CB1R拮抗劑對MPTP誘導PD小鼠運動行為影響

張騰元　商曉鈺　謝俊霞　徐華敏

［摘要］目的研究大麻素受體1（CB1R）拮抗劑NESS 0327對1-甲基-4-苯基-1，2，3，6-四氫吡啶（MPTP）誘導的帕金森病（PD）小鼠運動行為的影響。方法將24只8周齡C57BL/6J雄性小鼠隨機分為對照組、MPTP組和MPTP+NESS 0327組。對照組和MPTP組小鼠均雙側黑質致密部（SNpc）微量注射二甲基亞砜（DMSO）和Tween-80混合溶液，分別腹腔注射生理鹽水和MPTP；MPTP+NESS 0327組小鼠則雙側SNpc微量注射NESS 0327，腹腔注射MPTP。小鼠連續(xù)5 d給藥后進行曠場實驗和爬桿實驗檢測小鼠運動能力的改變。結果曠場實驗結果顯示，3組小鼠總移動距離比較差異具有統(tǒng)計學意義（F=8.279，P<0.01），其中MPTP組小鼠總移動距離較對照組小鼠顯著減少（q=5.705，P<0.01），MPTP+NESS 0327組小鼠總移動距離較MPTP組小鼠顯著增加（q=3.504，P<0.05）。爬桿實驗結果顯示，3組小鼠下桿時間比較差異具有統(tǒng)計學意義（F=12.110，P<0.01），其中MPTP組小鼠下桿時間較對照組小鼠顯著增加（q=6.790，P<0.01），MPTP+NESS 0327組小鼠的下桿時間較MPTP組小鼠顯著減少（q=4.713，P<0.01）。結論SNpc給予CB1R拮抗劑NESS 0327可改善MPTP誘導的PD小鼠運動功能障礙。

［關鍵詞］大麻素受體拮抗劑；帕金森病；1-甲基-4-苯基-1，2，3，6-四氫吡啶；密部；運動活動；小鼠

［中圖分類號］R338.2［文獻標志碼］A［文章編號］2096-5532（2023）03-0357-04

doi：10.11712/jms.2096-5532.2023.59.088［開放科學（資源服務）標識碼（OSID）］

［網絡出版］https：//kns.cnki.net/kcms2/detail/37.1517.R.20230801.1101.003.html;2023-08-0115：17：12

EFFECTS OF CB1R ANTAGONIST ON MOTOR BEHAVIOR IN A MOUSE MODEL OF MPTP-INDUCED PARKINSONS DISEASE? ZHANG Tengyuan， SHANG Xiaoyu， XIE Junxia， XU Huamin （Department of Physiology and Pathophysiology， School of Basic Medicine， Medical College of Qingdao University， Qingdao 266071， China）

［ABSTRACT］ObjectiveTo investigate the effects of a cannabinoid-1 receptor （CB1R） antagonist （NESS 0327） on motor behavior in a mouse model of Parkinsons disease （PD） induced by 1-methyl-4-phenyl-1，2，3，6-tetrahydropyridine （MPTP）. MethodsTwenty-four 8-week-old male C57BL/6J mice were randomly divided into control group， MPTP group， and MPTP+NESS 0327 group. The control group and MPTP group received microinjection of a mixture of dimethyl sulfoxide （DMSO） and Tween-80 into bilateral substantia nigra pars compacta （SNpc） and also intraperitoneal injection of saline and MPTP， respectively. The MPTP+NESS 0327 group received microinjection of NESS 0327 into bilateral SNpc and intraperitoneal injection of MPTP. After consecutive five days of treatment， the open field test and pole test were used to assess the change in locomotor activity of mice. ResultsThe open field test showed a significant difference in the total movement distance between the three groups （F=8.279，P<0.01）. The total movement distance was significantly shorter in the MPTP group than in the control group （q=5.705，P<0.01）， and significantly longer in the MPTP+NESS 0327 group than in the MPTP group （q=3.504，P<0.05）. The pole test showed a significant difference in the time of descending the pole between the three groups （F=12.110，P<0.01）. Compared with the control group， the MPTP group had a significantly longer time of descending the pole （q=6.790，P<0.01）. The time of descending the pole in the MPTP+NESS 0327 group was significantly shorter than that of the MPTP group （q=4.713，P<0.01）. ConclusionAdministration of the CB1R antagonist NESS 0327 into the SNpc can ameliorate MPTP-induced motor deficits in PD mice.

