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不同處理方法在CT 掃描不全時(shí)對(duì)放療計(jì)劃劑量的影響—以鼻咽癌為例*

2023-09-11 04:28:32劉敏張達(dá)王炳杰何勇廖雄飛姚杏紅袁珂楊鳳黎杰
腫瘤預(yù)防與治療 2023年8期
關(guān)鍵詞:劑量意義差異

劉敏, 張達(dá),王炳杰,何勇,廖雄飛,姚杏紅,袁珂,楊鳳,黎杰

610041 成都,成都理工大學(xué) 核科學(xué)與自動(dòng)化工程學(xué)院(劉敏);610041 成都,四川省腫瘤臨床醫(yī)學(xué)研究中心,四川省腫瘤醫(yī)院·研究所,四川省癌癥防治中心,電子科技大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院 放射腫瘤學(xué)四川省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室(劉敏、張達(dá)、何勇、廖雄飛、姚杏紅、袁珂、楊鳳、黎杰); 999078 澳門,澳門大學(xué) 科技學(xué)院電機(jī)及電腦工程系(王炳杰)

鼻咽癌是一種在中國(guó)以及東南亞各國(guó)發(fā)病率較高的頭頸部腫瘤,尤其我國(guó)華南地區(qū)最為高發(fā)[1]。目前鼻咽癌公認(rèn)和有效的根治性治療手段為放射治療,或以放療為主的綜合治療[2-4]。根治性放療的照射靶區(qū)包括鼻咽大體腫瘤體積、轉(zhuǎn)移的頸部陽(yáng)性淋巴結(jié)、亞臨床病灶和預(yù)防區(qū)域[5-6]。鼻咽癌靶區(qū)不僅體積大,而且預(yù)防照射區(qū)域長(zhǎng)。

隨著影像組學(xué)和加速器軟硬件的快速發(fā)展,放射治療技術(shù)已經(jīng)由二維治療、三維治療發(fā)展到如今廣泛使用的調(diào)強(qiáng)放射治療(intensity modulated radiotherapy, IMRT)。IMRT 可獲得更適形的靶區(qū)高劑量,同時(shí)能更好地保護(hù)周圍正常組織,腫瘤患者的生存率和生存質(zhì)量大幅提高[7-9]。而容積旋轉(zhuǎn)調(diào)強(qiáng)(volumetric modulated arc therapy, VMAT)技術(shù)的出現(xiàn),又使得放射治療在減少治療時(shí)間的同時(shí)能獲得更好的劑量分布[7]。

在放射治療前,患者進(jìn)行增強(qiáng)CT 掃描模擬定位后,由醫(yī)生勾畫靶區(qū),物理師制定放療計(jì)劃。CT掃描范圍一般從頭頂至鎖骨下3 cm。根據(jù)ICRU50號(hào)、62 號(hào)報(bào)告[10],鼻咽癌的淋巴引流區(qū)一般會(huì)延伸到鎖骨下或肺上葉,但在臨床實(shí)際中偶爾會(huì)由于CT掃描不規(guī)范造成靶區(qū)或危及器官掃描不全,這種情況只能重新進(jìn)行CT 掃描;另一種情況是射線散射體積不夠。對(duì)于鼻咽癌靶區(qū)來(lái)說(shuō),最常見的是引流區(qū)正好勾畫到CT 最下一層,或者引流區(qū)往下CT圖像缺失。另一方面,由于劑量建成效應(yīng)和射線與人體組織作用產(chǎn)生的自由電子在體內(nèi)散射,需要約5 cm 的合理空間[11]。臨床上遇到射線散射體積不夠的情況,理想的解決途徑是擴(kuò)大掃描范圍重新進(jìn)行CT 掃描靶區(qū)勾畫。但在醫(yī)療實(shí)際中,患者經(jīng)過數(shù)日等待,大多數(shù)不愿意再重新進(jìn)行CT 掃描;還有一些患者病情緊急,急需急診放療。這時(shí)物理師通常使用兩種辦法進(jìn)行近似處理,一是復(fù)制最后一層CT,并向下延伸5 cm;二是在最下層CT 增加5 cm 的等效水組織,然后再進(jìn)行計(jì)劃設(shè)計(jì)。這兩種近似處理方法,哪種與患者的實(shí)際受照情況更接近,哪種方法產(chǎn)生的劑量偏差更小?這兩種近似處理方式是否在臨床允許的范圍內(nèi)?本研究對(duì)比了完全不處理,以及采用兩種近似處理與患者實(shí)際受照情況的劑量學(xué)差異,為臨床工作提供一定指導(dǎo)。

