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血清腫瘤標(biāo)志物CEA、CA153、CA125 聯(lián)合檢測對肺癌的診斷價值研究

2023-10-27 03:23:34何圓圓潘祝艷朱雨蓮
系統(tǒng)醫(yī)學(xué) 2023年15期
關(guān)鍵詞:肺癌血清檢測

何圓圓,潘祝艷,朱雨蓮

鹽城市大豐人民醫(yī)院檢驗科,江蘇鹽城 224100

肺癌是一種十分常見的惡性腫瘤,具有發(fā)病率高、病死率高的特點。近年來,在環(huán)境污染、吸煙等因素的影響下,肺癌發(fā)病率呈現(xiàn)上升趨勢,極大地威脅人們的生命健康[1]。經(jīng)大量調(diào)查表明,早期診斷是提高肺癌療效及治愈率的重要因素?,F(xiàn)今,臨床應(yīng)用的腫瘤標(biāo)志物特異性較差,部分良性病變的腫瘤標(biāo)志物水平也存在升高現(xiàn)象,尚無單一、理想的腫瘤標(biāo)志物用于診斷早期肺癌,因此,多指標(biāo)聯(lián)合檢測十分重要[2]。有關(guān)文獻報道顯示,多指標(biāo)聯(lián)合檢測能夠有效提高肺癌診斷陽性率,具有一定的互補性[3],對提高肺癌診斷靈敏度與無癥狀檢出率有十分重要的意義。基于此,本文為探討血清腫瘤標(biāo)志物癌胚抗原(carcinoembryonic antigen, CEA)、糖類抗原153(carbohydrate antigen 153, CA153)、糖類抗原125(carbohydrate antigen 125, CA125)聯(lián)合檢測對肺癌的診斷價值,現(xiàn)選取2021 年3 月—2023 年6月在鹽城市大豐人民醫(yī)院治療的肺癌患者40 例進行研究?,F(xiàn)報道如下。

1 對象與方法

1.1 研究對象

選取本院治療的40 例肺癌患者設(shè)為觀察組,同期在本院治療的40 例肺部良性病變患者設(shè)為對照組。觀察組男22 例,女18 例;年齡38~76 歲,平均(58.64±4.67)歲;病程6 個月~2 年,平均(1.13±0.24)年;體質(zhì)指數(shù)18~29 kg/m2,平均(22.61±1.51)kg/m2。對照組男21 例,女19 例;年齡39~76 歲,平均(58.91±4.88)歲;病程5 個月~2 年,平均(1.21±0.26)年;體質(zhì)指數(shù)19~29 kg/m2,平均(22.19±1.62)kg/m2。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究獲得醫(yī)學(xué)倫理委員會審批[倫研批第(5)號2023]。

1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

納入標(biāo)準(zhǔn):①符合《中國肺結(jié)節(jié)病診斷和治療專家共識》[4]中有關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn);②溝通良好,意識清晰;③簽署知情同意書。

排除標(biāo)準(zhǔn):①合并其他惡性腫瘤者;②伴有血液系統(tǒng)疾病、免疫系統(tǒng)疾病者;③伴有精神障礙或者智力障礙者;④伴有嚴(yán)重感染性疾病者;⑤臨床資料不全者。

1.3 方法

采用化學(xué)發(fā)光分析法對兩組患者血清腫瘤標(biāo)志物CEA、CA153、CA125進行檢測,即抽取患者靜脈血4 mL,經(jīng)離心處理分離血清,離心率3 500 r/min,離心時間10 min,保存于-20℃中待測。CEA 采用貝克曼DXI800 型全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀檢測,CA153、CA125 采用羅氏E601 型全自動電化學(xué)發(fā)光免疫分析儀予以測定。

1.4 觀察指標(biāo)