［KEY WORDS］cannabinoid receptor antagonists; Parkinson disease; 1-methyl-4-phenyl-1， 2， 3， 6-tetrahydropyridine; pars compacta; motor activity; mice

帕金森病（PD）是中老年人第二大常見的神經退行性疾病，其病理特征為黑質致密部（SNpc）多巴胺能神經元缺失[1-2]，最終導致運動功能障礙[3-4]，但其發(fā)病機制目前尚未完全闡明。近期研究發(fā)現，內源性大麻素系統(tǒng)（ECS）可能參與了PD的發(fā)病[5]。ECS主要由內源性大麻素（eCBs）、與大麻素相互作用的受體包括大麻素受體1（CB1R）和大麻素受體2、負責合成代謝及降解eCBs的酶所組成[6-7]。其中CB1R主要分布于腦、脊髓和外周神經系統(tǒng)中，高表達于腦內的基底神經核，又稱中樞型大麻素受體，廣泛參與學習記憶、認知和運動行為的調控[8-10]。有研究結果表明，PD病人腦脊液中eCBs水平升高[11]；在1-甲基-4-苯基-1，2，3，6-四氫吡啶（MPTP）處理的猴的大腦中，紋狀體CB1R的數量增加[12]；在PD大鼠的紋狀體中編碼CB1R的mRNA水平升高[13]。這些研究結果提示，CB1R可能參與PD的發(fā)病。NESS 0327是一種新型的CB1R拮抗劑，對CB1R有極高的選擇性，然而其對PD小鼠運動行為的影響目前尚不明確。因此，本研究利用曠場實驗和爬桿實驗進行行為學觀察，旨在探討黑質給予CB1R拮抗劑NESS 0327對MPTP誘導PD小鼠運動行為的影響。

1材料與方法

1.1實驗材料

1.1.1實驗動物SPF級8周齡雄性C57BL/6J小鼠購自北京維通利華實驗動物公司。小鼠每籠4只，在溫度（21±2）℃、濕度（50±5）%、12 h-12 h晝夜循環(huán)光照的環(huán)境下飼養(yǎng)，可自由攝食飲水，實驗前適應環(huán)境1周。

1.1.2實驗藥品MPTP（Sigma-Aldrich），用生理鹽水稀釋成6 g/L濃度。二甲基亞砜（DMSO）和Tween-80混合溶液，含有體積分數0.05的DMSO、體積分數0.05的Tween-80以及生理鹽水。NESS 0327（APExBIO），用DMSO和Tween-80混合溶液溶解成0.05 g/L。

1.2實驗方法

1.2.1雙側SNpc套管埋置小鼠放置于麻醉箱內使用異氟烷初步麻醉后，取俯臥位固定于立體定位儀上，實驗中使用體積分數0.015～0.020的異氟烷維持小鼠麻醉狀態(tài)。剃除小鼠頭部毛發(fā)，涂抹碘附消毒，剪去小鼠顱頂正中皮膚，剝離骨膜，暴露前后囟，調節(jié)耳桿和鼻夾，使前后囟處于同一水平面。參考小鼠腦立體定位圖譜定位SNpc的位置：前囟后2.92 mm，旁開1.35 mm，顱骨表面下4.00 mm。在該坐標下用顱鉆鉆孔，將套管置入SNpc上方，并用自凝牙托粉固定。

1.2.2動物分組及處理埋置套管7 d后將小鼠隨機分為對照組（A組）、MPTP組（B組）和MPTP+NESS 0327組（C組），每組8只。對照組小鼠連續(xù)5 d雙側SNpc微量注射DMSO和Tween-80混合溶液，腹腔注射生理鹽水；MPTP組小鼠雙側SNpc微量注射DMSO和Tween-80混合溶液，腹腔注射MPTP；MPTP+NESS 0327組小鼠雙側SNpc微量注射NESS 0327，腹腔注射MPTP。其中SNpc注射劑量為每側500 nL，腹腔注射MPTP或生理鹽水的劑量為30 mg/kg。

1.2.3曠場實驗小鼠連續(xù)5 d給藥，于第6天將小鼠放在40 cm×40 cm×40 cm大小的上方開放式不透明箱體中，讓小鼠自由運動10 min，同時用攝像機捕捉其運動軌跡，并用 Noldus 軟件分析小鼠10 min內的總移動距離和運動速度來評估小鼠的運動能力。每只小鼠實驗完成后用體積分數0.75的無水乙醇擦拭箱體，以免留有前一只小鼠氣味，待乙醇揮發(fā)后將下一只小鼠放入箱體內進行實驗。

1.2.4爬桿實驗小鼠曠場實驗1 d后進行爬桿實驗，爬桿裝置為直徑0.8 cm、高50 cm的金屬桿，桿頂端有一直徑3 cm的圓球，用無紡布膠帶將金屬桿及圓球包裹起來，保證其表面粗糙，防止小鼠打滑。實驗前讓小鼠進行爬桿訓練1次，實驗時將小鼠頭朝上置于爬桿頂端，用秒表記錄小鼠爬下桿（至四肢落地）的時間，每次檢測時間間隔1 min，連續(xù)檢測5次，取平均值。

1.3統(tǒng)計學處理

應用GraphPad Prism 8.0軟件進行統(tǒng)計學處理。實驗結果以±s形式表示，多組間比較采用單因素方差分析（One way ANOVA檢驗），并繼以Newman-keuls法進行組間兩兩比較。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2結果

