董婷婷,劉 娟
(1.沭陽縣中醫(yī)院藥劑科;2.沭陽縣中醫(yī)院肺病科,江蘇宿遷 223600)
慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary diseases,COPD)是臨床中常見的慢性疾病,中老年人群為主要發(fā)病群體,患者多表現(xiàn)出慢性咳嗽、咳痰、喘息、胸悶、氣短或呼吸困難,部分患者會伴有消瘦、疲乏等臨床癥狀,影響患者生活質(zhì)量[1]。目前臨床對COPD發(fā)病機(jī)制研究尚缺乏統(tǒng)一定論,一般認(rèn)為與空氣污染、吸煙、呼吸道感染、氣道反應(yīng)性增高、遺傳、肺發(fā)育不良等因素有關(guān),COPD若未及時治療多可進(jìn)展為呼吸衰竭及肺心病,嚴(yán)重時可危及生命[2]。目前臨床針對COPD治療以藥物治療為主,可緩解患者臨床癥狀并改善肺功能,但部分患者用藥依從性較差,無法形成良好的用藥連貫性,可降低藥物治療效果,故對COPD藥物治療患者開展用藥干預(yù)極為重要[3]。既往臨床針對COPD患者用藥管理多采用常規(guī)管理模式,即醫(yī)師為主、護(hù)師為輔,除此之外患者多在取藥時獲得簡單的用藥方法指導(dǎo),效果并不理想[4]。隨著藥學(xué)服務(wù)在臨床實(shí)踐中的廣泛應(yīng)用,有研究發(fā)現(xiàn),藥學(xué)服務(wù)用于COPD患者用藥管理干預(yù)中取得顯著成果[5],但目前關(guān)于臨床藥師參與COPD標(biāo)準(zhǔn)化藥學(xué)服務(wù)對患者治療效果的影響尚存在爭議[6]。因此,本研究探討臨床藥師參與COPD標(biāo)準(zhǔn)化藥學(xué)服務(wù)對患者健康狀況的影響,旨在為臨床提供可靠的參考依據(jù),現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料 選取2020年1月至2022年1月沭陽縣中醫(yī)院收治的110例COPD患者為研究對象進(jìn)行回顧性分析,根據(jù)干預(yù)方式的不同分為對照組(55例,行常規(guī)干預(yù))和觀察組(55例,予以臨床藥師參與的COPD標(biāo)準(zhǔn)化藥學(xué)服務(wù))。對照組患者中男性27例,女性28例;年齡41~66歲,平均年齡(51.42±2.39)歲;病程2~14年,平均病程(8.09±2.11)年。觀察組患者中男性29例,女性26例;年齡40~69歲,平均年齡(52.06±2.34)歲;病程2~15年,平均病程(8.13±2.06)年。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),組間具有可比性。本研究經(jīng)沭陽縣中醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合《慢性阻塞性肺疾病基層診療指南(2018年)》[7]中COPD的診斷標(biāo)準(zhǔn);②年齡≥40歲;③臨床資料完整。排除標(biāo)準(zhǔn):①近6個月內(nèi)伴心肌梗死或不穩(wěn)定心絞痛病者;②近30 d內(nèi)嚴(yán)重外傷者;③伴凝血功能障礙或免疫性疾病者;④肝、腎、心臟等其他重要器官功能受損者;⑤COPD急性加重期者;⑥近30 d內(nèi)使用抗菌藥物者。
1.2 研究方法 對照組患者采用常規(guī)干預(yù),即在患者取藥時指導(dǎo)其用藥,包括用藥次數(shù)、用法、用量、可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)等,另告知患者相關(guān)飲食要求,囑禁煙、酒。觀察組患者在對照組基礎(chǔ)上行臨床藥師參與的COPD標(biāo)準(zhǔn)化藥學(xué)服務(wù)?;颊呔驮\時,臨床藥師積極參與其中,配合醫(yī)師完成就診過程,記錄患者病史,對既往不良反應(yīng)史、用藥史進(jìn)行詳細(xì)了解;采用通俗易懂的語言講解COPD健康知識,包括日常藥物自我管理內(nèi)容、飲食管理內(nèi)容、運(yùn)動管理內(nèi)容等;告知患者用藥治療的目的、作用、可能發(fā)生的不良反應(yīng)、用藥禁忌、用藥注意事項(xiàng),叮囑患者按時復(fù)診。兩組患者均連續(xù)干預(yù)2個月。
