薰衣草高效快繁體系的探究

張鈺茜 王愛凡 李雪龍 冷曉宇 蘇秀娟

摘? ? 要：通過植物組織培養(yǎng)技術(shù)，以篩選出薰衣草快速繁殖的最優(yōu)培養(yǎng)條件。以2個品種薰衣草品種法國藍(lán)和太空藍(lán)的種子為外植體，對外植體的消毒方式、增殖分化和生根培養(yǎng)的最適培養(yǎng)基和激素配比進(jìn)行研究分析。結(jié)果表明：法國藍(lán)與太空藍(lán)種子萌發(fā)率最高、污染率最低的處理方式分別為10% NaClO 15～20 min和10% H₂O₂5 min；當(dāng)GA₃濃度為600 mg·L^-1時，法國藍(lán)和太空藍(lán)浸種時間分別為16 h和24 h時，種子的萌發(fā)率最高。法國藍(lán)和太空藍(lán)的最佳增殖分化培養(yǎng)基分別為MS+0.1 mg·L^-1NAA+0.2 mg·L^-1TDZ，MS+0.05 mg·L-1NAA+0.2 mg·L^-1TDZ。法國藍(lán)和太空藍(lán)最佳生根培養(yǎng)基均為1/2 MS+0.2 mg·L^-1NAA。本研究建立了薰衣草快速繁殖體系，為薰衣草優(yōu)良種質(zhì)的快速繁殖、擴(kuò)大培養(yǎng)、推廣應(yīng)用提供技術(shù)性參考。

關(guān)鍵詞：薰衣草；赤霉素（GA₃）；增殖分化；生根；快速繁殖

中圖分類號：S573+.9? ? ? ? ? ? ?文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A? ? ? ? ? ? ?DOI 編碼：10.3969/j.issn.1006-6500.2024.01.003

The Study on Efficient Rapid Propagation System of Lavender

ZHANG Yuqian1， 2， WANG Aifan1， 2， LI Xuelong1， 2， LENG Xiaoyu1， 2， SU Xiujuan1， 2

（1 .College of Agriculture， Xinjiang Agricultural University， Urumqi， Xinjiang 830052，China; 2. Lavender Institute of Xinjiang Agricultural University / Key Laboratory of Crop Genetic Improvement and Germplasm Innovation， Urumqi， Xinjiang 830052， China）

Abstract：The purpose of this study was to screen out the optimal culture conditions for rapid propagation of lavender by plant tissue culture technology.The seeds of two lavender varieties French Blue and Space Bluewere used as explants to study and analyze the disinfection methods of explants， the optimal medium and the ratio of hormones for proliferation， differentiation and rooting culture. The results showed that the treatment methods with the highest germination rate and the lowest contamination rate of French Blue and Space Blue seeds were 10% NaClO 15-20 min and 10% H₂O₂5 min， respectively. When the gibberellin （GA₃） concentration was 600 mg·L^-1， the germination rate of French Blue and Space Bluewas the highest after soaking seed for 16 h and 24 h， respectively. The best proliferation and differentiation medium ofFrench Blue was MS+0.1 mg·L^-1NAA+0.2 mg·L^-1TDZ， and MS+0.05 mg·L^-1NAA+0.2 mg·L^-1TDZ was the optimal proliferation and differentiation medium for Space Blue. The best rooting medium of French Blue and Space Blue was 1/2MS+0.2 mg·L^-1NAA. In this study， a rapid propagation system of lavender was established， which could provid a technical foundation for the rapid propagation， culture expanding， popularizing and application of fine germplasms of lavender.

Key words： lavender; gibberellin （GA₃）; proliferation and differentiation ; rooting ; rapid reproduction

