999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

葉面噴施胺鮮酯及其與油菜素內酯復配液對油用牡丹生理特性及產量的影響

2024-04-01 08:13:36李曉鵬肖瑞雪張利霞張亞冰余世璽陳軻李仁杰羅寧侯小改
山東農業科學 2024年1期

李曉鵬 肖瑞雪 張利霞 張亞冰 余世璽 陳軻 李仁杰 羅寧 侯小改

摘要:為篩選出適合油用牡丹高產高效栽培中的植物生長調節劑應用技術,本試驗以鳳丹為材料,分別于盛花期(4 月7 日)、籽粒形成期(4 月18 日)、果莢與籽??焖偕L期(5 月10 日)葉面噴施不同質量濃度的胺鮮酯(D1、D2 和D3)及其與油菜素內酯復配液(BD1、BD2 和BD3),研究其對植株生理特性、籽粒產量指標(百粒重、單果籽粒重、單株籽粒重及籽粒產量)的影響。 結果表明,與對照組相比,噴施植物生長調節劑處理的牡丹葉片生理特性和籽粒產量關鍵參數均有明顯提高:7 月3 日時,BD2 處理葉片SOD 活性較對照顯著提高5.24%;5 月19 日和7 月3 日時,所有處理葉片MDA 含量均較對照顯著降低;7 月3 日時,所有處理葉片可溶性糖含量與對照均有顯著性差異,其中BD2 處理最高,較對照增加33.84%;6 月10 日時,所有處理葉片總葉綠素含量均顯著高于對照,其中BD3 處理增幅最大,為98.11%;3 個測定時期,除6 月10 日的BD3 處理外其他處理葉片凈光合速率均顯著高于對照,且隨著胺鮮酯質量濃度的提高呈現先增加后降低趨勢。 所有處理單株籽粒重及籽粒產量均顯著高于對照,其中BD3 增幅均最大,分別為10.45%與10.44%。 相關性分析表明,SOD 活性與Chl a、Chl b、Car、總葉綠素含量和凈光合速率呈極顯著正相關,與可溶性糖含量呈顯著正相關,與MDA 含量呈極顯著負相關;總葉綠素含量與凈光合速率呈極顯著正相關,凈光合速率與單果籽粒重、單株籽粒重和籽粒產量呈顯著正相關。 綜之,12、16 mg/ L 胺鮮酯與0.05 mg/ L 油菜素內酯復配噴施油用牡丹植株的生理特性表現優異,并可獲得較高籽粒產量。

關鍵詞:油用牡丹;鳳丹;胺鮮酯;油菜素內酯;生理特性;籽粒產量

中圖分類號:S565.9文獻標識號:A文章編號:1001-4942(2024)01-0097-08

鳳丹(Paeonia ostii ‘Fengdan )屬于芍藥科(Paeoniaceae) 芍藥屬(Paeonia) 牡丹組木本植物,是我國的十大傳統名花之一,不僅具有較高的觀賞及藥用價值,還是一種重要的油料作物[1] 。作為重要的油用牡丹品種,鳳丹籽油含有多種人體必需的不飽和脂肪酸(α-亞麻酸、油酸、亞油酸等),約占總脂肪酸的92.1%,具有增強免疫力、提高記憶力、降血糖、降血脂、保護肝臟、抗腫瘤和抗氧化衰老等重要作用,并且其中可參與細胞膜和生物酶合成的α-亞麻酸高達67%左右[2] 。 然而,鳳丹籽粒產量較低,限制農戶種植的積極性,進一步影響籽油開發。 鑒于消費者對食用油品質和性價比的雙重需求,解決鳳丹籽粒產量低的問題是提升鳳丹籽油核心競爭力的關鍵。

油用牡丹鳳丹在實際生產中,由于缺乏配套的高產栽培管理技術等原因,導致產量嚴重偏低,故而如何提高產量,成為解決鳳丹種植率低的關鍵[3] 。 長期以來,國內外學者就如何通過改善栽培措施提高作物產量潛力開展過廣泛研究,其中有關植物生長調節劑對糧食作物產量和品質影響方面的研究較多,而關于葉面噴施植物生長調節劑對油用牡丹生理特性及籽粒產量影響的研究較少。 前人研究發現,適宜濃度脫落酸能改善油用牡丹在夏季高溫條件下的生理特性,提高植株光合能力,有助于提高油用牡丹的抗逆性[4] ;外源油菜素內酯能顯著提高牡丹葉片抗氧化能力,提高鳳丹光合能力[5] 。

