吳 培,陳 竹,李靈芝,肖堯僥
(電子科技大學醫學院附屬綿陽醫院/綿陽市中心醫院兒科,四川 綿陽 621000)
原發性腎病綜合征(primary nephrotic syndrome,PNS)是兒童常見的腎小球疾病之一,其發病機制尚未完全明確,既往研究認為[1],其與細胞免疫及體液免疫紊亂有關。PNS 患兒除典型臨床癥狀外,常合并感染、高凝狀態及血栓形成等嚴重并發癥,影響患兒的治療效果,導致不良預后[2,3]。目前已有研究表明[4,5],槐杞黃顆粒可減少尿蛋白排出,改善機體免疫功能及腎功能,但關于其是否能夠改善PNS患兒高凝狀態報道較少。基于此,本研究探討槐杞黃顆粒聯合醋酸潑尼松治療PNS 的療效及其對凝血功能、免疫功能的影響,現報道如下。
1.1 一般資料 選取2020 年4 月-2022 年4 月電子科技大學醫學院附屬綿陽醫院/綿陽市中心醫院兒科收治住院的47 例PNS 患兒作為研究對象。納入標準:①PNS 診斷標準依據2016 年中華醫學會兒科分會腎臟學組制定的《兒童激素敏感、復發/依賴腎病綜合征診治循證指南(2016)》[6];②病情處于初發階段,未使用糖皮質激素治療;③患兒肝腎功能正常;④起病年齡1~14 歲。排除標準:①3 個月內選擇免疫抑制劑及免疫調節劑治療的PNS 患兒;②激素耐藥者;③腎病綜合征復發者;④繼發性腎病綜合征患者。根據隨機數字表法將患兒分為對照組(n=23)和觀察組(n=24)。對照組女14 例,男9 例;年齡1 歲9 個月~13 歲,平均年齡(6.17±3.13)歲。觀察組女13例,男11 例;年齡1 歲2 個月~13 歲7 個月,平均年齡(6.08±3.11)歲。兩組年齡、性別比較,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究經醫院倫理委員會審批通過,患兒家屬均簽署知情同意書。
1.2 方法
1.2.1 對照組 予以醋酸潑尼松龍片(浙江仙琚制藥股份有限公司,國藥準字H33021207,規格:5 mg×100片)治療。參考患兒身高的標準體重來計算糖皮質激素的劑量,初始醋酸潑尼松的劑量為2.0 mg/(kg·d),最大劑量用至60 mg/d,先分2~3 次口服,當尿蛋白轉陰后,再改為每日晨起頓服,足量4 周后糖皮質激素減量為隔日晨起頓服,維持4 周后逐漸減量,具體藥物劑量及療程根據患兒病情酌情調整。
1.2.2 觀察組 給予糖皮質激素聯合槐杞黃顆粒(啟東蓋天力藥業有限公司,國藥準字B20020074,規格:10 g×24 袋)進行治療,其中醋酸潑尼松用法、用量與對照組相同;槐杞黃顆粒使用劑量:1~3 歲為5 g/次,2 次/d口服;4~14 歲劑量為10 g/次,2 次/d 口服。
1.3 觀察指標 于治療4 周后,比較兩組尿蛋白/尿肌酐比值、血小板、總膽固醇、白蛋白、凝血功能(纖維蛋白原、D-二聚體、抗凝血酶Ⅲ)、免疫球蛋白(IgA、IgM、IgG)、淋巴細胞亞群計數指標(CD3+、CD3+CD4+、CD4+/CD8+)及不良反應發生情況。
1.4 統計學方法 使用SPSS 27.0 統計軟件進行數據分析,計量資料以(±s)表示,采用t檢驗;計數資料以[n(%)]表示,采用χ2檢驗。以P<0.05 表示差異有統計學意義。
2.1 兩組治療前后血小板、白蛋白、尿蛋白/尿肌酐比值、總膽固醇水平比較 兩組治療后白蛋白高于治療前,且觀察組高于對照組(P<0.05);兩組治療后血小板、尿蛋白/尿肌酐比值低于治療前,且觀察組低于對照組(P<0.05);兩組治療后總膽固醇低于治療前(P<0.05),但組間比較,差異無統計學意義(P>0.05),見表1。
表1 兩組治療前后血小板、白蛋白、尿蛋白/尿肌酐比值、總膽固醇水平比較(±s)

表1 兩組治療前后血小板、白蛋白、尿蛋白/尿肌酐比值、總膽固醇水平比較(±s)
2.2 兩組治療前后凝血功能指標比較 兩組治療后纖維蛋白原水平低于治療前,且觀察組低于對照組(P<0.05);而兩組治療后D-二聚體、抗凝血酶原Ⅲ水平比較,差異無統計學意義(P>0.05),見表2。
表2 兩組凝血功能指標比較(±s)

表2 兩組凝血功能指標比較(±s)
2.3 兩組治療前后免疫球蛋白指標比較 兩組治療后IgG 高于治療前,且觀察組高于對照組(P<0.05);而兩組IgA、IgM 比較,差異無統計學意義(P>0.05),見表3。
表3 兩組免疫球蛋白指標比較(±s,g/L)

