孟魯司特聯合左西替利嗪治療過敏性鼻炎合并哮喘患者的療效觀察*

王笑玥，郭亞青

（包頭醫學院第一附屬醫院 耳鼻喉科，內蒙古 包頭 014010）

過敏性鼻炎是機體暴露于過敏原后免疫球蛋白E（IgE）介導的過敏性炎癥反應。據估計，過敏性鼻炎患病率在兒童中約為2%～25%，在成人中約為1%～40%［1］。哮喘是一種慢性下氣道炎癥性疾病。據估計，全世界約有3 億人患有哮喘，不同地區的哮喘患病率從1%到18%不等［2］。過敏性鼻炎和哮喘長期以來被認為是兩種不同的疾病，然而研究表明，這兩種疾病之間存在聯系，同一患者常同時存在這兩種疾病［3-4］。國際治療指南建議臨床醫生應檢查患者是否同時存在過敏性鼻炎和哮喘，以便對這兩種疾病采用綜合治療方法［5］。

半胱氨酸白三烯是引起上（鼻炎）和下（哮喘）氣道疾病的重要介質之一，可引起血流量增加和黏液分泌過多，引起過敏性鼻炎的鼻塞［6］。孟魯司特通過抑制半胱氨酸白三烯受體1，可有效緩解哮喘癥狀，改善肺功能，還可以減少鼻炎患者的鼻腔癥狀［7-10］。左西替利嗪是一種非鎮靜口服抗組胺藥物，廣泛用于緩解過敏性鼻炎的早期癥狀，包括打噴嚏、鼻癢和鼻出血，但對鼻塞的作用很小［11-12］。

從理論上講，聯合應用左西替利嗪和孟魯司特可以提高鼻部癥狀的治療效果，從而抑制過敏性鼻炎早期和晚期反應。本研究的目的是比較孟魯司特/左西替利嗪聯合用藥與孟魯司特單藥治療常年性過敏性鼻炎合并輕中度哮喘的療效和安全性。

1 資料與方法

1.1 一般資料

所有受試患者至少有以下兩種癥狀：鼻漏、鼻塞、打噴嚏和瘙癢。皮膚針刺試驗或IgE 試驗顯示受試者至少對以下一種過敏原有陽性反應：室內灰塵、屋塵螨、粉塵螨、貓皮屑、狗皮屑、鏈格孢菌、曲霉菌、支孢霉菌、青霉菌、蟑螂混合物。如果符合下列條件之一，則納入研究：①氣道可逆性檢測確診哮喘的患者；②接受至少4 周孟魯司特單藥治療的哮喘患者；③試驗前4 周即需要吸入皮質類固醇增強增加孟魯司特療效以治療哮喘的患者。

排除標準包括非過敏性鼻炎（如血管舒縮性鼻炎、感染性鼻炎、藥物相關鼻炎）、肺部疾病（如肺結核、慢性阻塞性肺病）、3 周內上呼吸道感染和試驗前3 個月內進行過鼻腔手術。其他治療過敏性鼻炎、結膜炎和哮喘的藥物在安慰劑治療期間不允許使用，包括H1抗組胺藥物、鼻用色甘酸、奈多羅米、抗膽堿能類、減充血劑、皮質類固醇、β-腎上腺素能受體激動劑和白三烯受體拮抗劑。

1.2 試驗設計

本研究為2018 年10 月至2019 年7 月在包頭醫學院第一附屬醫院進行的雙盲隨機研究。所有受試者在參與研究前均簽署知情同意書。該試驗獲得了包頭醫學院第一附屬醫院倫理審查委員會批準。

這項研究為期5 周，包括1 周的安慰劑治療期和4 周的藥物治療期。通過篩選的患者首先接受1 周的安慰劑治療，隨后被隨機分配到聯合治療組（孟魯斯特，10 mg/d；左西替利嗪，5 mg/d）或孟魯斯特組（孟魯斯特，10 mg/d）。在整個治療期間，受試者每天晚上服用研究藥物一次，每隔兩周進行安全性和有效性評估。

