999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

基于中醫體質學原理探討腸道微生態與代謝綜合征的關系

2023-06-13 19:06:46羅珮藝祁先偉吳建英
中國民族民間醫藥·下半月 2023年5期

羅珮藝 祁先偉 吳建英

【摘要】中醫體質學以中醫基礎理論為指導,形成了以四大基本原理、三個關鍵科學問題為核心的理論體系,其模式及規律與腸道微生態學基本理論具有相似性。痰濕體質易感代謝疾病,同時也是代謝綜合征患者的主要體質類型,而腸道微生態參與人體代謝,與代謝綜合征及相關疾病的發生、發展有直接或間接的關系,但目前兩者具體因果關系尚未闡明。文章旨在從中醫體質學角度出發,以現有研究成果為基礎,探討腸道微生態與代謝綜合征及其相關疾病的關系,為代謝疾病的臨床診療拓寬新思路和方向。

【關鍵詞】中醫體質學; 腸道微生態; 代謝綜合征;代謝疾病

【中圖分類號】R259【文獻標志碼】 A【文章編號】1007-8517(2023)10-0001-06

Exploring the Relationship Between Intestinal Microecology and Metabolic

Diseases Based on the Principles of TCM ConstitutionLUO Peiyi1QI Xianwei1WU Jianying2*

1.Chengdu University of Traditional Chinese Medicine, Chengdu 610032, China;

2.Chengdu University of Traditional Chinese Medicine Hospital, Chengdu 610000,ChinaAbstract:Guided by the basic theory of traditional Chinese medicine, TCM constitution theory has formed a theoretical system with four basic principles and three key scientific issues as the core. Phlegm-dampness constitution is susceptible to metabolic diseases, and it is also the main constitution type of patients with metabolic syndrome. While the intestinal microecology is involved in human metabolism and has a direct or indirect relationship with the occurrence and development of metabolic syndrome and related diseases, but the specific causal relationship between the two has not yet been elucidated. This article aims to explore the relationship between intestinal microecology, metabolic syndrome and related diseases from the perspective of TCM constitution and on the basis of existing research results, so as to broaden new ideas and directions for the clinical diagnosis and treatment of metabolic diseases.

Keywords:TCM Constitution; Intestinal Microecology; Metabolic Syndrome ;Metabolic Diseases

代謝綜合征又稱X綜合征,由世界衛生組織定義為一種以腹部肥胖、胰島素抵抗、高血壓和高脂血癥為特征的病理狀態。這些代謝紊亂是心腦血管疾病的病理基礎,導致肥胖、糖尿病、多囊卵巢綜合征和其他代謝疾病。隨著經濟發展和生活水平的不斷改善,代謝綜合征的發病率逐年上升,已經成為了中國乃至全世界都急待解決的公共衛生問題[1]。通常代謝綜合征與2 型糖尿病、肥胖癥的發病率相近,根據2015年全球肥胖調查,在195個國家中有1.08億兒童和6.04億成人肥胖[2];國際糖尿病聯盟(IDF)全球糖尿病地圖集表明:2021年全世界成年糖尿病患者人數已達到5.37億(10.5%),表明每10個成年人中就有一個患有糖尿病,預計到2045年這一數字將達到7.83億[3]。目前許多研究證實了腸道微生物群組成和功能的特定變化與肥胖、胰島素抵抗、高血脂等代謝紊亂相關[4]。雖然還不清楚腸道微生態和代謝綜合征及其相關疾病的因果順序,但隨著腸道微生物組學研究的逐步進展,相信今后兩者的關系將會日漸清晰。

腸道菌群是腸道微生態的核心組成部分,其最突出的特征之一是穩定性,有助于人體和環境之間的動態平衡。然而,代謝紊亂會導致腸道微生物群功能障礙、內部環境動蕩,以及病原體的增殖。同時,腸道菌群失調也會導致代謝功能障礙,并引發一系列代謝性疾病的發生[5]。

中醫體質學是中醫學的繼承與創新,在預防和治療疾病上發揮了重大作用,其內在核心理論與腸道微生態學相類似,且具有一定的探討性[6]。研究[7]表明,痰濕體質易發生代謝功能障礙,與代謝性疾病緊密相關。目前,糾正體質和腸道菌群失調的干預措施可以預防和治療代謝性疾病。中醫體質可能是研究腸道微生態學和代謝癥候群及相關疾病的突破口。因此,筆者以中醫體質理論為基礎,探討腸道微生態和代謝綜合征及其相關疾病的關系,為代謝疾病的治療提供新的思路。現將根據中醫學的四個基本原理和三個關鍵科學問題對其進行詳細描述。

