Cu2S@SSM復(fù)合膜的制備及其油水分離性能

李 培，蘇洪威，郭美玲，李振宇，武元鵬

(1. 西南石油大學(xué) 油氣藏地質(zhì)及開發(fā)工程國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，成都 610500；2. 西南石油大學(xué) 新能源與材料學(xué)院油氣田工作液功能流體研究中心，成都 610500)

0 引 言

不斷增加的工業(yè)含油廢水、染料廢水和溢油事故嚴(yán)重威脅著生態(tài)環(huán)境和人類健康[1-3]。為了解決這一緊迫問題，人們采用離心和撇脂等傳統(tǒng)方法來處理非混相油水混合物。然而，這些方法成本高、耗時(shí)長，且不適合處理復(fù)雜含油廢水，特別是對于具有分散小油滴的乳化液[4-6]。膜分離法由于操作簡單、效率高、成本低而被廣泛用于處理油水乳狀液。但大多數(shù)過濾膜對小油滴的過濾性能較差，特別是在強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、高鹽度等惡劣環(huán)境下，膜的滲透通量、分離效率和壽命都出現(xiàn)了嚴(yán)重的下降。因此，人們迫切需要低成本、高效、優(yōu)異化學(xué)穩(wěn)定性的膜過濾材料。

受自然界魚鱗水下疏油現(xiàn)象的啟發(fā)，超親水/水下超疏油材料被認(rèn)為是油水分離的有效手段。Jiang等[7]通過將聚丙烯酰胺水凝膠涂覆在不銹鋼網(wǎng)表面成功的制備了超親水/水下超疏油的油水分離材料，可以把水從油水混合物中分離出來。超親水性/水下超疏油材料具有成本低、無二次污染、分離效率高等優(yōu)點(diǎn)，已經(jīng)成為油水分離材料的研究熱點(diǎn)。然而，它們無法用于分離小液滴的乳化油。特別是表面活性劑穩(wěn)定的乳化液，給含油廢水的處理帶來了困難。目前，此類超親水/水下超疏油材料一般采用親水有機(jī)聚合物接枝法制備，但聚合物材料在實(shí)際應(yīng)用中存在固有缺點(diǎn)，機(jī)械性能以及化學(xué)穩(wěn)定性較差，易在水溶液中膨脹[8-9]。因此，迫切需要制備一種具有良好機(jī)械性能和化學(xué)穩(wěn)定性，并能分離油水乳液新型超親水/水下超疏油膜。

此外，含油廢水中存在的有機(jī)染料的處理也是水處理亟需解決的問題。近年來，科研人員發(fā)現(xiàn)半導(dǎo)體氧化物具有很強(qiáng)的紫外光吸收能力，主要有氧化鋅、二氧化鈦、二氧化錫等，這類寬禁帶的半導(dǎo)體氧化物在紫外光的激發(fā)下，可以降解有機(jī)染料，但是自然光中的紫外光較少，這類半導(dǎo)體氧化物在實(shí)際應(yīng)用中存在較大的限制。Cu2S作為一種重要的窄禁帶p型半導(dǎo)體材料，禁帶寬度約1.2 eV[10]，可以吸收可見光實(shí)現(xiàn)光催化降解染料。如Peng等[11]制備了不同形貌的Cu2S納米結(jié)構(gòu)通過可見光催化降解活性艷紅X-3B；He等[12]通過溶液法制備了CuS-Cu2S，在可見光的照射下實(shí)現(xiàn)光催化降解甲基橙；

