張佳磊,于金枝
棗莊市婦幼保健院新生兒科,山東棗莊 277102
新生兒呼吸窘迫綜合征(neonatal respiratory distress syndrome, NRDS)是臨床產科常見病癥,以早產兒居多,患兒出生后,容易出現呼吸窘迫癥狀,且呈加重趨勢[1]。若不及時采取科學的治療措施,能夠引發患兒因嚴重缺氧、呼吸衰竭而死亡。通過分析NRDS 的發病機制,主要是患兒因早期肺表面活性物質(pulmonary surfactant, PS)分泌不足有關,因此,臨床治療NRDS 時,普遍使用PS 進行治療。分析傳統治療方法,其中,氣管插管-注入PS-拔管-經鼻持續氣道正壓通氣(intubation-surfactantextubation, INSURE)是常見方案,該方案具備一定的救治成功率,同時還能改善預后[2]。但隨著該技術的廣發使用,發現對患兒使用該技術時,容易引發肺組織損傷,增加支氣管肺發育不良等風險。近年來,隨著微創表面活性物質給藥技術(less invasive surfactant administration, LISA)的應用,逐漸成為臨床治療NRDS 的熱點技術,研究發現,LISA 技術在治療NRDS 時的安全性和有效性高,為尋求安全、可靠的治療方法,有效分析經鼻持續正壓通氣(continuous positive airway pressure through the nares,NCPAP)聯合LISA 方法早期使用PS 治療NRDS 的應用價值。因此,本研究選取2022 年1 月—2023 年1 月在棗莊市婦幼保健院治療的97 例呼吸窘迫綜合征新生兒作為研究對象,分析NCPAP 聯合LISA方法早期使用PS 治療效果,現報道如下。
選取在本院治療的97 例呼吸窘迫綜合征新生兒為研究對象,采用隨機數表法分為對照組(49 例)和觀察組(48 例)。對照組中男30 例,女19 例;胎齡30~33 周,平均(31.58±1.39)周;出生體質量3~4 kg,平均(3.61±0.28)kg;順產35 例,剖宮產14 例。觀察組中男28 例,女20 例;胎齡30~33 周,平均(31.92±1.58)周;出生體質量3~4 kg,平均(3.68±0.21)kg;順產36 例,剖宮產12 例。兩組一般資料比較,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究取得本院醫學倫理委員會的批準。
納入標準:①出生12 h 之內,未對胎齡<37 周的早產兒采用氣管插管;②出生后經臨床診斷為呼吸窘迫綜合征;③研究取得患兒家屬知情同意。
排除標準:①先天性肺炎患兒;②先天性呼吸道畸形、膈疝、肺部發育不良和氣管食管瘺等疾病類型患兒;③其他先天性畸形疾病患兒。
用藥指征:持續正壓通氣(continuous postive airway pressure, CPAP)≥6 cmH2O,且吸入氧濃度(fraction of inspiration O2, FiO2)≥40%,需要保證兩組患兒的動脈血氣分析(pressure of Oxygen, PO2)<50 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),或者脈搏血氧飽和度(pulse oximeters, SpO2)<88%。肺泡表面活性物質選用豬肺磷脂注射液(批準文號H20030598;規格:1.5 mL:0.12 g),劑量為200 mg/kg。臨床醫師治療患兒時,除了需要具備豐富的臨床經驗外,還需具備扎實的插管技術,但臨床醫師開展操作的過程中,需要觀察患兒的心率水平,若>100 次/min、SpO2<85%,需要及時停止操作。
對照組患兒采用氣管插管-肺表面活性物質-拔管,將氣管插入后,需將PS 導入插管內,隨后執行人工正壓通氣,但需要控制通氣時間,3 min 后需要及時拔管,再實施NCPAP 通氣治療。
觀察組需要持續NCPAP 治療。在抽取PS 的過程中,所用抽取設備為5 mL 注射器,但抽取環節還需預留2 mL 空氣。在持續NCPAP 輔助通氣下,應用喉鏡經口將LISA 管插入氣管內,插入深度(體質量為1~1.5 kg,插入2 cm;1.5~2.5 kg,插入2.5 cm),注射器接口處和注射器密閉連接,3~5 min 內勻速注入PS,整個過程維持經皮血氧飽和度9%~94%,注入過程中間斷回抽胃管,觀察有無PS 反流。對患兒治療的過程中,PS 相關指標和上述標準有相似性,兩組患兒接受治療后,若產生治療失敗,需要有效采用機械通氣,主要指征:①FiO≥60%,但無法維持SpO2≥88%;②糾正代謝性酸中毒,pH<7.2 或者PCO2>65 mmHg,屬呼吸性酸中毒;③若患兒在短期內反復出現呼吸暫停,經復蘇囊正壓通氣治療。兩組療程均為一周。