1 材料與方法

1.1 病例選取

回顧性分析2021 年11 月至2022 年5 月四川省腫瘤醫(yī)院放療科接收的原發(fā)、無(wú)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移鼻咽癌患者21 例,均為首程放療、非妊娠或哺乳患者。患者年齡范圍20~65 歲,中位數(shù)51.5 歲;其中男性17 例、女性4 例。根據(jù)AJCC/UICC 鼻咽癌分期標(biāo)準(zhǔn)第八版,其中T3期5 例,T4期7 例;N1期4 例,N2期5 例。

1.2 定位及CT 掃描

所有患者均采用仰臥位,選用“頭枕+熱塑型頭頸肩膜(固定范圍從頭頂?shù)郊绮考靶乩习氩浚边M(jìn)行固定。使用飛利浦Brilliance Big Bore CT 模擬定位機(jī)(Philips Healthcare, Best, Netherlands),待患者呼吸平穩(wěn)后開始靜脈造影增強(qiáng)掃描,掃描層厚3 mm,掃描范圍為從頭頂至鎖骨下3 cm。

1.3 靶區(qū)勾畫和處方劑量

所有靶區(qū)由1 名具有高級(jí)職稱、10 年以上工作經(jīng)驗(yàn)的放射腫瘤學(xué)醫(yī)師根據(jù)鼻咽癌靶區(qū)勾畫指南,勾畫出腫瘤原發(fā)灶(GTV)和左右高危淋巴結(jié)、高危亞臨床病灶(CTV1)、預(yù)防照射區(qū)(CTV2 和CTVln)。上述靶區(qū)分別外擴(kuò)3 mm,得到相應(yīng)的計(jì)劃靶區(qū)體積:PGTV、PCTV1、PCTV2 和PCTVln。計(jì)劃設(shè)計(jì)次數(shù)32 次,處方劑量分別為7 040、6 600、5 940 和5 760 cGy。所有靶區(qū)在MIM 系統(tǒng)(MIM Software Inc.Cleveland, Ohio, USA)上進(jìn)行勾畫和處理。所有靶區(qū)和危及器官(organ at risk, OAR),包括體表外輪廓(External)都在CT0上進(jìn)行勾畫。

1.4 CT 與靶區(qū)處理

在MIM 系統(tǒng)中,原始CT 命名為CT0,將圖像沿淋巴引流區(qū)最下一層截?cái)啵浣財(cái)嗪蟊A粲邪袇^(qū)的CT 部分,重新命名為CTcut。對(duì)CTcut進(jìn)行2 種處理:(1)將最下層CT 復(fù)制并往下延伸5 cm,命名為CTcopy;(2)將最下層CT 向下部分密度設(shè)置為水的密度(1 g/cm3),命名為CTwater,如圖1 所示。

圖1 某一患者CT 圖像Figure 1.CT Image of a Patient

將CT0中包括External 在內(nèi)的結(jié)構(gòu)復(fù)制到CTcut,CTcopy。考慮到PCTVln 體積較大,CT 截?cái)鄬?duì)劑量的影響僅限于靶區(qū)下部區(qū)域,因此,本研究中分別從PCTVln 下部最后一層向上1 cm 段生成虛擬靶區(qū)PTV0-1,1 cm~2 cm 段生成虛擬靶區(qū)PTV1~2,2 cm~5 cm 段生成虛擬靶區(qū)PTV2~5(圖2)。將CT0,CTcut,CTcopy和CTwater的所有靶區(qū)、OAR 都傳輸至Monaco計(jì)劃系統(tǒng)(Elekta Instrument AB, Stockholm, Swede)進(jìn)行計(jì)劃設(shè)計(jì)。

