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多種膠囊內鏡評分聯合評估克羅恩病的病變活動程度的價值分析

2024-01-02 05:54:22杜高能全會標陳小蓉
大醫生 2023年23期
關鍵詞:血清

杜高能,全會標,陳小蓉

[1.海南省人民醫院(海南醫學院附屬海南醫院)消化內科;2.海南省人民醫院(海南醫學院附屬海南醫院)內分泌科,海南 海口 570311;3.博鰲超級醫院內鏡中心,海南 瓊海 571437]

克羅恩病(crohn's disease,CD),又稱肉芽腫性腸炎,是一種消化道慢性非特異性炎性疾病,病因尚未完全明確,從口腔至肛門的各段消化道均可受累,多發于回腸末端和近鄰結腸[1]。病灶多為腸道潰瘍,呈節段性或者跳躍性分布,病變累及消化道全層,可致腸壁變厚、腸腔狹窄及腸道穿透,對患者的日常生活和工作造成嚴重的影響[2]。臨床上常采用傳統影像學及內鏡檢查進行CD評估,雖檢查效果良好,但仍存在一定的局限性,易導致誤診、漏診等情況,延誤患者的治療[3]。膠囊內鏡評分指數(Lewis)、膠囊內鏡克羅恩病活動指數(CECDAI)為常用于評估CD活動度的工具,可為臨床準確評估CD 患者病變活動程度提供依據[4]。基于此,本研究旨在探究多種膠囊內鏡評分聯合評估CD病變活動程度的價值,具體報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2019年10月至2022年10月博鰲超級醫院收治的70例CD患者為研究對象進行回顧性分析。所有患者均行膠囊內鏡檢查,其中男性47例,女性23例;年齡20~58歲,平均年齡(47.89±8.37)歲;病程8個月~6年,平均病程(5.25±1.64)年;病變類型:回腸末端型15例,結腸型25例,回結腸型18例,上消化道型12例。根據Lewis評分[5]分為非活動期組(10例,<135分)、輕度黏膜炎性反應組(52例,135~790分)及中-重度黏膜炎性反應組(8例,>790分)。非活動期組男性5例,女性5例;病程8個月~6年,平均病程(5.13±1.68)年。輕度黏膜炎性反應組男性38例,女性14例;病程8個月~6年,平均病程(5.04±1.57)年。中-重度黏膜炎性反應組男性4例,女性4例;病程8個月~6年,平均病程(5.15±1.49)年。3組患者一般資料比較,差異無統計學意義(P>0.05),組間具有可比性。另根據CECDAI評分結果[6]的33.3%、66.6%分為上三分位數區間組(22例)、中三分位數區間組(19例)及下三分位數區間組(29例)。上三分位數區間組男性14例,女性8例;病程8個月~6年,平均病程(5.16±1.56)年。中三分位數區間組男性13例,女性6例;病程8個月~6年,平均病程(5.17±1.55)年。下三分位數區間組男性20例,女性9例;病程8個月~6年,平均病程(5.05±1.53)年。3組患者一般資料比較,差異無統計學意義(P>0.05),組間具有可比性。本研究經博鰲超級醫院醫學倫理委員會批準。納入標準:①符合《中國克羅恩病并發腸瘺診治的專家共識意見》[7]中CD的診斷標準;②年齡≥20歲;③研究開始前2周未接受任何治療者;④病歷資料齊全者。排除標準:①認知功能障礙者;②胃腸道惡性腫瘤者;③精神煩躁不能配合治療者;④妊娠或哺乳期婦女。