薰衣草（Lavandula angustifolia Mill.）為唇形科薰衣草屬的多年生草本植物^[1]，其根系發(fā)達(dá)，性喜干燥、耐寒、耐干旱性強。薰衣草花期通常在6—8月，花、葉片、莖上有白色絨毛和油腺，油腺破裂可散發(fā)香味^[2]。薰衣草精油被廣泛應(yīng)用于化妝品、香水中^[3]。研究表明，薰衣草精油對殺蟲、抑菌、抗氧化活性有抑制作用^[4]，對病理學(xué)疼痛有緩解作用^[5]，且能改善睡眠質(zhì)量^[6]。此外，薰衣草在風(fēng)景園林觀賞^[7]、醫(yī)療保健、食品^[8]等領(lǐng)域都開展了廣泛的研究和應(yīng)用。新疆與天然香料生產(chǎn)大國法國同處30～45 °N，氣候環(huán)境適合香料作物的生長，是世界三大薰衣草產(chǎn)地之一。新疆薰衣草主要分布在伊犁哈薩克自治州霍城縣、伊寧縣、察布查爾錫伯族自治縣、兵團(tuán)等地。目前，新疆薰衣草主栽品種主要有法國藍(lán)、太空藍(lán)、雜花和701，其中法國藍(lán)和太空藍(lán)的種植面積約占新疆薰衣草種植面積的80%。根據(jù)薰衣草品種的不同特征，可將薰衣草分為精油提取、干花制作，及其他加工產(chǎn)品等類型。法國藍(lán)精油品質(zhì)較好，主要用于精油提取，精油平均產(chǎn)量為0.373 kg·km^-2，銷售占比高達(dá)80%；太空藍(lán)主要以干花模式銷售。此外，法國藍(lán)和太空藍(lán)薰衣草花輪數(shù)較多，花束整齊，花色艷麗，具有較高的觀賞價值，極大地促進(jìn)了新疆伊犁旅游業(yè)的發(fā)展。

伊犁是中國薰衣草種苗的主要產(chǎn)地，種苗銷售量約占全國的75%。種苗質(zhì)量取決于種苗的繁育技術(shù)，隨著市場對薰衣草種苗質(zhì)量的提高，傳統(tǒng)的育種方法已無法滿足市場需求，利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)可縮短優(yōu)質(zhì)薰衣草種苗的育種年限。薰衣草種子小，種皮角質(zhì)化外包蠟質(zhì)，具有休眠現(xiàn)象^[9]。自然條件下，發(fā)芽率不到10%^[10]。植物激素可提高薰衣草種子的萌發(fā)率。張福平等^[11]研究發(fā)現(xiàn)，GA₃、6-BA、IBA等植物激素對種子萌發(fā)有影響，其中GA₃對薰衣草種子萌發(fā)的促進(jìn)效果最佳。張瑞麟等^[12]提出，低濃度的GA₃和6-BA有利于薰衣草種子的萌發(fā)。株秀峰等^[13]以薰衣草嫩莖為外植體誘導(dǎo)出大量叢生芽，不同植物激素對薰衣草芽誘導(dǎo)效果不同，誘導(dǎo)出的芽形態(tài)各異。6-BA和NAA激素組合對薰衣草芽誘導(dǎo)的增殖速度快，增殖倍數(shù)可達(dá)3.1倍^[14]。張俊等^[15]對寬葉薰衣草愈傷組織誘導(dǎo)的研究表明，光培養(yǎng)下的愈傷組織顏色呈嫩綠色、愈傷緊密，暗培養(yǎng)的愈傷組織呈灰白色、水浸狀、愈傷較疏松。叢生芽誘導(dǎo)的激素組合為2，4-D和6-BA，該激素組合也適用于狹葉薰衣草^[16]。薰衣草有37個種、100多個品種^[17]，不同基因型的培養(yǎng)條件及激素配比不同，同基因型的誘導(dǎo)條件不同，其出苗長勢不同。本研究針對目前薰衣草種苗質(zhì)量良莠不齊的現(xiàn)狀，以法國藍(lán)和太空藍(lán)薰衣草種子和莖段為外植體，通過篩選最適激素配比和濃度，擬建立高效的薰衣草快繁體系，為攻克薰衣草苗木高效快速繁育關(guān)鍵技術(shù)提供理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 材料

試驗材料為新疆農(nóng)業(yè)大學(xué)薰衣草研究所當(dāng)年收獲的法國藍(lán)、太空藍(lán)薰衣草種子，種子凈度高、飽滿、健全無病蟲害。

1.2 方法

1.2.1 種子的選擇與表面滅菌 將適量大小均勻、顆粒飽滿的薰衣草種子置于離心管中，用蒸餾水潤洗9～10次后晾干備用。在無菌條件下，用75%酒精浸泡種子30 s，用無菌水潤洗3～5次，經(jīng)不同滅菌劑進(jìn)行處理后，用無菌水潤洗3～5次，最后接種于MS培養(yǎng)基中。每組21顆，重復(fù)3次。每天記錄污染數(shù)與發(fā)芽數(shù)，30 d后統(tǒng)計種子的污染率和萌發(fā)率（表1）。

