藥品安全直接關系到人民的生命健康,學會辨別假藥劣藥,是對自身生命健康負責。
《藥品管理法》明確規定,有下列情形之一的,為假藥:
(一)藥品所含成分與國家藥品標準規定的成分不符;
(二)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品;
(三)變質的藥品;
(四)藥品所標明的適應癥或者功能主治超出規定范圍。
有下列情形之一的,為劣藥:
(一)藥品成分的含量不符合國家藥品標準;
(二)被污染的藥品;
(三)未標明或者更改有效期的藥品;
(四)未注明或者更改產品批號的藥品;
(五)超過有效期的藥品;
(六)擅自添加防腐劑、輔料的藥品;
(七)其他不符合藥品標準的藥品。
假藥以假亂真,劣藥以次充好,藥品多無標識、注冊商標;標簽可能包含正品藥標簽的內容,但其注冊商標、批準文號是偽造的;標簽印刷質量低劣,字跡不清,顏色不正,甚至有錯別字或錯的英文,文句不通或字體大小不一,有的則根本就不具備標簽、說明書等情況。
因此,我們在拿到一個藥品時要先對藥品的外包裝、生產日期及有效期、批準文號、藥品外觀等進行觀察,初步辨別其是否為假藥劣藥??捎檬謾C掃描藥品包裝上的中國藥品電子監管碼,查詢藥品詳情、包括真偽提示、有效期和流向等信息。如無中國藥品電子監管碼則看批準文號,登錄中國藥品監督管理局官網或“中國藥監”APP,進入到“藥品”欄下選擇要查詢的藥品類型,輸入藥品的批準文號,即可查詢相關信息。當發現假冒偽劣藥品時可在“中國藥監”APP進行線上投訴。