張莉,尹翔東,毛鵬煜,席陽紅,楊朝林,顏麟灃
1. 四川省食品發酵工業研究設計院(成都 611130);2. 四川省茶葉集團股份有限公司(宜賓 644007)
近年來,隨著人們生活水平的提升,消費者對于綠色健康生活的追求日益增加,色素的使用受到越來越多的關注。相對于合成色素,從天然產物中提取的天然色素不僅能夠提供著色作用,還具備一定生理活性,有利于消費者健康,因此天然色素提取成為熱點關注的話題。茶綠色素是從鮮茶葉或者綠茶中提取的一種天然色素成分[1-3],其中主要包含葉綠素及葉綠素銅鈉鹽、黃酮醇、兒茶素、咖啡堿、氨基酸、維生素等活性物質[4-6],研究表明其具有調節血糖、血脂、抗腫瘤、抗癌、抗菌、抗氧化等功效[7-9],被廣泛應用于食品加工、醫藥保健以及日化等領域[10-12],具有廣闊的市場空間。
枇杷茶是四川省五大良種茶之一,也是我國珍貴又稀少的茶品種,因其茶葉與枇杷葉相似而得名[13]。該品種茶具有肉厚、味濃、耐光、高香等特點,其葉片肥厚,富含綠色素成分,除制作琵琶茶葉售賣外,其殘葉、老葉及淘汰鮮葉等非商品茶可作為綠色素提取的優質原料,是提高茶葉附加值的有效途徑。對于枇杷茶綠色素提取工藝尚未有相關報道。試驗以枇杷茶為原料,采用超聲輔助溶劑法提取其綠色素,研究提取工藝以及其穩定性,以期為枇杷茶綠色素工業化生產提供技術支撐與理論依據。
非商品枇杷茶(采自四川省成都市都江堰市青城山鎮茶坪社區)。
氯化鈉、無水乙醇、硫酸鎂、氯化鉀、氯化鈣、氯化銅、氯化鋁(均為分析純,成都市科龍化工試劑廠)。
XL-400B多功能粉碎機(永康市小寶電器有限公司);HH-6數顯恒溫水浴鍋(國華電器有限公司);KQ5200DB數控超聲波清洗器(昆山市超聲儀器有限公司);DHG-9203A型電熱恒溫鼓風干燥箱(上海一恒科技有限公司);美譜達UV-6100型紫外分光光度計(上海美譜達儀器有限公司);5804R離心機(德國Eppendorf公司);AKHL-Ⅲ-24超純水機(成都康寧試驗專用純水設備廠);SHZ-D(Ⅲ)循環水式真空泵(鞏義市英峪予華儀器廠)。
1.3.1 綠色素的提取工藝
茶葉→干燥(50 ℃)→粉碎→過篩(0.425 mm孔徑篩,40目)→加入乙醇→超聲提取→減壓抽濾→色素提取液
1.3.2 提取液的制備
將采摘的殘葉、老葉及淘汰枇杷茶鮮葉放入烘箱,在50 ℃條件下進行烘干后用粉碎機打粉,茶粉過0.425 mm孔徑(40目)篩,備用。稱取1 g茶粉,按固液比1∶20(g/mL)加入80%乙醇,超聲溫度定為60℃,時間定為60 min,進行色素超聲提取,提取液通過減壓抽濾后,在3 000 r/min條件下離心10 min,再次使用80%乙醇溶液稀釋后即為提取液。
1.3.3 提取液的紫外可見光譜
取一定量的提取液放置于比色皿中,用80%乙醇作為空白對照,用紫外-可見分光光度計進行掃描,掃描波長范圍為550~800 nm,結果見圖1。最大吸收波長666 nm,與文獻[14-15]的結果基本一致,表明提取物為茶綠色素,后續試驗吸光度均在666 nm處進行測定。

圖1 茶提取液的紫外可見光譜
1.3.4 綠色素提取單因素試驗
在提取劑一定的條件下,分別考察不同乙醇體積分數(60%~100%)、固液比(1∶5~1∶25 g/mL)、超聲功率(200~600 W)、超聲時間(30~70 min)和超聲提取溫度(40~80 ℃)對吸光度的影響。
1.3.5 正交試驗
選取影響綠色素提取的5個主要條件,即乙醇體積分數、固液比、超聲功率、超聲時間、提取溫度為試驗因素,采用L16(45)正交試驗,以吸光度為評價指標,確定最佳提取工藝,正交試驗設計表見表1。

表1 綠色素提取正交因素水平表
1.3.6 綠色素穩定性測定
1.3.6.1 溫度對色素穩定性的影響
取1 mL茶綠色素提取液,分別在室溫,40,60,80和100 ℃水浴溫度下放置30 min后,冷卻至室溫,測定其在666 nm處的吸光度,通過對比不同條件下吸光度研究其熱穩定性[16]。
1.3.6.2 pH對色素穩定性的影響
取1 mL茶綠色素提取液,分別用0.1 mol/L NaOH溶液和0.1 mol/L HCl溶液調節pH為3,5,7,9和11,并定容至50 mL,避光放置1 h后測定其在666 nm處的吸光度,通過對比不同條件下吸光度研究pH對其穩定性的影響[17]。
1.3.6.3 金屬離子對色素穩定性的影響
取1 mL茶綠色素提取液,分別加入1 mL的0.1 mol/L濃度的K+、Na+、Zn2+、Cu2+、Mg2+、Ca2+、Al3+、Fe2+、Fe3+金屬離子溶液,定容至50 mL,搖勻并置于冰箱4 ℃條件下靜置24 h后測定其在666 nm處的吸光度,通過對比不同條件下吸光度的變化研究金屬離子對其穩定性的影響[18]。
由圖2可知,隨著乙醇體積分數的增加,吸光度呈先上升后下降趨勢,乙醇體積分數在80%~90%范圍內提取率較高,說明綠色素的極性與此體積分數范圍乙醇的極性接近。葉綠素是茶綠色素中的主要成分,其親水基團能與水結合,綠色素溶于水中,但提取劑中水分較低時,葉綠素親水基團較難與蛋白質分離,無法從茶葉類囊膜體中游離,因此提取率降低。乙醇體積分數80%和90%時,綠色素提取率差異不顯著,但是考慮實際操作過程中能耗與成本因素,選用80%乙醇為宜。

