王晨旭,魏潔淼,宋曉晗,呂文才
大連醫科大學附屬大連市友誼醫院 肝膽外科/大連市肝膽外科研究所,遼寧 大連 116001
胃癌是我國最常見的惡性腫瘤之一,2020年統計數據表明,胃癌發病率和病死率在各種惡性腫瘤中均位居第三,全球每年新發胃癌病例約120萬,我國約占其中的40%。我國早期胃癌占比很低,僅約20%,大多數發現時已是進展期,患者總體5年生存率不足50%[1]。轉移性胃癌是指胃癌一經確診便伴隨著遠處轉移,無法行根治性手術,預后極差,患者總體中位生存期不足1年[2]。對于轉移性胃癌,目前公認采取以全身抗腫瘤藥物治療為主的綜合治療,延長患者生存時間和改善生存質量[3]。近年來隨著轉化治療概念的提出、治療策略的改變,一些轉移性胃癌患者的不可切除因素得以緩解,獲得根治性手術切除的機會,達到手術學治愈。大連醫科大學附屬大連市友誼醫院近期收治1 例胃癌廣泛肝臟轉移無法手術切除的患者,經過轉化治療后成功手術并達到手術學治愈,現將診治經過報道如下,旨在為胃癌肝轉移患者的轉化治療方案提供參考。
患者女性,56歲,以“間斷胸悶,心慌半年,再發加重1個月”為主訴入院,每于劇烈活動時出現胸悶、心慌,癥狀持續數分鐘,休息后可緩解,近1個月自覺上述癥狀加重,2020 年5 月于我院就診。門診以“冠心?。翰环€定心絞痛”為診斷收入我院心內科,入院后完善腹部超聲及上腹部CT檢查發現肝臟多發占位,考慮轉移癌轉入肝膽外科進一步診治。既往高血壓病史8 年,血壓最高達160/110 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),規律服用替米沙坦。無手術、外傷、輸血史。個人史、家族史均無特殊。
體格檢查:一般狀態良好,無消瘦,無貧血貌,左鎖骨上淋巴結無腫大,腹部平坦,無壓痛、反跳痛及肌緊張,未及包塊,腸鳴音正常。輔助檢查血常規:血紅蛋白119 g/L;肝功生化:白蛋白46 g/L;腫瘤標志物:CEA 18.60 ng/mL,CA153 78.92 U/mL,CA199 825.70 U/mL,NSE 28.16 ng/mL,CA724 8.10 U/mL,均明顯高于參考值上限。上腹部增強MRI:肝內多發異常信號灶,考慮轉移癌,肝間葉組織來源惡性腫瘤性病變不除外(圖1)。胃鏡檢查:胃竇隆起凹陷性病變(圖2A)?;顧z病理:(1)胃竇大彎偏后壁近幽門腺癌,分化偏低;(2)胃竇小彎黏膜慢性炎,腸上皮化生,中度萎縮,HP(-);(3)胃竇大彎黏膜慢性炎,腸上皮化生?;驕y序:檢出的I類變異為ERBB2拷貝數增加,針對該變異,曲妥珠單抗可能敏感。檢出的Ⅱ類變異中,TP53基因變異,靶向藥物培唑帕尼可能敏感。檢測的TMB為3.23 Muts/Mb,MSI狀態為微衛星穩定型(MSS)。免疫治療療效正相關基因及負相關基因均未檢出,不推薦免疫治療。結合患者的影像、胃鏡及病理結果,診斷為胃癌肝轉移(ⅣB期)。

圖1 患者化療前上腹部增強MRI

圖2 患者化療前后胃鏡檢查對比
根據基因測序結果經MDT討論后行SOX方案化療6周期,化療期間患者有輕度惡心、納差,化療結束時胃鏡檢查見胃癌病灶消失,呈瘢痕樣改變(圖2B),活檢未見腫瘤細胞,腫瘤退縮分級(TRG)0級,復查MRI肝臟轉移灶數量明顯減少,轉移灶最大徑縮小>70%(圖3),腫瘤標志物全部轉陰,評估為部分緩解(RECIST1.1)。