1四個基本原理的微觀闡釋

1.1生命過程論 王琦院士指出:體質是隨時間而展開、隨個體發展的不同階段而演化的生命過程[8]。腸道微生態學研究顯示,從出生起腸道微生物群就與人體共同發育,在受到基因遺傳、營養支持和生活方式等影響下,在不同的年齡階段呈現出不同的特征。體質的發展是隨著年齡階段而變化的“生命過程論”原理與腸道菌群有著同步變化的相似性。

代謝綜合征的患者腸道微生物的定植與發病也是一項隨時間延續性展開的過程。先于代謝綜合征患者發病之前,腸道菌群的數量和種類都發生了變化,這可能是導致代謝性疾病的因素之一。一項前瞻性隊列研究[9]發現,肥胖兒童與正常相比,腸道菌群呈現厚壁菌門數量增加和擬桿菌門數量減少的變化特征,考慮腸道菌群的失調變化系與肥胖的發病相關。另一項研究[10]發現,將從常規小鼠的遠端腸獲取的腸道微生物植入到常規化成年無菌(GF)小鼠14 d后,無菌小鼠的體脂含量和胰島素抵抗都顯著增加。推之腸道微生物通過影響宿主從食物中獲取和儲存能量進而導致體重增加,誘發一系列代謝性疾病。這些研究的結果可能為代謝癥候群及其相關疾病的預測提供新的思路和方法。

由此可見,代謝綜合征患者腸道菌群隨著人體生長發育的變化呈現時相性的改變,其變化符合中醫體質學生命過程論原理。生命過程論提示我們在疾病發病之前便要調理體質,防止疾病的發生;治療時更要重視不同年齡階段不同的生理特征和體質特點,辨證論治,因人施治。

1.2環境制約論 環境制約論[8]指出體質的形成和發展受生活條件、飲食結構、自然環境、氣候變化、社會文化等因素的制約。這與微生態學與環境統一的思想高度一致。

研究表明環境因素對腸道菌群具有較大的影響。一項基于上千名參與者的腸道微生物的宏基因組分析結果[11]顯示,腸道微生物群與環境、飲食和藥物以及疾病類型之間存在著極大的關聯性,而另一項基于雙胞胎數據的宏基因組學結果表明,遺傳因素對腸道菌群的組成和功能的影響遠不及飲食和家庭等環境因素[12]。在限制熱量六周后,受試者的血糖、腰臀比和甘油三酯與嗜粘蛋白-艾克曼菌水平的變化呈現相反的趨勢[13],這說明腸道菌群受飲食結構和環境限制,并與代謝綜合征及代謝疾病的發病相關。此外,通過調整飲食結構和生活方式來改變腸道微生物群,可達到治療代謝綜合征和代謝性疾病的目的。例如每天口服1010個嗜粘蛋白-艾克曼菌細胞可以增強胰島素敏感性,降低糖尿病發病的風險,同時減輕體重[14]。

代謝綜合征及其相關疾病患者腸道菌群的變化符合中醫體質學說環境制約論,其組成受到飲食、喂養方式、藥物暴露以及生活環境等因素的影響,并與其疾病的發生發展有明確的相關性。這在臨床中指導我們應養成良好的飲食和生活方式,調理自身體質,通過體質的改善實現代謝疾病的預防和治療。

1.3稟賦遺傳論 根據中醫體質學說,遺傳性是決定體質形成和發展的主要內在因素。即先天稟賦決定了體質的基調[8]。早在西漢時期,醫家就認識到體質的形成與遺傳有關。《靈樞·壽夭剛柔》云:“人之生也,有剛有柔,有弱有強,有短有長,有陰有陽。”[15]即每個人從出生開始,性格、臟腑、形體、陰陽偏性等方面便具有差異性。《靈樞·天年》云:“人之始生,以母為基,以父為楯。”[16]可見父母的體格特征對孩子影響甚大。

