王述柏,蔡晴霞,王建琳,邵 坤,張林林,單 虎,郭 沛,秦志華*
(1.青島農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物科技學(xué)院,山東青島 266109;2.青島農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物醫(yī)學(xué)院,山東青島 266109)
近年來(lái)構(gòu)樹(shù)在我國(guó)種植面積廣,枝葉產(chǎn)量高,因其營(yíng)養(yǎng)豐富在畜禽養(yǎng)殖中作為飼料資源得到了廣泛應(yīng)用。有研究表明,構(gòu)樹(shù)根皮、枝葉等部位中含有豐富的黃酮類(lèi)化合物、生物堿、多糖等生物活性物質(zhì),具有抗真菌、抗病毒、抗肝細(xì)胞毒、抗氧化、抑制酪氨酸酶和α-葡萄糖苷酶活性等生理作用,可用于治療真菌感染、癌癥、糖尿病等疾病,功效主要與其黃酮類(lèi)成分有關(guān)。構(gòu)樹(shù)入藥最早記載于《名醫(yī)別錄》,用于治療水腫、痢疾等病癥,可見(jiàn)構(gòu)樹(shù)除具有較高的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值外,亦有較高的藥用價(jià)值。對(duì)構(gòu)樹(shù)中具有藥用活性的物質(zhì)如黃酮類(lèi)等進(jìn)行提取及在畜禽疾病防控中合理利用具有重要的實(shí)踐應(yīng)用價(jià)值。
植物中黃酮類(lèi)化合物的提取常用微波輔助提取法、加熱回流提取法等。微波輔助提取法具有選擇性強(qiáng)和高效性等特點(diǎn),相較于加熱回流法反應(yīng)時(shí)間可節(jié)省50%~90%;加熱回流提取法主要使用乙醇等有機(jī)溶劑對(duì)樣品中的有效成分進(jìn)行提取,反應(yīng)時(shí)間較長(zhǎng),有利于樣品與溶劑充分接觸使目標(biāo)物質(zhì)充分浸出,但因反應(yīng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)、溫度過(guò)高易使有效成分失活。目前有關(guān)構(gòu)樹(shù)中黃酮類(lèi)等生物活性物質(zhì)的提取技術(shù)研究報(bào)道較少。該試驗(yàn)采用單因素和正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)研究了采用微波輔助法提取構(gòu)樹(shù)葉總黃酮的最優(yōu)提取工藝,旨在探討構(gòu)樹(shù)葉總黃酮的高效、低成本提取工藝條件,從而為其在畜禽健康養(yǎng)殖中的開(kāi)發(fā)利用提供科學(xué)方法。
主要試劑。構(gòu)樹(shù)葉粉末(過(guò)40目篩);蘆丁標(biāo)準(zhǔn)品(索萊寶生物科技有限公司);無(wú)水乙醇、硝酸鋁、亞硝酸鹽、氫氧化鈉(分析純,天津恒興化學(xué)試劑制造有限公司)。試驗(yàn)在青島農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物醫(yī)學(xué)院實(shí)驗(yàn)室,于2017年5—7月進(jìn)行。
主要儀器。AR2140電子分析天平(上海奧斯豪國(guó)際貿(mào)易公司);XH-100A微波催化合成/萃取儀(北京祥鵠科技發(fā)展有限公司);WFZ754型紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)(上海光譜儀器有限公司);KDM電子調(diào)溫電熱套(龍口市先科儀器有限公司)。
蘆丁標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的繪制。蘆丁標(biāo)準(zhǔn)品加少量無(wú)水乙醇溶解,70%乙醇溶液定容,即得蘆丁標(biāo)準(zhǔn)品溶液。根據(jù)NaNO-Al(NO)-NaOH比色法檢測(cè)510 nm下不同濃度蘆丁標(biāo)準(zhǔn)品溶液的吸光度。以蘆丁質(zhì)量濃度(mg/mL)為橫坐標(biāo)、吸光度為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn),得出回歸方程為=10623-0003 5(=0999 4)。