圖2 某一患者預(yù)防照射區(qū)PCTVln 下段虛擬靶區(qū)Figure 2.Virtual Target of PCTVln

1.5 計(jì)劃設(shè)計(jì)

所有計(jì)劃均在Monaco 5.11 系統(tǒng)上完成,由有5年以上工作經(jīng)驗(yàn)的物理師根據(jù)醫(yī)生要求設(shè)計(jì)放療計(jì)劃。加速器為瑞典Elekta Infinity(Elekta Instrument AB, Stockholm, Swede)。在CTcut、CTcopy和CTwater上設(shè)計(jì)放療計(jì)劃Pcut、Pcopy和Pwater,分別對(duì)應(yīng)3 種情況,即不做處理、復(fù)制最后一層CT 和復(fù)制最后一層CT并將密度設(shè)置為1。分別復(fù)制Pcut、Pcopy和Pwater的射野信息到CT0,僅做劑量計(jì)算,得到計(jì)劃Pcut0、Pcopy0和Pwater0。分別對(duì)比Pcut0和Pcut、Pcopy0和Pcopy以及Pwater0和Pwater的劑量分布,以分析3 種處理方式的劑量分布與患者實(shí)際受照劑量的差異。

1.6 計(jì)劃評(píng)估

將靶區(qū)劑量歸一到≥95%的體積,利用劑量-體積直方圖(dose-volume histogram, DVH)評(píng)估靶區(qū)和感興趣區(qū)域。由于本文主要研究CT 截?cái)鄬?duì)靶區(qū)和OAR 劑量分布的影響,因此僅評(píng)估受影響的靶區(qū):PCTVln。靶區(qū)評(píng)價(jià)指標(biāo)包括:5 760 cGy 劑量覆蓋靶區(qū)體積V5760、95%體積劑量D95、2%體積劑量D2、適形指數(shù)(conformity index, CI)[12]、均勻性指數(shù)(homogeneity index, HI)[13]。CI 的范圍為0~1。CI = 1,表示靶區(qū)劑量完全覆蓋靶區(qū),適形性最佳。CI = 0,表示沒有適形性,適形性最差。HI 理想值為1,隨計(jì)劃劑量分布不均勻而增大。對(duì)于感興趣區(qū)域,同樣僅評(píng)估受影響的器官和參數(shù):食管、氣管和脊髓的1 cm3劑量和2 cm3劑量D1cc和D2cc。虛擬靶區(qū)PTV0~1、PTV1~2和PTV2~5的V5760、D95、D50和D2。

1.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

所有參數(shù)在SPSS 20.0(IBM Corporation, Armonk, NY)上進(jìn)行統(tǒng)計(jì),數(shù)據(jù)采用均值±標(biāo)準(zhǔn)差形式表示。所有數(shù)據(jù)首先進(jìn)行方差齊性檢驗(yàn),滿足方差齊性的采用配對(duì)t檢驗(yàn),不滿足的采用秩和檢驗(yàn),P< 0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1 靶區(qū)PCTVln 劑量比較

PCTVln 體積為(274.25±57.99) cm3,在不處理以及其他兩種處理方式下,其DVH 對(duì)比如圖3 所示,21 例鼻咽癌患者具體劑量學(xué)參數(shù)對(duì)比如表1 所示:

表1 21 例鼻咽癌患者PCTVln 劑量學(xué)參數(shù)比較Table 1.Comparison of PCTVln Dosimetric Parameters in 21 Patients with Nasopharyngeal Carcinoma

