999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

外周血TAP檢測在淋巴瘤及骨髓瘤的應(yīng)用價值分析

2023-09-26 09:08:06王亞敏
罕少疾病雜志 2023年9期
關(guān)鍵詞:水平檢測

王亞敏

江蘇省人民醫(yī)院句容分院 (江蘇 句容 212400)

淋巴瘤和多發(fā)性骨髓瘤為血液內(nèi)科常見腫瘤類型之一,臨床癥狀多樣,且病因尚未明確[1-2]。目前臨床診斷上述疾病多依賴于病理檢查和骨髓形態(tài)學(xué)檢查,診斷準確率較高,但為有創(chuàng)檢查,存在一些潛在風(fēng)險[3-4]。臨床雖有診斷上述疾病的實驗室檢查指標,但缺乏特異性[5-6]。鑒于以上背景,需求新的實驗室檢查指標對疾病診斷具有重要意義。淋巴瘤骨髓浸潤早期多無特異性表現(xiàn),隨著淋巴瘤細胞大量增殖生長,影響正常骨髓造血功能,則會出現(xiàn)貧血、出血和感染等癥狀。由于多發(fā)性骨髓瘤臨床癥狀與淋巴瘤骨髓浸潤較為相似,誤診率較高[7]。異常糖鏈糖蛋白(tumor abnormal protein,TAP)是近年新發(fā)現(xiàn)的與腫瘤密切相關(guān)的標志物。已有研究證實,TAP參與多種惡性腫瘤發(fā)生和發(fā)展[8]。但其在淋巴瘤和多發(fā)性骨髓瘤發(fā)病機制的關(guān)系報道尚少。對此,本研究檢測了淋巴瘤、多發(fā)性骨髓瘤以及健康人群外周血TAP水平,評價外周血TAP檢測診斷淋巴瘤和多發(fā)性骨髓瘤以及鑒別淋巴瘤骨髓浸潤和多發(fā)性骨髓瘤的價值,并分析外周血TAP水平與淋巴瘤骨髓浸潤以及多發(fā)性骨髓瘤免疫分型的關(guān)系,旨在為臨床診斷、病情評估、治療提供可靠依據(jù)。

1 資料與方法

1.1 臨床資料隨機選取2019年11月-2022年8月醫(yī)院血液內(nèi)科收治的淋巴瘤和多發(fā)性骨髓瘤患者各58例,分別設(shè)為淋巴瘤組和多發(fā)性骨髓瘤組。

納入標準:18~80歲;淋巴瘤[9]和多發(fā)性骨髓瘤[10]均經(jīng)臨床癥狀、實驗室檢查、骨髓形態(tài)學(xué)檢查、病理檢查等確診;初診初治患者,入組前未經(jīng)相關(guān)治療;臨床資料完整。排除標準:診斷或分型不明確者;合并其他惡性腫瘤;肝腎功能不全或合并急慢性感染。另招募健康志愿者40例,設(shè)為健康對照組,該組體檢合格,均無血液系統(tǒng)疾病、感染性疾病及惡性腫瘤。淋巴瘤組58例,男性29例,女性29例,年齡28~65歲,平均年齡(44.67±10.23)歲;多發(fā)性骨髓瘤組58例,男性26例,女性32例,年齡25~68歲,平均年齡(46.79±10.14)歲;健康對照組40例,男性23例,女性17例,年齡24~70歲,平均年齡(45.58±10.32)歲。三組性別和年齡比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會審核并通過,受試者簽署知情同意書。

1.2 外周血TAP水平檢測抽取患者空腹狀態(tài)下外周靜脈血,置于含K2-EDTA抗凝劑的真空采血管內(nèi),后移液槍吸取25μL于載玻片上,均勻推開至整個玻片長度的2/3以上,待干;恒溫(18℃~25℃)恒濕(50%~60%)環(huán)境中靜置10min,按照試劑盒(浙江瑞生醫(yī)療科技有限公司)說明書操作,采用凝集法測定外周血TAP水平;試劑盒配套檢測系統(tǒng)觀察凝聚物小斑點形態(tài)和面積,TAP面積正常范圍0~121μm2。