污染率=污染種子數(shù)/播種總數(shù)×100%（1）

發(fā)芽率=發(fā)芽種子數(shù)/播種總數(shù)×100%（2）

1.2.2 GA₃處理薰衣草種子 （1）浸種法。GA₃浸種的濃度設(shè)為200、400、600 mg·L^-1，浸種的時間設(shè)為8、16、24 h，另設(shè)一組樣品（CK）不做任何處理；浸種后蒸餾水潤洗9～10次，再置于超凈工作臺進(jìn)行滅菌處理。每組21顆，重復(fù)3次。基本培養(yǎng)基為：MS+30 g·L^-1蔗糖+7 g·L^-1瓊脂。

（2）混培法。GA₃混培法共設(shè)5種處理（分別為0、0.5、1.0、1.5、2.0 mg·L^-1GA₃），每個處理使用種子21粒，重復(fù)3次。接種后，置于26 ℃培養(yǎng)室進(jìn)行暗培養(yǎng)，觀察并記錄種子的萌發(fā)情況。

苗長、根長統(tǒng)計：每組隨機(jī)測量10株苗的苗長、根長并求平均值（發(fā)芽不足10株的全測）。

1.2.3 薰衣草增殖與分化培養(yǎng) 以法國藍(lán)、太空藍(lán)無菌苗莖段為外植體，在MS培養(yǎng)基中添加不同NAA、TDZ、2，4-D和KT激素配比（表2），每個處理接種15～25個外植體；30 d后統(tǒng)計出芽率、增殖系數(shù)，并測量其芽的高度。

1.2.4 生根培養(yǎng) 挑選2 cm左右的無菌苗，轉(zhuǎn)接至MS、1/2MS且添加不同濃度NAA的培養(yǎng)基上，30 d后統(tǒng)計其生根率，測量根長及根條數(shù)。培養(yǎng)條件為25～26 ℃，16 h光照，8 h黑暗，光照強度為2 400 lx。

1.2.5 移栽 將根系發(fā)育良好的無菌苗在培養(yǎng)室內(nèi)進(jìn)行煉苗（打開瓶蓋，倒入適量無菌水以軟化培養(yǎng)基），1～2 d后，用無菌水洗凈根部培養(yǎng)基并移栽至已滅菌的基質(zhì)（營養(yǎng)土 ∶ 珍珠巖 ∶ 蛭石=3 ∶ 2 ∶ 1）。在薰衣草苗上方蓋半個透明塑料空瓶，5～7 d長出嫩芽后，表明芽已存活，去掉塑料空瓶，置于陽光充足的地方培養(yǎng)30 d。

1.2.6 數(shù)據(jù)處理 使用OneNot和Excel 2019軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行整理統(tǒng)計，SPSS 26.0軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，Origin軟件作圖。

2 結(jié)果與分析

2.1 不同滅菌方法對薰衣草種子消毒及發(fā)芽的影響

種子表面消毒是無菌播種的首要前提，適宜的消毒方法有利于減少材料的損失和外植體的污染。由表3可知，不同消毒劑對法國藍(lán)和太空藍(lán)薰衣草種子的消毒效果不同。用H₂O₂和HgCl₂對法國藍(lán)種子進(jìn)行消毒，污染率和發(fā)芽率都較低，且無顯著差異；10% NaClO的滅菌效果普遍優(yōu)于5% NaClO。對于太空藍(lán)種子，5% NaClO處理（5～30 min）時，種子的污染率隨著消毒時間的增加而下降；用10% NaClO和5% NaClO處理種子5 min時，污染率最高，其污染率均高于40%，且與其他處理差異顯著；使用10% H₂O₂處理時，污染率均低于3.17%，且發(fā)芽率顯著高于其他處理組；而使用0.1% HgCl₂處理種子（5～20 min）時，污染率均為0。通過設(shè)置4種消毒劑不同處理時間，以薰衣草種子污染率和萌發(fā)率為指標(biāo)來確定最佳的滅菌方法。結(jié)果表明：法國藍(lán)種子用10%NaClO消毒15～20 min時污染率較低，且發(fā)芽率高達(dá)84%；太空藍(lán)種子最佳消毒方法為10% H₂O₂處理15 min，發(fā)芽率可達(dá)66.67%。

