結果（100 位點）

表2 淮安市新生兒耳聾基因篩查統計結果（100 位點）

續表2 淮安市新生兒耳聾基因篩查統計結果（100 位點）

2.3 聽力篩查結果

除去嬰兒不配合，家長不了解聽篩結果等無效數據外，在7 660 例新生兒聽力篩查結果中，聽力篩查未通過者39 例，未通過率0.51%。

3 討論

截至2018 年2 月底，全國新生兒耳聾基因免費篩查已完成269.91 萬例。篩查發現，在覆蓋12個省區市、近270 萬檢測總量中，耳聾基因突變比例為4.37%，即每百名中國人里，約有4～5 人攜帶耳聾基因［4］。

從文中看，淮安市7 660 例新生兒耳聾基因攜帶率為6.24%，高于山東地區的5.04%［5］，北京海淀區的4.0%［6］，湖南省的3.68%［7］，珠海地區的4.2%［8］；這可能與檢測方法以及我國不同地區耳聾基因分布頻率不一致有關。

從統計結果看，突變基因中以GJB2 突變和SLC26A4 突變為主，攜帶率分別為2.98% 和2.52%；其次為GJB3 突變，突變攜帶率約0.37%；線粒體12SrRNA 突變所占比例最小，突變攜帶率約0.23%；該順位與其他省份基本一致［9-11］。在雙突變類型中，GJB2/SLC26A4 雙雜合突變所占比例最高，數量為7 例；其次是GJB2 雙雜合突變，數量為2 例；GJB2/GJB3 雙雜合突變與GJB2/線粒體12SrRNA 雙雜合突變在本次統計中均為1 例，數據過小具有偶然性，不能作為估計其發生概率大小的依據。

從表1 數據還可以看出，無論是單基因突變還是多基因突變，均以GJB2 和SLC26A4 突變為主。GJB2 基因屬于常染色體隱性遺傳，是導致非綜合征型遺傳性耳聾最常見的突變基因。該基因純合或復合雜合突變可導致雙耳先天性重度、極重度感音神經性耳聾，發病年齡主要在嬰幼兒期［12］。本次篩查共檢出228 例GJB2 單基因雜合突變、11 例雙雜合突變。SLC26A4 基因突變也為常染色體隱性遺傳，需要純合突變或復合雜合突變（同時有2 例致病位點雜合突變）才會發病，單例位點的單雜合突變為攜帶者，一般不發?。?3］。本次篩查共檢出193 例SLC26A4 單基因雜合突變、7 例雙雜合突變。

除以上15 例位點外，本次篩查還對常見耳聾基因的其他突變位點進行了檢測，共計100 例。我們發現以下基因位點突變也有相對較高的攜帶率，如線粒體12SrRNA m.7444G＞A 均質突變；SLC26A4 c.697G＞單雜合突變；GJB2 c.512insAACG單雜合突變；GJB2 c.257C＞G 單雜合突變。見表2。

新生兒耳聾基因篩查技術的發展與進步為聽力殘疾兒童帶來福音，超過60%的耳聾與遺傳相關，要預知、預防、診斷耳聾，基因篩查非常有效。通過新生兒耳聾基因篩查，可以指導抗生素的應用。氨基糖甙類抗生素可導致耳聾，其中一部分患者（線粒體DNA A1555G 基因突變）對上述藥物極其敏感，少劑量短時應用此類抗生素后也有可能發生耳聾，所謂“一針致聾”［14］。因此在用藥前進行耳聾基因檢測是非常必要的。除了明確耳聾的病因，尚可指導攜帶線粒體DNA A1555G基因突變但未發病母親家族中的親屬用藥，避免他們因使用氨基糖甙類藥物也發生耳聾的悲劇。

基因篩查可以幫助我們明確病因，預測療效。如基因診斷結果提示先天性耳聾是由于GJB2 基因突變導致的，那該患兒的聽神經及傳導通路以及聽覺語言中樞應該是正常的，進行人工耳蝸移植可以獲得良好的效果［15］。

此外，基因篩查對地區出生缺陷防控有很大意義［16］。通過耳聾基因篩查可以指導婚育，優生優育。對已生育一個聾兒的家庭，可進行再次生育時的產前基因診斷，避免再次生育聾兒；對第一胎為耳聾基因攜帶者的兒童父母，可進行第二胎產前基因診斷，避免第二胎生育聾兒。對耳聾基因攜帶者進行婚配指導，應避免與同一基因型突變攜帶者生育后代，或進行產前遺傳咨詢及診斷。

但是目前我們并沒有掌握新生兒遺傳性耳聾基因的全部，部分新生兒的先天性耳聾仍無法用現有研究成果進行解釋，還需要進一步研究相關基因位點。