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水稻惡苗病接種試驗初步研究

2023-12-11 06:06:30邵麗華,李鵬
北方水稻 2023年5期
關鍵詞:水稻

邵麗華,李鵬

摘? 要:選擇了2個水稻品種,通過病原菌孢子和菌絲懸浮液與稻粒混拌的方法接種,接種5 d后分離出病原菌的芽數占總分離稻芽的70%以上,從病原菌分離出部位看,病原菌隨著植株生長逐步向上擴展蔓延。接種發病的效果證明了使用稻粒與惡苗病菌混拌接種方法是可行的,且簡便易行。

關鍵詞:水稻;惡苗病;接種;鐮孢屬

中圖分類號:S435.111.4+4? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?文獻標志碼:A文章編號:1673-6737(2023)05-0030-03

Preliminary Study on Inoculation Test of Rice Bakanae

SHAO Li-hua , LI Peng*

(Institute of Plant Protection, Heilongjiang Academy of Land Reclamation Sciences, Harbin 150038, China)

Abstract:In this paper, two rice varieties were selected and inoculated by mixing pathogen spores and mycelia suspension with rice grain. After 5 days of inoculation, the number of shoots isolated pathogens accounted for more than 70% of the total isolated rice shoots. The effect of inoculation proved that the mixed inoculation method of rice grain and pathogen was feasible and simple.

Key words: Rice; Bakanae; Inoculation; Fusarium

水稻惡苗病又名徒長病俗稱公稻子,是危害性強的水稻常見真菌性病害,是黑龍江稻區普遍發生的水稻病害,在水稻生育后期調查發病重的地塊發病率達10%~20%,嚴重影響水稻產量。目前,種子處理是防治惡苗病的關鍵,降低苗期的發病率,然而種植抗惡苗病水稻品種是最經濟有效的防治方法。本論文通過病原菌孢子和菌絲懸浮液與稻粒混拌的方法接種,明確浸種催芽階段此接種方法的可行性,為惡苗病室內抗性研究提供簡便易行的接種方法。

1? 材料與方法

1.1? 水稻粒寄生病原真菌種類

將100粒品種為龍粳31的稻谷內穎、外穎和糙米手動分開后,使用次氯酸鈉溶液表面消毒(內穎、外穎各1.5 min,糙米2.5 min)后,置于直徑90 mm玻璃培養皿的PDA培養基平板上,每個平板放10個(粒),之后將培養皿置于28 ℃恒溫培養箱中暗培養,6 d后觀察病原菌形態。

1.2? 病原菌分離培養

在水稻品種為龍粳31的地塊上采集惡苗病病株,將病株的病節取3 mm×(3~5)mm大小的病組織,經次氯酸鈉溶液表面消毒3 min后,置于直徑90 mm玻璃培養皿的PDA培養基平板上,每個平板放5塊病組織,之后將培養皿置于28 ℃恒溫培養箱中暗培養,6 d后觀察病原菌形態并轉管保存待用。

1.3? 惡苗病菌接種試驗

水稻品種:墾稻26、龍粳31。

浸種藥劑:4%嘧啶核苷類抗菌素水劑1 000倍液(武漢科諾生物科技股份有限公司生產)。

試驗方法:每品種選500粒,藥劑浸種2 d后更換清水浸種,24 h后再更換1次清水,共浸種4 d后催芽,催芽前接種,并設置不接種的處理為CK(每個品種215粒),每個品種接種285粒,接種后32 ℃恒溫催芽24 h,按接種后1 d、3 d、5 d將接種與不接種的2個品種隨機選30粒取各處理種子芽進行分離培養,使用次氯酸鈉溶液表面消毒2 min后,置于直徑90 mm玻璃培養皿的PDA培養基平板上,每個平板放10粒,之后將培養皿置于28 ℃恒溫培養箱中暗培養,每隔2 d觀察病原菌分離情況并記錄。催芽24 h后30 ℃下全光照24 h,之后溫度調至25 ℃全黑暗24 h、全光照24 h,然后將各處理剩余種子播種待用。

接種方法:將病組織分離培養轉管保存的鐮孢屬真菌轉至PDA培養基平板上擴繁,擴繁后的菌落取下后放入直徑90 mm玻璃培養皿中,加少量水將菌絲和孢子刮下來,制成菌絲和孢子懸浮液,將菌絲和孢子懸浮液倒入裝有稻谷的三角瓶中搖晃,使稻谷和懸浮液混合均勻。