圖3 PCTVln DVH 對(duì)比圖Figure 3.DVH of PCTVln

從圖3 中DVH 曲線可以看出,對(duì)于CT 掃描不全的鼻咽癌患者,如果不做近似處理,PCTVln 的DVH 曲線有一段與完整CT 情況下會(huì)存在一定的偏差。患者的95%~100%的相對(duì)體積區(qū)間會(huì)有一定的偏差,偏差的劑量區(qū)間主要是4 000 cGy 到處方劑量間。而無(wú)論是復(fù)制最后一層CT 處理或者復(fù)制等效水,PCTVln 曲線重合性都優(yōu)于不處理的狀態(tài),曲線重合性好,偏差較小(小于0.5%)。21 例鼻咽癌患者PCTVln 劑量學(xué)參數(shù)中,不做近似處理時(shí),Pcut0的劑量與Pcut相比,D95,D98,V5760以及CI、HI 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P< 0.05),而D2,D5,D50,D80,D90差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P> 0.05);采用近似處理方法1,即復(fù)制最后一層CT 并延長(zhǎng)5 cm 的方式,對(duì)比Pcopy0與Pcopy中PCTVln 劑量學(xué)參數(shù)D2,D5,D50,D80,D90,D95,D98,V5760,CI 和HI 差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P> 0.05)。對(duì)于近似處理方法2,即復(fù)制最后一層CT 并將密度設(shè)置為等效水的處理方式,對(duì)比Pwater0和Pwater中PCTVln 劑量學(xué)參數(shù),其中D2,D5,D50,CI 差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P> 0.05),D80,D90,D95,D98,V5760及HI 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P< 0.05)。

2.2 虛擬靶區(qū)劑量比較

虛擬靶區(qū)PTV0~1、PTV1~2和PTV2~5劑量對(duì)比如表2~4 所示。其中PTV0~1體積為(20.23±4.54)cm3,PTV1~2體積為(26.53±4.90) cm3,PTV2~5體積為(76.25±17.98) cm3。

表2 PTV0-1 劑量學(xué)參數(shù)比較Table 2.Comparison of Dosimetric Parameters in Virtual Target PTV0-1

從圖4 中DVH 曲線可以看出,對(duì)于CT 掃描不全的鼻咽癌患者,如果不進(jìn)行近似處理,虛擬靶區(qū)PTV0-1的DVH 曲線與完整CT 中DVH 存在較大的偏差。而無(wú)論是復(fù)制最后一層CT 處理或者復(fù)制等效水處理,PTV0~1曲線重合性都優(yōu)于不處理的狀態(tài),曲線重合性變好。從表2 中統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)可知,21例鼻咽癌患者PTV0~1劑量學(xué)參數(shù)中,不做處理時(shí)即Pcut0的劑量與Pcut相比,D2,D5,D50,D80,D90,D95,D98,CI 和HI 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P< 0.05),V5760差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P> 0.05)。復(fù)制最后一層CT 的處理方式,對(duì)比Pcopy0與Pcopy中PTV0-1劑量學(xué)參數(shù),D2,D5,D50,D80,D90,D95,D98,V5760和HI 差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P> 0.05)。復(fù)制等效水的處理方式,對(duì)比Pwater0和Pwater中PTV0-1劑量學(xué)參數(shù),D2,D5,D50,D80,HI 差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P> 0.05),D90,D95,D98,V5760差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P< 0.05)。

圖4 PTV0-1 DVH 以及劑量對(duì)比圖Figure 4.Comparison of DVH and Dose Distribution in Virtual Target PTV0-1

從圖5 中DVH 曲線可以看出,對(duì)于CT 掃描不全的鼻咽癌患者,如果不做近似處理,虛擬靶區(qū)PTV1~2的DVH 曲線與完整CT 中DVH 存在一定的偏差,但是偏差較小(小于0.5%)。而無(wú)論是復(fù)制最后一層CT 處理或者復(fù)制等效水處理,PTV1~2曲線重合性都較好,DVH 圖中已經(jīng)很難看出其差異。從表3 中統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)可知,21 例鼻咽癌患者PTV1~2劑量學(xué)參數(shù)中,不做處理時(shí),Pcut0的劑量與Pcut對(duì)比,D2,D5,D50,D80,D90,D95,D98,V5760差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P< 0.05)。復(fù)制最后一層CT 處理的方式,對(duì)比Pcopy0與Pcopy中PTV1~2劑量學(xué)參數(shù)D2,D5,D50,D80,D90,D95,D98,V5760和HI 差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P> 0.05)。復(fù)制等效水的處理方式,對(duì)比Pwater0和Pwater中PTV1~2劑量學(xué)參數(shù),D2,D5,D50,HI 差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P> 0.05),D80,D90,D95,D98,V5760差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P< 0.05)。

