何永茂 邵命海 蘭天鷹 王 琛 葉朝陽
1.上海中醫藥大學附屬曙光醫院腎病科,上海 201203;2.上海中醫藥大學中醫腎病研究所,上海 201203;3.上海市中醫臨床重點實驗室,上海 201203;4.肝腎疾病病證教育部重點實驗室(上海中醫藥大學),上海 201203
原發性甲狀旁腺功能亢進癥(primaryhyperparathyroidism,PHPT)是由甲狀旁腺的原發病變如甲狀旁腺增生、腺瘤、腺癌等導致甲狀旁腺激素(parathyroid hormone,PTH)分泌過多,引起的體內鈣磷代謝及骨代謝紊亂的一組臨床綜合征[1]。PHPT 的發病率為(4~820)例/100 萬,女性發病率是男性的3 倍[2]。PHPT 的發病機制為甲狀旁腺功能亢進,PTH 分泌增多,使骨吸收、骨溶解增加,骨鈣釋放入血則血鈣升高;PTH 作用于腎臟形成25(OH)2D3,促進腸道對鈣的吸收,血鈣水平升高。腎臟受累作用機制為鈣鹽沉積形成腎結石、腎鈣化;鈣離子濃度增加導致腎血管收縮、腎小球濾過率降低、腎小管阻塞等,導致尿路感染、腎功能損傷[3];PTH 可抑制腎小管重吸收碳酸氫鹽,使尿液呈堿性,促進結石的形成[4]。PHPT 是一種常見的內分泌疾病,因癥狀不典型、起病隱匿,臨床上容易誤診、漏診,為避免高鈣血癥急癥、腎結石、腎功能損傷及其他嚴重并發癥的發生,PHPT 患者早期診斷和治療十分重要,本文通過1 例腎結石梗阻為主要癥狀患者的診治過程和文獻回顧,分析該疾病的診斷、治療和預后的特點。
患者,男,47 歲,因“腰痛,腹脹,惡心嘔吐,肉眼血尿1 d”于2020 年10 月16 日就診于上海中醫藥大學附屬曙光醫院(以下簡稱“我院”),查腎功能(圖1),腎臟超聲(圖2),診斷為:①雙腎結石伴雙腎積水;②急性腎損傷。建議行手術治療。遂于2020 年10 月21 日至上海市第一人民醫院(以下簡稱“外院”)泌尿外科全麻下行激光碎石取石術,手術順利。因患者腎功能異常,為進一步診治,于2020 年10 月26 日至我院腎內科住院治療,期間查甲狀旁腺核素檢查(圖2)考慮為左側上組甲狀旁腺增生或腺瘤。予擴容利尿,依降鈣素注射液、鹽酸西那卡塞片等對癥降低血鈣及中藥等對癥治療。后患者分別于2020 年11 月11 日及2020 年12 月1 日至外院泌尿外科全麻下行激光碎石取石術,手術順利。后患者定期復查肝腎功能、電解質,門診隨訪期間繼續予降鈣素、鹽酸西那卡塞逐漸加量配合骨化三醇降血鈣、抑制PTH 分泌,患者血鈣、PTH 下降,但不能完全正常,遂于2021 年1 月11 日至當地醫院全麻下行左側甲狀腺腺瘤切除術,手術順利。術后甲狀旁腺組織病理回報:甲狀旁腺腺瘤(圖3)。甲狀旁腺切除術后患者血鈣即恢復正常,PTH下降,但不能完全正常。至術后2 個月,患者PTH 恢復正常。