①比較兩組治療前后血氧參數水平。主要觀察指標涉及動脈二氧化碳分壓(arterial carbon dioxide tension, PaCO2)、動脈血氧分壓(partial pressure of oxygen, PaO2)、SpO2。
②比較兩組并發癥。統計氣漏綜合征、支氣管肺發育不良、壞死性小腸結腸炎、應激性高血糖、視網膜病、消化道出血、顱內出血癥狀等并發癥發生情況。
本研究所涉及數據資料均利用SPSS 21.0 統計學軟件進行處理,符合正態分布的計量資料以()表示,組間比較采用t檢驗;計數資料以例數(n)和率(%)表示,組間比較采用χ2檢驗,P<0.05 為差異有統計學意義。
治療前,兩組PaCO2、PaO2、SpO2比較,差異無統計學意義(P>0.05);治療后,兩組患者PaCO2水平均降低,觀察組低于對照組,PaO2、SpO2水平均升高,觀察組高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組患兒治療前后血氧參數水平比較()

表1 兩組患兒治療前后血氧參數水平比較()
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觀察組并發癥發生率低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表2。

表2 兩組患兒并發癥發生情況比較
新生兒呼吸窘迫綜合征又稱肺透明膜病,該病容易發生于早產兒,早產兒因在較短時間內肺泡功能發育不成熟,導致PS 的缺乏所致。分析肺透明膜病的臨床特征,主要以呼氣時呻吟、呼吸困難、呼吸急促、吸氣性三凹征等為主,若患兒的呼吸困難加重,容易導致患兒死亡。
PS 作為主要治療藥物,給藥后能夠降低肺泡的表面張力,同時還能增強順應性,進而有效提高早產兒的存活率。在傳統給藥中,需要在氣管插管下完成PS 給藥,同時還會使用INSURE 技術,這兩種操作都需要氣管插入和正壓通氣,但通過臨床實踐,發現這種給藥方法存在一些缺陷[3]。比如,容易增加喉頭水腫、支氣管損傷、疼痛刺激等,或者在氣管插管的過程中,容易使細菌侵入氣管黏膜,進而引發感染。此外,在INSURE 技術之前,需要應用肌松劑和鎮靜劑等相關藥物,而這些藥物的應用可能會引起呼吸抑制和延遲拔管[4]。通過對LISA 技術進行分析,近年來,該技術在臨床研究中比較熱門,患兒在自主呼吸狀態下,可有效利用細管注入PS,規避使用機械通氣,一定程度上也能避免因插管使用而產生插管損傷[5]。在應用LISA 方法早期使用PS 治療新生兒呼吸窘迫綜合征時,給藥前無需使用肌松劑和鎮靜劑,注入PS之后,可以快速拔管,和正壓通氣給藥相比之下,能夠滿足藥物在肺內均勻分布的需求,對改善患兒的肺順應性比較有利[6]。本研究結果表明,對呼吸窘迫綜合征患兒采用NCPAP 聯合LISA 方法向氣管內注入PS 治療后,兩組患者PaCO2水平均降低,觀察組(40.23±5.02)mmHg 低于對照組,PaO2(70.31±6.77)mmHg、SpO2(97.39±5.38)%水平均升高,觀察組高于對照組(P<0.05);與肖貝如等[7]研究中研究組患者PaCO2水平由(50.13±5.18)mmHg下降至(37.12±2.45)mmHg,PaO2水平由(41.56±5.46)mmHg 升高至(71.89±8.79)mmHg 的結果具有一致性,該方法具有一定可行性。LISA 技術可以減少機械通氣比例的機制尚當前并不明確,但可能與該技術能夠降低氣管內該藥的操作難度有關,有效規避了因氣管插管和機械通氣等操作引發的氣道損傷[8];觀察組并發癥發生率低于對照組(P<0.05),其中,觀察組氣漏綜合征的發生率低于對照組,分析原因,可能與在LISA 技術下無需使用復蘇囊正壓通氣有關[9]。支氣管肺發育不良是早產兒常見的呼吸系統疾病,該疾病容易導致患兒死亡,該并發癥的發生和多種因素相關,但和機械通氣和氧療的關系比較密切,觀察組支氣管肺發育不良患兒人數少于對照組,可能與觀察組減少使用機械通氣治療有關[10]。臨床在使用LISA技術時,不需要對患兒使用阿托品、鎮靜藥等,在經鼻持續正壓通氣下對患兒持續給藥,和正壓通氣相比之下,這種給藥方式有助于PS 在肺內均勻分布,對改善肺的順應性具有重要作用[8]。臨床研究表明,臨床應用LISA 技術的過程中,技術安全性和有效性高,可減少INSURE 技術所引發的并發癥[11]。陳俊豪等[12]研究結果顯示,研究組并發癥發生率為5.33%,明顯低于對照組的17.33%(P<0.05),與本研究結果一致。借助LISA 技術對患兒進行給藥,借助該技術進行給藥時,可以避免產生不必要的間歇正壓通氣。
綜上所述,臨床治療呼吸窘迫綜合征患兒的過程中,可采用NCPAP 聯合LISA 方法早期使用PS 治療方法,這種方法能夠改善臨床指標,降低并發癥發生率,方案的安全性和可行性較高。