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不同溫度凝膠對大鼠寒區(qū)皮膚放射損傷修復(fù)的研究*

2024-01-02 09:17:28劉穎王思潼王秋

劉穎,王思潼,王秋

(北部戰(zhàn)區(qū)總醫(yī)院 1.急診醫(yī)學(xué)科,2.核醫(yī)學(xué)科,遼寧 沈陽 110016)

皮膚是人體覆蓋面積最大、具有重要屏障及保護(hù)作用的器官,也因此成為極易發(fā)生損傷的部位。機(jī)體全身或局部受到放射線外照射或放射性核素沾染時(shí),皮膚首當(dāng)其沖。皮膚受電離輻射照射引起的損傷統(tǒng)稱皮膚放射損傷。因此,關(guān)于皮膚損傷的研究也越來越受到重視。雖然大部分皮膚損傷可自然愈合,但皮膚放射損傷依靠自身的力量較難愈合,成為威脅患者生命的主要因素[1-2]。目前針對皮膚放射性損傷的細(xì)胞生物學(xué)機(jī)制及救護(hù)策略研究已逐步深入。我國疆域廣袤,寒區(qū)面積占陸地面積的43.5%,部分區(qū)域冬季室外溫度在-20 ℃~-30 ℃的時(shí)間可長達(dá)2 個(gè)月以上。寒區(qū)生活著大量的居民和官兵,但低溫環(huán)境下皮膚放射損傷的變化特點(diǎn)及救護(hù)策略尚不明確,需要進(jìn)一步研究[3-4]。血管內(nèi)皮生長因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)能有效促進(jìn)血管再生,α-平滑肌肌動(dòng)蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)特異表達(dá)于血管平滑肌細(xì)胞,膠原蛋白Ⅰ(CollagenⅠ)和膠原蛋白Ⅲ(Collagen Ⅲ)是參與皮膚修復(fù)的重要蛋白,人血小板衍生生長因子D(platelet-derived growth factor D,PDGFD)和轉(zhuǎn)化生長因子- β(transforming growth factor-β,TGF-β)參與細(xì)胞生長和分化調(diào)節(jié)。檢測上述蛋白和生長因子水平能夠有效驗(yàn)證皮膚放射性損傷干預(yù)后的促愈合效果[5-7]。因此,本研究擬復(fù)制寒區(qū)皮膚放射損傷大鼠模型,觀察其損傷特點(diǎn),并探討不同溫度水凝膠對寒區(qū)皮膚放射損傷的修復(fù)作用。

1 材料與方法

1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物及材料

20 只健康雄性SD 大鼠購自沈陽艾科賽斯生物科技有限公司,實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生產(chǎn)許可證號(hào):SCXK2019-0010,實(shí)驗(yàn)動(dòng)物使用許可證號(hào):SYXK20190002。甲殼素納米纖維促修復(fù)凝膠由中國科學(xué)院金屬研究所自制并提供。VEGF、α-SMA、Collagen Ⅰ、Collagen Ⅲ和GAPDH 抗體購自英國Abcam 公司。

1.2 研究方法

1.2.1 實(shí)驗(yàn)分組及模型復(fù)制20 只SD 大鼠隨機(jī)分為4 ℃凝膠組和37 ℃凝膠組,每組10 只。所有大鼠于-20 ℃低溫環(huán)境飼養(yǎng)1 周后,用2%戊巴比妥鈉(1.5 mL/kg)腹腔麻醉大鼠,于背部兩側(cè)采用鍶-90照射10 min 復(fù)制SD 大鼠寒區(qū)皮膚放射損傷模型。4 ℃凝膠組和37 ℃凝膠組大鼠右側(cè)損傷采用相應(yīng)溫度凝膠覆蓋干預(yù),左側(cè)不做任何處理作為模型對照(自身對照)。傷后第0、7、14、21、28、35 和42 天觀察大鼠皮膚修復(fù)情況;于實(shí)驗(yàn)終點(diǎn)麻醉處死所有大鼠,收集皮膚組織樣本進(jìn)行后續(xù)檢測。

