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RF、抗CCP 抗體、SP-A 以及SP-D 對(duì)類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎合并間質(zhì)性肺病的預(yù)測(cè)價(jià)值

2023-05-29 15:19:12李文堅(jiān)吳敬昌杜家敏沈曉瓊
系統(tǒng)醫(yī)學(xué) 2023年2期
關(guān)鍵詞:水平研究

李文堅(jiān),吳敬昌,杜家敏,沈曉瓊

1.順德和平外科醫(yī)院,廣東佛山 528000;2.廣州和平骨科醫(yī)院,廣東廣州 510000

類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(rheumatoid arthritis,RA)是一種以滑膜炎、關(guān)節(jié)破損為病理特征的慢性自身免疫性疾病,患者主要表現(xiàn)出關(guān)節(jié)畸形、關(guān)節(jié)腫脹、晨僵等癥狀,給患者生活質(zhì)量帶來(lái)了極大的影響[1]。有資料顯示[2],近50%的RA 患者可能并發(fā)臟器病變,其中以肺部病變最為常見(jiàn),如類(lèi)風(fēng)濕結(jié)節(jié)、間質(zhì)性肺?。╥nterstitial lung disease,ILD)、胸膜炎等。ILD 是RA 患者肺部并發(fā)癥中最為嚴(yán)重的一種,預(yù)后較差,甚至可能引發(fā)呼吸衰竭危及患者生命安全。RA 合并間質(zhì)性肺病(rheumatoid arthritis with interstitial lung disease,RA-ILD)起病隱匿,在早期并無(wú)明顯的特異性臨床癥狀表現(xiàn),而且也缺乏有效診斷方式和血清學(xué)指標(biāo)。近年來(lái),諸多臨床研究中致力于探索RA-ILD 的相關(guān)血清標(biāo)志物,以期為RA-ILD 的早期診斷、療效及預(yù)后評(píng)估提供客觀的數(shù)據(jù)參考[3-4]。基于此,本研究選取了2020年12月—2021年12月在順德和平外科醫(yī)院治療的180 例RA-ILD 患者為研究對(duì)象,探討了類(lèi)風(fēng)濕因子(RF)、抗環(huán)瓜氨酸肽(CCP)抗體、表面活性蛋白(SP)-A 及SP-D 對(duì)RAILD 患者預(yù)后的隨訪價(jià)值?,F(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取本院治療的180 例RA-ILD 患者作為RAILD 組,同期選取了102 例單純RA 患者作為RA 組。RA-ILD 組中男51 例,女129 例;年齡56~79 歲,平均(65.28±4.74)歲;病程4~17年,平均(9.18±2.91)年。RA 組中男38 例,女64 例;年齡51~82 歲,平均(64.11±5.03)歲;病程3~15年,平均(8.91±2.87)年。兩組患者上述一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。具有可比性。本研究已獲得本院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)的批準(zhǔn)。

1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

納入標(biāo)準(zhǔn):①RA 患者均符合美國(guó)風(fēng)濕病協(xié)會(huì)(American College of Rheumatology,ACR)修訂的RA診斷標(biāo)準(zhǔn)[5];②RA-ILD 患者均符合美國(guó)胸科協(xié)會(huì)/歐洲呼吸協(xié)會(huì)(American Thoracic Society/European Respiratory Society,ATS/ERS)修 訂 的ILD 診 斷 標(biāo)準(zhǔn)[6];③臨床資料齊全;④對(duì)臨床治療方式、檢測(cè)項(xiàng)目以及相關(guān)注意事項(xiàng)均知情同意。⑤依從性良好,可積極配合臨床治療、檢測(cè)以及預(yù)后評(píng)估;⑥均為本地區(qū)常住人口。

排除標(biāo)準(zhǔn):①合并其他肺部疾病者,如肺結(jié)核、肺部感染、慢性阻塞性肺疾病等;②惡性腫瘤患者;③因藥物或吸入有機(jī)物導(dǎo)致的ILD;④合并全身性感染者;⑤合并其他風(fēng)濕性疾病或自身免疫性疾病者;⑥因轉(zhuǎn)院、失訪等因素導(dǎo)致病例脫落者;⑦參與其他臨床試驗(yàn)的患者。

