陳 露
(四川大學華西醫院健康管理中心,四川 成都 610041)
鐵是能影響中樞神經系統相關酶及蛋白質的輔助因子[1]。缺鐵性貧血(Iron deficiency anemia,IDA)主要是缺乏鐵元素所致的小細胞低色素性貧血,若救治不及時,易損傷免疫功能,增加疾病感染風險,影響身心健康[2]。老年IDA的病因較為復雜,胃腸道疾病、慢性及急性出血、慢性疾病均會引起鐵元素吸收不良,導致鐵代性紊亂,誘發貧血[3]。IDA起病緩慢,且多數老年IDA患者并無特異性表現,臨床常需結合實驗室指標進行診斷[4]。現階段,臨床多采用血清鐵(Serum iron,SI)參數檢測診斷IDA。SI及鐵蛋白(Serum ferritin,SF)能反映機體鐵貯存及營養狀況,水平異常與貧血的發生、發展密切相關[5]。可溶性轉鐵蛋白受體(Soluble transferrin receptor,sTfR)作為跨膜糖蛋白,能特異性結合轉鐵蛋白,反映機體鐵營養狀態[6]。有研究[7]顯示,IDA患者血小板計數(Platelet count,PLT)、血小板分布寬度(Platelet distribution width,PDW)和平均血小板體積(Mean platelet volume,MPV)等血小板參數存在不同程度的異常。不同指標的診斷價值不同,目前臨床關于血清鐵參數及血小板參數對IDA診斷價值比較的研究較少。因此,本研究探討血清鐵參數和血小板參數與老年人群IDA及嚴重程度的關系,為臨床診斷IDA提供新視角。
1.1 一般資料 選取2019年10月至2022年10月于我院接受治療老年IDA患者95例為研究組,其中男性38歲,女性57歲;年齡60~78歲,平均(68.25±4.09)歲;體重指數(BMI)19.06~25.84 kg/m2,平均(22.91±1.35)kg/m2。病例納入標準:滿足《鐵缺乏癥和缺鐵性貧血診治和預防多學科專家共識》[8]中IDA標準;簽署知情同意書;近期未使用鐵劑;年齡≥60歲;思維正常,具備交流及表達能力。排除標準:其他類型貧血者,如地中海貧血、腎性貧血和急性出血性貧血等;患有自身免疫性疾病者;有精神疾病、心智障礙、認知及視聽功能損傷者;腦、心臟等臟器嚴重損傷者;近期存在輸血史者;存在急性感染、惡性腫瘤者;缺乏完整的臨床資料及實驗室檢查結果。另選取同期老年體檢健康者95例作為對照組,其中男性42例,女性53例;年齡60~76歲,平均(67.89±3.51)歲;BMI 19.37~25.96 kg/m2,平均(23.14±1.23)kg/m2。兩組患者一般資料比較,差異無統計學意義(均P>0.05)。
1.2 研究方法
1.2.1 血清鐵參數檢測:對照組于體檢當日清晨、研究組于入院第2天清晨,采集空腹靜脈血3 ml,置于促凝管內,離心處理(轉速3500 r/min,半徑10 cm,時間10 min)后取上清液。使用c701型全自動生化分析儀采用比色法檢測SI。使用e601型全自動電化學發光免疫分析儀及試劑盒(批號:00647252)采用酶免疫化學發光法檢測SF。使用化學發光免疫分析儀及試劑盒(批號:M207365)采用化學發光法檢測sTfR。
1.2.2 血小板參數檢測:樣本采集同1.2.1。將靜脈血放置于含有乙二胺四乙酸的抗凝管中混合均勻,使用XN-3000型全自動血細胞分析流水線檢測PLT、PDW、MPV等血小板參數。
1.2.3 貧血嚴重程度評估:參考《內科學》[9]中貧血嚴重程度判斷標準。輕度貧血:90 g/L<血紅蛋白(Hemoglobin,Hb)<110 g/L。中度貧血:60 g/L≤Hb≤90 g/L。重度貧血:Hb<60 g/L。根據貧血嚴重程度將研究組患者分為重度組(17例)、中度組(42例)以及輕度組(36例)。

2.1 兩組患者血清鐵參數比較 見表1。研究組血清SI、SF水平低于對照組,sTfR水平高于對照組(均P<0.05)。

表1 兩組患者血清鐵參數比較
2.2 兩組患者血小板參數比較 見表2。研究組PLT、PDW、MPV高于對照組(均P<0.05)。

表2 兩組患者血小板參數比較
2.3 不同貧血嚴重程度IDA患者血清鐵參數比較 見表3。重度組血清SI、SF水平低于中度組及輕度組,中度組血清SI、SF水平低于輕度組(均P<0.05)。重度組血清sTfR水平高于中度組及輕度組,中度組血清sTfR水平高于輕度組(均P<0.05)。

表3 不同貧血嚴重程度IDA患者血清鐵參數比較
2.4 不同貧血嚴重程度IDA患者血小板參數比較 見表4。重度組PLT、PDW、MPV高于中度組及輕度組,中度組PLT、PDW、MPV高于輕度組(均P<0.05)。

表4 不同貧血嚴重程度IDA患者血小板參數比較
2.5 血清鐵參數和血小板參數對老年IDA的診斷價值 見表5。ROC曲線分析結果顯示,血清SI、SF、sTfR、PLT、PDW和MPV診斷老年IDA的曲線下面積(AUC)分別為0.947、0.927、0.892、0.748、0.738、0.751(均P<0.05),均有一定的診斷價值。

