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牛傳染性鼻氣管炎的流行特點及綜合防控

2024-01-29 15:53:28強,于團,劉
中國乳業 2023年12期
關鍵詞:檢測

孫 強,于 團,劉 剛

1 青島市即墨區段泊嵐動物衛生與產品質量監督站,山東青島 266223

2 青島市即墨區田橫動物衛生與產品質量監督站,山東青島 266212

3 青島市即墨區畜牧業發展服務中心,山東青島 266200

0 引言

牛傳染性鼻氣管炎(I n f e c t i o u s B o v i n e Rhinotracheitis,IBR),臨床稱“紅鼻病”,是由牛傳染性鼻氣管炎病毒(IBRV)引起的一種牛呼吸道接觸性傳染病,主要引起奶牛鼻氣管炎、生殖道炎和流產等癥狀,被世界動物衛生組織(WOAH)列為B類傳染性疾病,也是我國牛及其產品進出口的必檢病之一[1~3]。IBR是一種免疫抑制性疾病,牛急性感染后極易引起牛細菌性肺炎,進而降低生產性能。IBR自被發現以來,在全球范圍內的牛群中都有被檢測到,目前只有瑞士、澳大利亞、丹麥等少數國家根除該病[4]。自20世紀80年代,我國從新西蘭進口牛中檢出IBR,繼而迅速傳播,使我國成為主要疫區之一。近幾年流行病學調查發現,該病在我國農牧地區的發病率和死亡率呈逐漸上升趨勢。IBR具有隱性感染、潛伏期長、難以根除、持續帶毒等特點,進而導致防控較為困難。另外,生殖道炎和流產是影響現代奶牛業發展的主要因素,給養殖場帶來巨大經濟損失。本文綜述了IBR的病原學、流行特征、臨床癥狀、診斷方法及防控措施等內容,以加強對該病的了解和鑒別,為奶牛養殖場(戶)提供科學技術支持。

1 病原學

IBRV屬于牛皰疹病毒I型(BHV-1)病毒科,α-皰疹病毒亞科,水痘病毒屬的一員[5],為有囊膜的DNA病毒,外觀為圓球形,直徑150~220 nm,由囊膜、核心與衣殼3 部分組成病毒粒子,其中衣殼直徑為80~120 nm,形狀為立體正二十面體,在顯微鏡下可看到形狀為六角形[6]。IBRV在外界環境異常難消滅,可抵抗很多對它自身的不利因素,在溫暖環境可存活15 d以上;濕度達90%時,即使在低溫環境,也可存活約1 個月;在液氮中可保存數年之久。

2 流行特征

據流行病學調查,IBR主要經過病牛呼出氣體和精液傳播,通過空氣中氣溶膠、飛沫吸入、沾有該病毒的物體傳播[7]。不同品種和年齡的奶牛都易感,其中6 月齡以上居多,剛出生犢牛通過吸食母乳可獲得較高母源抗體而不易感,肉牛感染率大于奶牛[8]。據最新調查,牛仍是最主要易感動物,水牛、牦牛也易感,公牛感染后精液會存在病毒,母牛感染后陰道會排出病毒,經過交配,相互感染。冬季是高發期,很容易并發IBR,造成牛群在冬季集中發病。

調查表明,該病發病程度與牛場養殖環境、飼養管理相關,如牛場環境較差、飼養密度過大或沒有分群混養等,都會導致該病大范圍流行。此外,攜帶IBRV的牛因受外界因素刺激,體內病毒被激活而感染。

3 臨床癥狀

IBR臨床常見呼吸道型、生殖道型、神經型、結膜炎型、流產型[9],因感染部位不同,臨床表現也不同。

3.1 呼吸道型

發病初期,病牛出現高熱(體溫高達42 ℃)、精神沉郁,食欲不振,咳嗽、流鼻涕并伴隨流淚和流口水,且有多量黏液膿性鼻漏。有淺潰瘍發生,鼻腔黏膜發炎并充血紅腫,顏色為火紅色,又稱紅鼻病。

3.2 生殖道型

奶牛發病時,表現為精神不振,食欲喪失,發熱,產奶量下降;尾巴豎起,尿頻,母牛陰戶發炎水腫,陰道黏膜水腫,嚴重者形成膿包,有膿性分泌物從陰道流出,發生子宮內膜炎;公牛表現為包皮發炎,包皮腫脹疼痛,一般病牛可產生抗體后自行痊愈,死亡率較低。