近年來，全無機(jī)膜由于其理化穩(wěn)定性、熱穩(wěn)定性和良好的耐久性而受到越來越多的關(guān)注。其中，不銹鋼網(wǎng)(SSM)成本低、耐腐蝕、力學(xué)性能優(yōu)良、孔隙率可控，表現(xiàn)出突出的油水分離能力[13-16]。然而，由于孔徑尺寸較大，大多數(shù)SSM只能分離油水混合物，不適合復(fù)雜的水凈化，特別是去除穩(wěn)定的微米級油滴和有機(jī)染料[17-18]。因此，如何控制SSM的孔隙大小一直是一個(gè)重大的挑戰(zhàn)。在此，受海膽的啟發(fā)，我們通過簡單的電化學(xué)沉積和溶液處理制備了一種新型的無機(jī)超親水/水下超疏油Cu2S修飾的不銹鋼網(wǎng)。Cu2S@SSM復(fù)合膜可在重力條件下實(shí)現(xiàn)乳液分離，具有較高的分離效率(99.78%)和較高的通量(932 L/(m2·h))以及優(yōu)異的循環(huán)穩(wěn)定性。此外，Cu2S具有優(yōu)異的化學(xué)穩(wěn)定性，Cu2S@SSM復(fù)合膜在強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、高鹽浸泡12 h，表面形貌和水下油接觸角沒有發(fā)生變化，表明Cu2S@SSM具有優(yōu)異的化學(xué)穩(wěn)定性。更重要的是，Cu2S是一種具有較低的帶隙的半導(dǎo)體，可以吸收可見光。因此，在H2O2的存在下，Cu2S@SSM膜在可見光照射下降解陽離子染料亞甲基藍(lán)(MB)和羅丹明B(RB)，降解效率高達(dá)99%。因此，Cu2S@SSM復(fù)合膜對廢水處理和回收有著重要意義。

1 實(shí) 驗(yàn)

1.1 試劑與儀器

不銹鋼網(wǎng)：忠英五金工具旗艦店(目數(shù)：2 500)；硫酸銅、過硫酸銨、鹽酸、氯化鈉、亞甲基藍(lán)、羅丹明B、丙酮、氫氧化鈉、硫代乙酰胺、雙氧水、無水乙醇、環(huán)己烷、1,2-二氯乙烷、十二烷基磺酸鈉、正己烷、甲苯、二甲苯等試劑均為國產(chǎn)分析純；實(shí)驗(yàn)用水均為去離子水。

電子天平，沈陽龍騰電子有限公司；紫外可見分光光度計(jì)，上海佑科儀器儀表有限公司；電熱鼓風(fēng)干燥箱，天津市泰斯特儀器有限公司；X射線衍射儀，丹東方圓儀器有限公司；掃描電鏡，ZEISS；接觸角測定儀，德國Dataphysics公司；太陽光源模擬器，北京中教金源科技有限公司；光學(xué)顯微鏡，寧波舜宇儀器有限公司。

1.2 Cu2S@SSM復(fù)合膜制備

首先，將SSM分別用丙酮，乙醇，1mol/L稀鹽酸在超聲波清洗機(jī)中超聲清洗10 min，最后用去離子水沖洗干凈，將清洗干凈的不銹鋼網(wǎng)在45 ℃烘箱中烘干，使用電化學(xué)工作站在清洗干凈的不銹鋼網(wǎng)上電沉積銅，得到Cu@SSM復(fù)合膜，電鍍液是0.15 mol/L硫酸銅和0.5 mol/L硫酸溶液的混合溶液，使用不銹鋼網(wǎng)作為工作電極、鉑片作為對電極、飽和甘汞電極(SCE)作為參比電極。電化學(xué)沉積是在800 mV的條件下沉積450 s。將Cu@SSM取出用乙醇沖洗干凈后在45 ℃的烘箱中干燥。將干燥的Cu@SSM浸泡在20 mL含有0.5 mol/L氫氧化鈉和0.1 mol/L過硫酸銨溶液中反應(yīng)20 min，得到Cu(OH)2@SSM，將Cu(OH)2@SSM取出用去離子水沖洗，在45 ℃的烘箱中干燥，將Cu(OH)2@SSM在硫代硫酸鈉的堿性溶液中浸泡1 h得到最終產(chǎn)物Cu2S@SSM，取出后用去離子水沖洗干凈，在45 ℃烘箱中烘干。

