1例盆腔脂肪增多癥合并腺性膀胱炎的診斷及治療

牛愿堅，馬濤，曹貴華，羅澤明，李卓衡，李海丹，丁祥黎，李志鵬(通信作者*)

(1.昆明醫科大學第二附屬醫院，云南 昆明 650101；2.樂山市人民醫院，四川 樂山 614000)

0 引言

盆腔脂肪增多癥(PL)是臨床上一種罕見的病因不明的良性疾病，大多伴有腺性膀胱炎(CG)[1]。PL是一種以脂肪組織異常增生并堆積于盆腔內的疾病，好發于男性，臨床表現無特異性，常以尿頻、尿急、腰部疼痛等泌尿系癥狀或便秘、腹痛、腹瀉等消化道道癥狀為首發臨床癥狀。由于該疾病沒有典型的臨床癥狀和體征，在臨床工作中漏診率及誤診率較高。本研究回顧性分析1例PL合并CG患者的臨床資料，總結其診斷及治療方法，旨在提高臨床醫師對該疾病的診治水平。

1 臨床資料

患者男，44歲，因右側腰部疼痛1月余，于2021年7月28日入院。既往于2021年6月于當地醫院行膀胱鏡檢示：膀胱三角區多發占位，取活組織病檢示：腺性膀胱炎。患者既往無高血壓病史。查體：患者為正力型，體重78kg，身高170cm，體重指數為27kg/m2；雙腎區無膨隆，右腎區有叩擊痛，雙側輸尿管行徑區無膨隆、壓痛，恥骨上膀胱區無膨隆、壓痛，尿道口無膿性分泌物。尿常規、腎功能正常，尿脫落細胞學檢查陰性，尿涂片查抗酸桿菌陰性。2021年7月28日行泌尿系彩超檢查顯示膀胱周圍大量脂肪組織回聲，雙側腎盂輸尿管擴張積水。2021年7月29日行KUB+IVP檢查顯示盆腔內大范圍脂肪密度影，雙側輸尿管下段狹窄并兩側輸尿管迂曲擴張，膀胱容積縮小。2021年7月29日行中下腹部CT平掃+增強檢查顯示盆腔內大量低密度脂肪影，膀胱受壓變形，底部升高，頸部細長，容積縮小，形狀為“倒梨形”(見圖1)，在真骨盆平面上方仍然可以見到膀胱影。

根據患者影像學特點及臨床表現，初步診斷為PL合并CG。充分完善術前準備后，于2021年8月10日在靜吸復合麻醉下先行膀胱鏡檢，術中發現膀胱頸上移且細長，雙側輸尿管口上移到膀胱頸處，三角區有一4.0cm×3.0cm大小的濾泡區，后行經尿道膀胱病灶等離子電灼術切除濾泡，電灼完畢后擬行腹腔鏡下盆腔脂肪清除術+雙側輸尿管膀胱再植術，術中見盆腔內脂肪明顯增多，粘連緊密，質硬且血供非常豐富，與正常脂肪組織相比具有明顯不同的特點，呈冰凍骨盆樣，不易與膀胱、輸尿管等器官剝離，膀胱被推擠變形。脂肪清除耗費約7h，術中病人出血量約1200mL，與病人家屬協商后，家屬拒絕行雙側輸尿管膀胱再植術，改行經尿道輸尿管鏡雙側輸尿管支架置入術，術后患者安返病房。術后病理結果示：盆腔脂肪組織為增生、玻璃樣變性的纖維組織及脂肪組織；膀胱內腫塊為腺性膀胱炎。患者術后恢復良好，癥狀明顯緩解，隨訪1月未再有腰痛發生或其他異常。

2 討論

PL是臨床工作中一種罕見的良性疾病，發病率約為0.6~1.7/10萬[2]，現階段對該疾病仍缺乏認識，實際發病率可能更高。PL好發年齡為20~60歲，平均發病年齡為48歲，男性較多見，男女比例約為18∶1[3]。目前PL發病原因尚不明確，有學者推測PL的發病可能與脂肪代謝障礙[4]、慢性炎癥刺激[1,5]、內分泌紊亂[6]和遺傳基因[7,8]等因素相關。PL的臨床表現不具特異性，約50%的患者有泌尿系統癥狀，22%的患者有胃腸道癥狀，其他癥狀還包括腹痛、會陰痛和高血壓等[1,9,10]。文獻報道大約75%的PL患者合并有增生性膀胱炎，其中40%為CG[11]。筆者認為其原因可能是膀胱黏膜上皮長期受到盆腔增生脂肪的刺激，促使正常的膀胱尿路黏膜上皮向增生性膀胱炎發展。本例報道也證實了PL是一種良性疾病，好發于男性，臨床表現不具特異性，常合并CG的觀點。