1.3 統(tǒng)計學(xué)處理采用SPSS20.0軟件對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析。符合正態(tài)分布計量資料用(±s)表示,兩組比較采用獨立樣本t檢驗,組內(nèi)比較采用配對樣本t檢驗,多組比較采用單因素方差分析,兩兩比較Snk-q檢驗。計數(shù)資料用頻率或構(gòu)成比表示,采用χ2檢驗。相關(guān)性采用Pearson分析。受試者工作特征(Receiver operating characteristic,ROC)曲線下面積(Area under curve,AUC)評價外周血TAP檢測診斷淋巴瘤和多發(fā)性骨髓瘤的價值。P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1 三組外周血TAP水平比較與健康對照組比較,淋巴瘤組和多發(fā)性骨髓瘤組外周血TAP水平顯著升高(P<0.05),而淋巴瘤組和多發(fā)性骨髓瘤組外周血TAP水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表1。2.2 外周血TAP檢測診斷淋巴瘤和多發(fā)性骨髓瘤價值的ROC分析外周血TAP檢測診斷淋巴瘤的敏感度、特異度、AUC分別為64.38%、67.52%、0.596,診斷多發(fā)性骨髓瘤的敏感度、特異度、AUC分別為62.12%、64.89%、0.511,見表2。

表1 三組外周血TAP水平比較

表2 外周血TAP檢測診斷淋巴瘤和多發(fā)性骨髓瘤的價值

2.3 不同骨髓浸潤情況的淋巴瘤患者外周血TAP水平比較骨髓浸潤的淋巴瘤患者外周血TAP水平顯著高于骨髓未浸潤者(P<0.05),Pearson分析顯示,淋巴瘤患者外周血TAP水平與骨髓浸潤情況呈顯著正相關(guān)(r=0.432,P<0.05),見表3。

表3 不同骨髓浸潤情況的淋巴瘤患者外周血TAP水平比較

2.4 不同免疫分型多發(fā)性骨髓瘤患者外周血TAP水平比較不同免疫分型多發(fā)性骨髓瘤患者外周血TAP水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),Pearson分析顯示,多發(fā)性骨髓瘤患者外周血TAP水平與免疫分型無顯著相關(guān)性(r=0.214,P=0.675),見表4。

表4 不同免疫分型的多發(fā)性骨髓瘤患者外周血TAP水平比較

2.5 外周血TAP檢測鑒別淋巴瘤骨髓浸潤和多發(fā)性骨髓瘤價值的ROC分析外周血TAP檢測鑒別淋巴瘤骨髓浸潤和多發(fā)性骨髓瘤的敏感度、特異度、AUC分別為69.48%、73.56%、0.621。

3 討 論

惡性淋巴瘤是發(fā)生于淋巴結(jié)和/或結(jié)外部位淋巴組織的免疫細胞腫瘤,由于早期癥狀不明顯,易被患者忽略,早期診斷率低,給疾病治療帶來困難[11]。多發(fā)性骨髓瘤占全部骨髓瘤的80%以上,該病早期可無癥狀,少數(shù)患者以背痛為首發(fā)癥狀,但缺乏特異性,通常預(yù)后較差[12]。淋巴瘤可發(fā)生于身體任何部位,其中骨髓是最易受到累及的部位之一。一般認為,發(fā)生骨髓浸潤的淋巴瘤分期相對較晚,總體預(yù)后較差[13]。同時,因淋巴瘤骨髓浸潤癥狀與多發(fā)性骨髓瘤癥狀較為相似,為兩者診斷和鑒別診斷帶來困難[14]。

TAP是近年來新發(fā)現(xiàn)的篩查惡性腫瘤的標志物[15]。有研究將其與傳統(tǒng)腫瘤標志物比較發(fā)現(xiàn),TAP與癌胚抗原、糖類抗原125等多種腫瘤標志物具有顯著相關(guān)性[16]。TAP是由腫瘤細胞釋放的糖蛋白和鈣-組蛋白復(fù)合物,其達到一定程度后可向血液排放,故多存在于外周血中。因此,本研究測定了淋巴瘤、多發(fā)性骨髓瘤患者以及健康人群外周血中TAP水平,結(jié)果顯示淋巴瘤組和多發(fā)性骨髓瘤組外周血TAP水平顯著高于健康對照組,符合以往研究結(jié)果,表明淋巴瘤和骨髓瘤患者外周血TAP水平顯著升高;ROC曲線分析顯示,外周血TAP檢測診斷淋巴瘤和多發(fā)性骨髓瘤的AUC均大于0.5,提示外周血TAP檢測有可能程度早期篩查淋巴瘤和骨髓瘤的輔助指標。不同骨髓浸潤情況的淋巴瘤患者外周血TAP水平比較發(fā)現(xiàn),骨髓浸潤的淋巴瘤患者外周血TAP水平顯著高于骨髓未浸潤者,且外周血TAP水平與淋巴瘤骨髓浸潤情況呈顯著正相關(guān),提示TAP可能參與淋巴瘤的發(fā)展,可對淋巴瘤骨髓浸潤提供較為可靠的依據(jù)。不同免疫分型多發(fā)性骨髓瘤患者外周血TAP水平比較雖未有顯著差異,且TAP水平與免疫分型無顯著相關(guān)性,考慮可能與樣本量小有關(guān),尚不能認定此結(jié)果,擬在今后研究中擴大樣本量進一步分析。ROC分析外周血TAP檢測鑒別淋巴瘤骨髓浸潤和多發(fā)性骨髓瘤價值發(fā)現(xiàn),外周血TAP檢測鑒別淋巴瘤骨髓浸潤和多發(fā)性骨髓瘤的AUC為0.621,表明外周血TAP檢測不僅可作為診斷淋巴瘤和骨髓瘤的指標,還可成為鑒別淋巴瘤骨髓浸潤和多發(fā)性骨髓瘤的指標,具有臨床應(yīng)用價值。

