顧暉暉, 浦利軍, 黃愛萍, 俞素勤
1.蘇州大學附屬張家港醫院 張家港市第一人民醫院眼科,江蘇蘇州 215600;2.上海交通大學附屬上海市第一人民醫院眼科,上海 200000
中心性漿液性脈絡膜視網膜病變(central serous chorioretinopathy,CSC)為一種相對常見的脈絡膜視網膜病變,伴中央視力突然下降[1-2]。在CSC中脈絡功能障礙如脈絡膜充血、增厚及脈絡膜高滲透性,為CSC患者視網膜色素上皮(retinal pigment epithelium,RPE)功能損傷及視網膜下液體(subretinal fluid,SRF)積聚的重要原因,其病變主要發生于黃斑區,導致明顯中央視力降低[3]。隨著人們生活水平不斷提高,視覺類電子產品逐漸走進群眾生活中,但給群眾開闊視野的同時也可導致CSC等眼科疾病的出現,給患者健康帶來不良影響[4]。卵磷脂絡合碘在臨床中可促進患者血液循環,并可通過碘離子形式充分發揮治療效果,繼而促進患者機體視網膜的結構逐漸恢復,加強視網膜新陳代謝,而安體舒通為醛固酮受體拮抗劑的一種合成物,其可有效抑制血小板聚集和新生血管形成[5],本文主要分析激光光凝下安體舒通聯合卵磷脂絡合碘治療CSC的療效及對其微視野變化的影響,報告如下。
選取2017年1月—2019年12月本院收治的CSC患者158例(159眼)為研究對象,采用隨機數字表法將其分為觀察組(79例80眼)、對照組(79例79眼),兩組一般資料比較差異無統計學意義(P>0.05;表1),具有可比性。納入標準:①有不同程度視物模糊、變形、變色等癥狀,均為初次發病且自覺癥狀在1周以內;②完善相關檢查,發現黃斑部均為盤狀水腫,眼底血管熒光造影均可見明確滲漏點,且熒光素滲漏點分布位置均離黃斑中心凹>250 μm,符合光凝條件;③均簽署知情同意書,且自愿參與本研究,可配合完成12周的治療。排除標準:①合并其他眼部疾病或心肝腎功能障礙、甲狀腺功能疾病者;②合并認知障礙、精神障礙無法配合完成本研究者;③近3個月曾接受相關治療或合并全身性疾病者;④屈光間質混濁,無法獲得清晰眼底情況者。

表1 兩組一般資料比較
對照組予以激光光凝眼底治療及卵磷脂絡合碘:經532激光(德國蔡司)光凝眼底治療儀,參數:光斑直徑100 μm,曝光時間0.1~0.2 s,輸出功率50~100 mW,視網膜色素上皮層呈現Ⅰ級光斑反應即可,多數僅需光凝1次,少數效果欠佳者再次造影后仍有滲漏者可再次光凝。卵磷脂絡合碘片由日本第一藥品產業株式會社生產,1.5 mg/片,服用3次/天,連續治療12周。
觀察組在對照組治療基礎上予以安體舒通治療,安體舒通為鹽皮質激素受體競爭性抑制劑,治療方案為口服劑量25 mg/次,2次/天,連續服藥12周。
均在治療前、治療第2、4、12周完成最佳矯正視力(best corrected visual acuity,BCVA)、黃斑中心凹視網膜厚度(central foveal thickness,CFT)、眼底光學相干斷層掃描(optical coherence tomography,OCT)(神經上皮及色素上皮脫離高度)檢查,采用ETDRS標準對數視力表測定BCVA,統一換算為最小辨角對數(logMAR)視力[6]。采用德國Zeiss公司的Ciccrus頻域OCT儀對黃斑部進行掃描,掃描范圍6 mm×6 mm,記錄CFT、神經上皮及色素上皮脫離高度。
微視野檢查:應用NIDEK公司MP-3(microperimetry-3)微視野計系統進行檢查,選擇4-2閾值刺激策略,測試范圍為黃斑區10°,光標大小為GoldmannⅢ號視標,亮度范圍0~34 dB,背景光亮度為1.27 cd/m2,光標持續時間200 ms,刺激點數為37,呈內中外3層同心圓狀排列;極高分辨率的眼底彩照,利用紅外光攝像計進行眼底實時成像監視。持續時間200 ms、背景光4 asb,檢測中心10°視野。檢測可信度經假陽性進行評估,假陽性>25%則排除[7]。測試中記錄患眼黃斑10°區的平均光敏感度值、黃斑中心凹2°固視率(P1)及4°固視率(P2),P1≥75%為固視穩定,P1<75%且P2≥75%為固視相對不穩定,P2<75%為固視不穩定。其中光敏感度于治療前、治療第2、4、12周進行檢測,固視穩定性于治療前及治療12周結束時進行評估。
安全性指標:治療期間監測患者治療前后血壓、血K+、血清肌酐、尿液、大便常規化驗及心電圖和肝、腎功能。
比較兩組臨床療效、BCVA、CFT、眼底OCT(神經上皮及色素上皮脫離高度)、微視野檢查結果(光敏感度、固視穩定性)、6個月內復發率及不良反應。
治愈:經治療后患者視物模糊、變形等臨床癥狀完全消失,最佳矯正視力達1.0,阿薩姆斯勒方格表檢查結果正常,眼底熒光血管造影檢查無熒光素滲漏點;顯效:經治療后患者的各項臨床癥狀明顯改善,視力較發病前差;有效:經治療后患者的臨床癥狀有所改善,但視力未得到明顯恢復;無效:經治療后患者臨床癥狀及視力均無明顯改善甚至發生惡化。總有效率(%)=(治愈+顯效+有效)/總例數×100%。復發標準:6個月內再次出現相關臨床癥狀,且經眼底檢查、熒光素血管造影等檢查確認。
采用SPSS 23.0軟件對數據進行處理,計量資料采用t檢驗,計數資料采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。
觀察組治療總有效率高于對照組(P<0.05;表2)。

