假藥、劣藥

藥品安全直接關系到人民的生命健康，學會辨別假藥劣藥，是對自身生命健康負責。

《藥品管理法》明確規定，有下列情形之一的，為假藥：

（一）藥品所含成分與國家藥品標準規定的成分不符；

（二）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品；

（三）變質的藥品；

（四）藥品所標明的適應癥或者功能主治超出規定范圍。

有下列情形之一的，為劣藥：

（一）藥品成分的含量不符合國家藥品標準；

（二）被污染的藥品；

（三）未標明或者更改有效期的藥品；

（四）未注明或者更改產品批號的藥品；

（五）超過有效期的藥品；

（六）擅自添加防腐劑、輔料的藥品；

（七）其他不符合藥品標準的藥品。

假藥以假亂真，劣藥以次充好，藥品多無標識、注冊商標；標簽可能包含正品藥標簽的內容，但其注冊商標、批準文號是偽造的；標簽印刷質量低劣，字跡不清，顏色不正，甚至有錯別字或錯的英文，文句不通或字體大小不一，有的則根本就不具備標簽、說明書等情況。

因此，我們在拿到一個藥品時要先對藥品的外包裝、生產日期及有效期、批準文號、藥品外觀等進行觀察，初步辨別其是否為假藥劣藥?？捎檬謾C掃描藥品包裝上的中國藥品電子監管碼，查詢藥品詳情、包括真偽提示、有效期和流向等信息。如無中國藥品電子監管碼則看批準文號，登錄中國藥品監督管理局官網或“中國藥監”APP，進入到“藥品”欄下選擇要查詢的藥品類型，輸入藥品的批準文號，即可查詢相關信息。當發現假冒偽劣藥品時可在“中國藥監”APP進行線上投訴。