2021 年我院尿路感染病原菌分布及藥物敏感性分析

黃純英，勞劍輝，麥艷媚，林還轉

（鶴山市人民醫院檢驗科1，急診科2，廣東 鶴山 529700）

尿路感染（urinary tract infections，UTIs）是指各種類型致病微生物（主要為細菌）在尿路中生長、滋生而引起的炎癥性疾病，早期臨床癥狀不明顯，臨床診斷主要依靠中段尿細菌培養檢查，存在檢查時間長、陽性率低等缺點[1]。尿路感染途徑中有95.0%以上為上行性感染，即致病菌沿尿道入膀胱并逆行輸尿管蔓延入腎盂，其他途徑包括血行感染、直接感染、淋巴道感染等，而當前醫院泌尿外科操作需通過侵入性操作、手術、留置如導管等來完成，增加了發生尿路感染的風險[2]。目前對于診斷尿路感染的初始治療往往是經驗性治療，效果不佳，隨著抗菌藥物、免疫抑制劑、激素應用的增多，尿路感染發的病原菌分布及耐藥譜有了明顯變遷，細菌的耐藥性日趨增長，也增加了尿路感染患者治療的難度[3]。本研究通過調查2021 年本院尿路感染患者的病原菌分布，并進行藥物敏感性分析，以期為臨床治療提供參考，現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇2020 年10 月—2021 年9 月在本院住院治療的尿路感染患者分離的538 例細菌進行研究，均符合尿路感染判斷標準[4]（革蘭陰性菌菌落數≥105/ml、革蘭陽性菌菌落數≥5×104/ml、有尿路感染癥狀、尿沉渣白細胞計數高于參考值，具有上兩項及以上則可確診為尿路感染）。

1.2 病原菌分析

使用法國梅里埃 Compact2 全自動微生物分析儀，檢測尿路感染患者中段尿培養出的病原菌種類，質控菌株為大腸埃希菌ATCC25922、金黃色葡萄球菌ATCC25923 等，以上質控菌株均由廣東省臨檢中心提供。

1.3 藥物敏感性分析

革蘭陰性菌藥物敏感性試驗應用K-B 紙片（賽默飛公司）擴散法，試驗藥物包括亞胺培南、替加環素、阿米卡星、頭孢西丁、慶大霉素、頭孢噻肟、左氧氟沙星、頭孢曲松、氨芐西林等。革蘭陽性菌藥物敏感性試驗應用MIC 法（法國梅里埃 Compact2 全自動微生物分析儀）。

1.4 統計方法

使用whonet 5.6 及SPSS 20.00 統計學軟件進行數據分析，計數資料以（n）和（%）進行描述，以P＜0.05 表示差異有統計學意義。

2 結果

2.1 病原菌分布情況

從患者中段尿中分離出病原菌538 株，其中革蘭陰性菌397 株（73.8%），革蘭陽性菌141 株（26.2%）。具體情況見表1。

表1 2021 年尿路感染患者的病原菌分布情況（n=538）

2.2 藥物敏感性分析

革蘭陰性菌對喹諾酮類抗生素（左氧氟沙星、環丙沙星）、復方新諾明、一代頭孢、二代頭孢、三代頭孢（頭孢曲松、頭孢噻肟）的耐藥率高于50%，氨芐西林的耐藥率甚至高達82.8%；而對碳青霉烯類抗生素（亞胺培南、厄他培南）、替加環素、阿米卡星、酶抑制劑（舒普深、特治星）的耐藥率低于10.0%，見表2。革蘭陽性菌對青霉素、左氧氟沙星、紅霉素、克林霉素的耐藥率高于或接近50%；而對萬古霉素、替考拉寧、利奈唑胺等的耐藥率均低于5%，見表3。

表2 尿路感染患者革蘭陰性菌對抗菌藥物的耐藥性（n=397）

表3 尿路感染患者革蘭陽性菌對抗菌藥物的耐藥性（n=141）

3 討論

3.1 我院住院患者的尿路感染病原菌分布

本研究結果顯示，分離出的病原菌538 株，其中革蘭陰性菌397 株（73.8%），革蘭陽性菌141 株（26.2%）?？芍蚵犯腥局覆≡w在尿路中生長繁殖，并侵犯泌尿道黏膜或組織而引起的炎癥。部分患者在長期住院治療過程中，需頻繁進行留置尿管等侵入性操作，而導尿管可破壞患者的尿道、膀胱黏膜屏障功能和收縮功能，使大量細菌上行至膀胱、輸尿管、腎盂等引起泌尿感染，同時為細菌的定植創造條件，使其在導尿管表面寄生，形成細菌生物膜，影響機體的免疫能力，引起患者尿道感染[5]。此外，大腸桿菌、腸球菌均屬于腸道正常菌群，當機體抵抗力下降時，菌群發生定位轉移進而導致內源性感染[6]。銅綠假單胞菌為醫院感染的條件致病菌，與機體免疫力下降、長時間住院、長期應用廣譜抗生素息息相關。因此，加強尿路感染病原菌的監測和藥物敏感性分析，對尿路感染的防治意義重大。

3.2 我院住院患者藥物敏感性分析

藥物敏感性分析顯示，革蘭陰性菌對喹諾酮類抗生素（左氧氟沙星、環丙沙星）、復方新諾明、一代頭孢、二代頭孢、三代頭孢（頭孢曲松、頭孢噻肟）的耐藥率高于50%，氨芐西林的耐藥率甚至高達82.8%；而對碳青霉烯類抗生素（亞胺培南、厄他培南）、替加環素、阿米卡星、酶抑制劑（舒普深、特治星）的耐藥率低于10.0%；革蘭陽性菌對青霉素、左氧氟沙星、紅霉素、克林霉素的耐藥率高于或接近50%，而對萬古霉素、替考拉寧、利奈唑胺等的耐藥率均低于5%。分析可知，由于抗菌藥物的廣泛使用和治療不當使得細菌的耐藥性逐漸增加，進而造成患者病情反復發作，形成慢性尿路感染，為此加強尿路感染患者的病原菌分析與耐藥性監測意義重大。大腸埃希菌對一、二、三代頭孢菌素耐藥率較高，對亞胺培南、美羅培南、替加環素、酶抑制劑有較好的敏感性，且大腸埃希菌對頭孢類抗生素的高耐藥率，與其可產生超廣譜β-內酰胺酶（ESBLs）有一定關聯，ESBLs可以水解第三代頭孢菌素，從而使抗菌藥物失去活性，導致耐藥性的發生。亞胺培南、替加環素等可穿透革蘭陰性菌細胞壁并結合青霉素結合蛋白受體，破壞細菌細胞壁的形成，從而發揮抑菌活性，特別是聯合使用時具有協同作用，可減少異質性耐藥[7]。為此在治療上，應選擇腎毒性小、不良反應少及對致病菌敏感的抗菌藥物，另應對不同類型的尿路感染要采取不同的抗菌藥物與方法。在預防抗菌藥物的耐藥性方面，要定期對尿路感染患者的細菌耐藥性情況進行匯總，嚴格掌握抗菌藥物的使用指征，合理使用抗菌藥物，并嚴格執行院內病房環境的消毒措施。

綜上所述，革蘭陰性菌是引起泌尿感染的主要菌群，其中大腸埃希菌的分離率最高，且其對喹諾酮類抗生素較高，碳青霉烯類抗生素等耐藥性較低。但同時也存在一定不足，如未分析其他感染性患者的病原菌分布情況，同時藥物敏感性分析選擇的藥物比較少，將在后續研究中探討。