表3 PTV1-2 劑量學(xué)參數(shù)比較Table 3.Comparison of Dosimetric Parameters in Virtual Target PTV1-2

圖5 PTV1-2 DVH 以及劑量對(duì)比圖Figure 5.Comparison of DVH and Dose Distribution in Virtual Target PTV1-2

從圖6 中DVH 曲線可以看出,無(wú)論處理或者不做處理,虛擬靶區(qū)PTV2~5中DVH 曲線重合性都很好。從表4 中統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)可知,21 例鼻咽癌患者PTV2~5劑量學(xué)參數(shù)中,不做處理與兩種處理方式結(jié)果一樣,對(duì)比Pcut0和Pcut、Pcopy0和Pcopy以及Pwater和Pwater0的劑量學(xué)參數(shù),D2,D5,D50,D80,D90,D95,D98,V5760和HI 差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P> 0.05)。

表4 PTV2-5 劑量學(xué)參數(shù)比較Table 4.Comparison of Dosimetric Parameters in Virtual Target PTV2-5

圖6 PTV2-5 DVH 以及劑量對(duì)比圖Figure 6.Comparison of DVH and Dose Distribution in Virtual Target PTV2-5

2.3 OAR 劑量比較

食管、氣管和脊髓的D1cc和D2cc劑量對(duì)比如表5 所示。

表5 食管、氣管和脊髓D1cc 和D2cc 劑量對(duì)比Table 5.Dosimetric Parameters of D1cc and D2cc of Esophagus (Eso), Trachea (Tra) and Spinal Cord (SC)

由表5 可知,在不做處理時(shí),對(duì)比Pcut0和Pcut劑量學(xué)參數(shù),食管、氣管和脊髓的D1cc和D2cc差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P< 0.05);復(fù)制最后一層CT,即Pcopy0和Pcopy對(duì)比,食管和氣管的D1cc和D2cc差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P> 0.05),而脊髓的D1cc、D2cc的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P< 0.05);復(fù)制等效水時(shí),即Pwater和Pwater0對(duì)比,食管和氣管的D1cc和D2cc差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P< 0.05),而脊髓的D1cc、D2cc差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P> 0.05)。

3 討 論

在放療臨床實(shí)際中,偶爾會(huì)遇到由于CT 定位不規(guī)范造成的掃描范圍不足[14]。這類問題又可細(xì)分為兩種情況,一是靶區(qū)或OAR 掃描不全,二是射線散射體積不夠。對(duì)于第一種情況,臨床工作中只能重新進(jìn)行CT 掃描;對(duì)于第二種情況,由于劑量建成或者劑量自然跌落的區(qū)域不足,會(huì)導(dǎo)致在一定范圍內(nèi)計(jì)算劑量與實(shí)際劑量存在偏差[15-16]。此時(shí)最好的解決方案是擴(kuò)大掃描范圍,重新掃描CT。然而在臨床實(shí)際工作中,當(dāng)醫(yī)生和物理師發(fā)現(xiàn)問題時(shí),往往已經(jīng)完成靶區(qū)勾畫,醫(yī)生或患者出于某些具體的原因,不愿意重新掃描CT。尤其是當(dāng)靶區(qū)體積較大時(shí),一般會(huì)認(rèn)為受影響范圍僅有幾厘米,對(duì)整個(gè)靶區(qū)影響不大。但是這幾厘米的劑量差異,有可能造成整個(gè)治療的失敗。因此,物理師在面對(duì)射線散射體積不夠的情況時(shí)會(huì)采用兩種方法進(jìn)行近似處理:一是將最后一層CT 復(fù)制并延長(zhǎng)5 cm,另一種是將最后一層外增加5 cm 的等效水。在檢索了國(guó)內(nèi)外相關(guān)文獻(xiàn)后,沒有找到這兩種處理方法劑量學(xué)的差異,以及不做近似處理對(duì)靶區(qū)劑量影響的相關(guān)報(bào)道,因此本文對(duì)這類情況進(jìn)行了仔細(xì)分析,并以鼻咽癌為例開展研究。

