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CA125、CA199與CEA聯(lián)合檢測(cè)對(duì)卵巢癌的診斷價(jià)值

2023-09-07 06:53:58劉麗郝建軍李勇
系統(tǒng)醫(yī)學(xué) 2023年11期
關(guān)鍵詞:水平檢測(cè)

劉麗,郝建軍,李勇

高郵市中醫(yī)醫(yī)院檢驗(yàn)科,江蘇高郵 225600

卵巢癌屬于臨床常見女性生殖系統(tǒng)惡性腫瘤,其病死率在婦科惡性腫瘤中排名第一[1]。卵巢癌發(fā)病隱匿,早期無特異性癥狀,不少患者就診后已經(jīng)進(jìn)入晚期,喪失了根治性手術(shù)治療機(jī)會(huì),而對(duì)該類患者,通過早期診斷與治療,能有效提高患者的5年生存率[2-3]。基于此,對(duì)卵巢癌患者應(yīng)當(dāng)積極做好早期篩查與診斷,繼而為后續(xù)工作開展奠定基礎(chǔ)。而近年來研究指出,卵巢癌患者在疾病進(jìn)展中,可發(fā)生相關(guān)基因變異,進(jìn)而出現(xiàn)相應(yīng)的代謝產(chǎn)物,即腫瘤標(biāo)志物[4]。腫瘤標(biāo)志物檢測(cè)近年來在婦科惡性腫瘤的診斷中已經(jīng)有了較多應(yīng)用,操作簡(jiǎn)單且創(chuàng)傷小,可重復(fù)性好,是輔助診斷惡性腫瘤的重要方法[5]。糖類抗原CA125(carbohydrate antigen,CA125)、糖類抗原199(carbohydrate antigen 199,CA199)與癌胚抗原(carcinoembryonic antigen, CEA)均為腫瘤組織特殊抗原,是診斷卵巢癌的敏感指標(biāo),但單項(xiàng)檢測(cè)對(duì)卵巢癌漏診率較高,為提高卵巢癌的檢出率,有必要通過聯(lián)合檢測(cè)進(jìn)行診斷[6-7]。本研究選取2019年12月—2023年4月高郵市中醫(yī)醫(yī)院收治的卵巢癌患者與健康體檢者各41例,探討CA125、CA199與CEA聯(lián)合檢測(cè)的價(jià)值,現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取本院收治的卵巢癌患者41例為觀察組,健康體檢者41例為對(duì)照組。觀察組年齡29~77歲,平均(49.62±6.10)歲;臨床分期:Ⅰ期8例,Ⅱ期14例,Ⅲ期12例,Ⅳ期7例。對(duì)照組年齡30~78歲,平均(50.25±6.42)歲。兩組年齡的年齡資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究已通過醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

納入標(biāo)準(zhǔn):卵巢癌患者均經(jīng)臨床檢驗(yàn)確診;健康體檢者未患惡性腫瘤;臨床資料完整;未接受放化療等;知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn):合并其他惡性腫瘤者;嚴(yán)重臟器損傷者;臨床資料缺失或退出者;精神疾病者;妊娠或哺乳期者;依從性極差者。

1.3 方法

所有受試者均采集清晨空腹肘靜脈血5 mL,室溫下靜置保存2 h后,3 000 r/min,離心15 min,分離血清后,保存在-20℃環(huán)境中待檢。采用全自動(dòng)熒光磁微粒酶免分析儀及配套試劑盒、質(zhì)控品完成CA125、CA199與CEA檢測(cè),所有操作均嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行。

1.4 觀察指標(biāo)

兩組腫瘤標(biāo)志物水平比較。對(duì)比兩組CA125、CA199與CEA水平。

單獨(dú)與聯(lián)合檢測(cè)診斷效能分析。比較CA125、CA199與CEA聯(lián)合與單獨(dú)檢測(cè)對(duì)卵巢癌的診斷準(zhǔn)確率、靈敏度、特異度。聯(lián)合檢測(cè)時(shí),一項(xiàng)指標(biāo)為陽性即聯(lián)合檢測(cè)陽性。靈敏度=真陽性例數(shù)/(真陽性例數(shù)+假陰性例數(shù))×100%;特異度=真陰性例數(shù)(真陰性例數(shù)+假陽性例數(shù))×100%;準(zhǔn)確率=(真陽性例數(shù)+真陰性例數(shù))/總例數(shù)×100%。

