歐陽足蘭,俞勇,倪建萍
紅細胞有一定的儲存期限,隨著儲存時間的延長,紅細胞形態和功效會發生改變,對輸血療效造成重要影響[1]。研究顯示,60%的超低出生體質量兒(VLBWI)在NICU 住院期間需要接受紅細胞輸血治療[2]。早產兒輸血也可能產生嚴重的不良反應[3],血液制品的輸注會引起其內環境和代謝的變化,目前國內對早產兒輸注的紅細胞的儲存時間還沒有明確規定,鑒于VLBWI 的特殊性,因此對VLBWI 輸注不同儲存期紅細胞懸液的臨床療效評估,顯得尤為重要。本研究擬探討輸注不同儲存時間紅細胞對VLBWI 輸血療效和安全性的影響,報道如下。
1.1 一般資料 收集2019 年1 月至2021 年12 月寧波市婦女兒童醫院收治的行輸注去白懸浮紅細胞治療的VLBWI 242 例,納入標準:(1)胎齡<37 周;(2)出生體質量<1 500 g;(3)出生后24 h內入院,輸血治療后住院時間>1 周。排除標準:(1)患溶血性貧血、紅細胞生成障礙等血液系統疾病者;(2)存在出生免疫缺陷者;(3)計劃接受換血治療者;(4)有創傷性出血疾病、顱內出血疾病、先天性畸形兒及病情危重放棄治療者。研究獲得患者家屬知情同意,研究獲得寧波市婦女兒童醫院醫學倫理委員會審核批準。
1.2 方法 收集患兒首次輸血相關實驗檢測數據,查閱患兒輸注紅細胞的儲存時間,輸注紅細胞儲存時間≤14d 患兒設為短期組,紅細胞儲存時間>14d設為長期組。輸注紅細胞均為同種異體去白細胞懸浮紅細胞,1 U 紅細胞由200 ml 全血制備而成。VLBWI 輸血量按15 ml/kg 輸注。
1.3 觀察指標(1)基本資料,包括胎齡、出生體質量、性別及Apgar 評分。(2)輸血療效。根據患兒輸注前后24 h 內血紅蛋白(Hb)及紅細胞比容(HCT)值,結合患兒體質量,計算每公斤體質量Hb 及HCT上升值(Hb 及HCT)[4]。后期療效:輸血7 d 后每公斤體質量Hb 及HCT 差值Hb 和HCT[5]。(3)安全性指標。代謝指標包括輸血前和輸血后24 h 總膽紅素(TBiL)、乳酸(LAC)及酸堿度(pH),電解質指標包括輸血前和輸血后24 h 血鈉(Na)及血鉀(K)[6]。
1.4 統計方法 數據采用SPSS 22.0 軟件處理,計量資料以均數±標準差表示,采用t 檢驗;計數資料采用2檢驗。相關分析采用Pearson 法。P <0.05表示差異有統計學意義。
2.1 基本資料比較 兩組患兒胎齡、性別、體質量、1 min Apgar 評分及5 min Apgar 評分差異均無統計學意義(均P >0.05),見表1。

表1 兩組基本資料比較
2.2 輸血24h療效比較 兩組輸血前及輸血后24h Hb 及HCT 值Hb 上升值及HCT 上升值差異均無統計學意義(均P >0.05),見表2。

表2 兩組輸血24 h 療效比較
2.3 后期療效比較 兩組輸血7 d 后,后期Hb 及HCT 值,后期Hb 差值及HCT 差值差異均無統計學意義(均P >0.05),見表3。

表3 兩組輸血7 d 后療效比較
2.4 安全性指標比較 輸血前,兩組TBiL、LAC、Na、K 及pH 值差異均無統計學意義(均P >0.05);輸血后,兩組LAC 差異有統計學意義(P <0.05),兩組輸血前后TBiL、LAC、Na、K 及pH 差值差異均無統計學意義(均P >0.05)。見表4。

表4 兩組輸血前后安全性指標比較
2.5 相關性分析 輸血后24hHb 上升值與胎齡、出生體質量及輸血量呈正相關(r=0.18、0.20、0.20,均P<0.05),與輸血前Hb 值呈負相關(r=-0.32,P <0.05)
新生兒輸注儲存時間長的紅細胞懸液存在高鉀風險[7],紅細胞在儲存1 ~2 周后,其2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)的含量會明顯下降,影響了Hb的氧親和力,以及存在形態和功能的改變。然而,用新鮮紅細胞進行小劑量輸血的臨床需求尚未達成共識,有研究認為小劑量輸血是不必要的[8]。
本研究結果顯示,輸不同儲存時間紅細胞對輸血后24 h Hb、HCT 上升值,后期Hb、HCT 下降值無明顯影響,這說明輸不同儲存時間紅細胞對輸血后24h Hb 值和后期Hb 值無影響。這可能與紅細胞在儲存期內其紅細胞數量、細胞壓積、Hb 濃度變化不大有關,從而保證了紅細胞的輸注效果。
乳酸可以衡量氧代謝和全身灌注情況,高血鉀對心臟有明顯的毒性作用,能引起心肌的損害[9]。腎功能不全,無尿早產兒需警惕高血鉀。pH 值代表細胞外液的酸堿平衡狀態,pH值發生改變,便會出現酸堿平衡紊亂。紅細胞懸液在儲存過程中Na 濃度隨儲存時間增加逐漸降低,K濃度不斷升高,pH值則緩慢下降。但到儲存末期紅細胞懸液的Na、K 濃度及pH值仍符合國家血液質量標準的要求。本研究結果顯示,不同儲存時間紅細胞對輸血前后TBiL、LAC、Na、K 及pH 差值無影響。
VLBWI 輸血后TBiL 升高,這與輸血后紅細胞溶血有關。楊博等[10]研究也發現陳舊組患者的TBiL高于新鮮組,這說明長時間儲存紅細胞更容易溶血。本研究結果顯示,輸血后兩組LAC差異有統計學意義(P <0.05),這說明輸短期組血對改善缺氧導致的LAC 升高,效果更好。兩組患兒輸血前后K 差異無統計學意義,這與Dani 等[11]報道VLBW嬰兒輸血對血鉀無影響結果一致。
本研究結果顯示,輸血后24 h Hb 上升值與胎齡、出生體質量及輸血量呈正相關(r=0.18、0.20、0.20,均P <0.05),與輸血前Hb 值呈負相關(r=-0.32,P <0.05)。這提示胎齡越小、出生體質量越小的VLBWI 輸血療效可能越差。
綜上所述,VLBWI輸注不同儲存時間的紅細胞并不影響其輸血療效和不良反應,對需要輸注紅細胞的VLBWI可以常規發放血液。
利益沖突 所有作者聲明無利益沖突