綜上所述,淋巴瘤和骨髓瘤患者外周血TAP水平顯著升高,外周血TAP可作為診斷淋巴瘤和骨髓瘤的輔助指標,并可對淋巴瘤骨髓浸潤提供較為可靠的依據(jù),具有臨床應(yīng)用價值。

猜你喜歡
水平檢測
張水平作品
“不等式”檢測題
“一元一次不等式”檢測題
“一元一次不等式組”檢測題
“幾何圖形”檢測題
“角”檢測題
作家葛水平
火花(2019年12期)2019-12-26 01:00:28
加強上下聯(lián)動 提升人大履職水平
小波變換在PCB缺陷檢測中的應(yīng)用
老虎獻臀
主站蜘蛛池模板: 亚洲成人在线网| 亚洲日韩高清在线亚洲专区| 老司国产精品视频91| 色网站在线视频| 88av在线看| 国产精品亚洲欧美日韩久久| 特级做a爰片毛片免费69| 免费毛片全部不收费的| 日韩欧美中文亚洲高清在线| 激情国产精品一区| 国产精品吹潮在线观看中文| 欧美伦理一区| 午夜福利视频一区| 欧美日韩国产在线人成app| 亚洲 欧美 中文 AⅤ在线视频| AV不卡无码免费一区二区三区| 伊人丁香五月天久久综合| 亚洲AⅤ无码国产精品| 国产精品福利导航| 久久情精品国产品免费| 五月婷婷综合网| 999在线免费视频| 在线看片免费人成视久网下载| 免费中文字幕一级毛片| 成·人免费午夜无码视频在线观看 | 精品欧美一区二区三区久久久| 91精品专区国产盗摄| 四虎永久在线| 亚洲欧美不卡中文字幕| 国产成人一区免费观看| 91在线精品免费免费播放| 国产自在自线午夜精品视频| 亚洲 成人国产| 精品黑人一区二区三区| 激情综合网址| 欧美成人一级| 国产成人亚洲精品无码电影| 婷婷色狠狠干| 国产啪在线91| 91热爆在线| 这里只有精品在线播放| 欧美成a人片在线观看| 欧美性爱精品一区二区三区 | 思思热在线视频精品| 欧美在线一二区| 毛片网站观看| 99青青青精品视频在线| 免费人成又黄又爽的视频网站| 蜜臀av性久久久久蜜臀aⅴ麻豆| 国产福利大秀91| 手机在线免费不卡一区二| 亚洲日本中文字幕天堂网| 色妞www精品视频一级下载| 中文国产成人精品久久一| 99re热精品视频国产免费| 高清亚洲欧美在线看| 无码免费试看| 日韩精品中文字幕一区三区| 欧美区在线播放| 日韩小视频在线观看| 亚洲天堂2014| 欧美h在线观看| 色欲不卡无码一区二区| 日本在线视频免费| 激情综合网激情综合| 99在线视频免费| 91蜜芽尤物福利在线观看| 色偷偷一区| 四虎影视国产精品| 看你懂的巨臀中文字幕一区二区 | 亚洲第一成年网| 亚洲日本中文字幕乱码中文| 国产91精品久久| 国产产在线精品亚洲aavv| 成人va亚洲va欧美天堂| 99ri精品视频在线观看播放| 国产成人免费| 色老二精品视频在线观看| 欧美第九页| 亚洲天堂视频在线观看| 漂亮人妻被中出中文字幕久久| 国产理论一区|