植物組織培養技術在花卉培養中的應用

夏廣英

（河南質量工程職業學院建筑工程學院，河南平頂山 467000）

0 引言

隨著社會深入發展，人們對生活質量與生活品味有了明確的要求，這就為花卉培養與發展提供便利條件，保證花卉植物的全面應用。優質的花卉植株不僅可以起到陶冶情操、平緩心緒的效果，還能達到過濾空氣環境，保證空氣質量的目的。但隨著人們對花卉品種與外在形象的嚴格要求，傳統的花卉培養方式已經逐漸落后，無法滿足人們日益增長的花卉需求。因此要通過植物組織培養技術來提高花卉培養的科學性與完整性，加快品種較好花卉的成長速度，激發花卉培養效果。還會通過植物組織培養技術優化花卉培養流程，開發出全新的花卉品種滿足人們需求。

1 植物組織培養技術概述

植物組織培養技術是一種新型的技術手段，是基于植物細胞全能性理論所誕生的一種無性繁殖技術。植物組織培養又叫離體培養，通常會從原始植株上分離出符合標準的部分組織、植物細胞等進行全新培養，利用無菌操作對植物激素進行深度激發，以此實現分離植株的再生成長。植物組織培養技術是通過剪接植物器官、通過脫分化形成愈傷組織、二度分化形成實際器官和最重培養出全新的花卉植株。而植物細胞的全能性作為一種植物培養的基礎理論，即植物的任何細胞都能夠獨立發展成為完整植株。植物組織培養主要可以分為胚胎培養、器官培養、組織培養和細胞培養等，通過對花卉植株的不同需求而進行細化分類，以此實現植物組織培養，形成全新的花卉植株。

2 植物組織培養技術應用的必要性

2.1 有利于實現植物脫毒

植物脫毒是指利用特殊的條件與設備讓植物內部的有機污染物和有毒物質被揮發出去，以此保持植物的優良品種特性。植物組織培養技術作為一種新興的技術手段，在使用技術的過程中往往會導致植物受到病毒的影響，不僅延緩植物培養的效率，還會影響植物的整體品質。因此要通過植物組織培養技術進行花卉培養，以此實現植物脫毒。傳統的植物脫毒主要通過莖尖脫毒的方式完成，植物病毒一般不會留存于莖尖之中。但莖尖脫毒有著嚴格的條件標準，必須在無菌環境下才能實現快速脫毒，保證細化植株的健康成長，因此利用植物組織培養技術進行植物脫毒就成為現代花卉培養的重點內容。利用植物組織培養技術可以加快花卉脫毒的速度，在保證花卉植物特性的基礎上加快花卉繁殖，不僅能夠幫助花卉植物提高整體觀賞價值，還能激發其社會效益與經濟效益，提高整體產量。

2.2 有利于加快體外繁殖

花卉作為一種觀賞性植物，其本質是滿足人們的審美情趣，其次才是發揮凈化空氣的功效。所以在進行花卉培養時要重視其體外繁殖效果與質量，確保植株分離過程中的培養體系完整，以此最大限度保證分離植株的特性與功能完整。植物離體培養是花卉培養過程中的重點技術，也是植物組織培養技術的關鍵內容，不僅可以有效完善植物組織培養技術體系，還能提高分離植株的適應性與廣泛性，確保花卉植物的實際效用。利用植物組織培養技術加快花卉體外繁殖已經成為現代花卉培養的關鍵性內容，可以最大限度保證分離花卉植株對地區條件、氣候條件等因素的依賴性降低，以此加快整體繁殖速度。同時植物組織培養技術還能推動扦插、分株、嫁接和壓條等體外繁殖方法完善，培養出符合人們審美的全新植株，最大限度實現花卉新育苗、脫毒苗等花卉培養落在實處。

2.3 有利于降低培養成本

花卉的有效培養不僅需要資金成本，還需要時間成本，時間成本是花卉培養的最大影響因素。花卉植物作為一種觀賞性植物，其本質是為人們帶來不同的觀賞體驗，舒緩人們心理狀態[1]。但由于花卉培養的時間成本較長，導致花卉植物的效果不能最大限度發揮，因此要充分利用植物組織培養技術的效果，推動花卉培養成本降低，縮短整體培養時間，推動花卉全新植株成長。花卉植物作為室內景觀的重要組成部分，需要充分結合實際需求進行培養，以植物組織培養技術能夠最大限度完成花卉全新植株分離，延續花卉植株的特點。所以要基于降低培養成本為出發點進行花卉培養，激發植物組織培養技術的優勢與特性，這樣才能保證花卉成長符合預期標準。同時以降低培養成本為培養目標，還能實現植物組織培養技術的優化與創新，結合不同花卉植株的特性進行技術開發，以此落實降低培養成本的愿景。

