亞甲基藍分光光度法測定環境空氣和廢氣中硫化氫的分析

侯雪 王卓 高正嬌

關鍵詞：硫化氫；亞甲基藍；分光光度法

硫化氫是一種無色、有臭雞蛋氣味的劇毒氣體，同時具有較強的還原性，可與金屬反應生成金屬硫化物，因此，常用來分離、鑒定金屬離子。硫化氫會經呼吸道和消化道抑制細胞呼吸酶的活性，引起細胞內窒息，嚴重時會造成神經中樞麻痹致死[1]。比如從事陰溝處理、腐爛魚類及其他病畜的處理，由于生物體腐爛而發生一系列化學反應，最終產生硫化氫氣體，人體急性中毒事故屢屢發生。由于低濃度的硫化氫會使嗅覺鈍化而感覺不到它的存在，這種潛在危害蓄積到一定程度會嚴重損害人體機能；當硫化氫濃度較高時，與空氣形成混合氣體，遇火則會發生強烈爆炸。隨著現代化工業的發展，冶金工業、煤氣工業和橡膠工業等都會排放大量硫化氫氣體，勢必越來越嚴重地威脅到環境和人類身體健康。因此，對大氣中硫化氫的檢測尤為重要，現在常用的方法有離子色譜法[2]、分光光度法[3]和氣相色譜法[4]等。其中，分光光度法又可分為亞甲基藍分光光度法和直接顯色分光光度法，亞甲基藍分光光度法更高效、靈敏，但精密度和靈敏度較差；直接分光光度法穩定性好、操作簡單，但必須使用專用儀器。相比之下，亞甲基藍分光光度法更被人們推崇，使用此方法的頻率也更高，被稱為經典方法。本研究采用亞甲基藍分光光度法，通過對檢出限、精密度和準確度的測定來驗證空氣和廢氣中硫化氫的測試分析。

1 儀器與試劑

1.1 儀器設備

7230G可見分光光度計。

1.2 化學試劑

（1）吸收液：將4.3 g硫酸鎘、0.3 g氫氧化鈉和10.0 g聚乙烯醇磷酸銨分別溶解后混合在一起，振搖混合均勻后定容至1 000.0 mL，得到乳白色懸濁液；（2）三氯化鐵溶液：1.0 g/mL；（3）磷酸氫二銨溶液：0.4 g/mL；（4）對氨基二甲基苯胺溶液。貯備液：量取25.0 mL濃硫酸，一邊攪拌一邊緩慢倒入15.0 mL水中，待冷卻至室溫后，稱取6.0 g對氨基二甲基苯胺鹽酸鹽，溶解于上述硫酸溶液中。使用液：量取2.5 mL貯備液，用1∶1硫酸溶液稀釋至100.0 mL；（5）顯色劑：每1.0 mL對氨基二甲基苯胺使用液和1滴三氯化鐵溶液混合，臨用現配；（6）硫化物標準溶液：100.000 mg/L（市售有證標準物質B22050203）。標準使用液：準確移取5.0 mL上述標準溶液于已加入吸收液的100.0 mL棕色容量瓶中，用除氧去離子水稀釋并定容，搖勻后得到硫離子質量濃度為5.000 mg/L的標準使用液。備注：以上試劑均為分析純。

2 分析步驟

2.1 標準曲線的繪制

取7支10.0 mL具塞比色管，按表1配制標準系列。分別向各管中加入1.0 mL顯色劑，立即密塞并緩慢混勻，放置30 min。加1滴磷酸氫二銨溶液，充分混勻。在波長665 nm處，采用2 cm比色皿，以水為參比，測定吸光度?；诹螂x子質量（μg）繪制吸光度標準曲線y =0.050 1x－0.001 5，R2=0.999 2，如圖1所示。

2.2 樣品測定

采樣后，加入吸收液使樣品溶液體積為10.0 mL，后面的步驟同標準曲線的繪制。

2.3 質量濃度計算

硫化氫的質量濃度（mg/m3）=W/Vn式中：W為樣品溶液中硫化氫的質量，μg；Vn為標準狀態下的采樣體積，L。

3 測試數據

3.1 方法檢出限、測定下限的計算

連續進行7次空白溶液重復性測試，將各測定結果換算為樣品中的濃度或含量，計算7次平行測定的標準偏差，按公式（1）計算硫化氫的方法檢出限（Method Detection Limit，MDL），測試結果如表2所示。

3.2 方法精密度測試數據

以0.50 μg和3.00 μg硫化氫標準樣品做7次重復性測試，計算其精密度，結果如表3、表4所示。

3.3 方法準確度測試數據

準確移取5.0 mL批號為VL11914的標樣進行7次重復性測試，測試結果如表5所示。

準確移取3.0 mL批號為B22040240的標樣進行7次重復性測試，測試結果如表6所示。

3.4 實際樣品及樣品加標測試數據

對樣品1、樣品2、樣品3進行不同加標測試，結果如表7所示。

4 結論

以《空氣和廢氣監測分析方法》（第四版增補版）中的亞甲基藍分光光度法測得硫化氫的檢出限為0.06 μg/10 mL，測定下限為0.24 μg/10 mL，方法規定檢出限為0.07 μg/10 mL，則測試檢出限低于方法規定要求；方法的精密度為3.5%和1.3%；對有證標準物質分析的相對誤差為0.8%和﹣1.5%；對3個實際樣品的加標回收測定分別為97.8%、98.8%及99.8%，方法規定加標回收率在97.7%～100.3%，因此滿足方法要求。方法確認實驗結果表明，滿足《空氣和廢氣監測分析方法》（第四版增補版）中以亞甲基藍分光光度法測定硫化氫各項指標的要求。