從腸道微生態學角度來看:人體腸道菌群最早出現于孕中期的胎兒,發育中的腸道微生物組經歷了發育期(3~14個月)、過渡期(15~30個月)和穩定期(31~46個月)三個不同時期。而影響腸道菌群的組成中比較重要的因素是母乳喂養。母乳喂養將會促進雙歧桿菌豐度的增加,停止母乳喂養將會導致厚壁菌門等腸道微生物群更快成熟[17];同時,妊娠晚期母親的腸道通透性增加,來自母親腸道的腸粘膜相關厭氧菌可轉移到母親的乳房,并通過母乳垂直傳播到嬰兒的腸道。

代謝綜合征具有一定的遺傳性,其機制可能與腸道微生物組成有關。痰濕體質是代謝癥候群的土壤,也具有明顯的遺傳性,從中醫學角度來看,“瘦人多火,胖人多痰濕”,痰濕體質人群多形體肥胖,易患代謝性疾病。臨床上要重視代謝綜合征患者的先天稟賦遺傳。在治療方面,我們要注重調理父母雙親的體質,防病未然。

1.4形神構成論 形神構成論[8]認為,體質是以中醫“形神合一”思想為基礎,將形態、功能等特定身體素質與相關心理素質相結合的產物。中醫學強調“形神合一”的整體觀念, 即“神即形也, 形即神也”[18],臨床治療疾病提倡“形神并調大膽”,在常規治療的基礎上運用情志療法往往效果更佳。《素問·上古天真論》說:“故能形與神俱,而盡終其天年,度百歲乃去。”[19]它表明,身體和精神是不可分割的整體,只有身體和精神相統一才能長壽。傳統醫學認為,情志因素與疾病發生發展密切相關,即七情內傷。而從醫學微生態學的角度來看,腸道菌群的變化與心理因素密切相關。目前的研究[20]也證實,精神心理因素,尤其是焦慮、抑郁等不良心理因素,與代謝綜合征的發生、發展緊密相關。由此筆者大膽猜想,腸道菌群變化是否通過心理因素與代謝綜合征產生某種聯系。

1.4.1代謝綜合征患者常伴有抑郁或(和)焦慮等不良心理因素目前,心理因素(主要是焦慮和抑郁)與代謝綜合征和代謝性疾病的關系已成為研究熱點。成承等[21]調查了健康管理研究所的九百多名18~80歲的住院患者,發現代謝綜合征的發生與焦慮和抑郁等不良情緒相關。而患有精神分裂等嚴重精神疾病患者,其發生肥胖、糖耐量受損、代謝綜合征和2型糖尿病的風險將會增加[22];Kai G Kahl等[23]評估了糖尿病高危人群中精神疾病的患病率,并比較了有無患精神疾病受試者之間的代謝綜合征頻率,結果發現焦慮抑郁均與MS相關。

1.4.2心理干預可能通過調節腸道微生物來預防或治療代謝綜合征盡管目前關于心理干預通過何種方式對代謝綜合征及代謝疾病發揮作用尚未清晰,但其對治療代謝綜合征患者有積極意義毋庸置疑。一項納入5項研究的Meta分析[24]證實,采用心理治療等社會心理干預方式后,與糖尿病相關的住院人數顯著減少。從微生物的角度來看,腸道菌群可以通過迷走神經、內分泌、代謝和免疫系統參與腸道及其系統的雙向調節,并持續影響宿主的大腦功能、心理和行為。“微生物-腸-腦軸”是大腦和腸道通過腸道菌群進行信息交通傳遞的過程,腸道菌群通過腸-腦軸對人體的應激反應、心理情緒等方面產生重要影響[25-26],并且其組成變化將會導致各種精神疾病的發生[27]。由此筆者大膽猜測,能否通過心理干預措施影響大腦神經調節的變化,以“微生物-腸-腦軸”對腸道菌群進行調控,從而發揮對代謝綜合征及代謝疾病的積極影響。

