孫媛媛,朱文博,范德美
費縣人民醫院內分泌科,山東臨沂 273400
近年來,隨著人們生活方式的轉變,國內的糖尿病患者也越來越多,18 歲以上群體中患有糖尿病的概率占11.2%,主要是2 型糖尿病。患者的表現主要是三多一少,如果沒有對患者及時實施有效的治療措施,對患者的血糖水平進行控制使其達到正常指標,會致使患者出現大血管、微血管等嚴重并發癥,使其醫療費用隨之增加,從而對患者的生活質量造成影響、使其壽命縮短[1-2]。在2 型糖尿病的治療方案中,胰島素是強化降糖治療的主要藥物,而胰島素泵治療能夠對生理胰島素的分泌情況進行最大程度的模擬,使患者血糖得到有效下降。但同時單獨應用胰島素治療也存在一些弊端,如今,臨床采取多種降糖的藥物治療病理不同的2 型糖尿病,胰高糖素樣肽-1 受體激動劑經過對天然的胰高糖素樣肽-進行模擬后激活受體,再通過葡萄糖的濃度依賴提升胰島素的分泌、以及有效抑制胰高糖素的分泌,從而延緩胃排空,以抑制中樞性食欲的方式幫助患者減少其進食量,進而發揮降糖效果[3-4]。基于此,本研究選取2020 年12 月—2022 年12 月費縣人民醫院收治的2 型糖尿病患者90 例采取不同方法治療進行分析,現報道如下。
選擇本院收治的2 型糖尿病患者90 例為研究對象,按隨機數表法分為兩組,每組45 例。對照組中男25 例,女20 例;年齡36~70 歲,平均(53.01±5.24)歲;患病時間1~14 年,平均(7.47±1.56)年;平均體質指數(29.01±3.84)kg/m2;平均腰圍(82.12±5.08)cm。研究組中男26 例,女19 例;年齡37~70歲,平均(53.49±5.25)歲;患病時間2~14 年,平均(8.01±1.57)年;平均體質指數(29.27±3.25)kg/m2;平均腰圍(83.67±5.14)cm。兩組一般資料比較,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究經醫院醫學倫理委員會批準。
納入標準:①患者臨床表現、特征符合中國2 型糖尿病的防治指南(2020 版)[5];②患者具有較好的依從性、能夠按時按量服藥;③患者有清晰的認知、良好的精神狀態;④患者及家屬知情同意。
排除標準:①存在認知異常、精神障礙患者;②血液疾病、免疫性病變患者;③惡性的腫瘤疾病患者;④對本次研究使用的藥物有過敏史患者。
所有患者在進行治療的過程中應準確運動、合理飲食。對照組采用胰島素泵進行治療,MMT-712EWS 型的胰島素泵,對患者以皮下輸注的方式持續給予其門冬胰島素(國藥準字S20153001,規格:3 mL:300 IU),0.5 IU/kg,1 次/d,持續治療2 周。研究組則在對照組治好的基礎上聯合利拉魯肽注射液(國藥準字J20160037,規格:3 mL:18 mg)治療,同樣是皮下注射,給予患者0.6 mg/次進行皮下注射,1 次/d,持續1 周的治療時間后將患者的用藥劑量增加到1.2 mg/次,如果患者的降糖效果不是十分理想,將藥物的劑量提升到1.8 mg/次,治療時間為4 周。
①比較兩組患者的臨床治療效果:患者的臨床特征消除代表顯效;患者的臨床特征緩解代表有效;患者的臨床特征沒有緩解代表無效。總有效率=(顯效例數+有效例數)/每組總例數×100%[6]。
②比較兩組患者的血糖指標及胰島素功能:通過血糖檢測儀檢測患者治療前后的空腹血糖、餐后2 h 血糖水平,通過放射免疫法對患者空腹胰島素(fasting insulin, FINS)指標進行檢測,以穩態模型計算其胰島素抵抗指數[7]。
采用SPSS 20.0 統計學軟件進行數據處理,符合正態分布的計量資料以(±s)表示,組間比較采用t檢驗;計數資料以例數(n)和率表示,組間比較采用χ2檢驗,P<0.05 為差異有統計學意義。
研究組總有效率為95.56% 高于對照組的82.22%,差異有統計學意義(P<0.05),見表1。

表1 兩組患者治療效果比較
治療前,兩組患者的血糖指標比較,差異無統計學意義(P>0.05);治療后,研究組的空腹血糖、餐后2 h 血糖指標較對照組低,差異有統計學意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組患者血糖指標比較[(±s),mmol/L]