3.3 神經型

奶牛感染后還會表現出腦膜炎癥狀,青年牛和6 月齡以內犢牛多發,表現為病牛初期體溫急劇升高,大腦共濟失調,身體不受控制,極度興奮,感染嚴重牛只口吐白沫,四肢不停滑動呈游泳狀,接著發生死亡。死亡率約100%,臨床上發生此類型癥狀,一般放棄治療,直接撲殺。

近日,水利部黨組書記、部長陳雷主持召開部黨組擴大會議,傳達學習十八屆中央紀委三次全會特別是習近平總書記重要講話、王岐山同志工作報告精神,研究部署水利系統黨風廉政建設和反腐敗工作。陳雷強調,要按照十八屆中央紀委三次全會的要求部署,著力抓好以下工作。一要把深入學習習近平總書記重要講話精神作為重要政治任務;二要全面加強黨的紀律建設;三要著力抓好懲治和預防腐敗體系建設;四要進一步加強和改進作風;五要強化黨風廉政建設責任制落實;六要加強領導干部廉潔自律。部領導矯勇、董力、胡四一、劉寧、李國英、蔡其華、周學文,總工程師汪洪出席會議。

3.4 結膜炎型

隨著發病時間的推移,感染牛只會發生結膜炎,侵害眼睛。主要癥狀為角膜混濁或結膜發炎,如癥狀較輕,僅眼瞼腫脹,流淚等,嚴重的眼瞼外翻,結膜膿腫。

3.5 流產型

母牛感染IBRV,呼吸道、生殖道癥狀發生后2 個月內可出現流產,個別母牛突發流產或胎死腹中;在無任何征兆下產出死胎,之后會持續有膿性分泌物從陰道流出。病母牛產出的活犢牛不僅有呼吸道癥狀,還會發生嚴重腹瀉。非妊娠期母牛如高燒和其他癥狀,影響卵巢功能,導致不孕。妊娠母牛感染IBRV后,流產率高達50%[10]。IBR在潛伏期時難發現,當機體內病毒被激活,會長期向外界排毒,因此消除潛伏感染,消滅長期排毒牛只是關鍵所在。

4 診斷方法

由于IBRV在自然環境下易長期、隱性潛伏感染,給診斷帶來困難,因此對該病的診斷方法需系統化研究。首先應結合臨床癥狀特征、相應病理變化和流行病學進行初步診斷,再結合實驗室診斷得出最終結果。

4.1 病原學診斷

首先進行病毒分離,對出現癥狀的病牛采集病料,送實驗室進行病毒分離。呼吸道型牛只:可從奶牛鼻腔采取鼻拭子或淚液等分泌物。生殖道型牛只:采集母牛外陰部黏膜分泌物和公牛龜頭包皮有炎癥地方的病料。神經型牛只:可采集病死牛的腦組織。結膜炎型牛只:可采集病牛的淚液或者眼組織。流產型牛只:母牛流出液體和流產胎兒等病料。

采集病料的過程中,首先必須保證采集器具無菌,其次采集的病料要第一時間送到實驗室處理,即將分離好的病料在MDBK細胞(牛腎細胞)上孵育,37 ℃培養箱中孵育1.5 h,每隔半小時輕輕搖晃一次,時間到后棄去接種液,用PBS(磷酸緩沖鹽溶液)清洗兩次,加入7 mL含2% FBS的維持液,放到含5%二氧化碳的培養箱中培養,每天觀察,約4 d,細胞皺縮變圓,出現葡萄樣群落,將病變細胞進行特殊方法染色,可看到該病毒的Cowdry A型核內包涵體,即可確診IBR。

4.2 血清學診斷

病毒分離的同時,進行血清學診斷。目前常用方法有血清中和試驗(SN)、酶聯免疫吸附試驗(ELISA)、變態反應檢查、間接血凝試驗、核酸探針檢測技術、瓊脂擴散試驗[2,11]。

4.2.1 血清中和試驗(SN)

血清中和試驗(SN)被認為是最經典的檢測方法,靈敏性高,具有很強特異性。缺點是受病毒效價、血清/病毒孵育時間等因素的影響,導致費力費時、 周期長,結果易受到其他因素干擾而出現偏差;并且IBRV可潛伏感染,檢測時間內雖然牛群為陰性,但無法保證牛群沒有感染。

4.2.2 酶聯免疫吸附試驗(ELISA)

4.2.3 變態反應檢查

變態反應是把滅活的抗原接種在牛的皮內,72 h后觀察接種處皮膚是否出現紅斑腫脹,并測量其大小的一種檢測方法,如果接種區紅斑腫脹直徑小于0.5 cm為陰性,大于1 cm為陽性,0.5~1 cm為可疑[12]。雖然此方法檢出率較低,大約為血清中和試驗的2/3,但在條件不佳的牛場可以作為初步診斷。