表3 兩組免疫球蛋白指標比較(±s,g/L)
2.4 兩組治療前后淋巴細胞亞群比較 兩組治療前后CD3+、CD3+CD4+、CD4+/CD8+水平比較,差異無統計學意義(P>0.05),見表4。
表4 兩組淋巴細胞亞群比較(±s)

表4 兩組淋巴細胞亞群比較(±s)
2.5 兩組不良反應發生情況比較 兩組患兒均未發生過敏、肝腎功能損害、嘔吐、腹痛等不良反應。
PNS 約占小兒時期腎病綜合征總數的90%,是兒童常見的腎小球疾病之一[1],典型臨床癥狀為水腫、大量蛋白尿、低蛋白血癥、高脂血癥,嚴重威脅患者生命安全[7,8]。疾病狀態下,PNS 患者體內纖維蛋白原增高,血漿中V、VⅢ凝血因子增加,抗凝血酶Ⅲ下降,血漿纖溶酶原的活性下降,血小板數量增加,其黏附性及聚集力增高,進而導致高凝狀態[9,10]。而血液高凝狀態導致血栓栓塞,多為靜脈血栓,如腦靜脈、肢體深靜脈及腎靜脈血栓[11,12]。目前口服糖皮質激素是PNS 的一線治療方案,其對大多數患者治療效果良好,但仍有部分患者治療效果不佳,轉為難治性腎病綜合征,且長期口服糖皮質激素會引發不同程度的不良反應,如加重高凝狀態、感染、生長發育遲緩、骨質疏松等[13]。臨床推薦在使用激素治療兒童PNS 時可聯合免疫調節劑,以促進患兒機體免疫力的提高和預后的改善。
本研究結果顯示,兩組治療后白蛋白高于治療前,且觀察組高于對照組(P<0.05);兩組治療后血小板、尿蛋白/尿肌酐比值、纖維蛋白原低于治療前,且觀察組低于對照組(P<0.05);兩組治療后總膽固醇、D-二聚體、抗凝血酶原Ⅲ水平比較,差異無統計學意義(P>0.05),與既往研究結果相一致[14,15],提示槐杞黃顆粒輔助治療能改善PNS 患兒高凝狀態,分析原因可能與槐杞黃顆粒輔助治療PNS 能顯著降低尿蛋白,相對提高白蛋白水平,減少纖維蛋白原生成,從而維持凝血功能趨于正常水平有關。此外,槐杞黃顆粒是槐耳菌絲體發酵的提取物,配伍中藥枸杞子、黃精而制成的顆粒劑,槐杞黃的主要有效成分槐耳富含槐耳菌質多糖(PS.T),是由6 種單糖組成的雜多糖結合18 種氨基酸構成的蛋白質,是活性很強的生物反應調節劑,能激發機體免疫系統中諸多環節,從而調節免疫細胞的平衡失調[16]。研究顯示[17,18],槐杞黃顆粒包含多種微量元素和生物活性化合物,可以抑制相關酶和信號傳導途徑,還可抑制炎性因子的表達,阻止氧化反應的傳播,進而改善患者血小板水平。本研究中兩組治療后IgG 高于治療前,且觀察組高于對照組(P<0.05);而兩組IgA、IgM 比較,差異無統計學意義(P>0.05);兩組治療前后CD3+、CD3+CD4+、CD4+/CD8+水平比較,差異無統計學意義(P>0.05);兩組患兒均未發生過敏、肝腎功能損害、嘔吐、腹痛等不良反應。分析原因系槐杞黃顆粒輔助治療后,患兒免疫球蛋白IgG 從尿液中排出也減少,血IgG 水平能夠有效提升,患兒體液免疫功能改善[19]。但因本次研究觀察時間僅4 周,在PNS 患兒中,首次治療在4 周內使用足量的糖皮質激素,該藥物能抑制自身免疫系統,干擾淋巴細胞的分裂與增殖,使得聯合槐杞黃顆粒在PNS 患兒治療4 周內上述指標改善不明顯。有研究表明[20-22],槐杞黃顆粒治療3 個月以上,對于調節細胞免疫有明顯的療效,故可繼續使用12 周以上從而獲取較好的細胞免疫調節效果。槐杞黃顆粒中黃精多糖成分已被證明有降脂作用[23],但本研究觀察4 周槐杞黃顆粒對總膽固醇的降低作用尚未顯現,考慮與病程4 周內使用足量糖皮質激素導致脂代謝紊亂有關,脂肪動員增加、利用減少,總膽固醇增高,藥物因素也導致高脂血癥持續存在,待尿蛋白轉陰,激素逐漸減量可減少藥物對脂代謝的影響,可延長槐杞黃使用時間,擴大樣本量進一步研究。
綜上所述,槐杞黃顆粒聯合醋酸潑尼松治療能夠在較短時間內降低PNS 患兒尿蛋白水平,提升血白蛋白,維持免疫球蛋白IgG 正常水平,改善血小板和纖維蛋白原,從而改善患兒高凝狀態,且安全性較高。