郭小軍 范葉
(咸陽彩虹醫院,陜西 咸陽 712000)
大腸癌是臨床常見的消化系統惡性腫瘤之一[1]。微小RNA(miRNA)是一類在體內廣泛表達的內源性小RNA,其可作為癌基因或抑癌基因調控腫瘤的發生發展過程[2]。有研究發現,miRNA-145在大腸癌、食管癌、胃癌等消化系統惡性腫瘤中異常表達[3]。因此,本研究旨在進一步分析miRNA-145在大腸癌患者血清及手術前后患者血清中miRNA-145的表達及其臨床意義。
1.1一般資料 選取2018年6月至2019年6月我院收治的74例大腸癌患者,所有患者均接受手術治療,均經病理診斷確診為大腸癌,且術前均未接受發化療治療。74例大腸癌患者中,男43例,女31例,年齡46~72歲,平均年齡(62.57±10.28)歲,結腸癌46例,直腸癌28例,臨床分期:Ⅰ期12例、Ⅱ期24例、Ⅲ期27例、Ⅳ期11例,分化程度:高分化腺癌19例、中分化腺癌32例、低分化腺癌23例,有淋巴結轉移者28例。另納入同期健康體檢者42例作為對照組,其中男26例,女16例,年齡45~70歲,平均年齡(61.05±8.73)歲。兩組的一般資料相比無顯著性差異(P>0.05)。
1.2主要試劑與儀器 miRNA-145引物購自生工生物工程(上海)股份有限公司,RNA提取試劑盒購自德國羅氏公司,逆轉錄試劑盒、SYBR Green II 熒光定量PCR試劑盒購自大連寶生物工程有限公司,NanoDrop 2000C超微量分光光度計購自美國Thermo公司,7 300型Real Time PCR擴增儀購自美國ABI 公司。
1.3方法 大腸癌組于手術前1 d及手術后1個月采集空腹外周靜脈血4 mL,對照組于體檢當日采集空腹外周靜脈血4 mL,EDTA抗凝處理,室溫靜置60 min,3 500 rap/min離心20 min,分離上層血清,于-80℃保存備用。按照RNA提取試劑盒說明書提取血清中總RNA,采用NanoDrop 2000C超微量分光光度計檢測RNA的純度及濃度。按照逆轉錄試劑盒操作說明書進行操作,將miRNA-145逆轉錄為cDNA,再按照SYBR Green II 熒光定量PCR試劑盒操作說明書擴增miRNA-145,以β-actin為內參,每組設置三個復孔,采用2-△△CT方法計算miRNA-145的相對表達水平。引物序列:miRNA-14,上游引物:5’-GTCCAGTTTTCCCAVVAATCCCT-3’;下游引物:5’-TCCAGTCCTCTTGAATGTGGA-3’;β-actin,上游引物:5’- GGCATCCTCACCCTGAAGTA-3’;下游引物:5’-GGGGTGTTGAAGGTCTCAAA-3’。

2.1兩組血清miRNA-14表達水平比較 大腸癌組患者術前血清中miRNA-145相對表達水平(1.34±0.97)明顯低于對照組(7.29±1.53),比較差異具有統計學意義(t=25.626,P=0.000)。
2.2手術前后大腸癌患者血清miRNA-145表達水平比較 大腸癌組患者術后血清中miRNA-145相對表達水平(3.93±1.12)明顯高于術前(1.34±0.97),比較差異具有統計學意義(t=15.037,P=0.000)。
2.3大腸癌患者血清miRNA-145表達水平與其臨床病理特征的關系 不同性別、年齡、腫瘤類型的患者血清中miRNA-145相對表達水平比較差異均無統計學意義(P>0.05),但不同TNM分期、分化程度及有無淋巴結轉移的患者血清中miRNA-145相對表達水平比較差異均有統計學意義(P<0.05),即TNM分期越高、分化程度越低、有淋巴結轉移,則患者血清中miRNA-145相對表達水平越低。見表1。

表1 大腸癌患者血清miRNA-145表達水平與其臨床病理特征的關系
miRNA是近年來備受關注的一類內源性小RNA,其在惡性腫瘤細胞的增殖、轉移過程中發揮關鍵作用[4]。最近有文獻發現,miRNA成員中的miRNA-145可作為抑癌基因參與調控腫瘤細胞增殖及遷移相關基因的表達,從而抑制腫瘤細胞的分裂和轉移[5]。現已發現,miRNA-145在多種消化系統惡性腫瘤中異常表達[6]。
本文結果顯示,大腸癌組患者術前血清中miRNA-145相對表達水平顯著低于對照組,表明miRNA-145可能作為一種抑癌因子參與大腸癌的發生。這一結果與黃偉等人[7]的報道結果相似,其報道也顯示miRNA-145在結直腸癌患者血漿中表達明顯低于對照者。由于miRNA-145基因位于染色體5q32上,而相距其較近的染色體5q31是一個脆性位點,故導致5q31位點極易發生基因缺失或突變,從而造成miRNA-145的缺失及下調[8],推測這可能是導致miRNA-145在大腸癌患者血清中表達顯著下調的可能原因之一。
本文結果顯示,大腸癌組患者術后血清中miRNA-145相對表達水平明顯高于術前,表明術后監測血清miRNA-145的表達變化對于大腸癌的預后評估可能具有一定的積極意義。
Wang等[9]研究發現,大腸癌組織中miRNA-145低表達者的臨床分期較差,且淋巴結轉移率明顯高于高表達者。然而,Eriksen等[10]研究發現,大腸癌組織中miRNA-145表達與患者臨床分期、淋巴結轉移及遠端轉移等臨床病理特征并無明顯相關。本文結果顯示,TNM分期越高、分化程度越低、有淋巴結轉移,則大腸癌患者血清miRNA-145表達水平越低,表明血清miRNA-145表達下調與大腸癌患者病情的惡性程度有關。
綜上,miRNA-145在大腸癌患者血清中表達下調,且與大腸癌的TNM分期、分化程度及淋巴結轉移有關,其可能在大腸癌的發生及發展過程中發揮抑癌作用。miRNA-145有可能是預測大腸癌患者病情的分子指標及潛在治療靶點。