圖3 患者化療后上腹部增強MRI
化療結束后序貫靶向治療:赫塞汀首療程劑量8 mg/kg,后續療程劑量6 mg/kg,共5個療程。靶向治療后復查MRI肝臟轉移灶進一步縮小,但是復查胃鏡見胃癌病灶復發,活檢見腫瘤細胞,經MDT討論后,于2021 年4 月行腹腔鏡遠端胃切除、肝邊緣腫物切除,超聲引導下肝臟左右葉多發深部轉移灶射頻消融。術后復查超聲造影,所有轉移灶均完全滅活?;颊呶闯霈F手術相關并發癥,術后恢復良好,出院后繼續應用赫塞汀靶向治療,并聯合白蛋白紫杉醇化療6個療程,隨后改為卡培他濱口服化療。
至今已經隨訪3年半,生活質量好,一般狀態佳,ECOG評分0分,無腹痛腹脹,無惡心嘔吐,無發熱,飲食、睡眠佳,二便正常,體質量較前增加5 kg。復查MRI(2023 年4 月10 日),肝臟無新發病灶,消融后的病灶無強化表現(圖4),腫瘤標志物均為陰性,已達臨床治愈。

圖4 患者遠端胃切除、肝邊緣腫物切除、肝臟轉移灶射頻消融術后復查MRI
我國晚期不可切除胃癌在胃癌的總體發病率中占比高,其中有30%~40%的患者首診時即已失去根治性手術機會[4]。針對晚期不可切除胃癌的治療,CSCO指南、NCCN指南、ESMO指南、日本《胃癌處理規約》均推薦對這部分患者行化療為主的姑息治療[5-8]。但大量臨床研究結果顯示,療效并不理想,單純化療患者的中位總體生存期僅為12.5~14.0 個月,仍然偏低。近年,轉化治療展現出良好的生存獲益,受到越來越多的關注。轉化治療是指針對不可切除胃癌患者,通過給予全身化療、放療、靶向藥物等治療,借助腹部CT、MRI、腹腔鏡探查及腫瘤標志物檢測等手段評估病情,對不可切除風險因素出現部分緩解或完全緩解且癌灶有R0切除機會的病例,進行根治性胃癌切除術(D2/D2+淋巴結清掃),并根據病理結果進行術后輔助化療,最終實現延長患者的總體生存期及提高生活質量的目的[9]。
Fukuchi等[10]回顧性分析了74 例晚期不可切除胃癌患者的臨床資料,其中21例行轉化治療后再行手術切除,與單純化療相比,轉化治療的患者總體生存期明顯延長(37個月vs9.7個月),生存獲益明顯,因此當前Ⅳ期胃癌的轉化治療成為研究熱點。但是胃癌屬于高度異質性的腫瘤,個體差異較大,單一模式的轉化治療獲益不明顯。轉化前及轉化后的MDT討論不可或缺[11],同時需要結合基因測序結果,以利于準確預判療效,把握手術指征與時機,取得最佳效果。
本例患者初診時肝臟廣泛轉移,屬不可切除的胃癌,如果不積極治療,預后極差,預計生存期不超過1 年。由于患者初診時就進行了基因測序,經MDT討論,根據測序結果選擇敏感的SOX方案和靶向藥物治療,因此療效顯著,肝臟轉移灶縮小明顯,轉移灶數量也明顯減少,胃癌細胞一度消失。再次經MDT討論,成功行R0切除,且肝臟轉移灶均完全滅活。至今患者總體生存期達3年半,無瘤生存期超過2年半,預期生存時間較多數轉化治療的患者長,甚至有望超過5 年,達到臨床治愈,而且生存質量佳,充分說明MDT模式下的轉化治療使該患者獲益明顯。因此,對于不可切除的Ⅳ期胃癌患者,不應輕言放棄,經過MDT討論后,結合基因測序,通過轉化治療部分患者可以達到降期目的,實現R0切除,顯著提高患者生存獲益。未來MDT模式下的轉化治療必將在晚期胃癌的治療中扮演重要角色[12]。