3 植物組織培養技術在3 種花卉培養中的應用

3.1 蘭科植物的組織培養技術應用

蘭花作為多年生草本植物，是一種備受人們喜愛與追捧的花卉植物，在全世界范圍內都享有很高的聲譽。蘭花不僅具備較高的觀賞性，還能作為一種藥用植物緩解胸悶、腹瀉久咳和青盲內障等疾病。在進行蘭花培養過程中采用植物組織培養技術，需要注重以下內容。

首先，應完善培養容器的洗滌方法和培養基的制作。培養容器作為直接影響蘭花培養的關鍵因素，應定期對培養容器進行徹底清洗與殺菌，制定明確的容器使用標準，將“瓶壁锃亮，水墨均勻，不掛水珠”作為容器使用標準。培養容器的洗滌可以通過洗衣粉、清潔劑等進行深度洗刷，并通過清水沖洗3～4 次，以此保證容器干凈。而在制作培養基時要根據蘭花的成長特性進行母液調配，確保母液藥劑的化學性質溫和、平衡。通常采取大量元素、微量元素和有機物等相結合的方式，這樣才能保證母液性質符合蘭花生長條件，最大限度發揮植物組織培養技術的功效。培養基的數值要根據母液進行pH 調整，一般將pH 控制在5.6～5.8[2]。

其次，要挖掘外植體采集與接種優勢，激發外植體采集與接種特性。蘭花的外植體采集是由于蘭花種子沒有胚乳，導致蘭花外植成活率較低。因此，要利用無性繁殖技術來進行分株，結合蘭花主體植株的生長狀況進行枝條采集。由于無性繁殖技術的應用會導致大量毒素積聚于植物之內，影響其生長效率。所以要通過接種的方式來對蘭花分株進行排毒，在接種前對接種室、接種人員和接種材料進行深度消毒殺菌。通常會利用75%酒精進行浸泡，浸泡時間為10s 左右，隨后用蒸餾水對外植體進行多次沖洗，并且再次進行剝取，以5%次氯酸鈉水溶液浸泡5min，利用無菌水多次沖洗。這樣才能最大限度保證外植體的病毒排放。同時實現培養技術的落實，保證培養溫度和光照強度符合蘭花成長標準。

最后，要注重繼代增殖。繼代增殖作為蘭花分株培養的關鍵技術，是保證蘭花健康成長的重要保障。在經過適宜培養后，4～6 周就會在蘭花分株周邊長成大量球狀物，將其進行分割培養能夠促成更多的嫩徑出現，確保蘭花分株培養苗的成活率達到標準線。繼代增殖通常可以通過試管苗生根壯苗培養和試管苗馴化移植來實現。試管苗生根壯苗培養主要保證生根培養基的正常工作，以單株生長或單株叢生的形式保證蘭花的組織培養。生根培養基一般采用1/2MS 培養基，能夠最大限度激活蘭花分株的成長特性，以單株生出3～5 條水平跟，加強分株成苗階段成活率。因此要利用植物組織培養技術實現對蘭科植物的科學培養，確保蘭花培育符合預期標準，能夠滿足不同人們對蘭花的觀賞需求和應用需求。

3.2 紅掌花的組織培養技術應用

紅掌花作為天南星科花燭屬植物，在花卉培養領域占據重要地位，其花型獨特、花色艷麗，適合備受人們喜愛的名貴花卉植物。紅掌花作為主流市場的中堅力量，市場需求量較大，這就使得傳統培養方法已經不能滿足市場需求。所以采用組織培養技術進行紅掌花培育，已經成為大勢所趨。紅掌花的組織培養技術主要有以下方式。

首先，應推進組培材料的選擇與處理。紅掌花的觀賞性與株型、顏色和狀態有直接關聯，所以在進行紅掌花組織培養時要選擇完整的外植體來進行培養，確保其株型好、顏色艷麗和健康無害。通常會選擇葉片3～5d的新葉分株，確保其符合標準條件[3]。隨后要結合外植體選擇條件進行外植體消毒，將去下的新葉分株利用洗潔精或洗衣粉進行深度清洗，并以清水進行1～2h 的沖洗，確保分株表面沒有清洗劑殘留。將清洗過后的新株浸泡在75%的酒精之中30s，然后通過HgCl2溶液8min，這樣才能最大限度對紅掌花新株進行全方位消毒。消毒后要調配紅掌花組織培養基，對培養基的濃度與激素組合進行深度篩選，以1.0mg/L BA+0.1mg/L 2，4-D 作為培養基的基本架構，實現培養基的使用。