兩亞組腫瘤標(biāo)志物水平比較。將卵巢癌患者分為臨床分期Ⅰ~Ⅱ期組與Ⅲ~Ⅳ期組,比較兩亞組CA125、CA199與CEA水平的差異。CA125陽性標(biāo)準(zhǔn)為>35 U/mL,CA199陽性標(biāo)準(zhǔn)為>37 U/mL,CEA陽性標(biāo)準(zhǔn)為>6 ng/mL。

1.5 統(tǒng)計(jì)方法

采用SPSS 21.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料符合正態(tài)分布,以(±s)表示,進(jìn)行t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以例(n)和率表示,進(jìn)行χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 對(duì)照組與觀察組研究對(duì)象腫瘤標(biāo)志物水平比較

觀察組CA125、CA199、CEA水平均高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

表1 對(duì)照組與觀察組研究對(duì)象腫瘤標(biāo)志物水平比較(±s)

表1 對(duì)照組與觀察組研究對(duì)象腫瘤標(biāo)志物水平比較(±s)

組別觀察組(n=41)對(duì)照組(n=41)t值P值CA125(U/mL)348.61±51.03 12.46±4.17 42.039<0.001 CA199(U/mL)74.10±6.35 16.54±4.82 46.232<0.001 CEA(ng/mL)16.14±4.76 2.10±0.45 18.803<0.001

2.2 單一與聯(lián)合診斷效能分析

聯(lián)合診斷準(zhǔn)確率、靈敏度均高于CA125、CA199、CEA單獨(dú)檢測(cè),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=11.000、14.000、16.000,11.000、16.000、17.000,P<0.05);聯(lián)合診斷特異度與CA125、CA199、CEA單獨(dú)檢測(cè)比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.000、0.500、0.500,P=1.000、0.480、0.480)。見表2。

表2 單一與聯(lián)合診斷效能分析

2.3 兩亞組患者腫瘤標(biāo)志物比較

卵巢癌患者臨床分期Ⅰ~Ⅱ期22例,Ⅲ~Ⅳ期19例。Ⅰ~Ⅱ期組CA125、CA199、CEA水平均低于Ⅲ~Ⅳ期組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

表3 兩亞組患者腫瘤標(biāo)志物比較(±s)

表3 兩亞組患者腫瘤標(biāo)志物比較(±s)

組別Ⅰ~Ⅱ期組(n=22)Ⅲ~Ⅳ期組(n=19)t值P值CA125(U/mL)305.42±48.70 397.15±56.84 5.567<0.001 CA199(U/mL)58.44±5.86 91.76±7.12 16.438<0.001 CEA(ng/mL)12.85±3.72 19.35±5.47 4.501<0.001

