二甲雙胍、達格列凈結合強化胰島素治療新診斷2 型糖尿病的臨床效果分析

羅銀鳳，馮志濤，汪蓓蓓

1.佛山市第五人民醫院綜合內科，廣東佛山 528000；2.佛山市第五人民醫院心血管內科，廣東佛山 528000

2 型糖尿病即為成人發病型糖尿病，是比較常見的慢性代謝性疾病[1]。新診斷2 型糖尿病即為初診糖尿病患者，未經治療，以空腹血糖在7.0 mmol/L以上為診斷標準，以此為觀察對象可靠性更強[2]。目前我國的糖尿病患者數量達到了1 億人以上，其防治形式已經十分嚴峻。糖尿病患者若長期血糖控制不佳，還會出現各種并發癥，如冠心病、腦卒中、周圍神經病變、糖尿病性視網膜病變、糖尿病足等，還會加重其它急性心腦血管疾病的發病風險，終末期進展為糖尿病腎病，甚至最終導致患者死亡[3]。在臨床治療中，強化胰島素治療為新診斷2型糖尿病患者的首選推薦治療方案之一；而二甲雙胍為口服降糖藥物治療中的一線用藥，可改善胰島素敏感性，增加細胞組織對葡萄糖的利用率；達格列凈可阻止腎小管對葡萄糖的重吸收，從而降低血糖水平。基于此，為進一步探討分析二甲雙胍、達格列凈結合強化胰島素在該疾病中的治療效果，本文隨機選取2021 年7 月—2023 年7 月佛山市第五人民醫院新診治的2 型糖尿病患者100 例為研究對象進行分析，現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

隨機選取本院100 例新診斷2 型糖尿病患者，隨機抽簽分為對照組和觀察組，每組50 例。對照組中年齡40～74 歲，平均（57.12±1.32）歲；男21 例，女29 例；病程3～8 年，平均（5.62±1.01）年；觀察組中年齡41～75 歲，平均（57.16±1.58）歲；男22 例，女28例；病程2～8 年，平均（5.59±1.11）年。兩組患者一般資料比較，差異無統計學意義（P＞0.05），具有可比性。本研究已經本院醫學倫理委員會審批通過。

1.2 納入與排除標準

納入標準：空腹血糖＞7.0 mmol/L，具備糖尿病典型癥狀；年齡≥40 歲；為初診患者，未經治療；患者本人同意研究。

排除標準：妊娠期女性；哺乳期女性；精神障礙者；中途退出者；高血壓患者；嚴重肝腎功能不全者。

1.3 方法

對照組予以二甲雙胍+強化胰島素治療，三餐前使用賴脯胰島素[國藥準字S20217009；規格：3 mL∶300 單位（筆芯）]皮下注射，睡前使用甘精胰島素[國藥準字S20160009；規格：3 mL∶300 單位（筆芯）]治療，用量因人而異，最大用量為40 IU。口服二甲雙胍（國藥準字H20178002；規格：0.5 g×24 片/盒），口服2 次/d，0.5 g/次。觀察組于上述基礎上加達格列凈治療，胰島素、二甲雙胍使用方式和對照組相同，口服達格列凈（國藥準字HJ20170119；規格：10 mg×14 片/盒），口服1 次/d，10 mg/次。

兩組患者均在治療3 個月后觀察效果。治療期間，嚴格控制飲食，使用糖尿病人專用飲食方案，保持適當運動及規范作息。

1.4 觀察指標

血糖系列指標：空腹血糖、餐后2 h 血糖、糖化血紅蛋白，抽取血液樣本行血液生化檢驗。

胰島素β 細胞功能系列指標：含胰島素抵抗指數（homeostasis model assessment for insulin resistance, HOMA-IR）、胰島素敏感指數（homeostasis model assessment for Insulin sensitivity index, HOMAIAI）、胰島素分泌指數（homeostasis model assessment for insulin secretion, HOMA-IS）。抽取血液樣本行血液生化檢驗。

并發癥：低血糖、腎功能損傷等。

1.5 統計方法

數據采用SPSS 24.0 統計學軟件進行處理，計量資料符合正態分布以（）表示，行t檢驗，計數資料例數（n）和率（%）表示，行χ2檢驗，P＜0.05 為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組患者血糖系列指標比較