胺鮮酯(diethyl aminoethyl hexanoate,DA-6)作為一種植物生長調節劑,能夠促進植物生長發育,促進蔗糖代謝與光系統中關鍵酶基因的表達,提高植株抗氧化酶活性與光合色素捕獲光能的轉化率,加快光合進程;還能調節養分平衡,提高碳氮代謝比率,促進根系發育,從而提高植株的抗逆性和產量,在植物生長與產量調控方面具有重要的應用前景[6-9] 。 油菜素內酯(brassinolide,BRs)可以通過提高植物體內SOD 活性,增強其同功酶的表達,清除細胞在脅迫環境中積累的自由基,穩定膜結構,使電解質外滲率下降,降低對葉綠素的破壞作用,從而改善植物品質[10] 。 目前,關于外源植物生長調節劑對油用牡丹鳳丹生理特性及籽粒產量影響的研究尚未見報道。 基于此,本試驗通過研究葉面噴施胺鮮酯及其與油菜素內酯復配液對油用牡丹鳳丹生理特性及產量的影響,旨在為進一步完善油用牡丹高產高效栽培技術體系提供理論支撐。

1 材料與方法

1.1 試驗地概況

試驗在河南科技大學牡丹試驗基地(112°36′19.65″E,34°39′55.43″N)進行。 試驗地土壤為黃潮土,pH 值為7.12,0~40 cm 土層含有機質12.98g/ kg、全氮0.81 g/ kg、堿解氮73.32 mg/ kg、有效磷12.01 mg/ kg 和速效鉀146.25 mg/ kg。 該地位于暖溫帶,四季分明,夏季平均最高溫度為31 ℃,冬季平均最低溫度為1 ℃,年均夜間溫度為11 ℃,白天平均溫度為21 ℃,年均降水量為578.2 mm,年均日照時數為1 791.6 h,海拔136 m。

1.2 試驗設計

每小區選取20 株長勢均勻一致、無病蟲害的七年生鳳丹(株行距為40 cm×60 cm)進行試驗。小區間挖置寬為45 cm 的溝,并設置寬為1 m 的保護行,以減小邊際效應的影響,提高試驗準確度。 試驗采用隨機區組設計,以噴施清水為對照,共設置7 個處理,重復5 次。 其中,單獨處理:胺鮮酯質量濃度梯度為:0、8、12、16 mg/ L,依次用CK、D1、D2 和D3 表示;復配處理:將0.05 mg/ L油菜素內酯分別溶于三種質量濃度胺鮮酯溶液,依次用BD1、BD2 和BD3 表示。 處理方法:分別于盛花期(4 月7 日)、籽粒形成期(4 月18 日)、果莢與籽??焖偕L期(5 月10 日)對整株正反葉面進行噴施,噴施量為每株150 mL。 按照鳳丹生長發育規律,分別于2019 年5 月19 日、6 月10日和7 月3 日選取植株倒三葉用于生理指標測定。

1.3 測定指標及方法

采用氮藍四唑法測定超氧化物岐化酶(SOD)活性[11] ;采用硫代巴比妥酸法測定丙二醛含量[11] ;采用蒽酮比色法測定可溶性糖含量[11] ;采用80%丙酮浸泡法測定光合色素含量[11] ;采用LI-6400 便攜式光合作用系統測定凈光合速率(Pn)。

待果莢成熟后,即呈蟹黃色并輕微開裂時(7月25 日) 采集果莢,自然陰干后測定單果籽粒重、百粒重、單株籽粒重和籽粒產量。

1.4 數據處理與分析

采用Microsoft Excel 2010 進行數據統計與圖表制作,所有數據以平均值±標準差(mean±SD)表示。 采用SPSS 16.0 軟件對數據進行單因素(one-way ANOVA)方差分析、Duncans 多重比較及相關性分析。