放療作為鼻咽癌首選治療手段[17],5 年生存率已提高到80%左右[18],而IMRT 和VMAT 是鼻咽癌放療的主要技術(shù)。鼻咽癌靶區(qū)體積較大,預(yù)防照射區(qū)較長(zhǎng),醫(yī)生在勾畫靶區(qū)時(shí),不時(shí)會(huì)遇到CT 范圍掃描不足的情況。通過對(duì)21 例初治鼻咽癌患者VMAT 計(jì)劃研究,我們發(fā)現(xiàn),在不做近似處理時(shí),預(yù)防照射區(qū)PCTVln 的DVH 曲線會(huì)出現(xiàn)一定的偏差,特別是95%~100%的相對(duì)體積區(qū)間,對(duì)應(yīng)的劑量區(qū)間在4 000 cGy 到5 760 cGy 處方劑量間,偏差較大。在計(jì)劃Pcut0與Pcut對(duì)比中,靶區(qū)PCTVln 劑量學(xué)參數(shù),D95,D98,V5760以及CI、HI 差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。無(wú)論使用復(fù)制最后一層CT 方式還是復(fù)制等效水的近似處理,曲線的重合性都會(huì)變好,偏差變小(小于0.5%)。采用復(fù)制最后一層CT 處理時(shí),在Pcopy0與Pcopy對(duì)比中,靶區(qū)PCTVln 劑量學(xué)參數(shù)差異不再有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P> 0.05),而采用復(fù)制等效水的處理方式,在Pwater0與Pwater對(duì)比中,靶區(qū)PCTVln 覆蓋參數(shù),如D90、D95、V5760等差異依然有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P< 0.05),但評(píng)估靶區(qū)最大值(D2)、平均值(D50)等參數(shù)則差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P> 0.05)。類似的結(jié)果在虛擬靶區(qū)PTV0-1、PTV1-2上也能看到。對(duì)于虛擬靶區(qū)PTV2-5,是否進(jìn)行近似處理,采用哪種處理方式,其劑量學(xué)參數(shù)差異都沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P> 0.05)。造成這一結(jié)果的原因可能是,如果不做處理,計(jì)劃系統(tǒng)會(huì)認(rèn)為靶區(qū)外是空氣,這與實(shí)際情況中靶區(qū)外人體的電子密度差異較大。在劑量計(jì)算時(shí),由于射線散射空間不足,計(jì)算劑量與實(shí)際劑量差異較大,尤其是位于靶區(qū)最后2 cm 范圍內(nèi)劑量。復(fù)制最后一層CT 并延伸5 cm 的方式,由于兩者同為人體胸段,電子密度差別不大,因此產(chǎn)生的劑量差異較小;而復(fù)制最后一層CT 并增加5 cm 等效水的處理方式中,水的電子密度與人體電子密度存在一定差異,患者CT 未掃全部分既存在大于水電子密度的結(jié)構(gòu),如骨組織、肌肉等,也存在小于水電子密度的組織如脂肪,空腔等,電子密度的差異,最終可能導(dǎo)致劑量的差異。另一方面,虛擬靶區(qū)PTV2-5的所有參數(shù)差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,應(yīng)該是劑量建成效應(yīng)和劑量自然跌落效應(yīng)對(duì)靶區(qū)的影響趨于結(jié)束。

本研究的結(jié)果也發(fā)現(xiàn),如果不做近似處理,CT截?cái)鄬?duì)鼻咽癌靶區(qū)劑量的影響僅限于最后2 cm 范圍內(nèi),與臨床普遍認(rèn)知存在一定差異。這可能是兩方面原因造成的,一是,存在劑量學(xué)差異,但本文所統(tǒng)計(jì)的參數(shù)有限,不能完全反映出差異;二是鼻咽癌預(yù)防照射區(qū)體積較大,2~5 cm 的虛擬靶區(qū)體積也較大,導(dǎo)致劑量學(xué)差異在2 cm 之后已經(jīng)不明顯,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。對(duì)于靶區(qū)體積較小,單次大劑量照射的患者,CT 掃面不足對(duì)靶區(qū)劑量的影響范圍需要下一步深入研究。預(yù)防照射區(qū)最后2 cm 靶區(qū)體積僅占PCTVln 的不到10%,但這部分靶區(qū)受照劑量不足,是否會(huì)導(dǎo)致整個(gè)治療失敗,需要后續(xù)回訪、觀察和研究。因此,對(duì)于物理師來(lái)說(shuō),對(duì)靶區(qū)和CT 進(jìn)行近似處理是必要的。另一方面,采用復(fù)制最后一層CT 的方法比復(fù)制等效水的方法對(duì)靶區(qū)影響更小,但這一結(jié)果可能僅針對(duì)鼻咽癌靶區(qū),對(duì)于不同部位的情況需要開展更多的研究。