2.2 GA₃對薰衣草生長的影響

2.2.1 GA₃對薰衣草種子萌發(fā)的影響 GA₃浸種后，薰衣草種子第3 天開始萌發(fā)；而混培法則需要6～7 d種子才會萌發(fā)。由表4和表5可知，經(jīng)GA₃處理后的種子其發(fā)芽率顯著高于對照組，且浸種法種子的萌發(fā)率優(yōu)于混培法。GA₃浸種法處理法國藍(lán)種子，種子的發(fā)芽率隨GA₃處理濃度的增加而增加（圖1）；同一濃度，種子發(fā)芽率隨著處理時間的增加呈先增后降的趨勢；600 mg·L^-1GA₃浸種16 h，種子的發(fā)芽率高達(dá)92.06%。對于太空藍(lán)種子，用200 mg·L^-1GA₃浸種時，發(fā)芽率隨著浸種時間的增加呈先升后降的趨勢；當(dāng)GA₃的濃度為400 mg·L^-1和600 mg·L^-1時，發(fā)芽率隨著浸種時間的增加而增加（圖1）；當(dāng)600 mg·L^-1GA₃浸種24 h時，太空藍(lán)的發(fā)芽率高達(dá)92.06%。

2.2.2 GA₃對薰衣草芽及根生長的影響 由圖1可知，GA₃處理后薰衣草芽和根的長勢均優(yōu)于對照組。當(dāng)用200 mg·L^-1GA₃浸種時，法國藍(lán)的芽長和根長隨著處理時間的增加呈上升趨勢，而太空藍(lán)的芽長和根長則隨著浸種時間的增加呈先升后降的趨勢。當(dāng)GA₃濃度為400 mg·L^-1和600 mg·L^-1時，太空藍(lán)的芽長隨著處理時間的增加而增加。由圖2可知，通過混培法處理種子，法國藍(lán)和太空藍(lán)最適宜的GA₃濃度分別為2、1 mg·L^-1。由圖3可知，浸種法處理的薰衣草種子，芽長勢較好但根系不發(fā)達(dá)；而混培法處理的，根系較為發(fā)達(dá)，但芽長勢細(xì)弱，幼苗不易存活。因此，一定濃度的GA₃對薰衣草種子進(jìn)行處理能提高種子的發(fā)芽率和芽的長勢。

2.3 不同激素對薰衣草不定芽增殖的影響

將長勢良好的莖段接種到分化培養(yǎng)基上，3～7 d開始萌動。K1～K12激素配比誘導(dǎo)法國藍(lán)薰衣草不定芽大多發(fā)生畸形，玻璃化顯著高于T1～T12，芽高顯著低于T1～T12（表6）；在NAA和TDZ激素組合中，隨著TDZ濃度的增加，不定芽畸形的概率越高。NAA和TDZ激素組合太空藍(lán)薰衣草的再生率和芽高優(yōu)于2，4-D和KT激素組合（表7）。綜上所述，添加了0.1 mg·L^-1NAA和0.2 mg·L^-1TDZ的MS培養(yǎng)基對法國藍(lán)分化再生芽的效果最好，芽的誘導(dǎo)率高達(dá)97.33%，增殖系數(shù)為5.18；而添加了0.05 mg·L^-1NAA和0.2 mg·L^-1TDZ的MS培養(yǎng)基對太空藍(lán)不定芽增殖的效果最好，其芽誘導(dǎo)率達(dá)73.33%，增殖系數(shù)為2.12。

2.4 薰衣草不定根的誘導(dǎo)

將薰衣草接種到生根培養(yǎng)基上，6～10 d后薰衣草開始生根。由表8和表9可知，在MS培養(yǎng)基中，生根率隨著NAA濃度的增加而增加；在1/2MS培養(yǎng)基中，薰衣草的生根率、根長均隨著NAA濃度的升高而降低。添加了NAA的1/2MS培養(yǎng)基中，薰衣草生根條數(shù)優(yōu)于MS的生根數(shù)。由圖5可知，將法國藍(lán)接種到添加了NAA的MS培養(yǎng)基上，所生的根發(fā)黑。對于太空藍(lán)，在普通MS培養(yǎng)基中所生的根較長，主根上側(cè)根很少；而添加了NAA的MS培養(yǎng)基中，主根比未添加NAA培養(yǎng)基中的根粗，側(cè)根也較多。因此，薰衣草最佳的生根培養(yǎng)基為1/2MS+0.2 mg·L^-1NAA，且法國藍(lán)和太空藍(lán)薰衣草的生根率分別為87.3%、85.71%，根長分別為37.53、37.09 mm，生根條數(shù)分別為11.33、6.67。