2 結果與分析

2.1 不同處理下鳳丹葉片生理指標的變化

2.1.1 鳳丹葉片SOD 活性和MDA 含量的變化 由表1 可知,5 月19 日,除BD1 處理葉片SOD 活性與對照(CK)無顯著差異外,其他處理均顯著升高;D、BD 處理組SOD 活性隨著胺鮮酯質量濃度的升高均呈現先升高后降低趨勢。 6 月10 日,D2、D3 處理葉片SOD 活性顯著高于對照,其他處理與對照差異不顯著;D、BD 處理組葉片SOD 活性隨著胺鮮酯質量濃度的升高基本呈先升高后降低趨勢。 7 月3 日,BD2 處理葉片SOD 活性顯著高于對照,增幅為5.24%,其他處理與對照無顯著差異;BD 處理組SOD 活性隨著胺鮮酯質量濃度的升高呈先升高后降低趨勢。

由表1 可知,5 月19 日,所有處理鳳丹葉片MDA 含量均顯著低于對照;BD 處理組隨胺鮮酯質量濃度升高呈先降低后升高趨勢,BD2 處理MDA 含量最低,較對照降37.08%。 6 月10 日,BD3 處理葉片MDA 含量與對照相比顯著降低,其他處理均低于對照但無顯著差異。 7 月3 日,所有處理葉片MDA 含量均顯著低于對照,D3、BD2 處理降幅尤其顯著, 分別降35. 15% 和34.90%。

2.1.2 鳳丹葉片可溶性糖含量的變化 由表2 可知,5 月19 日,所有處理與對照相比,可溶性糖含量均顯著提高。 6 月10 日,除BD1 外,其他處理均與對照有顯著性差異,其中D2 和BD3 可溶性糖含量較高,較對照增幅分別為29.32%和27.67%。 7 月3日,所有處理均顯著高于對照,其中BD2 處理可溶性糖含量最高,較對照增加33.84%。

2.1.3 鳳丹葉片光合色素含量的變化 由表3可以看出,5 月19 日,D2 處理葉綠素a(Chl a)含量達1.75 mg/ g,比對照顯著增加37.80%。 6 月10 日和7 月3 日,所有處理葉片葉綠素a 含量均顯著高于對照。

5 月19 日與6 月10 日,D 處理組葉片葉綠素b(Chl b)含量隨胺鮮酯質量濃度的升高呈先升高后降低趨勢,并均在D2 處理下顯著高于對照,比對照分別增加42.86%和43.24%。 6 月10 日,隨胺鮮酯質量濃度的升高,BD 處理組葉綠素b 含量呈逐漸增加趨勢,并均顯著高于對照,BD3 處理增加75.68%。 7 月3 日,BD3 處理與對照相比葉綠素含量顯著提高,增幅為89.89%,其余處理與對照相比無顯著差異。

5 月19 日,僅D2 處理葉片類胡蘿卜素(Car)含量顯著高于對照(36.03%),其余處理均無顯著差異(表4)。 6 月10 日,所有處理葉片類胡蘿卜素含量均顯著高于對照,其中BD2 處理增幅最大,為93.33%。 7 月3 日,所有處理葉片類胡蘿卜素含量均顯著高于對照。

5 月19 日,D2 處理葉片總葉綠素含量顯著高于對照,增幅達40.16%,其余處理均高于對照但無顯著差異(表4)。 6 月10 日,所有處理葉片總葉綠素含量均顯著高于對照,其中BD3 處理增幅最大,為98.11%。 7 月3 日,除BD3 處理顯著高于對照外,其余處理均高于對照但差異不顯著。

2.1.4 鳳丹葉片凈光合速率的變化 由表5 可知,5 月19 日,所有處理葉片凈光合速率(Pn)均顯著高于對照,且BD 處理組隨著胺鮮酯質量濃度的升高呈現先增加后降低趨勢,BD2 處理對Pn的提升作用最佳,較對照增加35.17%。 6 月10日,D、BD 處理組隨著胺鮮酯質量濃度的升高,葉片凈光合速率均呈現先增加后降低趨勢。 7 月3日,所有噴施處理葉片凈光合速率均顯著高于對照,且隨著胺鮮酯質量濃度的升高均呈現先增加后降低趨勢,其中D2 處理較對照增幅最大,為75.69%。

