李 莉
佳木斯骨科醫院物理診斷科,黑龍江省佳木斯市 154002
盆底痙攣綜合征(SPFS)為最常見的慢性功能性便秘之一,女性發病率高于男性,患者多見排便困難、會陰肛門部墜脹不適、疼痛等癥狀,對其生活帶來極大困擾,威脅身體健康[1-2]。X線排糞造影為診斷該病的有效手段,可觀察肛門及直腸動態變化情況,但由于病變類型的復雜性,除觀察直腸形態,還需了解鄰近組織器官的動態變化情況[3]。隨著影像學技術的發展,磁共振成像(MRI)逐漸用于診斷SPFS,但關于多參數盆底動態MRI對SPFS及相關復合型病變診斷價值報道極少,且探討并不深入。鑒于此,本文隨機選擇我院60例確診患者,展開以下分析。
1.1 一般資料 于我院2020年1月—2021年6月經X線排糞造影診斷為SPFS的患者中抽取60例,其中男12例、女48例,年齡33~54歲,平均年齡(43.50±5.12)歲,體質量指數(BMI)20~24,平均BMI 21.00±1.43。納入標準:排糞造影檢查見盆底肌反常運動;患者或家屬知情且簽署同意書。排除標準:肛門直腸炎癥及器質性病變;其他肛周疾病者;合并臟器功能障礙、造血功能障礙;合并惡性腫瘤疾病;由于泌尿/婦科等其他原因導致的便秘;臨床資料不完整;依從性不佳。
1.2 方法
1.2.1 X線排糞造影檢查方法。(1)所用設備:采用座便桶(型號:DS-1)、胃腸機(廠家:上海醫療器械廠,型號:AXGPSM80)。(2)檢查方法:對患者檢查前,行灌腸以排盡糞便,叮囑患者取坐位,將與正常糞便容量、黏度相同的造影劑注入直腸,觀察組患者靜坐、提肛、用力排便、排空糞便后,其肛管、直腸形態、功能變化情況。SPFS診斷標準:患者用力排糞時,盆底肌肉收縮而不松弛,用力進行排便時其肛直角(ARA)不增大,保持為90°左右,出現恥骨直腸肌痙攣壓跡(PRMI)。之后做一直腸壺腹遠端后緣向前上凹入起點連線,即為PRMI長度;PRMI頂部至表示PRMI長度連線的垂直距離,即為PRMI深度。
1.2.2 多參數盆底動態MRI檢查。(1)檢查方法:患者經X線排糞造影檢查且診斷為SPFS后10d內,進行多參數盆底動態MRI檢查,檢查前1d,對其進行清潔、灌腸,檢查前30min,叮囑排空膀胱,詳細講解具體檢查步驟,叮囑并指導患者進行仰臥位提肛、最大用力排糞等一系列動作,之后叮囑膝關節、髖關節呈略屈曲狀,使其頭背部抬高15°~20°,經直腸,灌入200~250ml的超聲耦合劑,至產生便意。靜態取SSFSE的T1WI、T2WI序列,視野:20cm×20cm,層厚:5mm;動態取FIESTA序列,視野:35cm×35cm,層厚:4mm,控制圖像范圍至最佳狀態,防止受偽影影響,控制時間為10s左右,若診斷結果不滿意,可進行多次掃描。ARA、PRMI長度及深度的測量方法,與上述X線排糞造影檢查方法相同。(2)參數設置:MRI檢查相關參數設置:定位SSFSE:TR/TE為520/80ms,層厚8mm,視野48cm×48cm,矩陣320×224,掃描時間8s;軸位T1WI:TR/TE為780/7.6,層厚5mm,層距1mm,視野20cm×20cm,矩陣288×256,掃描時間60s;軸位T2WI:TR/TE為4 200/102,層厚5mm,層距1mm,視野20cm×20cm,矩陣288×256,掃描時間180s;矢狀位T2WI:TR/TE為4 100/102ms,層厚5mm,層距1mm,視野20cm×20cm,矩陣288×256,掃描時間100s;冠狀位T2WI:TR/TE為4 300/85,層厚4mm,層距1mm,視野20cm×20cm,矩陣288×256,掃描時間180s;正中矢狀位FIESTA:TR/TE為5.3/1.6ms,層厚4mm,視野33cm×33cm,矩陣256×224,掃描時間10~20s。
1.2.3 SPFS及相關復合型病變診斷標準。由影像科兩名主治醫師閱片,截取最大用力排糞圖像,進行劃線測量診斷,主任醫師評估。(1)SPFS:用力排糞時,肛直角不增大,保持90°左右或更下,出現PRMI。(2)SPFS伴直腸前突(RC):見SPFS,且直腸壺腹部遠端、呈現囊袋狀突向前方,深度6mm以上。(3)恥骨直腸肌肥厚癥(PRMH):肛直角變小,肛管變長,造影劑不排。(4)SPFS伴內臟下垂(SP):見SPFS外,膀胱頸下降超過恥尾線以下10mm、宮頸下降其以下10mm,肛上距25mm及以上。(5)SPFS伴會陰下降(PD):見SPFS外,肛上距在31mm及以上。(6)SPFS伴小腸疝(EC)/乙狀結腸疝(SC):見SPFS外,小腸/乙狀結腸疝入子宮直腸窩[4]。
1.3 觀察指標 以X線排糞造影診斷結果為準,對比多參數盆底動態MRI診斷結果。