播種方法:將3 kg土與3 g尿素混拌均勻后,分裝在5個塑料盒內澆水、播種、覆土。

2? 結果與分析

2.1? 水稻粒寄生病原真菌種類

6 d后病原菌形態特征目測和鏡檢觀察可知,稻粒內穎、外穎和糙米分離出鏈格孢屬、鐮孢屬真菌及紅色未知真菌(表1),其中內穎分離出69株鏈格孢屬真菌,占分離出總菌株數97.2%,外穎分離出89株鏈格孢屬真菌,占分離出總菌株數97.8%,糙米分離出60株鏈格孢屬真菌,占分離出總菌株數95.2%。

鏈格孢屬真菌氣生菌絲白色,絨氈狀,菌落背面橄欖黑色,顏色較深,分生孢子鏈生,倒棒狀、卵形、倒梨形或近橢圓形,褐色,表面光滑或具細疣,具橫、縱、斜隔膜,分隔處略縊縮,少數具喙,喙短柱狀或錐狀。

鐮孢屬真菌氣生菌絲絨狀至粉狀,白色,菌落背面黃色或紅色,小型分生孢子數量多,卵型或橢圓形,單胞,大型分生孢子鐮刀型,細長,頂胞漸尖。

2.2? 病原菌分離培養

10個病組織分離培養2 d后均可見到病原菌菌絲,6 d后病原菌形態特征目測和鏡檢觀察可知,氣生菌絲絨狀至粉狀,菌落背面黃色或紅色,培養基不變色,小型分生孢子數量多,卵型或橢圓形,單胞,偶見雙胞,大型分生孢子鐮刀型,細長,頂胞漸尖。從形態特征上確定病原菌為鐮孢屬(Fusarium)真菌。

2.3? 惡苗病菌接種試驗

2.3.1? 接種后1 d分離培養結果? 分離培養2 d后目測觀察,墾稻26和龍粳31接種處理各有1個芽分離出病原菌,墾稻26和龍粳31未接種處理沒有分離出病原菌。分離培養4 d后目測觀察,墾稻26接種處理有1個芽分離出病原菌,占總分離稻芽3.3%;龍粳31接種處理有3個芽分離出病原菌,占總分離稻芽10%;墾稻26和龍粳31未接種處理沒有分離出病原菌。

2.3.2? 接種后3 d分離培養結果? 分離培養2 d后目測觀察,墾稻26接種處理有25個芽分離出病原菌,龍粳31接種處理有8個芽分離出病原菌,墾稻26和龍粳31未接種處理沒有分離出病原菌。分離培養4 d后目測觀察,墾稻26接種處理有26個芽分離出病原菌,占總分離稻芽86.7%,分離出病原菌的部位均在鞘葉;龍粳31接種處理有9個芽分離出病原菌,占總分離稻芽30%,分離出病原菌的部位均在鞘葉;墾稻26和龍粳31未接種處理沒有分離出病原菌。

2.3.3? 接種后5 d分離培養結果? 分離培養2 d后目測觀察,墾稻26接種處理有22個芽分離出病原菌,龍粳31接種處理有21個芽分離出病原菌,墾稻26和龍粳31未接種處理沒有分離出病原菌。分離培養4 d后目測觀察,墾稻26接種處理有25個芽分離出病原菌,占總分離稻芽83.3%,分別在10個鞘葉和15個不完全葉上分離出來;龍粳31接種處理有22個芽分離出病原菌,占總分離稻芽73.3%,分別在10個鞘葉、9個不完全葉和3個1葉上分離出來;墾稻26和龍粳31未接種處理沒有分離出病原菌。

3? 結論與討論

水稻粒內穎、外穎和糙米經次氯酸鈉溶液表面消毒后,分離出鏈格孢屬、鐮孢屬等真菌,為了不影響惡苗病菌接種效果,使用嘧啶核苷類抗菌素浸種后接種效果明顯,接種5 d后分離出病原菌的芽數占總分離稻芽的70%以上,從病原菌分離出部位看,病原菌隨著植株生長逐步向上擴展蔓延。以上試驗證明了使用稻粒與惡苗病菌混拌的接種方法是可行的。