“形神一體觀”體現了中醫的整體觀念,也指導我們在臨床實踐中,在關注患者軀體癥狀的同時,更要關注其心理健康,采用藥物療法聯合心理干預治療疾病,達到形神同治的目的。

2三個關鍵科學問題的微觀闡釋

2.1體質可分論——腸道菌群的個體差異性體質可分論[8]是指:根據個體差異和群體趨同性,可以按一定的標準對體質進行分類。《內經》對體質有許多分類方法,其中《靈樞·逆順肥瘦》將體質劃分為肥人、瘦人和壯人[6],《靈樞·衛氣失常》又將肥人分為膏、脂、肉三種類型[28]。現代體質主要分為9類,即:平和質、氣虛質、陽虛質、陰虛質、痰濕質、濕熱質、瘀血質、氣郁質、特稟質。痰濕體質人群多表現為形體肥胖,腹部豐滿,身重易乏,舌體胖大,舌苔白膩,易患代謝綜合征。從腸道微生態的角度來看,不同飲食結構人群的主要腸道菌群組成比例也不同。如多食用高纖維食物的非洲農村居民的普氏菌豐度和短鏈脂肪酸較高,而食用較多氨基酸、脂肪以及蛋白質的歐洲居民的腸桿菌數量更多[29]。這些都證實了腸道菌群及其代謝產物的變化與肥胖等代謝性疾病有關。研究提出:除了常規通過年齡、性別、飲食結構等方式預測肥胖外,使用腸道菌群預測肥胖更準確[12]。痰濕體質人群喜食肥甘厚膩,筆者大膽推測,這種飲食習慣是否會誘導腸道微生物群特定結構和功能的形成,從而導致代謝性疾病的發生。未來,我們不僅可以利用腸道菌群譜來區分體質類型,還可以通過調整腸道菌群來預防和治療體質相關疾病。

2.2體病相關論——腸道菌群與疾病相關體病相關論指出[8]:體質與疾病的發生有關,影響疾病的易感性,不同的體質具有不同的疾病易感性。其中痰濕體質易患多囊卵巢綜合征、糖尿病、高脂血癥、高尿酸血癥等代謝疾病[30]。而腸道菌群被稱為人類的“第二基因組”,在人類健康中發揮著重要作用,而個體腸道菌群結構失調將會促進疾病的發生發展。目前,許多研究[31-32]表明,腸道菌群失調不僅會導致消化不良、腹瀉、炎癥性腸病等消化系統疾病,還會引發代謝性疾病、心血管疾病、精神疾病和其他系統性疾病。

特定體質易患代謝相關疾病。一項基于上萬例大樣本橫斷面研究和病例對照研究的Meta分析[7]發現,代謝綜合征患者的主要體質類型是痰濕體質,它同時也是誘發其發病的內在基礎。特定體質、腸道菌群均與代謝疾病密切相關,由此筆者推測,特定體質是否可能因其特定的腸道微生物而易感代謝疾病。這就指導我們在治療代謝性疾病時,要注意對患者體質的識別,根據體質類型進行辨證治療;在預防代謝疾病方面,我們應重點關注痰濕體質人群,通過各種方式糾正偏頗體質,以達到防病的目的。

2.3體質可調論——腸道微生態調節體質可調論提出[8]:對于疾病的預防和治療,可從體質入手,通過調節人體的整體功能,糾正偏頗體質,恢復身體健康。

2.3.1服用中藥方劑防治代謝綜合征中醫尤其是中藥方劑在治療代謝疾病方面有顯著療效 ,但目前中醫治療的機理未明。臨床試驗證實,中藥可以通過調解腸道微生物發揮或增強治療作用。徐佳等[33]發現葛根芩連湯治療2型糖尿病時,腸道有益菌群如糞便桿菌數量增加;童曉林等[34]通過多中心隨機開發試驗也發現:中草藥配方增加了以糞便桿菌屬為代表的有益細菌,并在改善血糖和脂質水平方面發揮了重要作用。通過這些數據和研究發現中醫可以通過調整偏性體質來預防和治療代謝性疾病。從西醫的角度來看,中醫也可以通過改變腸道菌群的分布和構成來預防和治療代謝性疾病。

腸道微生態學是通過調節人體微生態環境平衡來維持人體健康,體質學預防和治療疾病的核心也是維持人體動態平衡,所謂“陰平陽秘,精神乃治,陰陽離決,精氣乃絕”。兩者的概念機制基本相同。

2.3.2攝入膳食纖維,益生菌和益生元防治代謝相關疾病痰濕體質人群喜食肥甘厚膩,因此可通過飲食結構的調整來防治代謝綜合征及其相關疾病。研究[35-36]表明,膳食纖維可以通過增加腸內擬桿菌和厚壁菌的比例來預防肥胖,短鏈脂肪酸 (SCFA)是膳食纖維經厭氧腸道微生物群發酵代謝的最終產物,是連接膳食纖維和腸道微生物的中間橋梁,可調節與肥胖、2型糖尿病等代謝疾病相關的病理過程。