鼻咽癌靶區(qū)較大,周圍OAR 較多,但僅有下部器官可能會(huì)受到CT 掃描不足的影響。下部正常器官主要有脊髓、食管、氣管和肺尖部分。肺作為并行器官,一般只考慮體積劑量;另一方面,肺尖所占全肺體積有限,受影響有限。文中主要評(píng)估了不同近似處理方式對(duì)脊髓、食管、氣管劑量的影響。在不做處理時(shí),食管、氣管和脊髓無(wú)論D1cc還是D2cc差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P< 0.05),在不做處理時(shí)OAR 的D1cc減小,這并不意味著能更好地保護(hù)OAR,而反映出CT 截?cái)鄬?duì)劑量的影響是整個(gè)橫截面,而不僅僅是靶區(qū)。由于食管、氣管和脊髓都位于左右靶區(qū)中間,容易受靶區(qū)劑量影響。無(wú)論采用哪種方法,都只是一種近似處理辦法,劑量存在一定的不確定性,因此物理師必須嚴(yán)格限制OAR 劑量,尤其是串行器官脊髓劑量。

綜上所述,CT 掃描不全主要影響鼻咽癌虛擬靶區(qū)PTV0-1,如果不進(jìn)行近似處理,將會(huì)出現(xiàn)較大的劑量偏差,而虛擬靶區(qū)PTV1-2會(huì)有部分影響,對(duì)于虛擬靶區(qū)PTV2-5則基本不受影響;部分OAR 同樣會(huì)受到影響,因此需嚴(yán)格限制OAR 劑量。無(wú)論采用復(fù)制最后一層CT 還是復(fù)制等效水的近似處理方法,都可以糾正虛擬靶區(qū)和OAR 的劑量偏差,達(dá)到臨床允許的范圍,其中復(fù)制最后一層CT 的方法,偏差最小。本文的研究表明,CT 截?cái)嗟挠绊憙H限于CT 最后一層2 cm 范圍內(nèi),而物理師常用的兩種近似處理方法都能滿足靶區(qū)劑量要求,因此我們可以根據(jù)實(shí)際情況任選其一使用。

4 結(jié) 論

本研究針對(duì)鼻咽癌放療實(shí)際中遇到的靶區(qū)位于CT 最后一層的情況,采用兩種近似處理,分別對(duì)比不處理和兩種處理方式對(duì)靶區(qū)劑量以及OAR 的影響。結(jié)果表明不做處理,僅有不到10%的靶區(qū)劑量受到影響,而兩種近似處理方式能減少對(duì)靶區(qū)的影響,滿足臨床治療的要求。因此物理師在實(shí)際工作中可以根據(jù)實(shí)際情況選擇任一種處理方式進(jìn)行近似處理。

作者聲明:本文全部作者對(duì)于研究和撰寫的論文出現(xiàn)的不端行為承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任;并承諾論文中涉及的原始圖片、數(shù)據(jù)資料等已按照有關(guān)規(guī)定保存,可接受核查。

學(xué)術(shù)不端:本文在初審、返修及出版前均通過中國(guó)知網(wǎng)(CNKI)科技期刊學(xué)術(shù)不端文獻(xiàn)檢測(cè)系統(tǒng)的學(xué)術(shù)不端檢測(cè)。

同行評(píng)議:經(jīng)同行專家雙盲外審,達(dá)到刊發(fā)要求。

利益沖突:所有作者均聲明不存在利益沖突。

文章版權(quán):本文出版前已與全體作者簽署了論文授權(quán)書等協(xié)議。

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