陳雪玲 王莎莎
在我國整個嚴重疾病負擔當中,艾滋病(acquired immune deficiency syndrome,AIDS)與乙型病毒性肝炎(hepatitis B,HB)是2種均具有傳染性的慢性疾病,由于二者無論是在危險因素上,還是在傳播途徑上,均比較相似,因此,患者合并感染乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)與人類免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)的情況比較常見[1]。有報道指出,在HIV感染者中,HB感染率較一般人群高[2]。據相關數據統計得知,在全球范圍內的HIV感染者中,有5%~25%患有丙型病毒性肝炎和(或)慢性HB[3]。另外,在HIV感染者當中,同時感染HBV的患者病情發展為慢性HB的速度,要明顯高于單純HBV感染者,為后者的5倍之多;除此之外,其在肝細胞癌、肝硬化的發生風險及病死率上也明顯更高[4]。因而對AIDS抗反轉錄病毒治療(antiretroviral treatment,ART)及管理工作的高質量開展造成了不利影響[5]。有研究發現,HIV感染者如果同時合并感染HBV,機體所遭受的損傷要明顯重于單純感染HIV,而且還會增加HIV感染發展為AIDS的風險[6],并且誘發其他并發癥的風險也會增加,減弱抗病毒治療效果[7]。當前,在研究HIV/HBV合并感染相對應的影響因素上,國內外的報道并不多,且所得結果差異較大,尤其是國內,涉及此方面的單因素研究較少[8],因此,有必要對此進行深入性研究。福建省泉州市是艾滋病高發地區,近年來,其艾滋發病率正以每年5%~10%的增長率增加。泉州市第一醫院是泉州市艾滋病防治的定點醫院,收治許多艾滋病患者。本文招募泉州市第一醫院收治的年齡≥18歲且經臨床檢查確診為HIV感染者,調查其HBV感染現狀,分析可能誘發此感染的影響因素,以此為HIV感染者更好防控HBV感染提供依據,現報道如下。
2021年1月—2022年12月采用橫斷面研究方法,在泉州市第一醫院艾滋病門診招募研究對象,調查對象的納入條件為年齡≥18歲,且經當地中國疾病預防控制中心(Chinese Center For Disease Control And Prevention,CDC)艾滋病確認實驗室確診為HIV感染者,總共選取516例。本研究已獲得醫院醫學倫理委員會批準。
納入標準:(1)年齡、性別等一般臨床資料完整。(2)對本次研究均知情,且自愿參與本研究。排除標準:(1)合并有其他臟器嚴重功能性障礙(如腎、心、肺等)。(2)患有精神疾病或各類惡性腫瘤。(3)處于妊娠期或哺乳期女性。(4)中途退出或依從性差者。
(1)調查方法。采取面對面問卷調查的方式,由經過統一培訓的調查人員,以HIV感染者為對象(在征得對象同意的前提下),開展全面的問卷調查。具體的調查內容有:①一般人口學特征。比如職業、婚姻狀況、年齡、文化程度及性別等。②可能影響合并感染的因素,如乙肝疫苗接種史、性伴不固定、性病史、性行為及吸毒史等。(2)實驗室檢測。對HIV感染者的肘靜脈非抗凝血進行采集(5 mL),置入到真空采血管中,用美國Beckman公司生產的離心機(Microfuge 20R型)進行離心操作[離心半徑(r)8 cm],轉速為每分鐘3000 r,時間10 min,當分離血清與血漿后,收集位于離心管上層的血清,置入冰箱中(-70 ℃),待檢。用酶聯免疫吸附法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)對研究對象的乙型肝炎表面抗原(hepatitis B surface antigen,HBsAg)實施檢測,采用北京萬泰生物藥業股份有限公司生產的試劑盒(型號:R2),依據說明書進行操作。如果HBsAg呈陽性,那么可明確此HIV感染者合并有HBV感染。
借助EpiData 3.0軟件進行數據庫的構建,將數據錄入;以SAS 9.3軟件開展統計學分析。計量資料符合正態分布,以(±s)表示,行t檢驗;計量資料呈非正態分布,那么由M(QR)描述,行χ2檢驗;計數資料以率表示。用Fisher確切概率法或χ2檢驗單因素分析,對一般人口學特征以及其他因素與HIV/HBV合并感染之間的關系進行分析,P<0.05為差異有統計學意義;以非條件Logistic回歸分析法進行多因素分析,用逐步法對變量進行篩選,就HIV/HBV合并感染的因素進行分析。
通過檢測HBsAg得知,516例HIV感染者中,合并HBV感染113例,檢出率為21.90%。針對男性HIV感染者,其在合并HBV感染的檢出例數上,女性較男性多,但差異無統計學意義(P>0.05)。各年齡段HBV合并感染的相應檢出例數存在差異,其中,<25歲組、>45歲組合并感染的檢出例數比較接近,而25~45歲合并感染的檢出例數與以上兩組相比,顯著偏高(χ2=5.412、4.971,P<0.05);有性病史患者與無性病史患者相比,合并HBV感染例數更多(P<0.05)。已婚HIV感染者合并HBV感染的檢出例數與未婚者、離婚或者喪偶者相比稍偏多,但差異無統計學意義(P>0.05),見表1。

表1 HIV感染者的HBV感染檢出情況