2.1 X線排糞造影與多參數盆底動態MRI檢查結果對比 兩種檢查方法力排深度比較,差異有統計學意義(P<0.05);兩種檢查方法力排長度、力排值、靜息值、改變值比較,差異無統計學意義(P>0.05)。見表1。

表1 X線排糞造影與多參數盆底動態MRI檢查結果對比
2.2 兩種檢查方法對SPFS及相關復合型病變檢出率對比 與X線排糞造影對SPFS以及相關復合型病變檢出率相比,多參數盆底動態MRI檢出率無明顯差異(P>0.05)。見表2。

表2 兩種檢查方法對SPFS及相關復合型病變檢出率對比[n(%)]
2.3 兩種檢查方法對SPFS及相關復合型病變診斷一致性對比 兩種檢查方法診斷SPFS、SPFS伴PD一致性良好,診斷PRMH、SPFS伴RC、SPFS伴SP一致性一般,診斷SPFS伴EC或SC一致性差。見表3。

表3 兩種檢查方法對SPFS及相關復合型病變診斷一致性對比
近些年來,經濟的快速發展及人們生活習慣、飲食結構的改變,導致便秘發病率逐年上升,嚴重影響患者生活質量[5-6]。SPFS為常見慢性功能性便秘之一,主要包括恥骨直腸肌綜合征、內括約肌失弛緩癥,患者主見排便障礙,對其生活帶來極大困擾[7-8]。但目前,關于SPFS病理機制尚不明確,診斷難度較大,既往臨床多采用直腸排糞造影檢查,但該檢查方式僅可顯示病變腸管的形態學變化,對于SPFS相關的復合型病變情況的診斷具有一定局限性[9-10]。因此,選擇一種準確、安全、有效的輔助檢查手段具有必要性。
本文數據顯示,兩種檢查方法力排長度、力排值、靜息值、改變值比較,差異不明顯(P>0.05);但兩種檢查方法力排深度比較差異明顯,且X線糞便造影檢查數值更大,數據提示相較于多參數盆底動態MRI檢查,X線糞便造影相對占據優勢,這可能是由于多參數盆底動態MRI檢查時為臥位,且檢查期間應用對比劑為超聲耦合劑所導致[11]。由此可見X線糞便造影對于診斷SPFS具有重要指導意義,但對于相關復合型病變僅可憑借間接征象進行診斷。本文結果發現,與X線排糞造影對SPFS及相關復合型病變檢出率相比,多參數盆底動態MRI檢出率無明顯差異(P>0.05);兩種檢查方法診斷SPFS、SPFS伴PD一致性良好,診斷PRMH、SPFS伴RC、SPFS伴SP一致性一般,數據提示多參數盆底動態MRI診斷SPFS及相關復合型病變具有較高的一致性,對于診斷SPFS及相關復合型病變具有較高的診斷價值,可作為重要輔助手段。但X線糞便造影檢查對相關復合型病變診斷具有一定局限性,其無法顯示恥骨直腸肌綜合征患者的肌肉收縮變化情況,且對于直腸前突/直腸前突炎直腸前壁推擠陰道的情況無法清晰觀察,也無法顯示直腸囊袋樣突出后局部炎性改變[12]。此外,診斷會陰下降、盆底疝等病變情況時,該檢查方式無法直接提供肛直腸下降的情況,對于部分小腸、結腸下降后疝囊形成的征象也無法顯示。近些年來,影像學技術的發展,多參數盆底動態MRI檢查方式可通過FIESTA序列清晰顯示盆底組織及器官邊緣情況,從而可直接判斷具體病變情況,診斷準確率較高[13]。盆底動態MRI檢查可一次性顯示所有盆腔器官、盆部組織情況,且檢查所用時間短,軟組織分辨率高,無電離輻射,檢查安全性較高[14]。此外,盆底動態MRI檢查方式,對于軟組織具有較高的敏感性,且對于含水較多的肌肉、腱膜等結締組織,可清晰顯示組織的結構特點及相關微小病變情況,對于診斷盆底疾病具有一定優勢,而采用適宜的參數進行動態掃描,對于相關復合型病變具有較高的診斷價值。
綜上所述,X線排糞造影、多參數盆底動態MRI在診斷SPFS疾病中均具有較高的價值,且對于診斷SPFS及相關復合型病變中具有較高的一致性,多參數盆底動態MRI可作為重要輔助手段,臨床應用價值顯著。