1.3 觀察指標(biāo) ①比較兩組患者用藥依從性。采用Morisky服藥依從性量表評估患者用藥依從性。該量表包括4個條目,總分4分,4分為完全依從,2~3分為一般依從,≤1分為不依從[8]。用藥依從性=(完全依從+一般依從)例數(shù)/總例數(shù)×100%。②比較兩組患者干預(yù)前后肺功能。采用肺功能檢測儀(北京麥邦光電儀器有限公司,型號:MSA99)測定患者干預(yù)前后的肺功能[第1秒用力呼氣容積占預(yù)計(jì)值的百分比(FEV1%pred)、第1秒用力呼氣容積占用力肺活量的百分比(FEV1/FVC)]。③比較兩組患者干預(yù)前后生活質(zhì)量評定量表(QOL)評分。采用QOL量表評價患者干預(yù)前后生活質(zhì)量,共3個項(xiàng)目,包括日常生活能力、社會活動情況和心理狀態(tài),總分35~145分,分?jǐn)?shù)越低,生活質(zhì)量越好[9]。④比較兩組患者干預(yù)滿意度。采用黃森等[10]編制的患者滿意度量表進(jìn)行評價,≤50分為不滿意,51~80分為一般滿意,≥80分為非常滿意。干預(yù)滿意度=(非常滿意+一般滿意)例數(shù)/總例數(shù)×100%。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理數(shù)據(jù)。計(jì)量資料以()表示,組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),組內(nèi)比較采用配對樣本t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以[例(%)]表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組患者用藥依從性比較 觀察組患者干預(yù)后用藥依從性高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

表1 兩組患者用藥依從性比較 [例(%)]
2.2 兩組患者干預(yù)前后肺功能比較 兩組患者干預(yù)前FEV1%pred、FEV1/FVC及干預(yù)后FEV1/FVC比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);兩組患者干預(yù)后FEV1%pred、FEV1/FVC高于干預(yù)前,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察組患者干預(yù)后FEV1%pred高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組患者干預(yù)前后肺功能比較(%,)

表2 兩組患者干預(yù)前后肺功能比較(%,)
注:與同組干預(yù)前比較,*P<0.05。FEV1%pred:第1秒用力呼氣容積占預(yù)計(jì)值的百分比;FEV1/FVC:第1秒用力呼氣容積占用力肺活量的百分比。
FEV1/FVC干預(yù)前 干預(yù)后 干預(yù)前 干預(yù)后觀察組 55 43.22±13.36 52.77±10.31* 50.39±11.33 59.96±8.17*對照組 55 43.46±13.35 58.74±13.39* 50.08±11.26 58.08±8.19*t值 0.094 2.619 0.143 1.205 P值 >0.05 <0.05 >0.05 >0.05組別 例數(shù) FEV1%pred
2.3 兩組患者干預(yù)前后QOL評分比較 兩組患者干預(yù)前QOL各維度評分比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);兩組患者干預(yù)后日常生活能力、社會活動情況、心理狀態(tài)評分及QOL總分低于干預(yù)前,且觀察組低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表3。
表3 兩組患者干預(yù)前后QOL評分比較(分,)

表3 兩組患者干預(yù)前后QOL評分比較(分,)
注:與同組干預(yù)前比較,*P<0.05。QOL:生活質(zhì)量評定量表。