圖1 蘆丁標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)Fig.1 Standard curve of rutin
微波輔助提取法提取工藝條件篩選。采用單因素試驗(yàn)設(shè)計(jì),分別對(duì)提取時(shí)間、提取溫度、微波功率、料液比、乙醇濃度5個(gè)因素設(shè)置5個(gè)水平,以總黃酮提取量為評(píng)價(jià)指標(biāo),篩選最優(yōu)條件。
(1)提取時(shí)間。提取時(shí)間分別設(shè)置為3、5、7、9、11 min,其他提取條件一致,即以50%乙醇為溶劑,料液比為1∶20(g∶mL),提取溫度為55 ℃,微波功率設(shè)置為400 W。
(2)提取溫度。提取溫度分別設(shè)置為55、60、65、70、75 ℃,其他提取條件一致,即以50%乙醇為溶劑,料液比為1∶20,提取時(shí)間9 min,微波功率設(shè)置為400 W。
(3)微波功率。微波功率分別設(shè)置為300、400、500、600、700 W,其他提取條件一致,即以50%乙醇為溶劑,料液比為1∶20,提取溫度70 ℃,提取時(shí)間9 min。
(4)料液比。料液比分別設(shè)置為1∶15、1∶20、1∶25、1∶30、1∶35,其他提取條件一致,即以50%乙醇為溶劑,微波功率為400 W,提取溫度為70 ℃,提取時(shí)間9 min。
(5)乙醇濃度。以乙醇為溶劑,提取濃度分別設(shè)置為40%、50%、60%、70%、80%,其他提取條件一致,即微波功率500 W,料液比為1∶30,提取溫度70 ℃,提取時(shí)間9 min。
上述試驗(yàn)均采用NaNO-Al(NO)-NaOH比色法測(cè)定OD值,根據(jù)“..”標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算提取液中總黃酮含量。
提取工藝優(yōu)化試驗(yàn)。根據(jù)“..”單因素試驗(yàn)獲得的最佳參數(shù),以乙醇濃度(A)、提取時(shí)間(B)、料液比(C)、提取溫度(D)、微波功率(E)為考察因素,每個(gè)因素設(shè)置4個(gè)水平,采用L(4)正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)(表1)研究最佳工藝,以提取液中總黃酮含量為評(píng)價(jià)指標(biāo)。
最佳工藝條件驗(yàn)證試驗(yàn)。對(duì)“..”獲得的最佳工藝進(jìn)行驗(yàn)證,即取1.0 g構(gòu)樹(shù)葉粉末,采用最佳提取工藝進(jìn)行總黃酮提取,重復(fù)5次,檢測(cè)提取液中總黃酮含量。
最佳工藝放大試驗(yàn)。精確稱(chēng)取10.0 g構(gòu)樹(shù)葉粉末,采用“..”的最佳提取工藝進(jìn)行總黃酮提取,重復(fù)5次,檢測(cè)提取液中總黃酮含量。粗提液采用AB-8型樹(shù)脂分離純化。

表1 微波輔助法提取工藝的L16(45)正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)
試驗(yàn)數(shù)據(jù)采用Excel 2016軟件初步整理,采用SPSS 22.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。
從圖2可以看出,隨著提取時(shí)間延長(zhǎng),構(gòu)樹(shù)葉總黃酮的提取量逐漸增加,9 min時(shí)達(dá)到峰值,之后呈現(xiàn)下降趨勢(shì)。

圖2 不同提取時(shí)間對(duì)總黃酮提取量的影響Fig.2 Effect of different extraction time on the extraction content of total flavonoids
從圖3可以看出,隨著提取溫度升高,構(gòu)樹(shù)葉總黃酮的提取量迅速增多,70 ℃時(shí)達(dá)到峰值,之后呈下降趨勢(shì)。

圖3 不同提取溫度對(duì)總黃酮提取量的影響Fig.3 Effect of different extraction temperature on the extraction content of total flavonoids
從圖4可以看出,構(gòu)樹(shù)葉總黃酮提取量隨微波功率增加(300~600 W)逐漸增多,600 W時(shí)到達(dá)峰值,隨后隨功率呈下降趨勢(shì)。

圖4 不同微波功率對(duì)總黃酮提取量的影響Fig.4 Effect of different microwave power on the extraction content of total flavonoids
從圖5可以看出,料液比在1∶15~1∶30,隨著料液比的增加總黃酮提取量呈增加趨勢(shì),1∶30時(shí)達(dá)到峰值,之后呈下降趨勢(shì)。