圖2 乙醇體積分數對茶綠色素吸光度的影響
由圖3可知,隨著固液比的下降,吸光度呈現增大趨勢。這是由于固液比下降,有助于乙醇對細胞膜的滲透,提高綠色素的溶解。固液比1∶20(g/mL)時,茶綠色素幾乎被完全提取,繼續提高提取劑用量時,吸光度增加緩慢。綜合考慮生產成本因素,選用固液比1∶20(g/mL)為宜。

圖3 固液比對茶綠色素吸光度的影響
由圖4可知,隨著超聲功率的升高,吸光度逐漸上升,但功率超過500 W后,吸光度降低,此現象可能是由于超聲功率達到一定程度后,引起溫度升高過快,茶綠色素破壞損失,導致吸光度降低。而超聲功率未達到500 W時,隨著超聲功率的增加,綠色素能夠更好地從細胞中游離出來,易于被乙醇溶液萃取。因此,超聲功率500 W時吸光度最高。

圖4 超聲功率對茶綠色素吸光度的影響
由圖5可知,隨著超聲時間的延長,吸光度先上升,時間超過60 min時,吸光度開始降低。這可能是因為短時間的超聲處理無法有效破壞細胞,溶出物較少,吸光度增加速度緩慢。隨著時間的延長,細胞在超聲作用下逐漸破碎,有助于綠色素的溶出與萃取,但是過長時間的超聲處理易引起乙醇揮發及綠色素的熱變性,從而導致吸光度的下降。因此,選用超聲時間60 min為宜。

圖5 超聲時間對茶綠色素吸光度的影響
由圖6可知,吸光度隨著超聲提取溫度的增加呈先上升后下降趨勢,溫度60 ℃時吸光度最高。這是由于隨著提取溫度的提升,茶細胞中纖維素酶及果膠酶的活性逐漸增大,加速纖維素及果膠的分解,有助于綠色素的分離析出,而溫度過高時,纖維素酶與果膠酶由于熱變性失活,影響綠色素的析出,導致提取率的降低。因此,選用提取溫度60 ℃為宜。

圖6 超聲提取溫度對茶綠色素吸光度的影響
正交試驗結果如表2所示,吸光度最高的因素水平組合為A2B3C4D1E2。通過極差分析可知,各因素對綠色素提取影響程度大小順序為A>C>B>E>D,即乙醇體積分數>超聲功率>固液比>超聲提取溫度>超聲時間,理論最佳因素水平組合為A3B3C4D4E2。

表2 正交試驗表
選擇A3B3C4D4E2因素水平組進行驗證,即選擇乙醇體積分數90%,固液比1∶20(g/mL),超聲功率600 W,超聲時間70 min,提取溫度50 ℃,在此條件下進行3次平行試驗,測定其吸光度后取平均值,結果為1.010 5,高于A2B3C4D1E2組吸光度,因此最佳因素水平組為A3B3C4D4E2。
2.7.1 溫度對茶綠色素穩定性的影響
由表3可知,溶液顏色無變化,吸光度變化差異不大,說明綠色素對熱穩定性良好。

表3 溫度對茶綠色素穩定性的影響
2.7.2 pH對茶綠色素穩定性的影響
由表4可知,酸堿性對茶綠色素影響較大,色素顏色有顯著差異。酸性、中性及弱堿性(pH≤9)條件下色素溶液基本保持黃綠色,吸光度變化不大;然而在強堿性條件下,色素溶液呈現棕色,且存在沉淀物析出。因此,茶綠色素水溶液在酸性、中性及弱堿性介質中較為穩定,在堿性條件下穩定性較差。

表4 pH對茶綠色素穩定性的影響
2.7.3 金屬離子對茶綠色素穩定性的影響
由表5可知:綠色素溶液中加入Fe2+、Fe3+離子后產生增色效應,吸光度增加,且產生黑褐色沉淀;加入Al3+離子后也發生較大變化,吸光度增加且析出黃色沉淀;其他金屬離子加入綠色素后無顯著變化,說明茶綠色素對于Al3+、Fe2+、Fe3+穩定性較差,對于其他金屬離子均具有較好的穩定性。因此,在生產或使用過程中應避免與鐵質容器等發生直接接觸。

表5 金屬離子對茶綠色素穩定性的影響
在單因素試驗基礎上,通過正交試驗確定非商品枇杷茶中綠色素最佳提取工藝參數:乙醇體積分數90%、固液比1∶20(g/mL)、超聲功率600 W、超聲時間70 min、超聲提取溫度50 ℃。在此工藝下提取的綠色素熱穩定性較強,在酸性、中性及弱堿性(pH≤9)環境中穩定性良好,K+、Na+、Zn2+、Cu2+、Mg2+、Ca2+等大部分離子對茶綠色素影響不大,但強堿性條件及Al3+、Fe2+、Fe3+金屬離子對茶綠色素穩定性影響較大。枇杷茶綠色素可用于非強堿性食品的著色加工,但是在生產或者儲存過程中應避免與鐵質容器接觸。此次試驗為枇杷茶綠色素工業化生產提供技術支撐與理論依據。