1.3 樣品的性能與表征

1.3.1 掃描電鏡表征

采用掃描電子顯微鏡對復(fù)合膜表面的微觀形貌進(jìn)行表征。

1.3.2 X射線衍射表征

采用X射線衍射儀，對Cu2S@SSM復(fù)合膜表面的化學(xué)成分進(jìn)行分析。掃描角度20°～80°，掃描時(shí)間0.4 s。

1.3.3 接觸角表征

表面潤濕性通過接觸角測定儀測的接觸角(CA)進(jìn)行評估。

1.3.4 油水分離性能表征

一系列無表面活性劑的水包油乳液是通過添加1 mL的不同的油(正己烷、環(huán)己烷、甲苯、二甲苯、二氯乙烷)到99 mL水中，超聲攪拌30 min，得到穩(wěn)定性至少24 h的水包油乳液。同樣，各種表面活性劑穩(wěn)定的水包油乳液通過添加1 mL的不同油和0.01 g SDS到99 mL水中，超聲攪拌30 min，得到穩(wěn)定性至少24 h的表面活性劑穩(wěn)定的水包油乳液。使用砂芯過濾裝置進(jìn)行分離試驗(yàn)，水預(yù)潤濕的Cu2S@SSM復(fù)合膜固定玻璃管和過濾器的砂芯之間，膜的有效過濾面積2.01 cm2，將10 mL的乳液倒入玻璃管，在重力作用下進(jìn)行分離。乳液分離的通量可以通過公(1)[19]進(jìn)行計(jì)算：

(1)

式中：J為滲透通量(L/(m2·h))；V為通過膜的乳液體積(L)；Δt為分離時(shí)間(h)；Aef為膜的有效面積(m2)。

乳液分離效率可以根據(jù)式(2)[19]計(jì)算：

(2)

式中：R為為截油效率(%)；Cf為濾液中的總有機(jī)碳含量(mg/L)；C0為水包油乳液中的總有機(jī)碳含量(mg/L)。

1.3.5 TOC表征

使用總有機(jī)碳分析儀測試油包水乳液以及通過復(fù)合膜收集的濾液的總有機(jī)碳。

1.3.6 光催化性能表征

通過對陽離子染料(MB和RB)的降解，評價(jià)了復(fù)合膜的光催化性能。可見光光源是一個(gè)300 W的氙氣弧光燈和一個(gè)420 nm截止濾波器。輻照前，將膜浸入濃度為10 ×10-6、100 mL的甲基藍(lán)(MB)和2 mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%的H2O2的混合溶液中，在黑暗中以200 r/min的轉(zhuǎn)速攪拌1 h，達(dá)到吸附平衡。可見光每照射20 min，從燒杯中取10 mL亞甲基藍(lán)溶液用于測試溶液中的亞甲基藍(lán)的濃度，用紫外可見分光光度計(jì)測定取出溶液中的染料殘留濃度。

1.3.7 化學(xué)穩(wěn)定性表征

將Cu2S@SSM復(fù)合膜浸泡在1 mol/L HCl、1 mol/L NaOH、1 mol/L NaCl溶液不同時(shí)間，然后測量浸泡后樣品的水下油接觸角，并對浸泡后Cu2S@SSM復(fù)合膜的微觀形貌進(jìn)行表征。

2 結(jié)果與討論

2.1 Cu2S@SSM復(fù)合膜的表面形貌和成分分析

為了考察修飾前后的樣品表面的形貌，通過掃描電鏡(SEM)對修飾前后的SSM表面進(jìn)行表征。如圖1(a)所示，整個(gè)膜由不銹鋼網(wǎng)絲組成，在整個(gè)膜上可以檢測到微孔。在高倍的SEM圖形中，可以發(fā)現(xiàn)不銹鋼網(wǎng)絲表面非常光滑(圖1(a′))。在SSM表面修飾Cu2S納米線后，膜表面的微孔被Cu2S納米線填充(圖1b)。在高倍SEM圖像中，可以清晰地檢測到Cu2S納米線相互連接交錯(cuò)(直徑幾百納米，長度從幾微米到幾十微米)(圖1(b′))。這些互相交錯(cuò)的Cu2S納米線可以有效地減小SSM內(nèi)部的孔隙尺寸，有利于實(shí)現(xiàn)分離水包油乳液。