乳桿菌和雙歧桿菌是人體主要的益生菌,它能夠調節腸道微生物的平衡,降低黏膜通透性,減輕腸道炎癥反應,促進腸道的生長和發育。而益生元作為一種非消化的成分,可通過選擇性地剌激腸道中有益菌的增長或活性而發揮積極作用。適當補充益生菌和益生元,可通過調節腸道微生物群和腸-腦軸,對代謝紊亂等相關疾病起到積極作用[37-39]。目前通過改變膳食、益生元或益生菌等各種干預措施調節腸道微生物成為研究熱點,并逐步用于疾病防治,為代謝疾病的治療提供了新思路。從體質學角度來說,通過中藥方劑以及膳食同源調理痰濕等偏頗體質防治代謝疾病效果顯著,其內在機理系與腸道菌群有關。

3小結

痰濕體質為代謝綜合征及其代謝疾病發生發展提供溫床,腸道微生態紊亂與代謝性疾病密切相關。腸道微生態與代謝綜合征的關系完全符合中醫體質學的基本原理:生命過程論揭示了體質的發展隨著人體生長發育而變化這一規律與代謝綜合征患者腸道菌群變化具有同步性;環境制約論和稟賦遺傳論反映了代謝綜合征患者的腸道微生態具有與他們的體質相同的后天環境影響和先天遺傳;形神構成論說明了代謝綜合征患者的腸道微生物群的變化與心理因素(中醫的“神”)密切相關;體質可分論表述了腸道微生態具有個體差異性,其中代謝綜合征患者腸道菌群的特征表現是厚壁菌門和短鏈脂肪酸數量較高;體病相關論暗示了腸道菌群失調會促進代謝癥候群及其相關疾病的發生和發展;體質可調論表明,可以通過服用中藥湯劑,攝入膳食纖維、益生菌和益生元等方式來調節腸道微生態,從而維持人體健康和動態平衡。

綜上所述,為拓寬代謝綜合征臨床診療思路,可從中醫體質學角度出發,運用體質學的理論基礎,發揮“辨體 -辨病 -辨證”臨床診療模式的優勢調理體質,以達到預防及治療代謝綜合征及其相關疾病的目的。

參考文獻

[1]SAKLAYEN M G. The Global Epidemic of the Metabolic Syndrome[J]. Curr Hypertens Rep, 2018, 20(2):12.

[2]AFSHIN A, FOROUZANFAR M H, REITSMA M B, et al. Health Effects of Overweight and Obesity in 195 Countries over 25 Years[J]. N Engl J Med, 2017, 377(1):13-27.

[3]SUN H, SAEEDI P, KARURANGA S, et al. IDF Diabetes Atlas: Global, regional and country-level diabetes prevalence estimates for 2021 and projections for 2045[J]. Diabetes Res Clin Pract, 2022(183):109119.

[4]ALVAREZ-MERCADO A I, NAVARRO-OLIVEROS M, ROBLES-SANCHEZ C, et al. Microbial Population Changes and Their Relationship with Human Health and Disease[J]. Microorganisms, 2019, 7(3):1-27.

[5]ZHANG H Y, TIAN J X, LIAN F M, et al. Therapeutic mechanisms of traditional Chinese medicine to improve metabolic diseases via the gut microbiota[J]. Biomed Pharmacother, 2021(133):110857.

[6]黃騰杰, 李英帥, 駱斌. 基于腸道微生態對中醫體質理論的微觀闡釋[J]. 北京中醫藥大學學報, 2015, 38(5):299-302.

[7]羅輝, 王琦. 中醫體質類型與代謝綜合征相關性研究的系統評價和Meta分析[J]. 北京中醫藥大學學報, 2016, 39(4):325-334.

[8]王琦, 李英帥. 王琦醫書十八種--中醫體質學研究與應用[M]. 北京:中國中醫藥出版社, 2012:37-152.

[9]RIVA A, BORGO F, LASSANDRO C, et al. Pediatric obesity is associated with an altered gut microbiota and discordant shifts in Firmicutes populations[J]. Environ Microbiol, 2017, 19(1):95-105.