2.2 不同處理下鳳丹籽粒產量指標的變化

從百粒重數據(表6)看,D1 處理顯著大于對照,其他處理與對照無顯著差異。 各處理單果籽粒重均顯著高于對照,其中BD2 處理單果籽粒重達到最大值,較對照增幅為46.92%。 單株籽粒重與籽粒產量相似,所有處理均顯著高于對照,其中BD3 增幅最大,分別為10.45%與10.44%。

2.3 不同處理下鳳丹生理特性與籽粒產量指標的相關性分析

由表7 可知,SOD 活性與Chl a、Chl b、Car、總葉綠素含量和凈光合速率呈極顯著正相關,與可溶性糖含量呈顯著正相關,與MDA 含量呈極顯著負相關。 MDA 含量與可溶性糖、Chl a、Chl b、Car、總葉綠素含量和凈光合速率呈極顯著負相關。 可溶性糖含量與Chl a、Chl b 和總葉綠素含量呈顯著正相關,與Car 和凈光合速率呈極顯著正相關;Chl a 與Chl b、Car、總葉綠素含量和凈光合速率呈極顯著正相關;Chl b 與Car、總葉綠素含量呈極顯著正相關,與凈光合速率呈顯著正相關;Car 與總葉綠素含量、凈光合速率呈極顯著正相關;總葉綠素含量與凈光合速率呈極顯著正相關;凈光合速率與單果籽粒重、單株籽粒重和籽粒產量呈顯著正相關。

3 討論

3.1 不同處理對鳳丹生理特性的影響

本研究表明,5 月19 日,除BD1 處理與對照無顯著差異外,其他處理鳳丹葉片SOD 活性與對照相比均顯著提高;6 月10 日,D2、D3 處理SOD活性顯著高于對照,D、BD 處理組SOD 活性隨著胺鮮酯質量濃度的升高均呈先升高后降低趨勢;7月3 日,BD2 處理顯著高于對照,增幅為5.24%。以上說明適宜質量濃度的胺鮮酯及其與油菜素內酯復配噴施能對SOD 活性產生顯著促進作用,增加活性氧的清除能力。 這與任增斌等[12] 的研究結果一致。 5 月19 日和7 月3 日,所有處理的MDA 含量均顯著低于對照,這說明適宜質量濃度的胺鮮酯單施及復配處理均顯著降低MDA 含量,保護細胞膜系統結構的完整性,維持植株的正常生長發育。 胺鮮酯可通過影響植物內源激素的水平來調節植物體內的酶活性[13] ,外源BR 處理可調節逆境環境下植物體內的代謝平衡[14] ,兩種物質協同作用,能夠及時清除活性氧和降低膜脂過氧化程度以提高鳳丹抗氧化能力,并延緩植株衰老[15] 。 由此說明,胺鮮酯與油菜素內酯兩種植物生長調節劑具有較好的協同作用,有助于降低植株細胞膜過氧化水平并提高抗氧化酶活性。

本研究表明,5 月19 日與7 月3 日,所有處理鳳丹葉片可溶性糖含量較對照都有顯著增加,即胺鮮酯處理后鳳丹葉片可溶性糖含量提高,這與聞祥成[16] 、彭靜[17] 等的研究結果一致。 其原因可能是,胺鮮酯能夠提高鳳丹葉片中蔗糖磷酸合成酶和蔗糖合成酶活性以促進可溶性糖的合成[18] ,或通過提高RuBPCase 和PEPCase 活性從而促進植物體內可溶性糖積累,進而改善植物的光合生理特性[19] 。 BR 能夠提高植物中蔗糖磷酸合成酶活性,在提高植物蔗糖積累量方面具有積極作用[20] ,同時促進蔗糖等有機物質更多地向果實轉移,最終提高植物產量[14] 。