1.3 評估方法

受試者在試驗期間自主評估鼻炎癥狀，包括日間癥狀（夜間評估）和夜間癥狀（早晨評估），使用分制評分。日間鼻部癥狀包括鼻漏、鼻塞、打噴嚏和瘙癢，每項評分0 到3 分（0=無；1=輕微；2=中等；3=嚴重）。夜間鼻癥狀包括鼻塞覺醒（0=無；1=輕微；2=中等；3=嚴重），睡眠困難（0=無；1=輕微；2=中等；3=嚴重），夜間覺醒（0=完全沒有；1=一次；2=不止一次；3=徹夜未眠）。

在第2 周和第5 周測量1 秒鐘用力呼氣量（FEV1）、用力肺活量（FVC）和FEV1/FVC 百分比。測量呼吸功能前6 h 禁止使用緩解藥物。

1.4 療效評估指標

主要療效指標是日間鼻癥狀評分均值（MDNSS）的變化，為鼻漏、鼻塞、打噴嚏、瘙癢4 項癥狀評分的平均值。次要過敏性鼻炎療效指標為夜間平均鼻癥狀評分（MNNSS）、平均綜合癥狀評分（MCSS）。通過對鼻塞覺醒、入睡困難、夜間覺醒的所有日常夜間鼻癥狀評分進行平均，得到MNNSS；通過對MDNSS 和MNNSS 進行平均，計算MCSS。另一個次要療效指標是FEV1、FVC、FEV1/FVC 百分比的變化，以及從第2 周至第5 周的哮喘控制測試（ACT）評分，受試者日均使用緩解藥物的頻率變化。

1.5 安全性評估

安全性評估包括不良事件、生化檢查、生命體征和12 導聯心電圖。通過發生率和嚴重程度來評估不良事件，并由醫生判斷其是否與研究藥物有關。實驗室檢查和12 導聯心電圖在試驗期間隨機進行，并在研究結束時進行統一檢查。

1.6 統計學方法

所有數據分析均在SPSS 19.0 軟件上進行。計量資料以均數±標準差（）表示。采用ANCOVA 模型比較療效指標，基線數據作為協變量。采用雙樣本獨立t檢驗，分析治療組間使用緩解藥物的頻率。不良事件發生以百分率（%）表示，通過Pearson'sχ2檢驗或Fisher's 檢驗進行比較。P＜0.05 為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組基線特征比較

所有研究對象的平均年齡為（42.01±15.02）歲，其中60.23% 為女性，多數為輕度哮喘（84.94%）。兩組基線特征比較，差異無統計學意義（P＞0.05）。見表1。

表1 兩組基線特征比較

2.2 兩組過敏性鼻炎癥狀評分比較

兩組過敏性鼻炎癥狀評分較基線變化情況，見表2。經過兩周治療后，聯合用藥組MDNSS 相比孟魯斯特組取得了顯著改善，差異有統計學意義（P＜0.05）。聯合用藥組與孟魯斯特組比較，在鼻液溢、噴嚏、瘙癢和鼻塞上癥狀上有顯著改善，差異有統計學意義（P＜0.05）。與孟魯斯特組比較，聯合用藥組在MCSS 上也有較大改善，差異有統計學意義（P＜0.05）。但兩組MNNSS 比較，差異無統計學意義（P＞0.05）。

表2 第3～4 周兩組過敏性鼻炎癥狀評分比較（,分）

表2 第3～4 周兩組過敏性鼻炎癥狀評分比較（,分）

2.3 兩組哮喘相關參數比較

從試驗開始至結束，兩組FEV1、FVC、FEV1/FVC 和ACT 評分比較，差異無統計學意義（P＞0.05），見表3。聯合用藥組的日均緩解藥物使用頻率與孟魯斯特組無差異（0.37±0.59vs.0.34±0.65,P=0.647）。