[10]BCKHED F, DING H, WANG T, et al. The gut microbiota as an environmental factor that regulates fat storage[J]. Proc Natl Acad Sci U S A, 2004, 101(44):15718-15723.

[11]ZHERNAKOVA A, KURILSHIKOV A, BONDER M J, et al. Population-based metagenomics analysis reveals markers for gut microbiome composition and diversity[J]. Science, 2016, 352(6285):565-569.

[12]ROTHSCHILD D, WEISSBROD O, BARKAN E, et al. Environment dominates over host genetics in shaping human gut microbiota[J]. Nature, 2018, 555(7695):210-215.

[13]DAO M C, EVERARD A, ARON-WISNEWSKY J, et al. Akkermansia muciniphila and improved metabolic health during a dietary intervention in obesity: relationship with gut microbiome richness and ecology[J]. Gut, 2016, 65(3):426-436.

[14]DEPOMMIER C, EVERARD A, DRUART C, et al. Supplementation with Akkermansia muciniphila in overweight and obese human volunteers: a proof-of-concept exploratory study[J]. Nat Med, 2019, 25(7):1096-1103.

[15]姚春鵬. 黃帝內經靈樞(下)[M]. 北京:中華書局, 2010:916.

[16]姚春鵬. 黃帝內經靈樞(下)[M]. 北京:中華書局, 2010:1245.

[17]STEWART C J, AJAMI N J, OBRIEN J L, et al. Temporal development of the gut microbiome in early childhood from the TEDDY study[J]. Nature, 2018, 562(7728):583-588.

[18]劉驍純. 寫生即創作一切在形中--論王肇民的藝術創作[J]. 榮寶齋, 2014(8):86-131.

[19]姚春鵬. 黃帝內經素問(上)[M]. 北京:中華書局, 2010:17.

[20]王亞軍, 馬茂, 耿輝. 精神心理因素與代謝綜合征的相關性研究[J]. 當代醫學, 2019, 25(34):122-124.

[21]成承, 張麗萍. 焦慮抑郁狀態與代謝綜合征關系的研究[J]. 中華保健醫學雜志, 2016, 18(2):131-133.

[22]BRUINS J, JRG F, BRUGGEMAN R, et al. The effects of lifestyle interventions on (long-term) weight management, cardiometabolic risk and depressive symptoms in people with psychotic disorders: a meta-analysis[J]. PLoS One, 2014, 9(12):e112276.

[23]KAHL K G, SCHWEIGER U, CORRELL C, et al. Depression, anxiety disorders, and metabolic syndrome in a population at risk for type 2 diabetes mellitus[J]. Brain Behav, 2015, 5(3):e00306.

[24]MOULSON H, SANDERS S, COPPIN S, et al. What psychosocial interventions work to reduce hospital admissions in people with diabetes and elevated HbA(1c) : a systematic review of the evidence[J]. Diabet Med, 2020, 37(8):1280-1290.

[25]YU M, JIA H, ZHOU C, et al. Variations in gut microbiota and fecal metabolic phenotype associated with depression by 16S rRNA gene sequencing and LC/MS-based metabolomics[J]. J Pharm Biomed Anal, 2017(138):231-239.

[26]羅佳, 金鋒. 腸道菌群影響宿主行為的研究進展[J]. 科學通報, 2014, 59(22):2169-2190.

[27]ZHUANG Z, YANG R, WANG W, et al. Associations between gut microbiota and Alzheimers disease, major depressive disorder, and schizophrenia[J]. J Neuroinflammation, 2020, 17(1):288.

[28]張安玲, 丁元慶. 論衛氣失常是肥胖的核心病機[J]. 山東中醫藥大學學報, 2016, 40(5):428-429.

[29]DE FILIPPO C, CAVALIERI D, DI PAOLA M, et al. Impact of diet in shaping gut microbiota revealed by a comparative study in children from Europe and rural Africa[J]. Proc Natl Acad Sci U S A, 2010, 107(33):14691-14696.

[30]康駿, 王飛, 章春文. 中醫痰濕體質研究進展[J]. 中醫藥導報, 2017, 23(19):111-113.

[31]HILLSJR. R, PONTEFRACT B A, MISHCON H R, et al. Gut Microbiome: Profound Implications for Diet and Disease[J]. Nutrients, 2019, 11(7):1-40.