圖5 不同料液比對(duì)總黃酮提取量的影響Fig.5 Effect of different solid-liquid ratio on the extraction content of total flavonoids
從圖6可以看出,隨著乙醇濃度增加構(gòu)樹(shù)葉總黃酮提取量呈先升高后下降趨勢(shì),乙醇濃度為70%時(shí),總黃酮提取量達(dá)到峰值。

圖6 不同乙醇濃度對(duì)總黃酮提取量的影響Fig.6 Effect of different ethanol concentration on the extraction content of total flavonoids
由表3可知,各因素對(duì)構(gòu)樹(shù)葉總黃酮提取量的影響從大到小依次為A>B>E>C>D,最佳提取條件為ABCDE。
方差分析結(jié)果表明,試驗(yàn)數(shù)據(jù)具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。綜合考慮,最終確定的最佳提取工藝為乙醇濃度70%、提取時(shí)間9 min、料液比1∶35、提取溫度70 ℃、微波功率700 W。

表3 正交試驗(yàn)結(jié)果分析
最佳工藝條件驗(yàn)證試驗(yàn)結(jié)果顯示,在最佳提取工藝條件下自1 g構(gòu)樹(shù)葉提取的提取液中總黃酮含量為25.83 mg/g,RSD為0.71%。高于正交設(shè)計(jì)表中的最大值,表明所確定的提取工藝穩(wěn)定性和可靠性較好。
最佳工藝放大試驗(yàn)結(jié)果顯示,在最佳提取工藝條件下自10 g構(gòu)樹(shù)葉提取的提取液中總黃酮含量為26.12 mg/g,與放大前試驗(yàn)提取量基本一致,進(jìn)一步驗(yàn)證了所建立提取工藝具有良好的穩(wěn)定性、可靠性。經(jīng)純化后總黃酮含量為52.17 mg/g。
楚冰芳等研究發(fā)現(xiàn)在超聲頻率40 kHz下,構(gòu)樹(shù)葉總黃酮的最佳提取工藝條件為料液比1∶30(g∶mL)、超聲時(shí)間40 min、乙醇濃度50%、超聲溫度50 ℃。艾微等研究發(fā)現(xiàn)采用微波輔助法提取藿香葉總黃酮的最佳工藝為料液比1∶60(g∶mL)、乙醇濃度60%、微波功率567 W、提取時(shí)間70 s。周一鳴等研究發(fā)現(xiàn)微波提取苦蕎皮中總黃酮的最佳工藝條件為pH 10.0、乙醇濃度50.3%、料液比1∶32.6、預(yù)浸時(shí)間19.7 min、反應(yīng)溫度70 ℃、反應(yīng)時(shí)間20 min。高岐等研究發(fā)現(xiàn)采用微波輔助提取洋蔥中的黃酮類(lèi)化合物的最佳工藝條件為料液比1∶10、反應(yīng)功率900 W、反應(yīng)時(shí)間5 min、乙醇濃度為80%。焦士蓉等研究確定微波輔助提取蘆柑皮中黃酮類(lèi)物質(zhì)的最佳工藝條件為乙醇濃度80%、微波功率280 W、料液比1∶25,每次反應(yīng)時(shí)間為80 s,反復(fù)3次。易燦等研究發(fā)現(xiàn)山銀花總黃酮的最佳微波輔助提取法工藝為料液比1∶20.5(g∶mL)、提取時(shí)間8.0 min、乙醇濃度60.5%、微波功率394 W。楊永濤研究了羅布麻總黃酮的微波輔助提取法,確定最佳工藝為乙醇濃度55%、提取溫度50 ℃、提取時(shí)間25 min、料液比為1∶35(g∶mL)、超聲功率400 W。由此可見(jiàn),不同植物種類(lèi)中黃酮類(lèi)化合物的提取工藝條件不盡一致。
該試驗(yàn)以乙醇為溶劑,采用單因素和正交試驗(yàn)優(yōu)化后得到的微波輔助提取法提取構(gòu)樹(shù)葉總黃酮的最優(yōu)工藝為乙醇濃度70%、提取溫度70 ℃、提取時(shí)間9 min、料液比1∶35(g∶mL)、微波功率700 W,該工藝與上述報(bào)道比較具有需時(shí)短的優(yōu)勢(shì);驗(yàn)證試驗(yàn)結(jié)果顯示該提取工藝穩(wěn)定性較好,因此用于構(gòu)樹(shù)葉總黃酮的提取具有較好的實(shí)用性。