張銘蕙,王艷,王學梅,桑亮(中國醫科大學附屬第一醫院超聲科,遼寧 沈陽 110001)
病例男,37歲,于4月前無意間觸及右腋窩腫物一枚,自述不伴疼痛。超聲可見:右腋窩肌層低回聲,大小約2.77 cm×1.63 cm×2.00 cm,形態不規則,周邊回聲略增強,CDFI:其內可見少許點狀血流(圖1a,1b),測及動脈頻譜,RI:0.81。為明確病變性質,于局麻下行超聲引導下右腋窩腫物穿刺活檢術(圖2),病理診斷:(右腋窩肌間腫物)顆粒細胞瘤。今為求進一步診治入院,病來飲食睡眠未見異常。既往一般健康狀況良好,青霉素過敏史,20 年前曾患肺結核,按計劃預防接種,曾行痛風石切除術,否認輸血史,否認高血壓、冠心病及糖尿病病史。專科檢查:雙乳對稱,雙乳頭無內陷,無局部皮膚隆起及凹陷,橘皮征陰性,胸壁靜脈無怒張;右腋窩可觸及一直徑約3 cm 腫物,質地中等,雙乳未觸及明確腫物,酒窩征陰性,對側腋下及雙側鎖骨上下未觸及腫大淋巴結。患者無絕對手術禁忌癥,于全麻下行右腋窩腫物切除術,術中順利,術后予以對癥治療,現病情平穩。術后病理:(右腋窩胸肌間腫物)顆粒細胞瘤,浸潤周邊骨骼肌組織(圖3)。免疫組化:CK(-),Vimentin(+),S-100(+),Ki-67(10%+),Calretinin(CR)(+),CD68(+),Desmin(局灶+),TFE3(+),SMA(-)。

圖1a 超聲灰階聲像圖:右腋窩肌層見低回聲,形態不規則,周邊回聲略增強。圖1b 超聲彩色聲像圖:其內可見少許點狀血流。圖2 超聲引導下右腋窩腫物穿刺活檢,可見穿刺針(白色箭頭)。圖3 病理檢查:顆粒細胞瘤,浸潤周邊骨骼肌組織(HE)。
討論顆粒細胞瘤(Granular cell tumor,GCT)是一種神經源性的軟組織腫瘤[1],其內為施萬細胞和嗜酸性胞質顆粒,生長緩慢,呈浸潤性生長,多發生于30~60 歲的女性。可發生在任何部位,50%左右發生于皮膚及皮下組織,約1/3 發生于舌及頭頸部,位于腋窩的非常罕見,多為患者無意間發現腋窩區無痛性包塊就診。GCT 大多數為良性,切除預后良好[2],極少數為惡性,具有高轉移和復發風險[3],準確診斷成為必要。筆者就本病例并結合其他報道[4-6]發現:腋窩GCT 超聲學表現常為實性低回聲或極低回聲腫塊,形態不規則,可成角或毛刺狀,內部無鈣化、液化,頻譜呈高阻力指數,CDFI 顯示內部或邊緣可有少許血流信號,超聲表現對GCT 良惡性鑒別缺乏特異度,可行超聲引導下穿刺活檢明確病理診斷。超聲引導下穿刺活檢屬于微創操作,有研究證實一次性穿刺成功率可達96.8%[7],診斷符合率高達93%以上[8],能為最終病理確診及手術方式提供更為明確的價值。同時,這種技術為實時觀察,定位準確,避免重要血管、神經等損傷,安全性和準確性高。