[32]王子愷, 楊云生. 腸道微生物與人類疾病[J]. 解放軍醫學雜志, 2012, 37(12):1168-1176.

[33]XU J, LIAN F, ZHAO L, et al. Structural modulation of gut microbiota during alleviation of type 2 diabetes with a Chinese herbal formula[J]. Isme j, 2015, 9(3):552-562.

[34]TONG X, XU J, LIAN F, et al. Structural Alteration of Gut Microbiota during the Amelioration of Human Type 2 Diabetes with Hyperlipidemia by Metformin and a Traditional Chinese Herbal Formula: a Multicenter, Randomized, Open Label Clinical Trial[J]. mBio, 2018, 9(3):e02392-17.

[35]MURUGESAN S, NIRMALKAR K, HOYO-VADILLO C, et al. Gut microbiome production of short-chain fatty acids and obesity in children[J]. Eur J Clin Microbiol Infect Dis, 2018, 37(4):621-625.

[36]SANNA S, VAN ZUYDAM N R, MAHAJAN A, et al. Causal relationships among the gut microbiome, short-chain fatty acids and metabolic diseases[J]. Nat Genet, 2019, 51(4):600-605.

[37]GUARNER F, KHAN A G, GARISCH J, et al. World Gastroenterology Organisation Global Guidelines: probiotics and prebiotics October 2011[J]. J Clin Gastroenterol, 2012, 46(6):468-481.

[38]MAZLOOM K, SIDDIQI I, COVASA M. Probiotics: How Effective Are They in the Fight against Obesity[J]. Nutrients, 2019, 11(2):258.

[39]潘杰, 劉來浩, 牟建偉. 腸道菌群與人類健康研究進展[J]. 山東師范大學學報(自然科學版), 2021, 36(4):337-365.

(收稿日期:2022-09-15編輯:劉斌)

主站蜘蛛池模板: 日韩国产一区二区三区无码| 无码啪啪精品天堂浪潮av| 99热免费在线| 久草青青在线视频| 欧美性天天| 精品乱码久久久久久久| 一区二区无码在线视频| 99re经典视频在线| 免费看的一级毛片| 日韩精品久久无码中文字幕色欲| 国产婬乱a一级毛片多女| 成人免费网站久久久| 国产色伊人| 国产福利免费视频| 亚洲美女一区| 成人精品午夜福利在线播放| 欧美人在线一区二区三区| 亚洲无码精品在线播放| 54pao国产成人免费视频| 热99re99首页精品亚洲五月天| 欧美成人综合视频| 久久这里只有精品8| 韩日免费小视频| 日韩专区第一页| 伊人久久大香线蕉成人综合网| 欧洲精品视频在线观看| 国产一级在线播放| 狼友视频一区二区三区| 五月激情婷婷综合| 午夜福利无码一区二区| 91久久夜色精品| 香蕉eeww99国产精选播放| 国产成人1024精品| 91在线无码精品秘九色APP| 国产综合日韩另类一区二区| 视频二区欧美| 天堂成人av| 九色综合视频网| 色哟哟国产精品一区二区| 国产在线第二页| 91伊人国产| 亚洲精选高清无码| 亚洲综合专区| 亚洲国产理论片在线播放| 国产区在线观看视频| 婷婷五月在线视频| 日韩视频免费| 国产一区二区网站| 伊人久久福利中文字幕| 女人18毛片一级毛片在线| 又粗又硬又大又爽免费视频播放| 91福利一区二区三区| 91青青草视频| 亚洲成人网在线播放| 亚洲二三区| 久久久久88色偷偷| 丁香婷婷激情网| 国产色伊人| 亚洲人成在线免费观看| 久久免费视频6| 亚洲—日韩aV在线| 国产在线麻豆波多野结衣| 欧美日韩高清| 婷婷色中文网| 超碰精品无码一区二区| 日本中文字幕久久网站| 日韩欧美国产综合| 五月激情综合网| 亚洲第一视频免费在线| 欧美在线精品怡红院| 国产精品视频系列专区| 青青青视频91在线 | 狼友av永久网站免费观看| 亚洲无码视频喷水| 九九热精品视频在线| 九色综合伊人久久富二代| 久久www视频| 成人亚洲天堂| 国产人人乐人人爱| 美女内射视频WWW网站午夜| 亚洲伊人天堂| 亚洲国产AV无码综合原创|