圖1 (a)，(a′)原始不銹鋼網(wǎng)的SEM圖像；(b)，(b′)Cu2S@SSM的SEM圖像

除了樣品的形貌表征，通過X射線衍射(XRD)測試了Cu2S@SSM復(fù)合膜的化學(xué)組成，如圖2所示。對于SSM， 2θ在43.6°，50.7°和74.6°處的衍射峰分別對應(yīng)于奧氏體(PDF #33-0397)[20]的(111)、(200)和(220)面，其中(111)面的強(qiáng)度低于(220)面的強(qiáng)度。通過在不銹鋼網(wǎng)上電鍍沉積銅后，位于43.6°和50.7°的兩個(gè)峰，分別源于奧氏體的(111)和(200)面發(fā)生了左移。此外，Cu@SSM在43.6°處的峰相對強(qiáng)度高于SSM在43.6°處的峰的強(qiáng)度，證實(shí)了Cu的形成。此外，還可以檢測到一個(gè)位于74.6°的峰。結(jié)果表明，這些峰分別對應(yīng)于Cu 面心立方結(jié)構(gòu)(JCPDS 04-0836)[21]的(111)、(200)和(220)面。Cu(OH)2@SSM在23.6°，33.8°， 35.8°， 38.1°， 39.6°， 53.2°處的衍射峰對應(yīng)Cu(OH)2的(021)，(002)，(111)，(022)，(130)，(200)面(JCPDS13-420[22]，而且奧氏體(110)面的強(qiáng)度降低且低于(200)面的強(qiáng)度，因此可以證實(shí)Cu(OH)2的形成以及Cu的消耗。從圖2(b)可以看出，Cu2S@SSM的XRD衍射圖可以得出，2θ在46.18°處的衍射峰對應(yīng)Cu2S的(630)面(PDF no.72- 1071)[23]，且Cu(OH)2的特征峰完全消失，證實(shí)了Cu(OH)2已經(jīng)完全轉(zhuǎn)變成為Cu2S。

圖2 (a)SSM, Cu@SSM, Cu(OH)2@SSM, Cu2S@SSM的X射線衍射圖；(b)單個(gè)Cu2S@SSM的X射線衍射圖

2.2 膜的潤濕性

眾所周知，固體表面的潤濕性取決于表面結(jié)構(gòu)所構(gòu)造的粗糙度和表面化學(xué)組成，通過測試空氣中的水接觸角(WCA)和油接觸角(OCA)以及水下油接觸角(UWOCA)和油下水接觸角(UOWCA)來表征復(fù)合膜的潤濕性。如圖3a所示，原始SSM在空氣中表現(xiàn)出疏水性(WCA ～105°)和親油性(OCA～0°)，水下疏油(UWOCA～136°)和油下疏水(UOWCA～125°)。修飾Cu2S后，對Cu2S@SSM的潤濕性進(jìn)行表征，如圖3b所示，水接觸角和油接觸角都為0°，水和油(二氯乙烷)都可以很容易地?cái)U(kuò)散并快速滲透膜，因此Cu2S@SSM在空氣中表現(xiàn)出超雙親。此外，Cu2S@SSM具有油下超疏水和水下超疏油性，其中UWOCA和UOWCA分別為156°和150°。測量了Cu2S@SSM在水下對不同油的表面潤濕性，如圖3(c)所示，水下油接觸角(UWOCA)均大于155°的，表明Cu2S@SSM在水下對環(huán)己烷、正己烷、柴油、二氯乙烷、甲苯和二甲苯具有水下超疏油性能。如圖3(d)所示，選擇二氯甲烷對復(fù)合膜的水下拒油性進(jìn)行評估。可以發(fā)現(xiàn)，二氯甲烷液滴很容易與膜表面分離，在膜表面沒有留下任何油脂殘留，保持球形，表明膜表面對油的附著力極低，Cu2S@SSM具有優(yōu)異的水下抗油污性能。