本試驗條件下,6 月10 日所有處理鳳丹葉片的總葉綠素與Car 含量均顯著高于對照;除6 月10 日的BD3 處理外,5 月19 日、6 月10 日與7 月3 日其他處理葉片Pn 均顯著高于對照。 這表明單施及復配處理組能夠通過調節鳳丹植株體內生理代謝過程,啟動抗氧化酶系統,提高葉片滲透調節物質含量,降低植株體內滲透勢,維持滲透平衡,繼而提高鳳丹植株的抗氧化能力,減緩葉綠素降解速度,保護葉綠體結構的完整性,提高鳳丹葉片光合色素含量,延緩衰老進程,提升植株的光合能力。 這與朱鳳榮等[21] 的研究結果一致。 外源噴施植物生長調節物質必然會影響鳳丹體內某些激素間的平衡,而這種關系的改變必然引起其生理的甚至形態上的效應[22] 。 生理指標相關性分析表明,SOD 活性與Chl a、Chl b、Car、總葉綠素、可溶性糖含量和Pn 互為正相關;MDA 含量與可溶性糖、Chl a、Chl b、Car、總葉綠素含量和凈光合速率呈極顯著負相關。 凈光合速率與其他指標的相關順序為:單果籽粒重>SOD 活性>Chl a>Car>可溶性糖含量>總葉綠素含量>Chl b>單株籽粒重。 以上說明適宜質量濃度DA-6 單施及與BR復配噴施,鳳丹葉片的抗氧化酶活性增加,滲透調節能力增強,葉綠素含量增加,光合作用能力進一步增強,有利于產量的正向積累。

3.2 不同處理對鳳丹籽粒產量的影響

本研究表明,BD 處理組單果籽粒重顯著高于對照,說明外源DA-6 與BR 配施能夠顯著增加油用牡丹單果籽粒重。 聶樂興[23] 采用10 mg/ LDA-6 溶液處理玉米增產達10.0%,進一步證實DA-6 對作物具有明顯的增產作用。 外源BR 處理可通過提高植物葉片的葉綠素含量、凈光合速率、光化學效率以及碳酸酐酶、Rubisco 活性來抑制高光強對光化學反應中心的損傷,緩解不良環境對光合作用原初反應的抑制和對光合電子傳遞過程的阻礙,促進植物光合機構對CO2 的利用效率,增強植物葉片的光合碳同化能力和光適應狀態下PSⅡ進行光化學反應的能力,保護鳳丹的光合器官與結構[24-25] 。 模式植物擬南芥經外源BR處理后籽粒重顯著增加[26] ,表明BR 與DA-6 相似,均具有促進籽粒增產的作用。 本研究中,BD處理顯著改善鳳丹葉片的光合功能,單果籽粒重顯著增加,促進同化產物向籽粒的供給。 說明胺鮮酯與BR 復配處理發揮出增效作用,使籽粒產量明顯增加。 這與李蒙等[27] 采用0.1 mg/ L EBR處理櫻桃番茄后單株總產量增加31.13%和鄭強卿等[28] 采用30 mg/ L DA-6 與水楊酸、外源BR復配噴施駿棗增產25.18%的研究結果一致。 葉綠素含量與凈光合速率呈極顯著正相關,凈光合速率與單果籽粒重、單株籽粒重和籽粒產量呈顯著正相關。 單株籽粒重作為衡量籽粒產量高低的重要指標之一,一定程度上能夠準確評價產量高低;植株凈光合速率提高,說明光合產物積累增加,更有利于果實的正向積累[29] 。

4 結論

本研究表明,適宜質量濃度的胺鮮酯及其與油菜素內酯配合噴施能夠增強油用牡丹植株的生理特性與光合能力,并能夠增加油用牡丹籽粒產量,尤其是BD2 與BD3 處理(12、16 mg/ L 胺鮮酯與0.05 mg/ L 油菜素內酯復配)能夠顯著提高油用牡丹籽粒產量。 本研究結果可為油用牡丹鳳丹高產高效栽培中的植物生長調節劑應用提供一定參考。 此外,本研究是小區試驗結果,或許與大田實際栽培有一定差異,因此尚需在大田實際生產與栽培過程中進一步驗證。

參 考 文 獻:

[1] Duan X G, Liu W, Wang X J, et al. Effects of phosphorus fer ̄tilization on growth characteristics,fatty acid composition,andseed yields of Fengdan(Paeonia ostii T. Hong & J. X. Zhang)[J]. Hort. Science,2022,57(6):733-740.