表2 兩組患者血糖指標比較[(±s),mmol/L]
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治療前,兩組胰島素抵抗指數、FINS 比較,差異無統計學意義(P>0.05);治療后,研究組FINS 高于對照組,而胰島素抵抗指數比對照組低,差異有統計學意義(P<0.05),見表3。
表3 兩組患者胰島功能比較(±s)

表3 兩組患者胰島功能比較(±s)
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如今2 型糖尿病還沒有特效的治療方式,通常是以藥物對患者的血糖指標進行控制,而最常用的一種治療方式是基礎胰島素。在2 型糖尿病的患者中均存在胰島素的抵抗現象,主要是因為機體胰島素敏感性減弱,而血液中的胰島素的含量上升并以此對胰島素抵抗進行補償,但是體內分泌的胰島素量較少,不能達到機體所需的高血糖[8-10]。所以臨床對患者進行治療的過程中需對其外源性的胰島素進行補充,而有效的補充方式是胰島素泵,能夠促使患者的血糖指標在短時間快速恢復。
本研究結果顯示:治療后,研究組總有效率為95.56%低于對照組的82.22%(P<0.05)。本結果與李雙[11]的研究中觀察組治療效果為97.50%,高于對照組的80.0%(P<0.05)的結果基本一致。胰島素泵經過模擬人體的正常胰島素的分泌過程,幫助患者短時間恢復正常的血糖指標。給予患者門冬胰島素進行持續的輸注,能夠使機體的胰島素的結構穩定性發生改變,加速解離胰島素結構的速度,促使人體能夠快速對其進行吸收以及利用,改善胰島素的功能[10-11]。但大部分患者通過單一的胰島素泵實施治療后效果欠佳,沒有明顯改善其胰島素的抵抗效果,需給予其他的藥物聯合治療。胰高血糖素樣肽-1 受體激動劑(glucagon-like peptide-1 receptor agonists, GLP-1RAs)是臨床中治療2 型糖尿病患者的新型藥物,患者正常的進食之后其體內的內源性胰島素產生降糖作用,但患者的體內胰島素較少,會產生胰島素抵抗,而此時應對GLP-1RAs 進行補充,從而達到幫助患者降糖的目的[12-13]。兩種藥物聯合治療能夠幫助患者提升臨床療效。本研究結果表明:治療后,研究組空腹血糖、餐后2 h 血糖指標較對照組低(P<0.05)。本結果類似于李雙[11]的研究結果:治療后,觀察組的血糖控制效果優于對照組(P<0.05)。利拉魯肽注射液是GLP-1RAs 中用于糖尿病患者長期治療的、新型的降糖藥物,能夠促使患者的胰島β、α 細胞功能得到改善,促使胰島細胞的凋亡速度減慢,進而對其胰島功能進行穩定,促使患者的血糖指標有效降低,且經過血漿白蛋白發揮可逆性效果,對DDP-4 裂解發揮抵抗作用,相應延長藥物的活性,提升所分泌的胰島素量[14-15]。如果患者的血糖指標恢復到正常值,利拉魯肽的降糖效應會隨之減弱,保持血糖處在穩定的情況。本研究結果顯示:治療后,研究組的FINS 高于對照組、而胰島素抵抗指數比對照組低(P<0.05)。與于海鷹等[16]的研究中,治療前,A 組(基礎胰島素)和B 組(GLP-1RAs)FINS 比較,差異無統計學意義(P>0.05),治療后,兩組的FINS 明顯比治療前低,且B 組低于A 組(P<0.05)的結果一致。胰島素泵與利拉魯肽能夠幫助患者增強控糖效果,使胰島素的分泌量也隨著增加,進而對胰島素抵抗進行改善。胰島素泵短時間內能夠使患者高血糖指標解除并破壞胰島β 細胞,幫助其經損傷的胰島功能進行有效修復,為胰島素的分泌提供促進作用;且與利拉魯肽聯合后可促使人體進食之后排空胃的速度相應減慢,使人體的食欲降低、減少攝入的食物量,進而使人體的胰島β 細胞增生能力得到改善,幫助患者穩定血糖指標[17]。而且能夠促使體內分泌的胰島素增加,使胰島素的敏感性得到提升,所以可幫助患者強化控糖效果,使胰島素抵抗得到改善[18]。
綜上所述,利拉魯肽注射液與胰島素泵聯合治療能夠幫助2 型糖尿病患者增強血糖控制的效果,使胰島素抵抗情況得到改善,值得推廣應用。