空腹血糖、餐后2 h 血糖及糖化血紅蛋白治療后兩組患者均降低，且觀察組血糖指標均低于在對照組，差異有統計學意義（P＜0.05），見表1。

表1 兩組患者血糖系列指標比較()

表1 兩組患者血糖系列指標比較()

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2.2 兩組患者胰島素β 細胞功能系列指標比較

治療后，兩組患者胰島素β 細胞功能系列指標明顯改善，且觀察組優于對照組，差異有統計學意義（P＜0.05）。見表2。

表2 兩組患者胰島素β 細胞功能系列指標比較()

表2 兩組患者胰島素β 細胞功能系列指標比較()

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2.3 兩組患者并發癥發生率比較

觀察組并發癥發生率低于對照組，差異有統計學意義（P＜0.05）。見表3。

表3 兩組患者并發癥發生率比較

3 討論

糖尿病是一種慢性終身性疾病，本病的發病率較高，生活中比較常見，為人們所熟知，本病因胰島素分泌不足而發病，以高血糖為主要的癥狀表現[4]。2 型糖尿病是其中比較常見的一種類型，在糖尿病中占比＞90%。本病的治療關鍵在于合理控制血糖，減少反復高血糖，避免引起各類不良后果，如糖尿病酮中毒、糖尿病足等[5]。胰島素為臨床比較常用的治療方式，強化胰島素治療一般是聯合多種胰島素進行治療，為疾病的治療帶來了積極影響[6-7]。該治療方式不僅可以控制血糖，還可以解除高糖毒性，弱化其對胰島素細胞的影響，緩解胰島素抵抗，為胰島素細胞修復提供條件，減輕胰島素功能損傷。但是，作為一種終身性疾病，在其治療當中，不僅僅要考慮效果，還需要確保用藥的安全性[8]。長期使用胰島素強化治療，將導致低血糖、體質量增加等不良反應，損害患者健康[9]。因此，治療期間，還需合理選擇聯合用藥方案，做好用藥風險控制。

達格列凈是一種葡萄糖協同轉運蛋白抑制藥，不同于一般的降糖藥物，本藥在產生作用時，不用依賴胰島素降糖，對于長期使用胰島素治療的患者而言，是一種比較安全可靠的聯合用藥方案[10-14]。達格列凈可以可以減輕血管內皮損傷，并幫助患者逐步恢復胰島素功能。在本研究中：治療后，兩組患者空腹血糖、餐后2 h血糖及糖化血紅蛋白均降低，其觀察組（6.56±1.31）mmol/L、（10.23±1.32）mmol/L、（7.02±0.23）%血糖指標均低于對照組（P＜0.05）。表明：二甲雙胍+達格列凈結合胰島素強化治療對糖尿病具有較好的治療效果，可以積極改善患者血糖水平。達格列凈有著特殊的降糖機制，即時患者胰島素功能不足，也能夠有效調節血糖，與胰島素聯合使用則可以達到協同作用，同時減少胰島素用量，減輕患者用藥期間的肝臟、腎臟負擔，可以避免大血管病變等不良后果[15]，與二甲雙胍聯合使用可以疊加藥效。研究中，觀察組并發癥發生率低于對照組（P＜0.05）。也有效作證了上述觀點。李芳芳[16]的研究中指出：B 組治療后空腹血糖、餐后2 h血糖比A 組低，分別是（6.85±0.28）mmol/L、（10.16±1.88）mmol/L（P＜0.05），另外，B 組并發癥發生率31.57%低于A 組（P＜0.05）。其研究結果和本研究相當，雖然數據上有差異，但不影響定論。

研究還指出：治療后，兩組患者胰島素β 細胞功能系列指標明顯改善，且觀察組指標優于對照組（P＜0.05）。既往對糖尿病治療效果的研究，通常會局限于使用血糖指標觀察，而根據本病的病理、病因，胰島素功能相關指標也十分重要，故本研究入選了胰島素β 細胞功能系列指標進行分析，結果可見觀察治療后胰島素功能提升，患者病情有了本質上改變。

綜上所述，二甲雙胍+達格列凈+強化胰島素治療新診斷2 型糖尿病的效果較好，推薦臨床使用。