比較兩組患者血清CEA、CA153、CA125 的檢測結(jié)果,同時對比單一指標(biāo)檢測與聯(lián)合檢測的靈敏度、特異度、準(zhǔn)確率。正常值參考范圍:CEA 為0~5 ng/mL,CA153為0~31 U/mL,CA125為0~35 U/mL。靈敏度=真陽性例數(shù)/(真陽性例數(shù)+假陰性例數(shù))×100%,特異度=真陰性例數(shù)/(假陽性例數(shù)+真陰性例數(shù))×100%,準(zhǔn)確率=(真陽性例數(shù)+真陰性例數(shù))/總例數(shù)×100%。聯(lián)合檢測中,一項指標(biāo)為陽性,即可判定為陽性。

1.5 統(tǒng)計方法

采用SPSS 24.0 統(tǒng)計學(xué)軟件分析數(shù)據(jù),符合正態(tài)分布的計量資料以(±s)表示,行t檢驗,計數(shù)資料用例數(shù)(n)和率(%)表示,行χ2檢驗,P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組患者血清CEA、CA153、CA125 水平比較

觀察組血清CEA、CA153、CA125 水平高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

表1 兩組患者血清CEA、CA153、CA125 水平對比(±s

表1 兩組患者血清CEA、CA153、CA125 水平對比(±s

組別觀察組(n=40)對照組(n=40)t 值P 值CEA(ng/mL)148.22±10.65 4.41±1.35 84.724<0.001 CA153(U/mL)188.46±12.87 26.42±3.77 76.418<0.001 CA125(U/mL)182.40±13.67 29.13±3.87 68.230<0.001

2.2 單一指標(biāo)檢測與聯(lián)合檢測結(jié)果比較

CEA 檢測陽性者38 例,陰性者42 例;CA153 檢測陽性者27 例,陰性者53 例;CA125 檢測陽性者33例,陰性者47 例;聯(lián)合檢測陽性者42 例,陰性者38例。見表2。

表2 單一指標(biāo)檢測與聯(lián)合檢測結(jié)果比較(n)

2.3 單一指標(biāo)檢測與聯(lián)合檢測的靈敏度、特異度及準(zhǔn)確率比較

聯(lián)合檢測的靈敏度、準(zhǔn)確率均高于單一檢測,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

表3 單一指標(biāo)檢測與聯(lián)合檢測的靈敏度、特異度、準(zhǔn)確率比較(%)

3 討論

肺癌發(fā)病與遺傳、環(huán)境污染、吸煙等因素有著很大的關(guān)系,臨床表現(xiàn)主要有咳嗽、胸悶、胸痛、咯血等癥狀,近年來發(fā)病率呈現(xiàn)上升趨勢[5]。通常情況下,肺癌早期癥狀并不明顯,臨床多采用影像學(xué)、病理學(xué)等方式予以診斷,診斷方式不同,優(yōu)劣勢各不相同[6]。現(xiàn)今,在肺癌診斷中,影像學(xué)技術(shù)應(yīng)用十分普遍,能夠準(zhǔn)確判斷腫瘤位置、大小等信息,且能夠重復(fù)操作,但診斷靈敏度、特異度較低[7-8]。隨著支氣管鏡技術(shù)的發(fā)展與應(yīng)用,痰液檢查、細(xì)胞學(xué)活檢等方法在肺癌診斷中應(yīng)用越來越普遍,可準(zhǔn)確判斷腫瘤類型,為臨床診斷與治療提供了可靠參考。但支氣管鏡技術(shù)應(yīng)用的適應(yīng)證范圍較窄,無法對伴有嚴(yán)重心肺功能障礙、心律失常、活動性咯血等患者使用[9]。除此之外,剖胸探查術(shù)也是診斷肺癌的重要方式,但風(fēng)險相對較大,具有一定的適應(yīng)性,非常容易誤診[10-11]。由此可知,盡管肺癌診斷方式較多,但都具有一定的局限性,為了提高肺癌診斷準(zhǔn)確率,應(yīng)積極探索有效的診斷方式。