3 討論與結(jié)論

種子萌發(fā)率是衡量種子活力的重要指標(biāo)，種子萌發(fā)率與其活力成正比，萌發(fā)率越高，出苗越整齊。薰衣草種子休眠期較長，未經(jīng)解除休眠的種子出苗率極低^[10]。楊陽等^[14]對小姑娘薰衣草、法國薰衣草、狹葉薰衣草種子的萌發(fā)研究表明，不經(jīng)任何處理的薰衣草種子，發(fā)芽率顯著低于試驗組，其發(fā)芽率分別為5.7%、6.3%、6%。消毒液類型、濃度、消毒時間都影響薰衣草種子的萌發(fā)率。相比于NaClO和H₂O₂，HgCl₂對法國藍(lán)種子的消毒效果較差，污染率和發(fā)芽率相對較低；而對太空藍(lán)種子的消毒效果最好，但種子不萌發(fā)。由此推測，HgCl₂作為種子消毒劑，滅菌效果較為徹底，時效短且高效；但HgCl₂對種子也有一定的毒害作用，與于倩等^[15]和覃順旺等^[18]的結(jié)論一致。值得注意的是，消毒劑能在一定程度上促進(jìn)薰衣草種子的萌發(fā)。法國藍(lán)種子萌發(fā)率隨著5% NaClO（5～30 min）處理時間的增加而升高；隨著10% NaClO（5～30 min）處理時間的增加先升后降。對于太空藍(lán)，種子萌發(fā)率隨著10% H₂O₂（5～20 min）處理時間的增加呈先降后升再降的趨勢。因此，在生產(chǎn)中根據(jù)不同品種選擇合適的消毒劑能顯著提高種子的萌發(fā)率。

薰衣草種子活力偏低的原因可能是種子休眠造成的，GA₃作為植物生長激素，能在一定程度上打破種子休眠^[19]、促進(jìn)種子在逆境下萌發(fā)^[20]，能大大縮短種子發(fā)芽的時間。本研究表明，經(jīng)過不同濃度的GA₃浸種后，法國藍(lán)和太空藍(lán)薰衣草種子的活力都得到了提高，但GA₃對種子萌發(fā)率的促進(jìn)作用不同。在GA₃濃度相同的條件下，隨著處理時間的增加，法國藍(lán)種子的萌發(fā)率呈先升后降的趨勢；但隨著GA₃濃度的增加，浸種時間的增加，太空藍(lán)種子的萌發(fā)率呈上升的趨勢。這說明高濃度GA₃對種子的萌發(fā)有促進(jìn)作用，但因品種特性差異，GA₃浸種時間對種子萌發(fā)影響的差異較大。600 mg·L^-1GA₃的效果最好，薰衣草種子的萌發(fā)率都高達(dá)92%，但法國藍(lán)和太空藍(lán)對該濃度GA₃的耐受力不同，浸種的最佳時間分別是16、24 h。GA₃對薰衣草種子的萌發(fā)率有較大的影響，能最大限度的打破薰衣草種子的休眠，因此在生產(chǎn)中使用GA₃浸種是非常必要的。生長素與細(xì)胞分裂素的種類和濃度配比是影響愈傷組織誘導(dǎo)的重要因素^[21]。適當(dāng)?shù)卣{(diào)節(jié)生長素與細(xì)胞分裂素的種類和濃度配比^[22]，可以提高不定芽的誘導(dǎo)率。楊鑫等^[23]以薰衣草葉片和莖段為外植體材料誘導(dǎo)愈傷組織，發(fā)現(xiàn)2種愈傷組織產(chǎn)生的叢生芽沒有區(qū)別。本研究以法國藍(lán)和太空藍(lán)薰衣草莖段為外植體，使用不同NAA和TDZ、2，4-D和KT激素配比誘導(dǎo)再生芽，發(fā)現(xiàn)使用2，4-D和KT誘導(dǎo)的再生芽，切口能誘導(dǎo)出大量黃綠色愈傷（圖4），誘導(dǎo)出的苗玻璃化較為嚴(yán)重，有少量畸形苗；NAA和TDZ激素組合切口處誘導(dǎo)出的愈傷較少，芽的長勢較快。法國藍(lán)和太空藍(lán)最佳增殖分化培養(yǎng)基分別為MS+0.1 mg·L^-1NAA+0.2 mg·L^-1TDZ和MS+0.05 mg·L^-1NAA+0.2 mg·L^-1TDZ。

