三十歲的抗癌路

仝欣

我的癌癥單是診斷就花了不少時間。沒人相信一個看起來健康的30歲男子會得癌癥。

聽說過《字母連詞》這款手機游戲嗎？伴隨著舒緩的音樂，玩家從一堆字母中拼出盡可能多的單詞。游戲背景畫面通常是森林和山脈。每取得一點小成功，你就會聽到叮叮當當的鐘聲和硬幣掉落的聲音。手指輕輕滑過屏幕，看一個個拼好的單詞飛進網格，無疑是相當減壓的體驗。

我曾想過，如果生命所剩無幾，我將如何度過最后的時光。寫一本醞釀已久的小說？參與公益活動，提高人們對折磨我的致命疾病的關注度？或者怒吼一聲“讓工作見鬼去吧！”然后拍案走人，省下寶貴的時間去陪伴家人？

可惜，現在我終于不用再思考這個問題了。2018年1月，我被告知患上一種名為急性髓性白血病的血癌。醫生說，病情惡化迅速，除非立即找到干細胞捐獻者，并在年底前成功移植，否則可能挺不了多久。

得知這個噩耗后，我沒有開始寫小說，也沒有扮成企鵝去跑慈善馬拉松，甚至沒有花更多的時間陪伴家人，而是整天躺在床上玩《字母連詞》。與此同時，我似乎突然了解了自己的另一面。我發現，我會毫無征兆地將自己即將離世的消息告訴不知情的陌生人；和我的發型師討論病情要比同家人交流來得容易；還有，我竟然會給18個月大的女兒羅米寫那么肉麻的信，告訴她我有多愛她。

最讓我覺得不可思議的是，雖然生命可能只剩不到一年的時間，但我還是去參加了交管部門組織的超速教育。是的，就算死神舉起了鐮刀，我還是要在寒冷的2月坐上公交車，緩緩穿過倫敦，同其他超速被罰的人一起坐在鴉雀無聲的房間里，觀看警示教育視頻?？磥?，收到病情告知書后，我已無法保持理智，以至于難以接受帶著被扣掉三分的駕照離開人世。

我的癌癥單是診斷就花了不少時間。2017年夏天，我的體重持續下降，情緒也容易低落。在我的再三堅持下，醫生才極不情愿地給我開了驗血單。報告出來后，她說我的指標“沒什么問題”。我指著她的電腦屏幕問：“可那個大紅叉是什么意思？”她這才說：“哦，就是你的血小板……有點高了。你要是不放心，就再去查查？”

類似的情況發生過不止一次。沒人相信一個看起來健康的30歲男子會得癌癥。之后做超聲檢查時，護士拿著涂有耦合劑的探頭滑過我的腹部，忽然叫了一聲：“??！”——做檢查時誰都不想聽到護士的驚叫——然后她問我：“你知道自己脾腫大嗎？是正常大小的三倍，正在壓迫你的肝腎。”這聽起來可不太妙。

不過，之后一段時間倒也沒發生什么特殊的事。我帶著偏高的血小板和腫大的脾臟繼續按部就班地生活。當然，我會焦慮，畢竟每次上網搜索這些癥狀，結果總讓我不得安寧。我想這次怕是攤上什么大病了。有一次，我同朋友說起牛仔褲松得沒法穿了，他還開玩笑說，看來這是我們最后一次見面啦。我妻子海倫也經常打趣我：“今天又假裝得癌癥了嗎？”然而，等我收到緊急轉診通知書后，大家都陷入了沉默。

醫院里，一位面善的醫生問了我一些簡單的問題。了解清楚情況后，他說要做一個骨髓活檢。于是，我側躺在病床上，任憑他的年輕助理用穿刺針從我身上抽取一小塊圓柱形骨髓組織。整個過程詭異又可怕。

但最恐怖的還是等結果的過程。再沒有什么比這種緩慢的倒計時更折磨人的了。出結果那天，我和海倫坐在醫院狹窄的走廊里，想著有人已經知曉了我的命運，而我卻還蒙在鼓里。我隨時會被叫到醫生辦公室，聽他說：“虛驚一場，您沒事！”或者“我想您最好先坐下……”甚至可能是，“您的情況很罕見，我會在布宜諾斯艾利斯的研討會上和專家們探討一下?！笨傊?，一切皆有可能。

實際上呢？一個戴眼鏡的矮個子將我叫進辦公室，說：“真抱歉，您的樣本還在實驗室?！本瓦@樣，我們不得不重復一遍之前的漫長折磨。

反復去醫院的最大問題就是每去一次，診斷結果就變得更嚴重一些。第一次去時，那個醫生說，雖然結果還沒出來，但最壞的情況也就是原發性血小板增多癥——骨髓增生性疾病的一種，雖不能徹底治愈，但服用阿司匹林就能控制。盡管后期可能會惡化，但概率極低，很多患者可以帶病長期生存。醫生承諾：“這不會影響你的生活。”