PL的臨床表現并不具有特異性，其診斷也不依賴于病理學檢查，由于具有特殊的影像學表現，影像學檢查成為診斷該疾病的主要手段。PL影像學特征如下：①B超：膀胱呈管樣或雪茄狀，漂浮在脂肪上，膀胱壁增厚，脂肪與盆腔界限模糊不清[12]，可合并雙腎、輸尿管擴張積水。②X線典型三聯征[13]：盆腔透亮；膀胱變形抬高；直腸、乙狀結腸受壓伸直及輸尿管向正中移位。③膀胱造影：膀胱向上移位，形態異常，呈“倒梨形”或“淚滴形”。④ CT：盆腔內大面積低密度脂肪影，膀胱和直腸周圍分布尤為明顯。⑤MRI：盆腔內可見大量短T1、長 T2的脂肪信號。本例患者的B超、CT檢查均提示盆腔內有大量脂肪組織堆積和膀胱受壓變形的典型特點，與既往文獻報道基本一致。結合文獻復習，PL的診斷依據可以總結為：①盆腔脂肪組織異常增生。②膀胱受壓變形，呈“倒梨形”或“淚滴形”。③直腸、乙狀結腸受壓伸直及輸尿管向正中移位。④合并腺性膀胱炎。⑤合并雙側腎積水。同時滿足上述第1項與第2~5項中的任何一項即可診斷。

由于本病發病率極低，目前治療方法尚存爭議。結合現有文獻，治療方法大致分為保守治療和手術治療。①保守治療：隨訪觀察、減肥、長期口服抗生素、飲食控制、激素治療、放射治療等方法[11,14]。Masumori等[15]通過采取減肥的方式對PL患者進行治療，15個月的治療后，患者臨床癥狀有所緩解，但盆腔內脂肪含量幾乎無明顯改變。Oka等[16]也發表了1例PL患者減重6kg后，臨床癥狀有所緩解，但盆腔內脂肪含量卻沒有得到明顯改善的文獻報道。②手術治療：盆腔脂肪清除術、輸尿管膀胱再植術、尿流改道術、輸尿管支架置入術、腎造瘺術等。手術干預的目的在于解除梗阻，主要是減輕盆腔增生脂肪組織對膀胱、輸尿管、直腸和乙狀結腸等器官的壓迫。盆腔脂肪清除術是PL首選手術術式，手術時應盡量剔除增生的脂肪組織，充分游離松解膀胱、輸尿管下段、直腸和乙狀結腸周圍的脂肪組織。該手術的難點在于增生的脂肪組織質硬，粘連嚴重，不易與膀胱、輸尿管等器官剝離。由于增生的脂肪組織血供極其豐富，手術過程中易造成患者大出血，徹底清除增生的脂肪組織存在極大的手術風險，術中應酌情考慮剔除脂肪的程度[17,18]。周祥福等[19]對1例PL患者采用腹腔鏡下清除盆腔和雙側輸尿管周圍增生脂肪組織、松解輸尿管下段的治療方法，術后隨訪效果令人滿意。由于本例患者較年輕，臨床癥狀明顯，為最大程度緩解梗阻癥狀，與患者家屬協商后采用腹腔鏡下盆腔脂肪清除術+經尿道輸尿管鏡雙側輸尿管支架置入術進行治療，術后密切隨訪1個月，患者癥狀明顯好轉，雙側腎臟、輸尿管積水較之前好轉，近期手術效果滿意。

總之，PL是臨床上一種罕見的病因不明的良性疾病，大部分PL患者臨床表現是不具有特異性的，主要依靠影像學檢查進行診斷，漏診率及誤診率高，現階段仍沒有明確的治療方法。保守治療雖能改善癥狀，但不易治愈；盆腔脂肪清除術+輸尿管膀胱再植術是該疾病首選的手術方式，手術難度大，需要做好相應的術前準備并與患者及其家屬做好充分的溝通。筆者認為，對于臨床癥狀不明顯，腎功能尚可的PL患者，可選擇保守治療；對于臨床癥狀顯著但因年齡較大或身體狀況不能耐受大手術的PL患者，則可考慮行尿流改道術、腎造瘺術、輸尿管支架置入術；對于那些臨床癥狀明顯且年齡較小的PL患者，同期行盆腔脂肪清除術+輸尿管膀胱再植術或盆腔脂肪清除術+輸尿管支架置入術均是推薦術式。