1.2 檢查方法 患者在檢查前1 d的17:30左右進食半流質食物,20:00后禁食。腸道準備:患者在檢查開始前5 h服用180 g復方聚乙二醇電解質散(I)(江西恒康藥業有限公司,國藥準字H20020031,規格:A包含氯化鉀0.74 g、碳酸氫鈉1.68 g;B包含氯化鈉1.46 g、硫酸鈉5.68 g;C包含聚乙二醇4000 60 g)配置的3 000 mL溶液(確保4 h內服用完)。同時患者在胃鏡檢查開始前40 min服用二甲硅油散(自貢鴻鶴制藥有限責任公司,國藥準字H51023869,規格:5 g∶0.3 g)5 g和鏈霉蛋白酶顆粒(北京泰德制藥股份有限公司,國藥準字H20110030,規格:20 000 U/袋)20 000 U,10 min后飲用200 mL溫水,30 min后飲用600 mL清水,胃充盈后即可開始檢查。借助磁控膠囊胃鏡系統[安翰科技(武漢)股份有限公司,型號:NU-I]的ESNavi閱片系統觀察膠囊記錄的錄像內容,選擇兩名內鏡操作經驗豐富、職齡>3年的內鏡閱片醫師對膠囊錄像進行審閱,對CD患者小腸黏膜病變情況進行評估。如兩位醫師評估及評分出現差異時,需再次商討確認,并給出最后統一的結果。在膠囊內鏡檢查結束后2 h,抽取患者空腹外周靜脈血3 mL,離心處理(轉速3 500 r/min,離心時間10 min,離心半徑10 cm),采用全自動生化分析儀(貝克曼庫爾特,型號:AU5800)檢測血清CRP、PCT水平,另抽取外周血3 mL行血常規檢測Hb水平。

1.3 觀察指標 ①比較不同分組患者Lewis、CECDAI評分。Lewis評分[5]:非活動期組<135分,輕度黏膜炎性反應組135~790分,中-重度黏膜炎性反應組>790分。CECDAI評分[6]:根據膠囊內鏡檢查結果記錄近、遠段小腸的黏膜炎性反應(A1,A2)、病變范圍(B1,B2)、狹窄梗阻程度(C1,C2)的病變分值,CECDAI評分=(A1×B1+C1)+(A2×B2+C2)。并根據CECDAI評分的33.3%、66.6%將其分為上、中、下三分位數區間組。②比較不同分組患者血清CRP、PCT及Hb水平。成年人血清CRP正常水平<8 mg/L;PCT正常水平0.11%~0.23%;正常成年男性的Hb參考值為120 g/L~160 g/L,正常成年女性的Hb參考值為110 g/L~150 g/L。③分析Lewis評分、CECDAI評分與CRP、PCT及Hb水平的相關性。

1.4 統計學分析 采用SPSS 25.0統計學軟件分析處理數據。計量資料以()表示,多組間比較采用方差分析,兩兩比較采用LSD-t檢驗。相關性采用Spearman相關系數分析。以P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 不同分組患者Lewis、CECDAI評分比較 根據 Lewis評分分組發現,Lewis評分越高,CECDAI評分也越高,差異有統計學意義(F=15.810,P<0.05)。在CECDAI評分分組中顯示,CECDAI分值越高者,Lewis評分也越高,差異有統計學意義(F=14.625,P<0.05),見表1。

表1 不同分組患者Lewis、CECDAI評分比較(分,)

表1 不同分組患者Lewis、CECDAI評分比較(分,)

注:Lewis:膠囊內鏡評分指數;CECDAI:膠囊內鏡克羅恩病活動指數。

組別例數Lewis評分CECDAI評分Lewis評分非活動期組1067.46±37.556.14±5.83輕度黏膜炎性反應組52360.15±164.7414.73±6.46中-重度黏膜炎性反應組8922.54±141.4723.04±6.42 CECDAI評分上三分位數區間組22188.76±129.635.73±2.84中三分位數區間組19405.36±214.8414.21±1.94下三分位數區間組29540.41±290.8421.94±4.45

2.2 不同分組患者血清CRP、PCT及Hb水平比較 不同Lewis評分患者血清CRP、PCT及Hb水平比較,差異無統計學意義(P>0.05),見表2。不同 CECDAI 評分患者中,下三分位數區間組患者血清CRP、PCT及Hb水平均高于中三分位數區間組和上三分位數區間組,中三分位數區間組高于上三分位數區間組,差異有統計學意義(P<0.05),見表3。

表2 不同Lewis評分患者血清CRP、PCT及Hb水平比較()

表2 不同Lewis評分患者血清CRP、PCT及Hb水平比較()

注:Lewis:膠囊內鏡評分指數;CRP:C反應蛋白;PCT:血小板壓積;Hb:血紅蛋白。

組別例數CRP(mg/L)PCT(%)Hb(g/L)非活動期組1016.33±25.2111.31±3.21122.03±32.73輕度黏膜炎性反應組5219.46±21.9312.15±2.97118.14±24.63中-重度黏膜炎性反應組817.41±16.2513.01±3.56119.74±21.27 F值0.1030.6870.102 P值0.9020.5070.903