White、MS和1/2MS培養(yǎng)基常用于薰衣草生根培養(yǎng)。何家濤等^[24]在White培養(yǎng)基中添加IBA或NAA后薰衣草的生根率較高；且添加了NAA，生的根會稍壯^[25]。王會^[26]在薰衣草生根培養(yǎng)中發(fā)現(xiàn)，隨著NAA濃度的增高，易形成愈傷組織，薰衣草生根條數(shù)和生根率也大大提高，但后期煉苗會因愈傷組織糜爛而影響苗的存活率，故生根培養(yǎng)時NAA濃度不宜過高。本研究發(fā)現(xiàn)，法國藍(lán)和太空藍(lán)薰衣草最佳的生根培養(yǎng)基都為1/2 MS+0.2 mg·L^-1NAA，與邵明月等^[27]、克熱木汗·吾斯曼^[28]的研究結(jié)果一致。

本研究以法國藍(lán)和太空藍(lán)薰衣草為研究對象，通過對種子的萌發(fā)率、不定芽的生殖分化效率和生根培養(yǎng)等情況進(jìn)行系統(tǒng)研究，建立了高效的薰衣草組織培養(yǎng)快繁體系，為薰衣草快速規(guī)模化繁育種苗提供技術(shù)參考。

參考文獻(xiàn)：

[1] 魏琮， 李克勤， 張迎春， 等. 薰衣草的花藥培養(yǎng)（初報）[J]. 陜西師大學(xué)報（自然科學(xué)版）， 1979， 7（1）： 113-118.

[2] 李曉婷， 常銘陽， 苑澤寧. 植物生長調(diào)節(jié)劑對薰衣草繁殖的影響機(jī)制研究進(jìn)展[J]. 現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技， 2018（17）： 121-123.

[3] 陳麗娟， 沈彩華， 張昕昕， 等. 化學(xué)誘變劑及赤霉素對狹葉薰衣草種子萌發(fā)的影響[J]. 種子， 2012， 31（12）： 1-4， 8.

[4] AL-ANSARI M M， ANDEEJANI A M I， ALNAHMI E， et al. Insecticidal， antimicrobial and antioxidant activities of essential oil from Lavandula latifolia L. and its deterrent effects on Euphoria leucographa[J]. Industrial Crops and Products， 2021， 170： 113740.

[5] ARDAHAN AKG?L E， KARAKUL A， ALTIN A， et al. Effectiveness of lavender inhalation aromatherapy on pain level and vital signs in children with burns： a randomized controlled trial[J]. Complementary Therapies in Medicine， 2021， 60： 102758.

[6] HER J， CHO M K. Effect of aromatherapy on sleep quality of adults and elderly people： a systematic literature review and meta-analysis[J]. Complementary Therapies in Medicine， 2021， 60： 102739.

[7] 廖凌璐. 不同栽培基質(zhì)對盆栽薰衣草生長發(fā)育的影響[D]. 長沙： 湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)， 2018： 2-5.

[8] 彭國敏， 商成杰. 香熏療法的保健功能及其在紡織品上的應(yīng)用[C]//“諾葳杯”第九屆全國印染后整理學(xué)術(shù)研討會論文集. 北京： 中國紡織工程學(xué)會， 2014： 68-71.

[9] 王志彥， 何三軍， 蔡德義， 等. GA₃處理對蒙斯特薰衣草種子發(fā)芽的影響[J]. 天津農(nóng)業(yè)科學(xué)， 2019， 25（5）： 13-17.

[10] 常文靜. GA₃和6-BA浸種對薰衣草種子萌發(fā)的影響[J]. 天津農(nóng)業(yè)科學(xué)， 2019， 25（4）： 15-17， 37.

[11] 張福平， 馬海宣. 薰衣草種子發(fā)芽試驗研究[J]. 中國種業(yè)， 2007（11）： 38-40.

[12] 張瑞麟， 李志宏， 范敏， 等. 不同處理對薰衣草種子萌發(fā)和扦插生根的影響[J]. 新疆農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報， 2007， 30（2）： 54-56.