腫瘤標(biāo)志物成為了現(xiàn)今診斷惡性腫瘤的重要指標(biāo)。正常情況下,血液中腫瘤標(biāo)志物含量非常少或者基本沒有,而出現(xiàn)腫瘤后,含量明顯增多[12]。CEA 主要在胚胎期表達,正常成年人無表達,當(dāng)出現(xiàn)腫瘤后,就會重新表達[13]。對于CEA 來說,除了在胚胎性腫瘤組織中表達以外,還會在成年人肺、胃腸等腫瘤組織中表達?,F(xiàn)今,聯(lián)合檢測CEA 和其他腫瘤標(biāo)志物對提高肺癌診斷準(zhǔn)確率有著非常重要的意義,且具有經(jīng)濟實惠、痛苦少等優(yōu)勢,易于患者接受[14]。CA153 是一種多形上皮黏蛋白,是由腺體分泌,普遍分布在多種腺癌中,如肺癌、乳腺癌、卵巢癌等[15]。CA125 是一種與黏液蛋白復(fù)合物十分相似的物質(zhì),在卵巢腫瘤診斷、預(yù)后評估等方面發(fā)揮著十分重要的作用,其靈敏度與特異度都非常高。近年來,隨著臨床研究的不斷深入,發(fā)現(xiàn)肺癌患者血清中CA125 水平與正常人差異明顯,能夠作為診斷肺癌的重要指標(biāo)[16]。

本文研究表明:觀察組血清CEA、CA153、CA125水平分別為(148.22±10.65)ng/mL、(188.46±12.87)U/mL、(182.40±13.67)U/mL,高于對照組的(4.41±1.35)ng/mL、(26.42±3.77)U/mL、(29.13±3.87)U/mL(P<0.05),與有關(guān)文獻結(jié)果非常相似,具體數(shù)據(jù)如下:A 組(肺癌)血清CEA、CA153、CA125 水平分別為(31.89±6.47)ng/mL、(20.48±6.41)U/mL、(104.69±8.47)U/mL,高于B 組(肺部良性病變)的(4.76±1.48)ng/mL、(15.90±3.35)U/mL、(19.36±4.13)U/mL(P<0.05)[17]。由此可知,血清腫瘤標(biāo)志物CEA、CA153、CA125聯(lián)合檢測對肺癌的診斷價值非常高。究其原因可能如下:①肺癌細(xì)胞基因調(diào)控受損之后,有關(guān)胎兒蛋白合成可能會重新啟動,進而出現(xiàn)腫瘤標(biāo)志物水平上升的情況。②肺組織癌變后,就會導(dǎo)致正常組織間的連接受到損害,并影響基膜阻擋作用,使得相關(guān)腫瘤抗原進入血液中。③正常時,細(xì)胞表面糖蛋白可在細(xì)胞生長分化、信息傳遞過程中起到重要作用,但發(fā)生癌變之后,就會改變相應(yīng)基因,導(dǎo)致激活糖基轉(zhuǎn)化酶,改變細(xì)胞表面糖類組成,從而引起腫瘤標(biāo)志物含量改變[18-19]。本文研究表明:聯(lián)合檢測的靈敏度、準(zhǔn)確率均高于單一檢測(P<0.05),與有關(guān)文獻的研究結(jié)果基本一致,由此可知,相較于單一指標(biāo)檢測,CEA、CA153、CA125 聯(lián)合檢測對肺癌的診斷靈敏度、準(zhǔn)確率更高(P<0.05),能夠為臨床診斷與治療提供可靠的參考依據(jù)[20]。

綜上所述,血清腫瘤標(biāo)志物CEA、CA153、CA125 聯(lián)合檢測對肺癌的診斷價值更高,可準(zhǔn)確判斷疾病性質(zhì),值得臨床借鑒應(yīng)用。

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