[2] Liu W, Yin D X, Zhang T, et al. Major fatty acid compositionsand antioxidant activity of cultivated Paeoniaostii under differ ̄ent nitrogen fertilizer application[J]. Chemistry Biodiversity,2020,17(12):e2000617.

[3] 馬會萍,彭正鋒,冀含樂,等. 油用牡丹產業化的制約因素及對策[J]. 安徽農學通報, 2021,27(8):51-53.

[4] 肖瑞雪,王曉靜,張利霞,等. 外源脫落酸對油用牡丹‘鳳丹生理特性的影響[J]. 基因組學與應用生物學,2020,39(6):2705-2711.

[5] 肖瑞雪,呂靜霞,賈長松,等. 外源油菜素內酯對油用牡丹‘鳳丹生理特性的影響[J]. 植物生理學報,2018,54(9):1417-1425.

[6] 李合生. 現代植物生理學[M]. 第3 版. 北京:高等教育出版社,2012.

[7] James H, Keithl J H, Yokoyama H. Regulation of crop growthand yield by tertiary amine bioregulators[M] / / Gausman H W.Plant Biochemical Regulator,New York,1991:223-246.

[8] 關朋霄. DA-6 提高番茄幼苗低夜溫抗性途徑的研究[D].沈陽:沈陽農業大學,2020.

[9] 郝青南,汪嬡嬡,龍澤福,等. DA-6 對南方大豆品種性狀、產量和品質的影響[J]. 大豆科學,2021,40(6):799-804.

[10] 曹云英,趙華. 高溫脅迫下油菜素內酯對水稻幼苗的保護作用[J]. 中國水稻科學, 2007,21(5):525-529.

[11] 閆敏,王艷,鮑荊凱,等. 混合鹽堿脅迫對駿棗滲透調節物質和抗氧化酶活性的影響[J]. 山東農業科學,2022,54(5):37-43.

[12] 任增斌,陳法志,舒常慶,等. 外源表油菜素內酯對牡丹耐熱性的影響[J]. 江漢大學學報(自然科學版),2018,46(5):446-453.

[13] 劉笑鳴,顧萬榮,李從鋒,等. 化學調控和氮肥對高密度下春玉米光熱水利用效率和產量的影響[J]. 中國農業科學,2020,53(15):3083-3094.

[14] Wei L J, Deng X G, Zhu T, et al. Ethylene is involved inbrassinosteroids induced alternative respiratory pathway in cu ̄cumber(Cucumis sativus L.) seedlings response to abiotic stress[J]. Frontiers in Plant Science,2015,6:982.

[15] Ali B, Hasan S A, Hayat S, et al. A role for brassinosteroidsin the amelioration of aluminium stress through antioxidant sys ̄tem in mung bean(Vigna radiata L. Wilczek) [J]. Environ ̄mental and Experimental Botany,2008,62(2):153-159.

[16] 聞祥成,田華,潘圣剛,等. 葉面噴施植物生長調節劑對水稻產量及葉片保護酶活性的影響[J]. 西南農業學報,2015,28(2):550-555.

[17] 彭靜,楊雪,羅夢娜,等. 噴施組合型生長調節劑對不同品種小麥冬前分蘗和生長及抗寒性的影響[J]. 干旱地區農業研究,2019,37(1):137-143.

[18] 伍寶朵,周蓉,陳海峰,等. 蔗糖載體調控作物“源、庫”分配的研究進展[J]. 中國農學通報,2012,28(6):19-23.

[19] 聶樂興. 四種植物生長調節劑對超高產玉米的調控作用研究[D]. 泰安:山東農業大學, 2010.

[20] 于安玲. 蕓薹素(BR)和赤霉素(GA) 對小麥籽粒淀粉積累、粒度分布及加工特性的影響[D]. 泰安:山東農業大學,2011.

[21] 朱鳳榮,邱宗波. 種植密度和植物生長調節劑對小麥衰老和產量構成的影響[J]. 河南農業科學,2004(8):18-21.