[13] 朱秀峰， 楊蘭欽， 張妙霞， 等. 唇形科若干香科植物組織培養(yǎng)[C]//第二屆全國植物組織培養(yǎng)、脫毒快繁及工廠化生產(chǎn)學(xué)術(shù)研討會論文集. 北京： 中國農(nóng)業(yè)科學(xué)技術(shù)出版社， 2004： 410-417.

[14] 周輝明， 陳燕， 羅慶國. 薰衣草微繁技術(shù)初探[J]. 現(xiàn)代園藝， 2006（5）： 6.

[15] 張俊， 蔣桂華， 倪蘇， 等. 光照對寬葉薰衣草愈傷組織誘導(dǎo)的影響[J]. 成都中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報， 2011， 34（1）： 83-85， 93.

[16] 王嬋， 陳麗娟， 程明華， 等. 狹葉薰衣草離體培養(yǎng)技術(shù)研究[J]. 海南師范大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版）， 2012， 25（4）： 435-437，469， 479.

[17] 張振國， 郭丹麗， 賴剛剛， 等. 4種薰衣草耐高溫潮濕性評價[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué)， 2023， 51（8）： 119-123.

[18] 覃順旺， 王躍華， 俸世洪， 等. 不同消毒方法對山莨菪種子消毒及萌發(fā)的影響[J]. 安徽農(nóng)業(yè)科學(xué)， 2023， 51（4）： 185-188.

[19] KWON H J， SHIN S L， KIM Y R， et al. Effects of temperature， gibberellic acid， and KNO3 treatments on seed germination of the wild plant Maesa japonica[J]. Seed Science and Technology， 2020， 48（1）： 65-72.

[20] 李亞濤. 薰衣草種子的休眠機(jī)制及其解除策略的研究[D]. 烏魯木齊： 新疆農(nóng)業(yè)大學(xué)， 2010： 28-30.

[21] 廖菲菲， 楊保蓮， 楊潤深， 等. 掌葉木胚性愈傷組織及體胚誘導(dǎo)的影響因素研究[J/OL]. 分子植物育種： 1-19[2023-12-01]. http：//kns.cnki.net/kcms/detail/46.1068.S.20230330.1031.008.html.

[22] 劉珊， 陳全家， 蘇秀娟， 等. 英國薰衣草愈傷再生體系的建立[J]. 新疆農(nóng)業(yè)科學(xué)， 2010， 47（1）： 73-77.

[23] 楊鑫， 詹爽， 彭盡暉， 等. 狹葉薰衣草的離體培養(yǎng)及揮發(fā)性成分的分析[J]. 熱帶亞熱帶植物學(xué)報， 2020， 28（1）： 84-90.

[24] 何家濤， 王會， 董珍文， 等. 薰衣草莖段再生體系的建立[J]. 江西農(nóng)業(yè)學(xué)報， 2006， 18（4）： 91-93.

[25] 蘇琛. 薰衣草離體培養(yǎng)技術(shù)研究[J]. 湖北農(nóng)業(yè)科學(xué)， 2012， 51（3）： 623-625.

[26] 王會. 薰衣草組織培養(yǎng)試驗簡報[J]. 上海農(nóng)業(yè)科技， 2006（3）： 107.

[27] 邵明月， 葉子優(yōu)， 陳夢菲， 等. 羽葉薰衣草的組織培養(yǎng)[J]. 現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技， 2011（22）： 50-51.

[28] 克熱木汗·吾斯曼. 薰衣草高效再生體系的建立及萜類合成酶基因的遺傳轉(zhuǎn)化[D]. 烏魯木齊： 新疆農(nóng)業(yè)大學(xué)， 2021： 20-21.

收稿日期：2023-12-20

基金項目：自治區(qū)重點研發(fā)計劃項目（2022B02036-1）；自治區(qū)伊犁州科技計劃項目（YZ2022B001）；自治區(qū)重大科技專項（2022A03004-1）

作者簡介：張鈺茜（1998—），女，貴州遵義人，在讀碩士生，主要從事薰衣草遺傳育種研究。

通訊作者簡介：蘇秀娟（1980—），女，新疆昌吉人，教授，碩士生導(dǎo)師，主要從事薰衣草遺傳育種研究。

王愛凡（1989—），女，廣西河池人，講師，博士，主要從事薰衣草遺傳育種研究。