兩周后，活檢結果出來了，醫生對此前給出的樂觀結論表示歉意。結果顯示，我的原發性血小板增多癥已經發展成了更嚴重的骨髓纖維化。這種情況下，造血干細胞異常增殖，會給骨髓造成不可修復的創傷，嚴重影響正常的造血功能，需要終身口服化療藥。

過幾天我去拿處方時，從醫生處聽到噩耗：專家會診后，確定我患上了急性髓性白血病。這是原發性血小板增多癥可能引發的最糟糕情況，正常來說概率極低，須立即進行干細胞移植手術。得知結果后，我緊緊攥住海倫的手，踉踉蹌蹌走出了醫院大樓。外面的陽光異常刺眼。我們茫然地穿過來來往往的人群。我想，他們的生活應該還沒有被疾病擊垮。之后，我們稀里糊涂地進了一家素食餐廳。我攪拌著面前的薰衣草拿鐵，試圖弄清死亡意味著什么。

確診后的第一個電話，我打給了帕特。早在2003年，他就改變過我的生活。當時，他打電話給我，問我是否愿意放棄英國天然氣公司的工作，去給《新音樂快遞雜志》寫稿。在他的慫恿下，我開啟了嶄新的職業生涯。

十幾年過去，帕特再次成為我的救星。其實，我一直不知道該如何同他交流他得腦瘤的事，但他卻總知道如何讓我放寬心。見面后，我們說了一堆冷笑話來增進感情：假如臨死時能救命的新藥突然研發出來了，我們該怎么辦？要不要在新藥上市的前一晚去藥店門口扎營？

帕特算是半個腦癌專家了。說來慚愧，生病前我甚至不知道血液是如何產生的。在帕特的建議下，我開始看一些母細胞、信號蛋白、隱性基因突變的相關知識。也正是在學習的過程中，我意識到可以轉到一家專攻干細胞移植的醫院。通過搜索“醫院”“倫敦”“干細胞移植手術排名”等關鍵詞，我找到一家合適的醫院并提交了病歷。等待的過程依舊難熬：如果這次的診斷結果比之前更糟怎么辦？如果醫生說已經無藥可救怎么辦？

終于熬到了預約的日期。海倫和我坐在人山人海的候診室，一等就是兩個小時。走進醫生辦公室前，我們深深地吸了一口氣?？扇f萬沒想到，我們竟然又一次跑空了：尚未收到檢查材料，請兩周后再來。

漫長的兩周后，我們再次回到同一個候診室。一個小時、兩個小時、三個小時過去了，我們還在等待。候診室的人已經走得差不多了，清潔工開始收拾椅子。看來，我被遺忘了。我們找了一圈，終于找到一位愿意幫我們看結果的住院醫生。

我再次深呼吸，無助地等待判決。沒承想，醫生宣布了一個令我瞠目結舌的消息：我患的是原發性血小板增多癥——這正是上一家醫院最初的診斷結果。我像是即將被執行死刑的犯人，最后一刻被改判了緩刑。

我把這個消息告訴帕特，他樂了好久，為我的好運感到由衷的喜悅。不料問題又來了：第一家醫院不同意新的診斷結果?；厝マk理出院手續時，我滿心期待他們會向我道歉，為此前的誤診作出解釋。不承想，最初接待我的那位醫生只是簡單地說：“我只能向您轉達臨床醫生的觀點，他們認為您有必要盡快接受治療?！?/p>

“知道了?！蔽覍λf?，F在，我的內心陷入了巨大的矛盾：一家醫院讓我去做干細胞移植；另一家卻說，每天服用一片小兒復方阿司匹林就行。

“你打算怎么選？”他問。

“還是選阿司匹林吧?！蔽艺f。我倆都笑了。

接下來的幾個月，我糾結不已、精疲力竭，覺得自己像是“薛定諤的病人”，處在既死又活的狀態。我開始瘋狂搜索相關資料，直到整個人精神崩潰。但生活不會因此停下，一秒鐘都不會。不僅如此，它似乎還在猛踩油門、一路狂奔。幾周不到的時間，我重返工作崗位，房子出售的事也有了眉目，而且不可思議的是，海倫懷孕了。我們有點手足無措。但海倫總是腹脹、疲憊，狀態比第一次懷孕差了不少。某日，讀到一些相關文章后，她給我發短信：“你別笑，但我……可能懷了雙胞胎。”