組別 例數(shù) 日常生活能 總分干預(yù)前 干預(yù)后 干預(yù)前 干預(yù)后 干預(yù)前 干預(yù)后 干預(yù)前 干預(yù)后觀察組 55 36.32±5.2116.01±1.33* 30.13±2.1816.12±1.08* 24.68±1.26 13.61±1.18* 91.13±8.4245.74±2.91*對照組 55 36.41±5.1923.31±1.19* 30.15±2.4224.55±1.15* 24.42±1.21 20.28±1.21* 90.68±7.0668.49±2.34*t值 0.090 30.335 0.045 29.268 1.103 29.267 0.303 45.182 P值 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05
2.4 兩組患者干預(yù)滿意度比較 觀察組患者干預(yù)滿意度高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表4。

表4 兩組患者干預(yù)滿意度比較 [例(%)]
目前臨床針對COPD患者多以藥物治療為主,可消除或減輕患者病情,減少急性發(fā)作頻率[11]。但是,藥物治療一般需要患者終身服藥,然而部分患者用藥依從性較差,不利于持續(xù)用藥,故開展用藥管理干預(yù)十分必要[12]。既往臨床針對COPD患者標(biāo)準(zhǔn)化用藥多采用常規(guī)管理,雖有一定作用,但缺乏針對性,患者無法把握用藥合理性,用藥缺少連貫性,故效果欠佳[13]。近年來,臨床藥師參與的標(biāo)準(zhǔn)化藥學(xué)服務(wù)用于COPD患者用藥管理中已逐漸成熟,可改善肺功能、提升生活質(zhì)量及用藥依從性,患者滿意度高[14]。
本研究結(jié)果顯示,觀察組患者用藥依從性高于對照組,提示臨床藥師參與COPD標(biāo)準(zhǔn)化藥學(xué)服務(wù)可提高患者用藥依從性。分析原因,COPD患者多需要終身服藥,對用藥連貫性及持續(xù)性要求較高,常規(guī)用藥管理缺少臨床藥師參與,患者多依賴醫(yī)師對用藥方案、劑量等進(jìn)行講解,僅在取藥時獲得簡單的用藥指導(dǎo),故用藥干預(yù)效果欠佳;通過臨床藥師參與,醫(yī)師與藥師共同協(xié)作為患者提供針對性服務(wù),患者從就診開始獲得更加全面的用藥指導(dǎo),有助于患者掌握藥物治療的必要性,了解用藥過程中的禁忌及注意事項(xiàng),提升用藥依從性,從而改善肺功能。本研究結(jié)果顯示,兩組患者干預(yù)后FEV1%pred、FEV1/FVC高于干預(yù)前,觀察組患者干預(yù)后FEV1%pred高于對照組,提示臨床藥師參與的COPD標(biāo)準(zhǔn)化藥學(xué)服務(wù)可改善患者肺功能,充分發(fā)揮藥物治療作用。本研究結(jié)果顯示,兩組患者干預(yù)后FEV1/FVC比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,可能與本研究所選樣本量小有關(guān)。
本研究通過QOL評分量表評價COPD患者經(jīng)不同用藥干預(yù)管理后的生活質(zhì)量變化,結(jié)果顯示,兩組患者干預(yù)后日常生活能力、社會活動情況、心理狀態(tài)評分及QOL總分低于干預(yù)前,且觀察組低于對照組,提示兩種用藥干預(yù)管理均可改善COPD患者生活質(zhì)量,且較于常規(guī)干預(yù),臨床藥師參與的COPD標(biāo)準(zhǔn)化藥學(xué)服務(wù)對患者生活質(zhì)量影響更優(yōu)。究其原因,臨床藥師參與的COPD標(biāo)準(zhǔn)化藥學(xué)服務(wù)可對患者提供與用藥指導(dǎo)相關(guān)的精準(zhǔn)服務(wù),能有效提升用藥合理性和安全性;同時臨床藥師參與患者就診過程,可與主治醫(yī)師共同了解患者疾病情況,掌握氣流受限程度,互相配合給予患者用藥指導(dǎo),幫助患者掌握正確的用藥方法,提高藥物治療效果,從而提升生活質(zhì)量。
本研究結(jié)果還發(fā)現(xiàn),觀察組患者干預(yù)滿意度高于對照組,提示在臨床藥師參與下,藥師及時回答患者在診療中存在的用藥疑問,結(jié)合患者文化水平及家庭背景給予針對性用藥指導(dǎo),細(xì)節(jié)化講解用藥過程中的相關(guān)注意事項(xiàng),可提升患者對藥師、醫(yī)師的信任度。
綜上所述,臨床藥師參與COPD標(biāo)準(zhǔn)化藥學(xué)服務(wù)可提高患者的用藥依從性,改善肺功能及生活質(zhì)量,提升干預(yù)滿意度。但本研究基于所選樣本量過低等因素,存在一定不足,在今后可適當(dāng)擴(kuò)大樣本量深入研究,為此領(lǐng)域提供客觀理論支持。