4.3 實時熒光定量PCR 檢測

實時熒光定量PCR檢測是我國2012年6月1日實施的一項國家標準檢測方法,該方法特異、靈敏、快速,能改善以往檢測方法結果不一致、潛伏期難、檢測抗原靈敏度較低等問題,即使對微量病毒的檢測靈敏度也非常高。徐娜[13]建立了雙重熒光定量PCR檢測方法--gB和gE基因檢測方法,與熒光定量PCR方法相比,相符率高達81.8%。孫志明等建立了IBRV的gE基因SYBR Green I熒光定量PCR檢測方法,其靈敏度約為70 DNA拷貝/μL[14]。

5 防控措施

5.1 重視飼養管理,落實“防重于治”理念

防治IBR的重要舉措是做好預防工作。堅持自繁自養的養殖模式,培育優良品種,嚴禁從疫區引入。注重環境清潔、干燥,使牛只在干凈舒適環境生長,有利于生長發育,減少疾病發生。臟道和凈道要分開,無關人員不能隨意進出養殖區[15]。日常飼養管理時,保證草料和精料配比得當,滿足營養需要,使牛只健康成長。為更好滿足養牛業發展,需對奶牛疫病進行科學免疫防控,平時有計劃安排免疫接種。飼養期間進行持續不斷血清監測,繁殖公牛和母牛是檢測重點,一經發現立即淘汰。牛舍設定適宜通風時間,保證空氣循環,定期進行養殖場環境消毒。保證奶牛運動量達標,調動全身抵抗力。

5.2 嚴格落實產地檢疫,依法依規做好屠宰工作

5.2.1 產地檢疫

IBRV的傳染源主要是發病奶牛和帶毒奶牛,它們對健康牛群產生重要威脅。進行牛只或產品進出口及出欄、運輸等,應嚴格按照《動物防疫法》《動物檢疫管理辦法》《動物防疫條件審查辦法》等法律法規,做好檢驗、檢疫和監管工作,防止疫病發生和有害生物在國際貿易中傳播,造成不可估量危害。

5.2.2 做好屠宰工作

有些地方牛的專業屠宰場相對缺乏,牛只面臨淘汰時,大多直接聯系就近牛販,運輸到本土以外屠宰,屠宰后牛肉被轉賣到市場,所以必須加大對屠宰和加工環節的監督檢查,嚴格實行牛和牛肉產品準入制度[2],對私下進行違規收購淘汰牛只的牛販嚴懲,進行疫病傳染的科普[16]。

5.3 規范引種調運,嚴格落實隔離觀察制度

養殖場需從外地引進時或調運時,進入場區前需在規定地方隔離檢疫,臨床觀察結合實驗室檢驗,觀察一個發病周期,如引進牛群沒有異常情況,才能與本場牛群合群飼養[17]。如在隔離期間發現了疑似癥狀,應當立即將疑似牛只再隔離進行及時檢測,并采取防控措施,禁止合群。國內外有IBR報道時,必須加強周圍環境消毒和嚴厲禁止短時間內引進場區。對IBR的撲滅應當采取“ 早、快、嚴、小”原則[18]。

5.4 提高科學飼管能力,做好環境消殺工作

發生IBR后,環境中病原數量大幅度增加,導致疫病傳播流行加速。為控制疫病傳播流行,需更嚴格消毒,養牛場區域內牛舍、墻面、門窗等都是消毒重點。室內空氣、地面、墻面可進行噴霧消毒,金屬器具可用火焰消毒,耐高溫器具也可煮沸消毒,糞便污水應單獨無害化處理,不得進入沼氣池。加強對牛場全面管理和培訓,進出生產區都消毒。

對我國IBR的診斷和防治研究認為,一是感染IBR后,該病無特異性治療的特效藥;二是該病防控的關鍵問題在于牛只自身免疫形成,自然感染該病毒后,經過自身抵抗和治療的康復牛可抵抗強毒攻擊[19]。因此牛群在飼養過程中要營養全面,平時注意適當運動,從而提高牛自身抗病能力,感染后控制繼發感染,促進牛群盡快恢復健康。

6 結論

IBR可隱性感染、潛伏期長,同時給奶牛引種帶來威脅。因此,堅持以預防為主,采取全進全出、嚴格檢疫、加強飼養管理及生物安全等措施進行綜合性防控,養殖過程中盡量減少抗生素和飼料添加劑使用,可適量添加微生態制劑以提高奶牛抵抗力,滿足人們健康環保需求,提高奶牛產奶量、乳汁質量,使奶牛養殖達到可觀綜合效益。

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