孫景濤,田帥
(臨沂沂州醫院兒科,山東臨沂 276000)
毛細支氣管炎是好發于兒童的呼吸系統疾病,常見于1~6 個月的嬰幼兒。 該病是因病毒侵襲機體引起感染的一種疾病,最常見的致病菌是呼吸道合胞病毒[1]。 患兒感染后一般會出現發作性呼吸困難、三凹征、持續性干咳等癥狀,且病情發展迅速,如未能及時接受治療,可出現發熱、嘔吐等癥狀,病情嚴重者甚至會發展成呼吸衰竭,危害患兒生命[2]。 目前,臨床尚無治療毛細支氣管炎的特效藥,通常是根據患兒癥狀發作情況采用對癥藥物治療。 布地奈德能改善血管收縮,抑制炎癥因子釋放,將其應用于毛細支氣管炎患兒中,能快速降低機體炎癥反應,從而緩解臨床癥狀[3]。但嬰幼兒正處于生長階段,病毒感染不僅會引發機體炎癥反應,還會侵害其他器官,導致患兒免疫力降低,不利于其生長發育。 干擾素作為典型的抗病毒藥物,能清除病毒,抑制病毒擴散,同時可調節T 細胞、巨噬細胞以增強細胞免疫功能[4]。 基于此,本研究選取2021 年3 月—2022 年10 月我:收治的74 例毛細支氣管炎患兒為對象,通過分組對照,探討干擾素聯合布地奈德的治療效果。 報道如下。
選取我:收治的74 例毛細支氣管炎患兒為研究對象。 納入標準:符合《毛細支氣管炎的診斷、治療和預防》[5]中的診斷標準;患兒家屬對本研究知情,并簽署同意書。 排除標準:伴有其他呼吸系統疾病或免疫系統疾病;伴有肝腎功能不全;對本研究所用的干擾素、布地奈德過敏。本研究經:醫學倫理委員會審批。采用隨機數字表法將所有患兒分為兩組,每組37 例。對照組中男19 例,女18 例;年齡2~7 個月,平均年齡(4.27±0.86)月;病程1~5 d,平均病程(3.27±0.57)d。觀察組中男20 例,女17 例;年齡2~7 個月,平均年齡(4.28±0.84)月;病程1~5 d,平均病程(3.31±0.46)d。兩組患兒的各項一般資料比較,組間差異無統計學意義(P>0.05)。
兩組患兒均接受抗感染、止咳等常規治療。對照組采用布地奈德治療。給予患兒吸入用布地奈德混懸液(長風藥業股份有限公司, 國藥準字H20213357,規格:2 mL:1 mg),將0.5 mL 布地奈德與2 mL 生理鹽水混合,經氧氣霧化吸入,持續治療15 min,2 次/d。 觀察組在對照組基礎上采用干擾素治療。給予患兒注射用重組人干擾素α-2b (北京凱因科技股份有限公司,國藥準字S20090032,規格:300 萬IU/0.3 mL/支)治療,取0.3 mL 干擾素與2 mL 生理鹽水混合, 經氧氣霧化吸入,持續治療15 min/次,2次/d。兩組均持續治療7 d。
(1)臨床癥狀消退時間:記錄患兒的喘息、咳嗽、三凹征、肺部啰音等癥狀的消退時間。 (2)免疫功能:治療前后,采用白細胞分化抗原檢測試劑(碧迪生物科學,國械注進20193402362,型號:CD4/CD8)檢測患兒的T 細胞亞群CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平。 (3)肺功能指標:治療前后,采用肺功能儀(捷斯特公司,國械注準20152074093,型號:CHESTAC-8900D)檢測患兒的潮氣量(TV)、呼氣峰流速(PEF)。(4)炎癥因子水平:治療前后,取患兒靜脈血4 mL,采用酶聯免疫吸附法檢測白細胞介素-10(IL-10)、白細胞介素-18(IL-18)、干擾素-γ(IFN-γ)水平。 (5)不良反應:包括嘔吐、頭暈等。
采用SPSS 20.0 統計學軟件進行數據分析。 臨床癥狀消退時間等計量資料用(±s)表示,采用t檢驗;不良反應發生率等計數資料用[n(%)]表示,采用χ2檢驗。P<0.05 為差異有統計學意義。
觀察組的喘息、咳嗽、三凹征、肺部啰音等癥狀的消退時間均短于對照組,組間差異有統計學意義(P<0.05)。 見表1。
表1 兩組臨床癥狀消退時間比較[(±s),d]