1.3 方法

采集兩組患者清晨空腹?fàn)顟B(tài)下外周靜脈血5 mL,促凝靜置后以3 500 r/min 的條件離心處理5 min,取上清液置于-20℃的低溫冰箱中保存待測(cè)。RF 采用免疫速率散射比濁法測(cè)定,抗CCP 抗體、SP-A、SPD 均采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(enzymelinked immunosor-bent assay,ELISA)測(cè)定,在酶標(biāo)儀450 nm 處測(cè)定吸光度值。所有檢測(cè)步驟均嚴(yán)格按照配套試劑盒說(shuō)明書(shū)和實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。RA-ILD 組患者給予來(lái)弗米特(國(guó)藥準(zhǔn)字H20050175;規(guī)格∶10 mg×30 片)聯(lián)合環(huán)磷酰胺(國(guó)藥準(zhǔn)字H20093392;規(guī)格:0.2 g)治療,治療期間可根據(jù)患者病情調(diào)整用藥劑量或聯(lián)合糖皮質(zhì)激素治療。

1.4 觀察指標(biāo)

①比較RA-ILD 組和RA 組患者的類(lèi)風(fēng)濕因子(rheumaotid arthritis,RF)、抗環(huán) 瓜氨 酸肽(Cyclic citrullinated peptides,CCP)抗體、表面活性蛋白(surfactant protein,SP)-A、SP-D 水平,并繪制受試者工作特性曲線(ROC)評(píng)估各指標(biāo)對(duì)RA-ILD 的預(yù)測(cè)價(jià)值。②疾病轉(zhuǎn)歸:隨訪患者6 個(gè)月時(shí)間,根據(jù)病情轉(zhuǎn)歸情況將RA-ILD 組分為兩個(gè)亞組,即好轉(zhuǎn)組和進(jìn)展組,比較兩個(gè)亞組患者的RF、抗CCP 抗體、SPA、SP-D 水平。③隨訪患者6 個(gè)月時(shí)間,采用肺部高分辨CT(high resolution CT,HRCT)檢查評(píng)估RAILD 患者肺間質(zhì)病變嚴(yán)重程度,具體評(píng)估方式如下:計(jì)算主動(dòng)脈弓上緣、隆突、膈肌3 個(gè)區(qū)域的肺纖維累及范圍,0 分為無(wú)纖維化,1 分為肺纖維累及范圍0.1%~25%,2 分為肺纖維累及范圍26%~50%,3 分為肺纖維累及范圍51%~75%,4 分為肺纖維累及范圍>75%,各區(qū)域的肺間質(zhì)病變?cè)u(píng)分相加即為最終的肺間質(zhì)病變?cè)u(píng)分。根據(jù)HRCT 檢查結(jié)果,分析RF、抗CCP 抗體、SP-A、SP-D 水平與肺間質(zhì)病變?cè)u(píng)分的相關(guān)性。

1.5 統(tǒng)計(jì)方法

采用SPSS 21.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計(jì)量資料均符合整體分布,以(±s)表示,采用t檢驗(yàn);繪制ROC 曲線并獲取曲線下面積(ROC),評(píng)估RF、抗CCP 抗體、SP-A、SP-D 對(duì)RA-ILD 的預(yù)測(cè)價(jià)值;采用Pearson 檢驗(yàn)分析RF、抗CCP 抗體、SP-A、SP-D 與肺間質(zhì)病變?cè)u(píng)分的相關(guān)性;P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 RA-ILD 組 和RA 組 患 者RF、抗CCP 抗 體、SP-A、SP-D 水平比較

RA-ILD 組患者RF、抗CCP 抗體、SP-A、SP-D水平均顯著高于RA 組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

表1 RA-ILD 組和RA 組患者RF、抗CCP 抗體、SP-A、SP-D 水平比較(±s)

表1 RA-ILD 組和RA 組患者RF、抗CCP 抗體、SP-A、SP-D 水平比較(±s)

組別RA 組(n=102)RA-ILD 組(n=180)t 值P 值RF(U/mL)413.27±74.59 522.86±103.45 9.401<0.001抗CCP 抗體(Ru/mL)245.38±50.23 297.81±66.29 6.937<0.001 SP-A(μg/L)23.28±5.18 40.05±7.34 20.372<0.001 SP-D(μg/L)31.65±6.64 42.94±6.97 13.294<0.001