3 討論

卵巢癌為臨床常見疾病,每年新發(fā)病例約5.2萬,發(fā)病率逐年上升,且存在年輕化發(fā)展趨勢(shì)[8]。卵巢解剖結(jié)構(gòu)特殊,處在子宮底外側(cè)盆腔深部,發(fā)病早期缺乏特異性癥狀,隨著病情進(jìn)展可造成骨盆與腹部疼痛、腹脹、陰道出血等,不少患者確診時(shí)已經(jīng)進(jìn)入晚期,5年生存率很低,且很容易復(fù)發(fā)性轉(zhuǎn)移,對(duì)患者的健康有嚴(yán)重威脅[9-10]。卵巢癌病死率高,而通過早期明確診斷能夠及時(shí)予以治療,進(jìn)而提高患者生存率[11]。腫瘤標(biāo)志物能反映腫瘤的存在以及生長(zhǎng)情況,在血液、體液、分泌物以及組織液等中廣泛存在,正常情況下,患者體內(nèi)腫瘤標(biāo)志物水平極低,且近年來研究指出,腫瘤標(biāo)志物水平和組織分化特點(diǎn)、臨床分期等存在關(guān)聯(lián),不同類型標(biāo)志物對(duì)腫瘤的靈敏度、特異度不一[12]。CA125、CA199與CEA均為臨床常用腫瘤標(biāo)志物指標(biāo),其中CA125為最早診斷卵巢癌的標(biāo)志物,其主要存在于宮頸上皮和子宮內(nèi)膜,其表達(dá)水平與卵巢癌發(fā)病與進(jìn)展情況密切相關(guān),是診斷卵巢上皮癌與漿液性癌的首選標(biāo)志物。也有研究指出,不少Ⅰ期卵巢癌者CA125水平正常,故該指標(biāo)單獨(dú)檢驗(yàn)對(duì)診斷早期卵巢癌的效果仍不理想[13-14]。CA199為低聚糖類抗原,多用于消化道腫瘤的診斷,而近年來研究證實(shí)其對(duì)檢測(cè)黏液性卵巢癌有較高敏感性,在卵巢惡性腫瘤患者中也有不同程度升高[15]。卵巢癌患者在CA125表達(dá)水平較低時(shí),CA199可表現(xiàn)為高表達(dá),故可彌補(bǔ)CA125單獨(dú)檢測(cè)的不足。CEA則為結(jié)構(gòu)復(fù)雜的可溶性蛋白,由胚胎內(nèi)胚層細(xì)胞分化產(chǎn)生,屬于廣譜腫瘤標(biāo)志物,在腫瘤狀態(tài)下,該指標(biāo)水平可明顯上升,能夠反映多種惡性腫瘤的存在,且該指標(biāo)特異度高,適用于卵巢癌的聯(lián)合檢測(cè)診斷。

本次研究中,觀察組CA125(348.61±51.03)U/mL、CA199(74.10±6.35)U/mL、CEA(16.14±4.76)ng/mL,均高于對(duì)照組(P<0.05),該結(jié)果說明卵巢癌患者該3項(xiàng)指標(biāo)明顯升高。劉萌萌等[16]研究中,卵巢癌患者CA125(385.46±52.43)U/mL、CA199(132.52±24.71)U/mL、CEA(19.53±3.48)ng/mL,均高于健康體檢者(P<0.05),與本次研究基本一致。本次聯(lián)合診斷準(zhǔn)確率為90.24%、靈敏度為92.68%,高于CA125、CA199、CEA單獨(dú)檢測(cè)(P<0.05);特異度為87.80%,與CA125、CA199、CEA單獨(dú)檢測(cè)結(jié)果相近(P>0.05),研究結(jié)果提示聯(lián)合檢測(cè)能提高對(duì)卵巢癌的診斷準(zhǔn)確率以及靈敏度,且特異度也可保持在較高水平。王小平等[17]研究中,聯(lián)合檢測(cè)靈敏度為89.00%,高于CA125、CA199、CEA單獨(dú)檢測(cè)(P<0.05);特異度為85.00%,與單獨(dú)檢測(cè)結(jié)果相近(P>0.05),也說明聯(lián)合檢測(cè)診斷效能較單獨(dú)檢測(cè)更高。而本次Ⅰ~Ⅱ期組CA125(305.42±48.70)U/mL、CA199(58.44±5.86)U/mL、CEA(12.85±3.72)ng/mL,均低于Ⅲ~Ⅳ期組(P<0.05)。與韓梅等[18]研究中,卵巢癌Ⅰ~Ⅱ期患者CA125(204.37±42.62)U/mL、CA199(216.62±58.45)U/mL、CEA(26.23±7.84)ng/mL,均低于Ⅲ~Ⅳ期患者(P<0.05)的結(jié)果一致。

綜上所述,卵巢癌患者CA125、CA199與CEA指標(biāo)存在明顯異常,該3項(xiàng)指標(biāo)聯(lián)合檢測(cè)對(duì)卵巢癌的診斷效能優(yōu)于單獨(dú)檢測(cè),有利于卵巢癌的檢出,Ⅲ~Ⅳ期CA125、CA199與CEA水平較Ⅰ~Ⅱ期更高。

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