其次，要開發愈傷組織的誘導效果，確保新株接種后能夠正常成長。紅掌花培養基要避免陽光的直曬，應將接種盤放在黑暗中進行新株培養。保證室溫處于27～30℃，這樣才能確保15～20d 后新株葉片開始膨大，葉片邊緣位置出現顆粒狀愈傷組織。一旦發現顆粒狀愈傷組織就需要將培養基移至陽光下，以充足的光照保證愈傷組織增大。應時刻保證光照強度處于1100～1500lx，保持光照8～12h/d，這樣才能保證紅掌花新株葉片的健康成長。將愈傷組織培養至預期數據就可以進行下一步驟，對不定芽進行誘導和增值。將已經符合標準的葉片愈傷組織通過4 種濃度不同的培養進行延伸培養，在培養過程中要保持觀察，確保不定芽誘導效果最佳。隨后對小芽進行增值培養，保證叢芽接種穩定。

最后，要通過誘導生根與移栽來完成組織培養技術應用，確保紅掌花能夠存活。接種生根的技術手段是增加花卉成活率的關鍵因素，因此要在保證接種生根時選擇的葉片健康，應選具備3 片葉子，1.5cm 高的壯苗[4]。將生根移栽于1/2MS+0.5mg/L NAA 的培養基中，避免生根壞死。如果生根質量普遍較低，應將弱苗放在復壯培養基中，以復壯培養基中的營養催發生根幼苗狀態，保證苗莖稈和葉片尺寸達標，隨后在進行生根培養基移植。在保證培養流程符合標準后要進行移栽，將培養瓶放置于室內一周時間，一周后將小苗拿出培養瓶，用600～800 倍百菌清溶液進行深度清洗，確保小苗根部整潔，提高紅掌花存活率。

3.3 球根花卉的組織培養技術應用

球根花卉是一種多年生草本植物，將植物組織培養技術應用于球根花卉培養過程中可以保證球根花卉植物的快速繁殖，加強應用性。球根花卉大多屬于單子葉植物，主要的代表物種有百合、仙客來等。球根花卉的組織培養過程應注意以下要點。

首先，進行百合培養時要重視其分株繁殖效率，通常以小鱗莖百合為主要繁殖花卉。傳統百合繁殖規律為1～3 個鱗莖，繁殖速度有效，不能滿足現代社會花卉需求。所以可以通過外植體選擇、滅菌和培養等方式加大小鱗百合的成活率。基于不同百合的鱗片、鱗莖盤等存在一定差異性，因此，要對不同部位的百合小鱗進行誘導分化，為后續培養奠定基礎條件。在進行外植體誘導時通常以改良MS 為培養基，調節BA、NAA 和KT 等參數來豐富培養基種類，應對不同百合成長狀況[5]。應將百合小鱗的培養時間線拉長，確保不同時間線上的百合小鱗有著標準狀態，在10d 時鱗片呈現淡黃色愈傷顆粒組織、20d 時培養出小鱗莖狀的小芽、30d 時進行綠葉分化培養等。這樣才能實現百合的健康成長。

其次，進行仙客來培養時要加強繁殖效果，以繁殖作為主要培養目的。但由于仙客來隨著技術發展和需求轉變，培養體系出現全新方式，使得新品種仙客來發生花器變異，導致分株培養的存活率降低，影響最終培養效果。因此，通過組織培養技術可以對仙客來品種進行提純，應通過外植體消毒、誘導愈傷組織等方法進行深度培養，結合多因子正交實驗對仙客來新株小芽進行條件篩選，這樣才能最大限度保證仙客來培養符合標準，以此滿足人們對仙客來的實際需求。同時能夠改善仙客來結實量小的缺點，提高植株整體的分株效率，保證新株繁殖能夠有效維持本株的性狀與特點。

4 結語

綜上所述，在花卉培養過程中應結合不同的品種進行培養技術應用。利用植物組織培養技術能夠保證植物組培流程符合標準，為植物培養制定完善的框架，以此突破傳統花卉培養技術的桎梏。在實際培養過程中，主要是利用外植體篩選、培養基配置和愈傷組織培養等流程來推動花卉培養落實，最大限度開發出符合現代技術體系的花卉培養機制，為后續花卉培養奠定堅持基礎，保證花卉行業健康成長，確保技術應用的先進性與全面性。