圖3 (a)SSM的潤濕性，(b)Cu2S@SSM膜的潤濕性，(c)Cu2S@SSM膜對不同油的水下油接觸角，(d)Cu2S@SSM膜的水下抗油粘附性能

2.3 乳液分離性能

不銹鋼網(wǎng)具有孔徑小，高孔隙率的特點(diǎn)，通過修飾Cu2S不僅縮小了孔徑大小，而且使Cu2S@SSM復(fù)合膜具有空氣中超雙親，液下超雙疏，使其在乳液分離領(lǐng)域具有良好的應(yīng)用前景。配制了含有表面活性劑和無表面活性劑的一系列水包油乳液(正己烷/水，環(huán)己烷/水，甲苯/水，二甲苯/水，二氯乙烷/水以及SDS/正己烷/水，SDS/環(huán)己烷/水，SDS/甲苯/水，SDS/二甲苯/水，SDS/二氯乙烷/水)，并對Cu2S@SSM復(fù)合膜進(jìn)行分離性能測試。如圖4(a)所示，采用砂芯分離裝置進(jìn)行乳液分離，將配制的乳液倒入分離裝置，在重力作用下對乳液進(jìn)行了分離，從乳液和分離得到濾液的照片和光學(xué)顯微鏡可以發(fā)現(xiàn)，分離前的乳液渾濁如牛奶狀，在顯微鏡下存在許多較小的油滴，然而分離得到濾液完全透明，在光學(xué)顯微鏡下幾乎觀察不到油滴。通過分離效率和分離通量對分離膜的分離性能進(jìn)行評估，如圖4(b)所示，正己烷、環(huán)己烷、二氯乙烷、甲苯、二甲苯的無表面活性劑水包油乳狀液的分離通量分別為679，932，616，486，553 L/(m2·h)，分離效率分別為99.75%，99.78%，99.81%，99.77%，99.85%。此外，表面活性劑穩(wěn)定的正己烷、環(huán)己烷、二氯乙烷、甲苯、二甲苯的水包油乳液通量和分離效率分別為334，276，361，291，326 L/(m2·h),99.01%，99.04%，99.15%，99.04%，99.11%(圖4(c))，可以發(fā)現(xiàn)分離膜對于加了表面活性劑的乳液和不加表面活性劑的乳液都具有良好的分離性能，這是由于復(fù)合膜表面的化學(xué)成分和表面粗糙結(jié)構(gòu)共同作用的結(jié)果。此外，我們還探究了循環(huán)分離無表面活性劑的正己烷/水的乳液的通量變化情況，如圖4(d)所示，經(jīng)過10次分離-沖洗-分離循環(huán)，Cu2S@SSM復(fù)合膜的分離通量無明顯變化，分離通量依然可以達(dá)到675 L/(m2·h)，這表明該復(fù)合膜具有優(yōu)異的循環(huán)穩(wěn)定性。

2.4 光催化降解染料性能

由于水中存在的有機(jī)染料也是水污染的根源之一，會(huì)對環(huán)境造成嚴(yán)重的破壞，Cu2S@SSM復(fù)合膜可以在可見光的照射下，光催化降解水中的有機(jī)污染料，實(shí)現(xiàn)對含油廢水的處理。通過Cu2S@SSM對MB和RB的水溶液進(jìn)行可見光催化降解，研究Cu2S@SSM復(fù)合膜的光催化降解性能。MB和RB溶液的紫外可見吸收光譜分別繪制在圖5(a)和(b)中，有趣的是，光照40 min后，MB在664.5 nm和RB在553.9 nm處的特征吸收峰幾乎消失，表明其優(yōu)異的光催化活性。為了評價(jià)Cu2S@SSM膜的光催化性能，降解率通過式(3)[24]獲得：

(3)

式中：X為光降解率；A0為亞甲基藍(lán)溶液初始吸光度；Ax為經(jīng)過特定時(shí)間輻射后亞甲基藍(lán)溶液的吸光度。

降解效率如圖5(c)和(d)所示，光照40 min后，Cu2S@SSM復(fù)合膜對MB和RB的降解率幾乎達(dá)到99%，表明Cu2S@SSM膜對MB和RB具有優(yōu)異的光催化性能。

圖4 (a)乳液分離裝置以及乳液分離得到的濾液的光學(xué)照片，(b)無表面活性劑的水包油乳液的分離通量和分離效率，(c)表面活性劑穩(wěn)定的水包油乳液的分離效率和分離通量，(d)乳液循環(huán)分離試驗(yàn)