2.2 RF、抗CCP 抗體、SP-A、SP-D 對(duì)RA-ILD 的預(yù)測(cè)價(jià)值

ROC 曲線分析結(jié)果顯示,RF(AUC=0.741)、抗CCP 抗體(AUC=0.663)、SP-A(AUC=0.825)、SP-D(AUC=0.804)均對(duì)RA-ILD 具有顯著的預(yù)測(cè)價(jià)值(P<0.05)。見(jiàn)表2。

表2 RF、抗CCP 抗體、SP-A、SP-D 對(duì)RA-ILD 的預(yù)測(cè)價(jià)值分析

2.3 好轉(zhuǎn)組和進(jìn)展組患者RF、抗CCP 抗體、SP-A、SP-D 水平比較

對(duì)RA-ILD 組的180 例患者隨訪6 個(gè)月,其中有132 例患者病情好轉(zhuǎn),48 例患者病情進(jìn)展。好轉(zhuǎn)組患者的RF、抗CCP 抗體、SP-A、SP-D 水平均顯著低于進(jìn)展組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表3。

表3 好轉(zhuǎn)組和進(jìn)展組患者RF、抗CCP 抗體、SP-A、SP-D 水平比較

2.4 RF、抗CCP 抗體、SP-A、SP-D 與肺間質(zhì)病變?cè)u(píng)分的相關(guān)性

Pearson 相關(guān)性檢驗(yàn)分析結(jié)果顯示,RF、抗CCP抗體、SP-A、SP-D 與肺間質(zhì)病變?cè)u(píng)分均呈現(xiàn)正相關(guān)性(r=0.378、0.516、0.526、0.388,P<0.05)。見(jiàn)表4、圖1、圖2、圖3、圖4。

表4 RF、抗CCP 抗體、SP-A、SP-D 與肺間質(zhì)病變?cè)u(píng)分的相關(guān)性

圖1 RF 與肺間質(zhì)病變?cè)u(píng)分的分布散點(diǎn)圖

圖2 抗CCP 抗體與肺間質(zhì)病變?cè)u(píng)分的分布散點(diǎn)圖

圖3 SP-A 與肺間質(zhì)病變?cè)u(píng)分的分布散點(diǎn)圖

3 討論

ILD 主要是指累及肺間質(zhì)、肺泡或細(xì)支氣管的肺部彌漫性疾病,患者預(yù)后較差,嚴(yán)重者甚至引發(fā)呼吸衰竭危及生命安全。有資料顯示[7],在RA 相關(guān)死亡中,RA-ILD 的占比約為7%,是導(dǎo)致RA 患者死亡的重要因素之一。需要指出的是,在RA-ILD 的發(fā)病早期經(jīng)過(guò)治療后可實(shí)現(xiàn)疾病轉(zhuǎn)歸,當(dāng)疾病進(jìn)展成肺間質(zhì)纖維化后則是不可逆的。因此,早期的診斷和病情評(píng)估對(duì)改善RA-ILD 患者預(yù)后至關(guān)重要。

RF 是以變性IgG 為靶抗原的自身抗體,在RA患者血清中的表達(dá)明顯高于健康人群,也是目前臨床診斷RA 的主要血清學(xué)指標(biāo)之一[8]。但RF 并非RA 的特異性抗體,在系統(tǒng)性紅斑狼瘡、肝炎等疾病中也有較高的陽(yáng)性率,這也是RF 對(duì)診斷RA 特異性差的主要原因。有研究指出[9],RF 與Ig 結(jié)合形成的免疫復(fù)合物不僅會(huì)沉積于關(guān)節(jié)部位,也可能沉積于肺間質(zhì)而引發(fā)ILD,這提示RF 可能與RA-ILD 的發(fā)生發(fā)展有關(guān)。宋良月等[10]研究也指出,RA-ILD 患者血清中的RF 表達(dá)水平為(704.90±1326.64)U/mL,顯著高于單純RA 患者的(389.42±669.15)U/mL??笴CP 抗體是由體內(nèi)B 淋巴細(xì)胞自發(fā)分泌的以IgG 型為主的抗體,對(duì)RA 的診斷特異性較高,也被認(rèn)為是RA 的標(biāo)志性抗體之一[11]。近年來(lái)關(guān)于抗CCP 抗體與RA-ILD 發(fā)病的關(guān)系已成為了臨床研究的熱點(diǎn)。有研究發(fā)現(xiàn),RA-ILD 患者的抗CCP 抗體陽(yáng)性率(92.9% vs 68.8%)顯著高于單純RA 患者,并建議抗CCP 抗體較高的患者應(yīng)盡早進(jìn)行HRCT 檢查[12]。

