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中性粒細胞/淋巴細胞比率在視神經脊髓炎譜系疾病中的臨床價值分析

2023-10-27 03:51:34馬娟杜磊何丹雷晶
系統醫學 2023年14期

馬娟,杜磊,何丹,雷晶

新疆醫科大學第一附屬醫院神經內科,新疆烏魯木齊 830000

視神經脊髓炎譜系疾病(neuromyelitis optica spectrum disorders, NMOSD)是一種中樞神經系統炎性脫髓鞘疾病,屬于自身免疫性疾病的一種[1]。它主要影響中樞神經系統,尤其是視神經和脊髓,與自身免疫功能調節失常密切相關[2]。多種細胞因子的參與加劇了這種疾病的進程。NMOSD 的臨床表現多樣化,主要表現為反復發作的視神經炎和長節段的脊髓炎。這導致患者出現肢體無力、尿便障礙、視力減退甚至失明,也可能影響極后區、間腦、腦干,導致頑固性呃逆、共濟失調、自主神經功能障礙等癥狀[3-5]。這不僅使疾病的癥狀復雜多變,而且具有高復發率和高致殘率,給患者、家庭以及社會帶來了巨大的負擔[6]。近期的研究發現,NMOSD的致病過程可能與中性粒細胞有關。中性粒細胞/淋巴細胞比值(neutrophil to lymphocyte ratio, NLR)被認為是一個在臨床上受年齡、性別等干擾較小的可靠的炎癥狀態指標。然而,關于NLR 在NMOSD中的臨床價值,相關研究還相對較少。因此,本文選取2019 年7 月—2022 年8 月于新疆醫科大學第一附屬醫院就診的初診NMOSD 患者52 例作為NMOSD 組,與同時期的健康體檢者30 例進行對比,探討NLR 在NMOSD 患者中的變化情況,以及在評估神經功能缺損方面的可能價值。現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取于本院就診的初診NMOSD 患者52 例作為NMOSD 組,選擇同時期的健康體檢者30 例作為對照組,本研究經過醫院倫理委員會批準。

1.2 納入與排除標準

納入標準:①符合《中國視神經脊髓炎譜系疾病診斷與治療指南(2021 版)》[7]中對于視神經脊髓炎譜系疾病的診斷標準患者;②采血前未應用糖皮質激素以及免疫修飾藥物患者;③患者及其家屬同意并簽署知情同意書。

排除標準:①合并其他自身免疫性疾病,如干燥綜合征、系統性紅斑狼瘡等患者;②各類中樞神經系統感染性疾病或者合并其他外周感染的患者;③院前已經開始接受免疫抑制劑或激素治療患者;④具有嚴重的肝、腎功能異常患者;⑤患者為孕婦;⑥有嚴重的精神類疾病患者;⑦資料不全患者。

1.3 方法

NMOSD 組患者基礎信息采集:通過醫護人員對治療期間患者的首次發病年齡、性別、年齡、平均年齡等情況進行采集記錄。

同時采集觀察組患者和對照組患者清晨空腹狀態下的靜脈血液,并通過自動化血液分析儀進行測定,對其指標中的白細胞、血小板、中性粒細胞和淋巴細胞數據資料進行采集歸納,并根據數據資料計算NLR 和血小板和淋巴細胞比值(plateletlymphocyte ratio, PLR)。

1.4 觀察指標

對比NMOSD 組和對照組的基本情況,包括:性別、平均年齡、血小板、中性粒細胞、淋巴細胞、NLR和PLR。

采用受試者工作特征曲線(receiver operating characteristic, ROC),根據ROC 曲線下面積(area under curve, AUC)評估診斷價值,0.5≤AUC≤1.0:AUC越靠近1.0 則代表預測性越高,AUC 為0.5 時則代表預測性最低,無相應參考價值。

1.5 統計方法

采用SPSS 24.0 統計學軟件分析數據,符合正態分布的計量資料以(xˉ±s)表示,行t檢驗,計數資料用例數(n)和率(%)表示,行χ2檢驗,P<0.05 為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 NMOSD 組患者和對照組基本資料比較

NMOSD 組患者中性粒細胞和NLR 均高于對照組,淋巴細胞低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),見表1。

表1 NMOSD 組患者和對照組基礎情況比較

2.2 NLR 診斷NMOSD 炎性變化ROC 分析

將NLR 作為因變量繪制ROC 曲線,結果顯示,獲取NLR 的AUC 數值為0.879(95%CI:0.864~7.089,P<0.001),見圖1。

圖1 NLR 預測疾病程度的ROC 曲線

3 討論

視神經脊髓炎譜系疾病是一種罕見的自身免疫性疾病,既往認為它是多發性硬化的亞型之一,隨著水通道蛋白4 的發現才使其成為獨立于多發性硬化的一種疾病[8-9]。盡管視神經脊髓炎譜系疾病為罕見疾病,在人群中發病率較低,但NMOSD 可反復發作,最終造成不可逆的神經系統損傷,甚至嚴重的后遺癥[10-11]。

雖然當前NLR 在NMOSD 中的作用機制還沒有完全闡明。但已經有研究指出NLR 作為一種血液生化指標,與許多炎癥相關的自身免疫疾病有關[12-13]。如Furube A 等[14]研究顯示NMOSD 患者病變中有大量的中性粒細胞和嗜酸性粒細胞浸潤,通過釋放炎癥因子和蛋白酶參與早期炎癥反應。而且在Akaishi Tetsuya 等[15]研究中已經提出了幾個可能的解釋。NLR 可能反映了NMOSD 患者體內炎癥反應的程度,NLR 可能在NMOSD 疾病的發展過程中起到調節的作用。另外NLR 也可能與NMOSD 的預后、嚴重程度和鑒別診斷等因素有關。因此,目前認為中性粒細胞是NMOSD 病變早期炎癥反應的核心炎性細胞。

本研究結果顯示,NMOSD 患者組的中性粒細胞計數(5.18±1.86)×109/L 和NLR 值(2.96±0.89)均顯著高于對照組的中性粒細胞計數(3.21±1.32)×109/L、NLR 值(1.74±0.78),而淋巴細胞計數在對照組中更高(P<0.05)。這些差異暗示在NMOSD 的發病過程中,白細胞、中性粒細胞、淋巴細胞及其比值均發揮了一定的作用。NLR 作為反映中性粒細胞和淋巴細胞數量變化的指標,可以揭示機體的免疫狀況,而NMOSD 正是一類與免疫系統緊密相關的疾病。同時,通過ROC 曲線分析發現NLR 的AUC值高達0.879(95%CI:0.864~7.089,P<0.001),表明NLR 具有較高的預測性。同時這個結果與孫慶利等[16]研究結論相吻合,在他們的研究中,NLR 受試者工作特征曲線下面積為0.806(95%CI:0.734~0.878,P<0.001)。這反映出中性粒細胞與淋巴細胞的平衡破壞程度,直接與NMOSD 患者的疾病嚴重程度成正比。因此,NLR 值對于初步評估患者的疾病嚴重程度具有重要的臨床意義。

綜上所述,NMOSD 患者的NLR 相對于健康人員明顯升高,并且高NLR 患者也有著更嚴重的神經功能缺失程度,這就表明NLR 升高與NMOSD 炎性活動有關。因而可以將NLR 作為NMOSD 患者發作期疾病活動的生物標記之一,有一定的臨床應用價值。

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