陪海倫做檢查時，我一直在默默期待，再有一個孩子就夠啦。我想到過去幾個月自己經歷的檢查：機器的嘟嘟聲、長久的沉默、漫長的等待。或許正是這些經驗，讓我比海倫先一步意識到結果：我熟悉護士的表情和她們說話的口氣，明白我們不會迎來雙胞胎——事實上，這次我們不會有孩子了。

離開醫院后，我們抱頭痛哭——發生在我們身上的糟心事該到頭了吧?！皶闷饋淼?，”海倫說，“或許，這個結果對現在的我們來說是最好的。”

“是啊，如果真是雙胞胎就糟了。”我說。幸好，這次海倫笑了。

沒承想，人流手術后沒幾天，海倫又接到醫院電話。醫生說查出了囊腫，有小概率的惡化可能。醫生已經將標本送去了病理科，但現在還無法告知結果，海倫需要再去一趟醫院。當時我也在等待自己的檢查結果，想要確認是否發生過基因突變，導致原發性血小板增多癥可能在不久的將來發展成更嚴重的疾病。說巧不巧，我倆竟然被安排在了同一天去醫院聽結果。

回想起來，那一刻無疑是我人生的轉折點。海倫去了醫生辦公室，我獨自坐在候診室，大腦一片混亂，根本無法冷靜思考。就在這時，我收到海倫的短信，得知她的檢查結果一切正常。我如釋重負，突然覺得自己的檢查結果沒那么重要了。無論接下來會發生什么，我們中至少有一人能陪著羅米長大。

那之后，我決定慢慢調整心態。我在抗癌社區找到了一群患有相同疾病、和我一樣焦慮的病友。通過平臺的分享，我了解到一些正在研究的潛在療法，也明白了癌癥的診斷并非易事，需要對檢查報告進行細致專業的分析，再資深的專家也有可能出錯。

我開始接受心理治療，同時服用抗抑郁藥，盡量保持情緒穩定，減少之前動輒崩潰的頻率，讓自己將目光轉向他人。在癌癥中心待的時間越長，我就越明白一個道理：總有人病得更嚴重——有些人不能下地走路，還有一些已徘徊在死亡邊緣。我不是被這個殘酷宇宙單拎出來的倒霉蛋。

2018年底，我做了第二次骨髓活檢，病情沒有明顯惡化。其實，無論病情如何發展，我對大腦里那個滴嗒作響的倒計時器都有了全新的看法。我全身心地投入工作，重新開始跑步，從原本再平凡不過的小事中收獲巨大的快樂：逛超市、接孩子、修草坪。海倫又懷孕了，九個月后，我們的奇跡寶寶泰迪平安降生。他又鬧騰又搞笑，早上四點就會爬起來，簡直像一只小熊貓。

換作過去，我很難想象自己能應付這種磨難：同不可治愈的慢性血癌一起生活，而且過得還不錯?，F在距離確診已有六年，其間發生了很多事。除了血小板，我的紅細胞和白細胞也在升高，這意味著我的疾病再次更名為“真性紅細胞增多癥”，聽起來比原發性血小板增多癥還傻。這種疾病惡化的風險更高，但多數人可以同它一起存活多年。每年，10萬人中只有2人確診這種疾病。每隔幾個月，我就要去醫院做一次靜脈切開術。護士會從我身上抽掉1品脫（568毫升）血液?！胺凑糁矝]用”——聽起來真讓人沮喪。雖然有股中世紀的味道，但手術能夠控制我血液中的紅細胞比例，相比口服化療藥可能更好。

整體而言，我的生活還算可以。偶爾，我會從床屜抽出病歷，再讀一遍那封建議我立即進行干細胞移植手術的病情告知書，以確保這一切不是我幻想出來的惡作劇。

記得當初還在為病情擔憂時，我收到過帕特的一條短信，內容有些詞不達意，還有幾處拼寫錯誤，不像他一貫的風格。他說他中風了，被送到了臨終關懷醫院。原來，他的病情早已嚴重惡化，只是一直瞞著我而已。

我去探望他時，他整個人已經站不穩了，長期服用類固醇藥物令他渾身臃腫。他拒絕承認自己狀態不佳，還主動提出要幫我們布置新家。我該說什么好呢？再過幾周，他可能就會離開人世。我傷心沮喪，又有些生氣：他為什么之前不告訴我，讓我去照顧他，就像他當初照顧我那樣呢？

其實，誰也不知道面對死亡，自己會是何種反應。帕特不愿接受生病的事實，這樣的心理暗示對他來說或許是件好事，他沒有因為病情虛度時光?，F在，每每想起帕特，我就暗下決心，要過好當下，不浪費每分每秒。

編輯：要媛