表3 兩組哮喘相關參數比較（）

表3 兩組哮喘相關參數比較（）

2.4 兩組不良事件發生情況比較

安全性分析包括271 例患者。研究期間，聯合治療組的27 位受試者（19.71%）和孟魯斯特組的25 位受試者（18.66%）發生了不良事件，兩組比較，差異無明顯意義。見表4。聯合治療組有2例藥物不良反應（1.46%），孟魯斯特組有3 位患者（2.24%）出現藥物不良反應。嚴重不良事件中，聯合治療組報告1 例闌尾炎，孟魯斯特組出現1 例胃癌，都被認為與研究藥物無關。兩治療組患者在不良事件、藥物不良反應或嚴重不良事件方面比較，差異無統計學意義（P＞0.05）。本研究未發現生化檢查異常，在生命體征、心電圖或體格檢查結果方面也未發現有臨床意義的改變。

表4 不良事件發生情況［n(%)］

3 討論

過敏性鼻炎和哮喘長期以來分別被認為是上呼吸道疾病和下呼吸道疾病的獨立臨床表現。然而過敏性呼吸疾病并不局限于特定的區域，而是存在于整個呼吸系統，表現為廣泛的臨床疾病，包括鼻炎和哮喘［4,13］。研究表明，鼻腔和肺在解剖和生理上存在相似性，鼻腔功能的下降會對肺功能產生負面影響［14-16］。鼻腔和肺部疾病可由相同的誘因引起的，并經常同時出現癥狀，稱其為聯合氣道疾病，或過敏性鼻支氣管炎［5,17］。據報道，哮喘在過敏性鼻炎患者中患病率為10%～40%，高于健康人群的患病率，80%的哮喘患者存在過敏性鼻炎［18,19］。另一項研究表明，過敏性鼻炎患者的哮喘發病率比非過敏性鼻炎患者高10 倍［20］。此外，鼻炎的嚴重程度與并發哮喘的嚴重程度有關，哮喘合并鼻炎也可能導致哮喘更加頻繁地惡化和復發［21-23］。因此，鼻炎和哮喘不能被評估為單獨的疾病，當它們共存時，需要進行綜合治療。

本研究的主要目的是研究孟魯司特和左西替利嗪聯合治療過敏性鼻炎合并哮喘的療效。與孟魯斯特組相比，聯合治療組MDNSS 和MCSS 的變化有統計學上的顯著改善，日間過敏性鼻炎癥狀評分的改善更大。雖然兩組患者的MNNSS 和夜間鼻炎癥狀評分的變化，差異無統計學意義，但聯合治療組有數值上的改善。在之前評估孟魯司特和抗組胺藥物聯合治療過敏性鼻炎的療效的臨床研究也有類似的結果［24-25］。MELTZER 等［26］報道，聯合使用孟魯司特和氯雷他定明顯改善了日間鼻腔癥狀評分，安全性可與安慰劑或單獨使用每種藥物相媲美，聯合用藥對治療常見的呼吸道疾病有臨床益處。此外，CIEBIADA 等［24］報道孟魯斯特與地氯雷他定或左西替利嗪聯合治療持續性過敏性鼻炎比單一治療更有效。

在本研究中，由于4 周的治療周期太短，無法進行哮喘評估，因此將與哮喘相關的指標作為次要療效指標進行評估。聯合治療組與孟魯斯特組在肺功能參數（FEV1、FVC、FEV1/FVC）與哮喘控制測試評分變化上差距不明顯。在治療期間，聯合治療組的緩日均解藥物用藥頻率近似于孟魯斯特組。本研究的一個不足是哮喘癥狀評估時間短（4 周）。一般來說，臨床試驗中對控制性藥物的哮喘評估的推薦時間至少為6 個月［27］。在未來的研究中，筆者將考慮更長的評估期，以便更深入地研究聯合治療對哮喘的影響。

本研究表明，與孟魯司特單獨用藥相比，孟魯司特和左西替利嗪聯合用藥對過敏性鼻炎癥狀的改善更大。此外，聯合治療耐受性良好，顯示出類似于孟魯司特單獨用藥的安全性。