1.2.2 鍶-90照射后大鼠的一般情況觀察記錄大鼠的飲食攝水及體重變化;記錄大鼠照射區(qū)皮膚變化并采用皮膚半定量評(píng)分評(píng)估皮膚狀況:1.0 分為正常皮膚;1.5 分為輕度紅斑、干燥;2.0 分為中度紅斑、干燥;2.5 分為明顯紅斑、干燥脫屑;3.0 分為干燥脫屑、輕度干燥結(jié)痂;3.5 分為干燥脫屑、結(jié)痂,表皮少量結(jié)痂;4.0 分為斑片狀濕潤脫屑,中度結(jié)痂;4.5 分為融合性濕性脫屑、潰瘍,大量深的結(jié)痂;5.0 分為開放性傷口、全層皮膚脫落。

1.2.3 組織病理學(xué)檢測將大鼠皮膚組織樣本室溫下固定于10%甲醛緩沖液中,并通過徠卡微系統(tǒng)組織處理器(ASP 300S,德國徠卡公司)將其包埋在石蠟中。進(jìn)行4 μm 厚的切片后,用蘇木精和伊紅染色,并在光學(xué)顯微鏡下觀察組織形態(tài)。

1.2.4 Western blotting 檢測在大鼠皮膚組織樣本中加入裂解液,研磨成勻漿,12 000 r/min 離心20 min,取上清液,采用BCA 按說明書操作進(jìn)行組織總蛋白測定后,將蛋白樣品經(jīng)SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳并轉(zhuǎn)移至PVDF 膜上,室溫封閉1 h,GAPDH 為內(nèi)參,分別用VEGF、α-SMA、CollagenⅠ、CollagenⅢ和GAPDH 一抗4 ℃孵育過夜。TBST 漂洗3 次,加入相應(yīng)二抗,室溫孵育1 h。TBST 漂洗3 次,用ECL Western 印跡試劑盒進(jìn)行化學(xué)發(fā)光檢測VEGF、α-SMA、CollagenⅠ、CollagenⅢ蛋白的表達(dá),Image J 圖像分析軟件對條帶灰度值進(jìn)行測量分析。

1.2.5 酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)嚴(yán)格按照說明書操作。將大鼠皮膚組織樣本勻漿后,10 000 r/min 離心20 min,收集上清液,加樣,37 ℃孵育30 min,洗滌后加入50 μL 酶標(biāo)試劑,37 ℃孵育30 min,顯色,終止,測定光密度值并分別計(jì)算PDGFD 和TGF-β 水平。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

數(shù)據(jù)分析采用SPSS 22.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件。計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,兩組比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),多組比較采用單因素方差分析。P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 大鼠一般情況比較

4 ℃凝膠組和37 ℃凝膠組大鼠照射后第14 天與第0 天的體重比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);照射后第14 天大鼠體重較第0 天降低。4 ℃凝膠組和37 ℃凝膠組大鼠同一天的體重比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

表1 大鼠照射后第0天與第14天體重比較(n=10,g,±s)

表1 大鼠照射后第0天與第14天體重比較(n=10,g,±s)

組別4 ℃凝膠組37 ℃凝膠組t 值P 值第0天257.5±2.5 257.4±2.6 1.321 0.453 t 值37.051 32.435 P 值0.000 0.000第14天197.6±2.7 197.1±2.1 1.533 0.395

自身對照、4 ℃凝膠組和37 ℃凝膠組大鼠照射第0 天、第7 天、第14 天的皮膚損傷評(píng)分比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);照射后第7 天和第14 天皮膚損傷評(píng)分高于第0 天。自身對照、4 ℃凝膠組和37 ℃凝膠組大鼠照射第7 天和第14 天的皮膚損傷評(píng)分組間比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。第14 天出現(xiàn)皮膚損傷后,大鼠性情暴躁,精神亢奮,活動(dòng)增多。