圖5 不同照射時(shí)間的紫外可見吸收光譜：(a)MB，(b)RB；不同照射時(shí)間的降解率(c)MB；(d)RB

Cu2S@SSM膜的光催化反應(yīng)機(jī)理如圖6所示，硫化亞銅是一種窄禁帶的半導(dǎo)體，硫化亞銅的帶隙約為1.2 eV，可以吸收波長<1 200 nm的光能，因此具有很高的光催化活性，同時(shí)這也與其特有的納米棒結(jié)構(gòu)密切相關(guān)。由于在納米棒表面具有非常高的比表面積，能夠吸收較多的光，價(jià)帶電子(VB)受到激發(fā)躍遷到導(dǎo)帶(CB)從而產(chǎn)生光生電子—空穴對，當(dāng)加入H2O2溶液時(shí)，光生電子會(huì)通過與H2O2的結(jié)合產(chǎn)生羥基自由基，從而阻止光生電子空穴對的重新結(jié)合，使得催化劑具有足夠多的光生空穴來氧化降解亞甲基藍(lán)溶液，提高光催化效率。除此之外，光生空穴可以與H2O2反應(yīng)得到超氧根離子。超氧根離子和羥基自由基可以把有機(jī)物分解成CO2，H2O和無機(jī)物[25,26]。在光催化過程中的相關(guān)反應(yīng)如式(4)至(7)所示。

Cu2S+hv→hvb++ecb-

(4)

H2O2+hvb+→·OOH+H+

(5)

H2O2+ecb-→·OH+OH-

(6)

(7)

2.5 化學(xué)穩(wěn)定性

在實(shí)際應(yīng)用中含油廢水的成分是非常復(fù)雜的，因此，化學(xué)穩(wěn)定性對于空氣中超雙親材料在油水分離中的應(yīng)用是至關(guān)重要的。為了證明本章所制備的空氣中超雙親的Cu2S@SSM膜能夠在實(shí)際油水分離中得到應(yīng)用，進(jìn)行了耐腐蝕性測試以證明具有良好化學(xué)穩(wěn)定性，將Cu2S@SSM分別浸泡在酸堿鹽溶液(1 mol/L HCl，1 mol/L NaOH 和 1 mol/L NaCl溶液)4，8，12 h，以測定超親水Cu2S@SSM的化學(xué)穩(wěn)定性。如圖7(a)-(c)所示，隨著浸泡時(shí)間的增加，水下油接觸角沒有發(fā)生變化，仍然保持在 157°以上。為了進(jìn)一步驗(yàn)證酸堿鹽不會(huì)腐蝕Cu2S@SSM復(fù)合膜，將Cu2S@SSM在酸堿鹽中浸泡12 h后觀察表面形貌，我們通過腐蝕后的Cu2S@SSM復(fù)合膜的掃描電鏡圖可以發(fā)現(xiàn)，不銹鋼網(wǎng)表面微納米結(jié)構(gòu)未被損壞(圖7(d)-(f))。當(dāng)將超親水Cu2S@SSM浸泡在腐蝕溶液中，修飾在不銹鋼網(wǎng)的表面的Cu2S具有優(yōu)異的化學(xué)穩(wěn)定性，因此Cu2S@SSM復(fù)合膜具有優(yōu)異的化學(xué)穩(wěn)定性，酸堿鹽均不會(huì)對Cu2S@SSM復(fù)合膜造成腐蝕。

圖6 Cu2S@SSM復(fù)合膜的光催化反應(yīng)機(jī)理的示意圖

圖7 (a-c)為浸泡在1 mol/L HCl，1 mol/L NaOH 和 1 mol/L NaCl溶液不同時(shí)間的水下油接觸角；(d-f)為在1 mol/L HCl，1 mol/L NaOH 和 1 mol/L NaCl溶液浸泡12 h的SEM圖

3 結(jié) 論

(1)通過電鍍和溶液反應(yīng)成功的在不銹鋼網(wǎng)上修飾Cu2S，成功制備出了具有空氣中超雙親，液下超雙疏的Cu2S@SSM復(fù)合膜。Cu2S@SSM復(fù)合膜可在重力條件下實(shí)現(xiàn)乳液分離，具有較高的分離效率(99.78%)和較高的通量(932 L/(m2·h))以及優(yōu)異的循環(huán)使用性能。

(2) Cu2S@SSM復(fù)合膜浸泡在強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、高鹽溶液中12 h，復(fù)合膜表面的UWOCA和表面形貌沒有發(fā)生變化，Cu2S@SSM復(fù)合膜在復(fù)雜環(huán)境中表現(xiàn)出優(yōu)異的化學(xué)穩(wěn)定性。

(3) Cu2S@SSM復(fù)合膜在H2O2的存在以及可見光的照射下，Cu2S@SSM膜對陽離子染料(MB和RB)的降解率高達(dá)99%，Cu2S@SSM復(fù)合膜在工業(yè)含油污水處理以及生活油污清潔等方面具有極大的應(yīng)用前景。