臺蓮梅等[1](2003)以濾紙保濕法和分離培養法,從水稻種子內部和表面共分離鑒定出13個屬、15個種真菌,其中鏈格孢菌(Alternaria oryzae)、禾谷鐮孢菌(Fusarium graminearum)、黑附球菌(Epicoccum neglectum)、枝孢菌(Cladosporium cladosporioidas)為優勢種。鏈格孢菌在兩種分離方法中出現數量都高,禾谷鐮刀菌、枝孢菌以分離培養法出現數量多,而黑附球菌則以濾紙保濕法出現的數量多。臺蓮梅等[2](2020)確定黑龍江省水稻穗褐變病主要由禾谷鐮孢(Fusarium graminearum)、鏈格孢(Alternaria alternata)、稻黑孢(Nigrospora oryzae)和黑附球霉(Epicoccum nigrum)4種病原真菌引起。喬金玲等[3](2010)遵循Kochs法則,參照Ainsworth分類系統,確定了水稻褐變穗的病原菌主要是鏈格孢(Alternaria alternata (Fr.)Keissl)和黑孢霉(Nigrospora Zi)。韓雨桐[4](2016)明確了引起黑龍江省水稻褐變穗病的病原為鏈格孢(Alternaria alternata (Fr.)Keissl)。從以上文獻研究結果可以明確稻谷上有多種病原真菌,且以鏈格孢屬和鐮孢屬真菌出現的數量多,筆者采用分離培養法獲得的鏈格孢屬真菌最多,也有少量的鐮孢屬真菌,因此在接種試驗中使用了殺菌劑,以消除種子帶菌對試驗結果的影響。

前人在惡苗病菌接種試驗過程中采用了多種試驗方法,并明確了惡苗病菌侵染主要時期。鄭鎬燮,呂彬等[5-8](1993,1994)明確水稻芽期浸菌接種法能明顯區分不同品種(系)的抗感水平,且簡便易行,適用于大量水稻品種抗惡苗病篩選鑒定。李勇等[9](1994)將病菌孢子液連同培養基與種子拌勻接種,也取得了較好的鑒定結果。方興洲等[10](2012)明確了惡苗病菌侵染主要時期是催芽階段,浸種過程中發病率隨溫度增加而上升,催芽溫度34 ℃發病率最高。呂彬[11](1996)研究結果確定芽期浸菌接種的致病效果最佳。筆者在芽期采用病原菌孢子和菌絲懸浮液與稻粒混拌的方法接種,也有比較好的接種發病效果,且簡便易行。

參考文獻:

[1] 臺蓮梅,鄭雯,閆鳳云,等.水稻種子真菌種群研究[J].黑龍江八一農墾大學學報,2003(1):31-33.

[2] 臺蓮梅,姜小玉,靳學慧,等.黑龍江省水稻穗褐變病病原菌的分離與鑒定[J].微生物學通報,2020,4(6):1776-1786.

[3] 喬金玲,臺蓮梅,王平,等.水稻褐變穗病原菌生物學特性的研究[J].現代化農業,2010(04):9-10.

[4] 韓雨桐.黑龍江省水稻褐變穗病原鑒定、抗源及藥劑篩選研究[D].哈爾濱:東北農業大學,2016.

[5] 鄭鎬燮,呂彬,吳潤植,等.水稻惡苗病抗病性篩選方法的初步研究[J].植物保護學報,1993(4):289-293.

[6] 呂彬.水稻種質資源對水稻惡苗病的抗性鑒定初報[J].植物保護,1994(3):20-21.

[7] 鄭鎬燮,呂彬,吳潤植,等.水稻品種抗惡苗病鑒定方法的研究[J].植物保護,1993(3):8-10.

[8] 鄭鎬燮,呂彬,吳潤植.水稻品種資源對惡苗病抗性鑒定研究[J].黑龍江農業科學,1993(3):11-13.

[9] 李勇,林佩力,李靜,等.水稻品種抗惡苗病鑒定研究初報[J].黑龍江農業科學,1994(1):29-31.

[10] 方興洲,陳莉,產祝龍,等.水稻惡苗病與浸種、催芽和播種等因子的關系研究[J].熱帶作物學報,2012,33(6):1107-1110.

[11] 呂彬.水稻抗惡苗病的鑒定方法研究[J].作物學報,1996(5):629-632.

(責任編輯:王丹)

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