[22] Tang Y L,Wen X G,Lu C M. Differential changes in degrada ̄tion of chlorophyll ̄protein complexes of photosystem I and phot ̄osystem Ⅱ during flag leaf senescence of rice[J]. Plant Physi ̄ology and Biochemistry,2005,43(2): 193-201.

[23] 聶樂興. 四種植物生長調節劑對超高產玉米的調控作用研究[D]. 泰安:山東農業大學, 2010.

[24] Andersson I, Backlund A. Structure and function of Rubisco[J]. Plant Physiology and Biochemistry,2008,46(3):275-291.

[25] Yamori W, Suzuki K, Noguchi K O, et al. Effects of Rubiscokinetics and Rubisco activation state on the temperature de ̄pendence of the photosynthetic rate in spinach leaves from con ̄trasting growth temperatures[J]. Plant Cell and Environment,2006,29(8):1659-1670.

[26] Huang H Y, Jiang W B, Hu Y W, et al. BR signal influencesArabidopsis ovule and seed number through regulating relatedgenes expression by BZR1[J]. Molecular Plant,2013,6(2):456-469.

[27] 李蒙,束勝,郭世榮,等. 24-表油菜素內酯對櫻桃番茄光合特性和果實品質的影響[J]. 西北植物學報,2015,35(1):138-145.

[28] 鄭強卿,陳奇凌,王晶晶,等. 不同植物生長調節劑對駿棗內源激素與果實品質的影響[J]. 新疆農業科學,2019,56(3):430-437.

[29] 王春麗,海江波,田建華,等. 油菜終花后角果和葉片光合對籽粒產量和品質的影響[J]. 西北植物學報,2014,34(8):1620-1626.

主站蜘蛛池模板: 亚洲欧美精品日韩欧美| 99在线国产| 暴力调教一区二区三区| 国产精品林美惠子在线观看| 91精品国产一区| 欧美中文字幕一区| 中文字幕波多野不卡一区| 伊人久久综在合线亚洲91| 91系列在线观看| 在线看片中文字幕| 狠狠亚洲婷婷综合色香| 精品久久高清| 亚洲成人77777| 亚洲男女在线| 四虎影视库国产精品一区| 亚洲色图另类| 成人在线观看不卡| 中国国产高清免费AV片| 91av国产在线| 国产乱人乱偷精品视频a人人澡 | 在线观看国产精品一区| 国产91丝袜| 这里只有精品在线播放| 国模极品一区二区三区| 国产 在线视频无码| 久久a级片| 国产免费黄| 欧美一级高清视频在线播放| 丁香婷婷久久| 26uuu国产精品视频| 亚洲一区二区约美女探花| 日韩久久精品无码aV| 国产一区二区三区在线精品专区| 国产精品三级专区| 91最新精品视频发布页| 国产精品无码久久久久AV| 网友自拍视频精品区| 99视频有精品视频免费观看| av大片在线无码免费| 欧美色香蕉| 亚洲综合日韩精品| 免费xxxxx在线观看网站| 日日拍夜夜操| 国产精品漂亮美女在线观看| 99在线观看精品视频| 久久综合九九亚洲一区| 狠狠久久综合伊人不卡| 三上悠亚在线精品二区| www.亚洲国产| 这里只有精品在线| 国产高清免费午夜在线视频| 成人亚洲视频| 3p叠罗汉国产精品久久| 国产成人综合日韩精品无码首页| 亚洲第一成人在线| 人妻精品全国免费视频| 青青热久免费精品视频6| 国产精品林美惠子在线观看| 亚洲综合香蕉| 久久婷婷人人澡人人爱91| 91在线丝袜| 色视频国产| 日韩免费视频播播| 久久黄色毛片| 国产日韩欧美在线视频免费观看| 激情影院内射美女| 欧美无遮挡国产欧美另类| 蜜芽国产尤物av尤物在线看| 一本大道香蕉久中文在线播放| 激情综合图区| 国产成人高清亚洲一区久久| 国产毛片不卡| 色婷婷亚洲综合五月| 强乱中文字幕在线播放不卡| 日韩亚洲综合在线| 强乱中文字幕在线播放不卡| www.国产福利| 谁有在线观看日韩亚洲最新视频 | 欧美中日韩在线| 99热线精品大全在线观看| 91国内在线视频| 欧美人人干|