2.1曠場實驗

曠場實驗結果顯示，3組小鼠總移動距離和運動速度差異具有統(tǒng)計學意義（F=8.279、8.280，P<0.01）。組間兩兩比較，MPTP組小鼠總移動距離和運動速度較對照組顯著降低，MPTP+NESS 0327組小鼠總移動距離和運動速度較MPTP組顯著升高（q=3.504～5.705，P<0.05）。見表1。

2.2爬桿實驗

爬桿實驗結果顯示，3組小鼠下桿時間差異具有統(tǒng)計學意義（F=12.110，P<0.01）。組間兩兩比較，MPTP組小鼠下桿時間較對照組顯著增加（q=6.790，P<0.01），MPTP+NESS 0327組小鼠的下桿時間較MPTP組顯著減少（q=4.713，P<0.01）。見表1。

3討論

PD是中老年人第二大常見的神經退行性疾病，其病理特征為SNpc多巴胺能神經元缺失，臨床表現有靜止性震顫、肌強直、運動遲緩、姿勢平衡障礙等運動癥狀和抑郁、焦慮、認知障礙等非運動癥狀，這些運動癥狀和非運動癥狀嚴重影響了病人的身心健康[14-16]。至今尚無成熟有效的藥物或方法能阻止或逆轉PD病情的發(fā)展。

最近的研究發(fā)現，ECS可能參與PD的發(fā)病及疾病進展[5，17]。針對ECS的藥物開發(fā)可能為PD的治療提供新的策略。ECS主要由eCBs、與eCBs相互作用的受體以及負責合成代謝和降解eCBs的酶所組成。其中CB1R是G蛋白偶聯(lián)受體，在突觸中，CB1R主要位于興奮性和抑制性神經元的突觸前，可被突觸后神經元釋放的eCBs激活，產生突觸前抑制作用[18-19]。越來越多的研究表明，大麻素具有調控運動的作用[10]。eCBs在基底神經核中高表達，并在PD等多種運動障礙疾病中表達失調，從而參與疾病的發(fā)生發(fā)展[11，20-21]。給予脂肪酰胺水解酶抑制劑URB597可以改善MPTP誘導的PD小鼠的運動損傷[22-23]。因此，調節(jié)eCBs水平可能成為改善PD運動癥狀的新策略。

目前關于CB1R拮抗劑的研究結果表明，PD動物模型蒼白球的2-花生四烯酸甘油酯含量升高會導致運動障礙，而給予喹吡羅和CB1R拮抗劑SR 141716A可以改善利血平大鼠的運動障礙[24]。并且在黑質極度損傷階段，給予低劑量的SR 141716A會顯著改善PD動物模型的運動癥狀[25]。這些結果表明，CB1R拮抗劑可能在改善PD運動障礙中發(fā)揮重要的作用。NESS 0327是一種新型的CB1R拮抗劑，對CB1R具有極高的選擇性，其對CB1R的親和力約為SR 141716A的5 000倍，在拮抗CB1R的同時不產生其他的生理學效應[26-27]。但是NESS0327在PD模型中的作用及可能的機制尚不明確。

眾所周知，PD病人的病理特征為SNpc多巴胺能神經元缺失，進而釋放到紋狀體的多巴胺減少。黑質-紋狀體是PD中受損的主要腦區(qū)，所以本研究選擇黑質注射CB1R拮抗劑NESS 0327，觀察其對MPTP誘導的PD小鼠運動行為的影響。曠場實驗和爬桿實驗是評估動物運動行為的有效方法。曠場實驗通過比較小鼠在曠場中自由運動10 min的總移動距離和運動速度來反映小鼠的運動能力，總移動距離越長、速度越快表明小鼠的運動能力越好。爬桿實驗中小鼠下桿時間越短，表明其運動速度越快、肢體協(xié)調性越好。本文結果顯示，與MPTP組相比，MPTP+NESS 0327組小鼠的總移動距離顯著增加，運動速度顯著提高，下桿時間顯著縮短，提示CB1R拮抗劑NESS 0327對MPTP誘導的PD小鼠的運動功能障礙具有改善作用。目前研究表明，SNpc多巴胺能神經元胞體及末梢上并不存在CB1R[17]，CB1R主要分布于多巴胺能神經元突觸前的γ-氨基丁酸和谷氨酸突觸的終末，提示CB1R拮抗劑NESS 0327影響小鼠自發(fā)活動異常的機制可能是通過影響多巴胺能神經元的抑制性或興奮性輸入而間接發(fā)揮作用。

綜上所述，抑制黑質CB1R對PD小鼠的運動功能障礙具有明顯的改善作用，本研究結果為進一步探討ECS在PD發(fā)病機制中的作用提供了一定的實驗依據，為PD的治療提供了新的靶點。

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（本文編輯馬偉平）