表3 不同CECDAI評分患者血清CRP、PCT及Hb水平比較()

表3 不同CECDAI評分患者血清CRP、PCT及Hb水平比較()

注:CECDAI:膠囊內鏡克羅恩病活動指數;CRP:C反應蛋白;PCT:血小板壓積;Hb:血紅蛋白。

組別例數CRP(mg/L)PCT(%)Hb(g/L)上三分位數區間組228.21±10.527.34±4.57127.52±24.42中三分位數區間組1919.34±22.8214.74±6.35134.93±24.52下三分位數區間組2926.84±24.2221.58±8.46145.74±27.31 F值5.17716.8923.237 P值<0.05<0.05<0.05

2.3 Lewis評分、CECDAI評分與CRP、PCT及Hb的相關性分析 Spearman相關性分析顯示,CECDAI評分與Lewis 評分、血清CRP 水平呈正相關(P<0.05),與PCT、Hb無明顯相關性(P>0.05);Lewis評分與血清CRP、PCT、Hb均無明顯相關性(P>0.05),見表4。

表4 Lewis評分、CECDAI評分與CRP、PCT及Hb的相關性分析

3 討論

CD是一種慢性疾病,主要癥狀表現為腹痛、腹瀉和體質量下降[8]。大多數CD患者起病隱匿,病程進展較慢但遷延不愈,且具有復發的風險。少數患者起病較急,可有急腹癥表現,易與腸梗阻或急性闌尾炎混淆[9]。準確判斷CD病變活動程度及臨床特征對臨床制訂科學、有效的治療方案及評估預后狀況是至關重要的。膠囊內鏡具有安全性高、創傷小等優勢,醫生借助膠囊內鏡可以觀察到X線不能發現的早期微小腸道黏膜病變,明確CD患者體內是否存在活動性炎性病灶、小腸病變程度及分布、黏膜愈合情況等[10]。

根據Lewis評分分組發現,Lewis評分越高,CECDAI評分越高;根據CECDAI評分分組發現,CECDAI評分越高,Lewis評分也越高。不同Lewis評分患者血清CRP、PCT及Hb水平比較,差異無統計學意義;下三分位數區間組患者血清CRP、PCT及Hb水平均高于中三分位數區間組和上三分位數區間組,中三分位數區間組高于上三分位數區間組。Spearman相關性分析顯示,CECDAI評分與Lewis評分、血清CRP水平呈正相關,與PCT、Hb水平無明顯相關性;Lewis評分與血清CRP、PCT、Hb水平均無明顯相關性,說明血清CRP、Lewis評分、CECDAI評分可用于評估CD患者黏膜病變活動程度且認為 CECDAI評分更適合評估 CD 患者的病變活動程度。血清CRP是急性時相反應蛋白之一,可反映機體創傷、感染部位的炎癥狀態,同時作為評估CD炎性活動的重要血清指標,可評估CD患者小腸黏膜病變的情況。Lewis評分是一種基于絨毛水腫、潰瘍病變數目、病變長度和病變分布的評分系統,能夠對CD患者小腸黏膜情況進行系統、全面的評估,顯示小腸黏膜炎癥活動度。CECDAI評分包括8個變量,通過1周的觀察計分,計算克羅恩病病情活躍程度,幫助患者和醫生明確小腸黏膜炎癥病變程度,其臨床應用效果已得到證實[6]。PCT可為血液疾病的診斷、治療和預后評估提供理論依據,但本研究顯示,PCT水平與疾病的嚴重程度之間并無明顯的關系。Hb可反映出人體生成紅細胞的能力,還能夠用于協助診斷一些血液疾病,同時結合其他檢查、癥狀明確診斷后,采取相應的治療措施。但本研究中PCT、Hb均與CECDAI評分和Lewis評分無明顯相關性,提示上述指標并不能準確評估CD病變活動程度,可能與本研究樣本量小有關,后續可進一步加大樣本量深入研究。

綜上所述,血清CRP、Lewis評分及CECDAI評分均可用于評估CD患者黏膜病變活動程度,且以CECDAI評分的評估效果更好。

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