表5 血清鐵參數和血小板參數對老年IDA的診斷價值
2.6 血清鐵參數和血小板參數與老年IDA患者貧血嚴重程度的相關性 Spearman相關性分析顯示,血清SI、SF與老年IDA患者貧血嚴重程度呈負相關(r=-0.723、-0.786,均P<0.05),sTfR、PLT、PDW和MPV與老年IDA患者貧血嚴重程度呈正相關(r=0.753、0.571、0.704、0.636,均P<0.05)。
IDA的發生主要與鐵吸收障礙、攝入量減少和需求量增多等因素有關,上述因素均會造成機體鐵元素缺乏,從而影響血紅素合成,引起貧血[10]。老年患者由于身體機能衰退、血細胞儲備降低等因素,已成為貧血的高危人群。有報道[11]顯示,老年人群中合并貧血的概率為20%,其中IDA在貧血中的占比為25%~40%。提高鐵儲備能力對改善IDA尤為重要,患者若未接受及時救治,長期處于貧血狀態,易降低組織氧攝入量,導致組織及器官缺氧、缺血,損傷血管內皮細胞功能,增加血脂代謝異常風險,從而導致心腦血管出現嚴重損傷[12-13]。因此,及早診斷IDA并予以針對性干預對緩解老年人群缺鐵狀態、改善預后具有重要價值。
鐵作為機體必需的微量元素,可影響機體不同代謝途徑中關鍵酶的合成,主要存在于含鐵血黃素、肌紅蛋白、SF及Hb中[14]。臨床研究[15]顯示,SI是臨床評估機體鐵負荷的主要指標。SF是去鐵蛋白結合鐵分子形成的化合物,主要生理功能為儲存鐵,其水平與機體鐵蓄積數量呈正相關[16]。細胞內鐵攝取與TfR有關,sTfR是TfR的可溶形式,能反映機體對鐵的需求情況,是臨床評估IDA的有效指標[17]。本研究中,研究組血清SI、SF水平低于對照組,sTfR水平高于對照組,表明老年IDA患者血清鐵參數存在明顯異常。分析原因:老年IDA患者缺乏充足的鐵元素,為滿足Hb合成需求,機體內鐵元素儲存消耗量較多,導致血清SI水平顯著降低;SF屬于鐵貯存蛋白,能調節機體鐵水平,當細胞內游離鐵水平升高時可有效儲存鐵,避免游離鐵水平過高影響細胞功能;當細胞內游離鐵水平降低時需釋放鐵,以滿足Hb合成需求,故IDA患者血清SF水平明顯降低;sTfR與機體鐵需求有關,細胞表面的sTfR水平能反映供應鐵的需求,IDA患者對鐵的需求較高,大量sTfR進入血液循環會導致血清sTfR水平升高。本研究還發現,SI、SF在不同貧血嚴重程度老年IDA患者血清中表達由高至低依次為輕度組、中度組和重度組,sTfR在不同貧血嚴重程度老年IDA患者血清中表達由高至低依次為重度組、中度組和輕度組,提示血清鐵參數與老年IDA患者病情嚴重程度有關。可能因為老年IDA患者貧血程度越嚴重,機體對鐵元素的需求量越高,鐵元素消耗量越多,導致血清SI、SF水平降低,sTfR水平升高。
血小板在機體正常狀態下主要以靜止圓盤狀分布于血液循環中。臨床研究[18]顯示,IDA患者血小板可被激活,其狀態由圓盤狀變化為矛狀,故近年來有研究認為血小板參數可用于診斷IDA。現階段臨床常用的血小板參數主要為PLT、PDW和MPV。PLT可評估患者凝血功能,貧血會引起PLT水平明顯降低。PDW是反映血小板體積均一性的參考指標,其水平升高表明血小板大小存在差異。MPV可直觀反映血小板體積,也是反映血小板功能的重要指標,臨床通常根據其水平評估出血傾向及骨髓造血功能[19-20]。本研究發現,研究組PLT、PDW、MPV高于對照組,提示老年IDA患者血小板參數存在異常。這主要是因為,鐵元素對巨核細胞具有明顯的抑制作用,當機體出現鐵缺乏時會刺激巨核細胞,導致巨核細胞數量顯著增加,從而引起外周血小板參數變化。本研究結果顯示,PLT、PDW、MPV在不同貧血嚴重程度老年IDA患者血液中表達由高至低依次為重度組、中度組及輕度組,說明血小板參數與老年IDA患者病情嚴重程度有關。ROC曲線分析顯示,血清SI、SF、sTfR、PLT、PDW和MPV診斷老年IDA的AUC均高于0.70,提示血清鐵參數和血小板參數對老年IDA具有較好的診斷價值。Spearman相關性分析顯示,血清SI、SF與老年IDA患者貧血嚴重程度呈負相關,sTfR、PLT、PDW和MPV與老年IDA患者貧血嚴重程度呈正相關,表明血清鐵和血小板參數與老年IDA患者貧血嚴重程度有關。
綜上所述,老年IDA患者血清鐵和血小板參數存在不同程度變化,且與患者貧血嚴重程度相關,可作為診斷IDA的參考指標。