圖4 SP-D 與肺間質(zhì)病變?cè)u(píng)分的分布散點(diǎn)圖

本研究結(jié)果顯示,RA-ILD 組患者RF[(522.86±103.45)U/mLvs(413.27±74.59)U/mL]、抗CCP 抗 體[(297.81±66.29)Ru/mL vs(245.38±50.23)Ru/mL]、SP-A[(40.05±7.34)μg/L vs(23.28±5.18)μg/L]、SP-D[(42.94±6.97)μg/L vs(31.65±6.64)μg/L]水平均顯著高于RA 組(P<0.05),且各指標(biāo)對(duì)RA-ILD 均具有顯著的預(yù)測(cè)價(jià)值(P<0.05)。由此可見(jiàn),RF、抗CCP 抗體、SP-A、SP-D 水平的升高均可能與RA-ILD 密切相關(guān),可作為預(yù)測(cè)RA-ILD 的有效指標(biāo)。高惠英等[13]研究也指出,RA-ILD 組患者血清SP-A 水平[(63±44)μg/L vs(21±8)μg/L]、SP-D 水平[(42±23)μg/L vs(26±10)μg/L]均顯著高于單純RA 組(P<0.05),與本研究結(jié)果相似。SP-A、SP-D 是分布于肺泡氣液交界面的脂蛋白復(fù)合物,主要由肺泡Ⅱ型上皮細(xì)胞和細(xì)支氣管細(xì)胞合成分泌,也是機(jī)體免疫系統(tǒng)的重要組成部分,在維持肺泡結(jié)構(gòu)穩(wěn)定方面發(fā)揮著關(guān)鍵的作用[14-15]。已有研究指出,SP-A、SP-D 的表達(dá)異常是導(dǎo)致肺纖維化的危險(xiǎn)因素,且SP-A、SP-D 水平的變化與肺纖維化嚴(yán)重程度有關(guān)[16]。為了分析各指標(biāo)對(duì)RA-ILD 患者的隨訪價(jià)值,本研究對(duì)RA-ILD 組患者隨訪6 個(gè)月時(shí)間發(fā)現(xiàn):治療后,好轉(zhuǎn)組患者的RF、抗CCP 抗體、SP-A、SP-D 水平均顯著低于進(jìn)展組(P<0.05),提示各指標(biāo)不僅是診斷RA-ILD 的有效參考指標(biāo),而且對(duì)評(píng)估患者預(yù)后具有重要的價(jià)值。另外,Pearson 相關(guān)性檢驗(yàn)分析結(jié)果顯示,RF、抗CCP 抗體、SP-A、SP-D 與肺間質(zhì)病變?cè)u(píng)分均呈現(xiàn)正相關(guān)性(P<0.05),進(jìn)一步說(shuō)明了RF、抗CCP 抗體、SP-A、SP-D 可作為RA-ILD 病情進(jìn)展和肺損傷評(píng)估的血清學(xué)指標(biāo)。

綜上所述,RF、抗CCP 抗體、SP-A 以及SP-D 對(duì)RA-ILD 具有顯著的診斷和預(yù)后評(píng)估價(jià)值,可作為病情隨訪監(jiān)測(cè)的血清學(xué)指標(biāo)。檢測(cè)血清RF、抗CCP抗體、SP-A、SP-D 簡(jiǎn)單易行,操作方便且無(wú)創(chuàng)傷,臨床可通過(guò)綜合監(jiān)測(cè)上述指標(biāo)的動(dòng)態(tài)變化來(lái)評(píng)估RA-ILD 患者的病情,使更多患者從中獲益。

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