不同HIV感染途徑的HIV感染者合并HBV感染的檢出例數相比,差異無統計學意義(P>0.05);對于沒有接種乙肝疫苗的HIV感染者,其合并HBV感染的檢出例數相比于既往接種過乙肝疫苗的HIV感染者,明顯偏多(P<0.05)。此外,HIV感染合并HBV感染者在避孕套使用情況上,相比于單純HIV感染者,差異無統計學意義(P<0.05)。而二者在有靜脈吸毒史者對比,差異無統計學意義(P>0.05),見表1。
經多分類非條件Logistic回歸分析,最終有3個變量納入模型中,其一為乙肝疫苗接種史,其二是性病史,其三為年齡,見表2。對于年齡因素而言,在進行分析時,以>45歲組當作參考水平,結果發現,<25歲者的HIV感染合并HBV感染的風險較>45歲者,差異無統計學意義(P>0.05);25~45歲的HIV感染合并HBV感染的風險是>45歲者的1.738倍。將無性病史作為參考水平,得知有性病史的HIV感染者發生HBV感染的風險高于無性病史者。將有乙肝疫苗接種史作為參考水平,得知其實為HIV感染合并HBV感染的一個保護因素,對于沒有接種過乙肝疫苗的HIV感染者,其在合并HBV感染的風險上,高于接種過疫苗的HIV感染者,高出1.744倍。

表2 非條件Logistic回歸分析
HIV是世界范圍內的一項重大公共衛生問題,據相關數據統計得知,截至2020年底,全世界感染HIV的人數已突破4000萬,而在我國,HIV感染存活者與AIDS患者人數為55萬例,且此例數仍呈逐年增多趨勢[9]。需指出的是,在傳播途徑上,HBV與HIV相近,因此,HIV感染者有著較高的合并HBV感染情況。有學者經研究發現,行抗病毒治療的HIV感染者,合并HBV感染的發生率為7.80%[9]。另有報道以HIV/AIDS患者為對象,經調查研究后發現,其合并HBV感染率是6.05%[10]。本文采用橫斷面研究方法選取對象,分析HIV感染者合并HBV感染的現狀,分析此類人群合并HBV感染的影響因素,結果得知,本地區的HIV感染者合并HBV感染率為21.90%,較以上報道高。究其原因,可能與本地區無論是在現存活HIV感染率上,還是在AIDS患者數上均較高有關[6-7]。此外,通過本研究得知,在HIV感染者當中,仍有許多患者存在無保護性行為情況,需指出的是,無保護性行為發生例數較多,同樣會使合并HBV感染風險升高。所以,需要對本地區HIV感染者給予高度重視,圍繞HIV/HBV合并風險,給予專項防控。
本文通過開展多因素分析得知,HIV感染合并HBV感染的發生與年齡之間存在著緊密聯系。較之>45歲者,<25歲者在合并感染的風險上比較接近;而對于25~45歲者,其在HIV/HBV合并感染的風險上高于以上這兩個年齡段。究其原因,主要因為25~45歲年齡組的HIV感染者有著較大的活動范圍,無論是在交友方式上,還是在交友渠道上,均比較多樣,存在著比較復雜的社會關系;此外,性行為也比較活躍,因而易由于性行為而導致HBV暴露[8]。還需強調的是,本文中 25 ~ 45 歲年齡組在靜脈吸毒發生例數上較其他年齡組多,存在顯著差異,提示此年齡組人群有著相對較高的高危行為發生情況,可能會增加其HBV的暴露風險,使得此年齡組HIV感染者在合并HBV感染的風險上更大,對此,建議以此年齡組HIV感染者為對象圍繞合并感染,強化防治管理工作。
有研究指出,梅毒等性病感染所形成的潰瘍,能夠破壞黏膜上皮等天然屏障,而所出現的炎性反應也會激活宿主免疫細胞,使細胞因子與轉錄因子水平均發生變化,從而使HIV、HBV病毒進入機體的機會增加[9]。加強梅毒等潰瘍性性病的防治,將有助于降低感染 HIV 的風險。另有報道強調,感染HBV的男性以生活密切接觸的方式,能夠把HBV傳播給性伴侶[10]。有學者經研究發現,既往有性病史的HIV感染者,其在與患HBV感染的性伴侶發生性關系時,會實現病毒的互傳染,使HIV感染者又被HBV病毒所感染[11]。本文證實,存在性病史者會使HIV感染者合并HBV感染的危險性增加,需要對此給予高度重視。此結果與相關報道一致。因此,我國在對HIV感染者進行管理時,需要把HBV篩查當作一項常規項目,在初步明確HIV感染時,便需要同時開展HBV篩查,以便能夠及早進行合并感染的防治工作。
此外,還需指出的是,接種乙肝疫苗是現階段防治乙肝的最有效、最經濟手段。我國早在1992年便已制定了乙肝疫苗的全國接種計劃,且嚴格推行,以此來推動全國計劃免疫管理工作的穩步化構建。對于此舉措而言,經過近些年的實施,取得了顯著成效,我國HBsAg攜帶率已從1992年的12.9%,降至現在(2020年)的1.5%[12]。本文還證實,接種乙肝疫苗能夠使HIV感染者合并HBV感染的風險大幅下降,此外,還發現HIV感染者存在著較低的乙肝疫苗接種例數,故建議HIV感染者應積極進行乙肝疫苗的及早接種,需要在此人群中做乙肝疫苗接種的普及,促進此人群接種覆蓋率的不斷提高,最終為此人群提供保護,使其免于合并HBV感染。
綜上所述,對于HIV感染者,其在合并HBV感染上,有著較高的檢出率。HIV感染者之所以會合并HBV感染,主要影響的因素為25~45歲、無乙型肝炎疫苗接種史與有性病史。建議衛生部門對高危HIV感染者進行準確鎖定,重點對其開展HBV感染的定期監測,引導、鼓勵HIV感染者及早接種疫苗,強化宣傳教育,最大程度預防合并HBV感染的發生。本文的研究結果為HIV感染預防HBV感染的標準制定提供了借鑒內容[13]。