表1 兩組臨床癥狀消退時間比較[(±s),d]
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治療前, 兩組的各項免疫功能指標水平比較,組間差異無統計學意義;治療后,兩組的各項免疫功能指標水平均改善,且觀察組的CD4+、CD4+/CD8+水平均高于對照組,CD8+水平低于對照組,組間差異有統計學意義(P<0.05)。 見表2。
表2 兩組免疫功能比較(±s)

表2 兩組免疫功能比較(±s)
注:與同組治療前比較,aP<0.05
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治療前,兩組的各項肺功能指標水平比較,組間差異無統計學意義;治療后,兩組的各項肺功能指標均改善,且觀察組的TV 大于對照組,PEF 慢于對照組,組間差異有統計學意義(P<0.05)。 見表3。
表3 兩組肺功能指標比較(±s)

表3 兩組肺功能指標比較(±s)
注:與同組治療前比較,aP<0.05
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治療前, 兩組的各項炎癥因子指標水平比較,組間差異無統計學意義;治療后,兩組的各項炎癥因子指標水平均改善,且觀察組的IL-10、IL-18 水平均低于對照組,IFN-γ 水平高于對照組, 組間差異有統計學意義(P<0.05)。 見表4。
表4 兩組炎癥因子水平比較[(±s),ng/L]

表4 兩組炎癥因子水平比較[(±s),ng/L]
注:與同組治療前比較,aP<0.05
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對照組出現2 例嘔吐,2 例頭暈,不良反應發生率為10.81%(4/37); 觀察組出現3 例嘔吐,2 例頭暈,不良反應發生率為13.51%(5/37)。 兩組的不良反應發生率比較,差異無統計學意義(χ2=0.000,P=1.000)。
小兒毛細支氣管炎好發于嬰幼兒,與其解剖學特點有關,嬰幼兒機體未發育完全,支氣管管腔比較狹窄,容易被呼吸道分泌的黏性物質堵塞,從而導致梗阻,引發咳嗽、缺氧等癥狀。 同時,嬰幼兒的免疫力低下, 病毒侵襲機體后會破壞呼吸道黏膜的完整性,黏性物質無法排出,進一步加重癥狀[6]。病毒入侵后還可抑制T 淋巴細胞生成,加快患兒病情進展,產生變態反應,造成免疫損傷。因此,臨床治療毛細支氣管炎患兒時,應在關注緩解癥狀的同時,注重提高嬰幼兒免疫力,以幫助其健康成長。
布地奈德作為非鹵代化糖皮質激素,能降低磷酸酯酶活性,抑制炎癥因子釋放,減輕炎癥反應;并可阻止組胺釋放, 抑制呼吸道對乙酰膽堿的高反應性,從而緩解呼吸道癥狀[7]。布地奈德還能改善血管收縮,增加內皮細胞的緊密性,抑制炎癥細胞因子擴散,達到高效抗炎作用[8]。 通過霧化吸入方式給藥可提升藥物濃度,促使藥物成分滲入到呼吸道,與黏膜直接接觸以發揮藥效,從而迅速抑制機體炎癥,緩解臨床癥狀。毛細支氣管炎不僅會引發氣道炎癥,更會抑制機體免疫細胞生成,阻礙嬰幼兒的正常發育,故單純使用抗炎藥物無法獲得預期效果, 可考慮與抗病毒藥物聯合。 本研究結果顯示,觀察組治療后的各項癥狀消退時間均短于對照組,CD4+、CD4+/CD8+、IFN-γ 水平均高于對照組,TV 大于對照組,CD8+、IL-10、IL-18 水平均低于對照組,PEF 慢于對照組,組間差異有統計學意義(P<0.05);兩組的不良反應發生率比較,差異無統計學意義(P>0.05)。這表明干擾素聯合布地奈德可加快患兒癥狀消退, 并提高機體免疫功能與肺功能,安全性高。 重組人干擾素α-2b 是機體感染后被病毒誘導產生的效應性細胞因子,特異性較強,可局部作用于病變部位, 促使細胞受體形成抗病毒蛋白,通過釋放蛋白酶抑制病毒蛋白表達,保護正常細胞并清除病毒[9]。 同時,重組人干擾素α-2b 可促進T 淋巴細胞增殖、激活自然殺傷細胞,并加強吞噬細胞的吞噬能力,從而增強機體免疫力[10]。干擾素與布地奈德聯合使用,能減輕機體炎癥反應,同時提高病變部位及其四周細胞對病毒的抵抗力, 增強機體自身免疫力,有助于患兒的生長發育。
綜上所述,毛細支氣管炎患兒采用干擾素聯合布地奈德治療,可顯著改善臨床癥狀,抑制氣道炎癥反應,并有效增強肺功能與免疫力,安全性良好。