表2 兩組臨床療效比較 例(%)
觀察組治療第2、4、12周,對照組第4、12周BCVA較治療前降低(P<0.05),治療第2、4、12周觀察組BCVA均低于對照組(P<0.05;表3)。

表3 兩組治療前后BCVA比較 logMAR
兩組治療后各時點CFT均較治療前降低(P<0.05);觀察組治療第4周、12周CFT低于對照組(P<0.05;表4)。

表4 兩組治療前后CFT比較 mm
兩組治療第4、12周光敏感度均高于治療前(P<0.05),治療第4、12周觀察組的光敏感度高于對照組(P<0.05;表5)。

表5 兩組治療前后光敏感度比較 dB
觀察組治療后固視穩定性均優于治療前(P<0.05),且優于對照組治療后(P<0.05;表6)。

表6 兩組固視穩定性比較 例(%)
觀察組6個月內復發率10.00%低于對照組30.38%(P<0.05)。觀察組僅1例(1眼)患者在治療第8周出現低血鉀(3.1 mmol/L),患者無乏力等不適主訴。
CSC多單眼發病,部分患者能自行痊愈[6],但病程長或反復發作的患者可能形成永久性視功能損害[8]。依據病程可將CSC分為急性及慢性(超過6個月),探討其治療方案有重要意義[9]。卵磷脂絡合碘在臨床眼科疾病中有較好應用效果,而安體舒通可減少脈絡膜血管擴張及滲漏[10],然而目前關于安體舒通與卵磷脂絡合碘聯合應用治療CSC的療效研究甚少。本研究觀察組治療總有效率為91.25%,高于對照組的79.75%,與孫文翠等[11]的報道結果相符,表明安體舒通聯合卵磷脂絡合碘治療CSC療效較好。
CSC發病機制主要為黃斑區脈絡膜毛細血管滲透壓改變,視網膜脈絡屏障功能破壞[12],長時間積液無法吸收或病情反復會導致對比敏感度降低。本研究發現觀察組治療第2、4、12周BCVA均優于對照組,觀察組治療第4、12周CFT低于對照組,表明安體舒通聯合卵磷脂絡合碘治療CSC能較好改善患者的視力,減少CFT。卵磷脂絡合碘效果持久、緩和而穩定,可促進視網膜等細胞新陳代謝,加快病理產物吸收速度,聯合安體舒通可發揮其競爭性拮抗醛固酮的作用,拮抗脈絡膜及視網膜中新的血管生成,減輕脈絡膜管系統滲漏及脈絡膜厚度,從而減少CFT[13]。而目前采用的激光光凝中可見的激光斑增加了發生術后并發癥風險,導致視力下降。
微視野為新型檢測黃斑功能的快捷無創性評估手段[14]。本次微視野檢查顯示,治療第4、12周觀察組光敏感度高于對照組,觀察組治療結束時固視穩定性優于對照組,此外本研究觀察組復發率更低,表明安體舒通聯合卵磷脂絡合碘應用在CSC中能有效改善其微視野,降低復發風險。卵磷脂絡合碘可將眼結構及視網膜的組織中新陳代謝作用增強,可將炎性病變組織全部消除[15],安體舒通則可治療高醛固酮血癥、高血壓等[16],本研究將其應用于CSC的輔助治療中,取得較好效果,且兩組均無嚴重不良反應,證實了其應用價值及安全性。當然考慮到本研究治療時間較短,且樣本量不多,為單中心研究,關于本研究結論值得后期進一步擴大樣本量探討。
綜上所述,安體舒通聯合卵磷脂絡合碘治療CSC療效較好,在提高患者視力,改善其CFT及微視野、降低復發率等方面有較高價值,安全性也較好,值得進一步在臨床推廣實踐。