圖1 疾病診治過程中實驗室檢查結果

圖2 影像學檢查

圖3 甲狀旁腺腺瘤組織病理表現
既往史:患者訴口干多飲、多尿20 余年,沒有診治。否認高血壓;糖尿病;冠心病等內科疾病史,否認肝炎結核等傳染病史預防,手術史見上,否認其他手術及外傷史,否認家族遺傳性疾病史。個人史、婚育史、家族史無特殊。
綜上,初步診斷:①原發性甲狀旁腺功能亢進癥(甲狀旁腺腺瘤);②雙腎結石伴雙腎積水;③急性腎損傷(梗阻性腎病);④高鈣血癥。經激光碎石、藥物治療、甲狀旁腺腺瘤切除等系列診治后,尿檢和腎功能恢復,殘余雙腎小結石,PTH 和血鈣恢復正常,目前繼續隨訪腎臟、甲狀旁腺影像學,以及腎功能,血鈣、PTH 和尿鈣水平。
PHPT 的臨床表現分為3 個方面:①典型癥狀型(靶器官受累型)。高鈣血癥主要表現為口干、多飲等脫水癥狀;泌尿系統癥狀有腎結石、多尿、腎功能受損等,其他系統癥狀包括消化潰瘍、胰腺炎、心律失常、記憶力減退、抑郁[5]、病理性骨折等。②無癥狀高鈣血癥型。僅生化指標異常,臨床無癥狀,或僅表現為乏力、易疲勞、體重減輕和食欲減退等不典型癥狀[6]。③正常血鈣型。血鈣正常,部分有靶器官損害或代謝異常[7]。
PHPT 的診斷包括,(1)定性診斷:必須具備,滿足其他任意≥2 條。診斷要點:①PTH 升高;②高血鈣/高鈣血癥的臨床表現;③泌尿系統結石病史;④堿性磷酸酶升高/骨骼病變病史;⑤鈣離子沉積軟組織影像學表現;⑥高尿鈣;⑦低血磷。(2)定位診斷:選用超聲、甲狀旁腺增強CT 和CT99Tcm-MIBI 核素顯像檢查明確甲狀旁腺病變的部位及數量[8-9]。最新的研究提出四維計算機斷層掃描可用于PHPT 的檢查,結合三維成像和隨時間的增強作為第四維,有助于進一步降低造影劑的劑量[10]。
本例患者有腎結石、口干多飲、多尿等癥狀,查血鈣、PTH、24 h 尿鈣明顯升高,符合①②③⑤⑥診斷要點;甲狀旁腺核素掃描示甲狀腺左葉下后方、中上部后方軟組織結節,影像學檢查提示患者腎、肺、主動脈、腹主動脈、前列腺等組織及器官鈣化,綜合定性加定位診斷,符合PHPT 的診斷。
PHPT 需除外其他類型的甲狀旁腺功能亢進,繼發性是由于各種原因引起的低鈣血癥、高磷血癥,反饋性地刺激甲狀旁腺分泌過多的PTH;三發性在繼發性的基礎上,腺體受到持久強烈的刺激,增生的腺體轉變為腺瘤,分泌過多的PTH;假性常見于肺、腎和卵巢的惡性腫瘤分泌PTH 或PTHrP,致血鈣水平增高[11]。本例患者腎臟超聲示雙腎大小正常,既往無慢性腎臟病史,不符合慢性腎功能不全,可排除繼發性/三發性甲狀旁腺亢進,腫瘤指標陰性、無體重減輕可排除假性甲狀旁腺亢進。
其他原因引起的高鈣血癥如藥物性高鈣血癥:大量補充鈣劑、維生素A、維生素D 其衍生物、噻嗪類利尿劑、雌激素、阿米洛利、鋰劑等均可導致高鈣血癥[1]。本例患者否認相關藥物史,故不考慮藥物性高血鈣。結節病[12]是一種自身免疫性疾病,有血鈣增高,血尿酸增加,血清堿性磷酸酶增高,本例患者胸部CT 提示右肺葉間裂結節,但查體全身淺表淋巴結未及腫大,且臨床表現無發熱、厭食、體重減輕、斑點或丘疹樣皮疹及關節痛等多系統受累癥狀,不考慮結節病的診斷。家族性低鈣尿癥(familial hypocalciuric hypercalcemia,FHH)為常染色體顯性遺傳病,由于鈣受體CaSR 基因發生突變而使鈣受體失活,使PTH 分泌閾值下降[13],以終身無癥狀性輕度高鈣血癥為特征,血PTH 水平可正常或輕度增高。根據24 h 尿鈣鑒別,FHH 尿鈣排量較低(24 h 尿鈣<2.5 mmol)、鈣清除率/肌酐清除率<0.01,若PHPT 患者尿鈣無明顯升高,需要進行基因檢測以排除FHH。本例患者24 h 尿鈣水平明顯升高,可排除FHH。
PHPT 的治療方面,藥物治療原則是降血鈣、減輕PHPT 對靶器官的損害,藥物有降鈣素及雙膦酸鹽、雌激素替代治療、選擇性雌激素受體調節劑及擬鈣劑等。必要時可使用低鈣或無鈣透析治療[1]。指南推薦甲狀旁腺切除術是PHPT 的根治性治療方法,即使無癥狀患者,手術治療可降低心血管、骨骼和/或腎臟受累等并發癥的發生率[14]。目前文獻報道的手術方式有4 個全切、切除3.5 個、切除增大明顯的2 個腺體,再將另外2 個各切除1/2[15-17]。本例患者藥物治療無效,遂進行手術治療,術中切除了增大的兩個腺體,患者術后PTH 仍升高,是否意味著手術不全無從得知。根據查閱文獻,術中PTH 監測對甲狀旁腺功能進行實時評估,可使治愈率達到97%~99%[18],通過測定外周靜脈血PTH 水平決定是否進一步切除其他腺體[19]。判斷手術成功的標準采用Miami 標準[20],即腺體切除后10 min,PTH 值下降≥50%。
本例患者甲狀旁腺切除術治療后血鈣正常,但PTH 仍升高,是否意味著PHPT 復發是后續治療的關鍵。既往文獻中表明,術后PTH 升高是對血清鈣水平動態變化的適應性調節,即骨饑餓綜合征[21],血清中鈣快速回流到骨骼中,離子鈣的減少激活甲狀旁腺細胞的鈣受體,誘導其分泌更多的PTH,因此PTH 升高并不意味著PHPT 復發[22]。本例患者術后PTH 升高首先考慮繼發性甲狀旁腺功能亢進可能,若PTH 持續升高,應對PHPT 復發和其他可能的并發癥進行持續監測。
PHPT 患者術后的隨訪和復查,應將血鈣、PTH和尿鈣水平、腎功能作為常規復查指標,必要時復查腎臟、甲狀旁腺影像學。PHPT 術后6 個月PTH 水平仍未恢復正常者稱為復發[23]。對于持續性或復發性PHPT,因再手術風險更高,治愈率更低,應對既往手術記錄、生化指標、手術指征、喉返神經功能等進行評估,以評估再次手術的風險和獲益。
PHPT 已逐漸成為一類常見的內分泌疾病,影響人類健康,本病起病緩慢,其病情程度不同,臨床表現輕重不一,可引起機體的多個系統受累,在臨床診療過程中不易察覺,很容易被忽略或漏診。綜合學習文獻報道及結合本例治療體會,認為患者如有高鈣血癥的臨床癥狀、泌尿系統結石、不明原因的骨痛/骨折、頑固性消化潰瘍、精神神經癥狀、甲狀旁腺占位等癥狀或體征應將PTH、血鈣作為常規檢測項目,以早期診斷或排除PHPT。臨床醫生應充分認識PHPT 的疾病特點,對以PHPT 為表現的臨床疾病作出準確診斷,避免漏診、誤診,并制訂合理的治療方案,同時不斷加深對這類疾病的認識與相關研究,以期進一步改善PHPT 患者的預后。