表2 大鼠照射后不同時(shí)間皮膚損傷評(píng)分(分,±s)

表2 大鼠照射后不同時(shí)間皮膚損傷評(píng)分(分,±s)

組別自身對照4 ℃凝膠組37 ℃凝膠組F 值P 值F 值861.312 781.122 809.326 P 值0.000 0.000 0.000第0天1.14±0.03 1.11±0.02 1.11±0.02 1.011 0.341第7天2.51±0.10 1.79±0.11 1.29±0.05 789.822 0.000第14天3.71±0.13 2.44±0.12 1.82±0.03 738.213 0.000

2.2 大鼠創(chuàng)面愈合情況

照射后,大鼠均出現(xiàn)不同程度的皮膚損傷。照射后第21 天,大鼠自身對照左側(cè)出現(xiàn)顯著性紅斑、脫皮,皮膚輕微破損但無滲出液,皮膚損傷達(dá)最大傷口破損、局部膿腫,伴有滲出液;照射后第42 天,大鼠自身對照左側(cè)創(chuàng)面有新生上皮長出,與正常皮膚相似。不同溫度凝膠干預(yù)后,大鼠不同時(shí)間點(diǎn)的皮膚損傷程度均有所減輕,與自身對照比較,37 ℃凝膠組大鼠促創(chuàng)面愈合效果最顯著。見圖1。

圖1 大鼠創(chuàng)面愈合情況

2.3 37 ℃凝膠減輕大鼠皮膚放射損傷病理改變

HE 染色結(jié)果顯示,照射后大鼠表皮明顯增厚,鱗狀上皮細(xì)胞數(shù)量增多,少見鱗狀上皮細(xì)胞胞質(zhì)空泡化;真皮層可見少量纖維細(xì)胞,并伴有淋巴細(xì)胞點(diǎn)狀浸潤,毛囊、皮脂腺等附屬器官減少。與自身對照比較,凝膠干預(yù)后皮膚組織愈合加快,表皮層較薄,真皮層內(nèi)可見大量的皮膚附屬器如皮脂腺、毛囊、汗腺等,37 ℃凝膠組上皮恢復(fù)最明顯。見圖2。

圖2 大鼠皮膚放射損傷病理改變 (HE染色×200)

2.4 37 ℃凝膠促進(jìn)大鼠皮膚放射損后血管和膠原生成相關(guān)蛋白表達(dá)

Western blotting 檢測結(jié)果顯示,自身對照、4 ℃凝膠組和37 ℃凝膠組大鼠皮膚組織的血管和膠原生成相關(guān)蛋白VEGF、α-SMA、CollagenⅠ和CollagenⅢ蛋白相對表達(dá)量比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);凝膠干預(yù)后,37 ℃凝膠組大鼠皮膚組織中VEGF、α-SMA、CollagenⅠ和CollagenⅢ蛋白相對表達(dá)量顯著升高。見圖3 和表3。

圖3 大鼠皮膚放射損傷后血管和膠原生成相關(guān)蛋白表達(dá)

表3 大鼠皮膚組織中血管和膠原生成蛋白相對表達(dá)量比較 (±s)

表3 大鼠皮膚組織中血管和膠原生成蛋白相對表達(dá)量比較 (±s)

組別自身對照4 ℃凝膠組37 ℃凝膠組F 值P 值VEGF 0.84±0.07 1.26±0.14 1.96±0.06 141.422 0.000 α-SMA 0.58±0.11 0.62±0.08 1.41±0.12 171.322 0.000 Collagen Ⅰ0.50±0.13 0.48±0.15 1.21±0.14 218.566 0.000 Collagen Ⅲ0.47±0.07 0.45±0.08 1.15±0.18 198.233 0.000

2.5 37 ℃凝膠促進(jìn)大鼠皮膚放射損后生長因子分泌

ELISA 檢測結(jié)果顯示,自身對照、4 ℃凝膠組和37 ℃凝膠組大鼠皮膚組織的PDGFD、TGF-β 水平比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);凝膠干預(yù)后PDGFD、TGF-β 水平升高,37 ℃凝膠組皮膚組織中PDGFD、TGF-β 顯著升高。見表4。

表4 大鼠皮膚組織中生長因子水平比較 (±s)

表4 大鼠皮膚組織中生長因子水平比較 (±s)

組別自身對照4℃凝膠組37℃凝膠組F 值P 值PDGFD/(μg/L)3.5±1.4 13.3±3.5 20.5±1.4 90.241 0.000 TGF-β/(ng/mL)0.53±0.07 1.13±0.46 2.33±0.07 116.332 0.000

3 討論

寒冷環(huán)境的刺激會(huì)對人體多種組織器官產(chǎn)生影響,包括呼吸系統(tǒng)、血液循環(huán)系統(tǒng)和心血管系統(tǒng)等。和常溫條件下相比,暴露在寒冷環(huán)境下的皮膚放射損傷危險(xiǎn)性更高,但目前有關(guān)寒區(qū)皮膚放射損傷的特點(diǎn)和救治方法尚不清楚[8-9]。本研究采用SD大鼠復(fù)制寒區(qū)皮膚放射損傷動(dòng)物模型,觀察皮膚損傷特點(diǎn),通過病理學(xué)和檢測大鼠皮膚組織的血管和膠原生成相關(guān)蛋白VEGF、α-SMA、CollagenⅠ和Collagen Ⅲ表達(dá),以及大鼠皮膚組織的PDGFD、TGF-β 水平,進(jìn)一步明確了不同溫度凝膠對寒區(qū)皮膚放射損傷修復(fù)的作用。

甲殼素納米纖維促修復(fù)凝膠在創(chuàng)面愈合時(shí)間,皮膚附屬結(jié)構(gòu)修復(fù)方面展示出了理想的效果。分析原因可能是水凝膠能夠提供濕性愈合環(huán)境,其特殊性對干燥壞死的傷口具有更大的應(yīng)用前景。此外,水凝膠形態(tài)能夠?qū)诃h(huán)境進(jìn)行物理保護(hù),防止細(xì)菌的滲透,還能起到舒緩和冷卻的作用,從而減輕疼痛,加快血管和膠原生成,促進(jìn)組織修復(fù),加快傷口愈合[10-11]。對單純的寒冷損傷首先考慮復(fù)溫,基于此本研究驗(yàn)證了寒冷環(huán)境下皮膚放射性損傷后不同溫度凝膠復(fù)溫并促修復(fù)作用。37 ℃凝膠效果最顯著。快速融化復(fù)溫是凍傷急救的重要措施,也是凍傷治療的關(guān)鍵,也可以直接影響各種治療的效果,以及組織能否保留或保留多少的問題。凍傷凍結(jié)組織應(yīng)立即用溫水浸泡,以使凍區(qū)迅速解凍,縮短凍結(jié)期。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),37 ℃凝膠組大鼠干預(yù)后皮膚損傷愈合相關(guān)蛋白VEGF、α-SMA、CollagenⅠ、CollagenⅢ表達(dá)和生長因子PDGFD,TGF-β 水平較自身對照和4 ℃凝膠組升高;證明在凝膠的作用基礎(chǔ)上37 ℃復(fù)溫可能對寒區(qū)皮膚放射損傷救治發(fā)揮有益作用[12-14]。

綜上所述,本研究明確低溫環(huán)境下,鍶-90 照射后造成大鼠皮膚損傷;37 ℃凝膠相比于4 ℃凝膠更有益于寒區(qū)皮膚放射損傷愈合。本研究結(jié)果有助于提高寒區(qū)皮膚放射損傷的認(rèn)識(shí),為寒區(qū)皮膚放射損傷尋找有效的修復(fù)策略提供理論基礎(chǔ)。

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