依非韋倫聯合拉米夫定、替諾福韋治療獲得性免疫缺陷綜合征的效果及安全性

楊加進

獲得性免疫缺陷綜合征是由人類免疫缺陷病毒(HIV)感染引發的一種慢性感染性疾病,已在全球范圍內傳播,據統計,2019年全球約有3 760萬例獲得性免疫缺陷綜合征患者[1]。拉米夫定、替諾福韋是獲得性免疫缺陷綜合征抗病毒治療常用組合藥物,前者屬于核苷類似物,后者屬于核苷酸類逆轉錄酶抑制劑,均可在一定程度上抑制乙肝病毒和HIV復制和擴散,以控制獲得性免疫缺陷綜合征患者病情,但兩種藥物均存在一定的不良反應,長期使用會增加患者身心負擔,影響后期治療積極性,不利于預后改善。同時,有研究發現拉米夫定聯合替諾福韋長期應用后,會誘導病毒產生耐藥性,治療效果逐漸下降[2]。為確保臨床治療的有效性和安全性,還需尋求理想的抗病毒用藥方案。依非韋倫是常用的抗病毒藥物,通常與蛋白抑制劑或核苷類反轉錄酶抑制劑聯合使用,效果滿意,且具有較高的安全性,可協同常規抗逆轉錄病毒療法增強治療效果,并降低病毒耐藥性[3]。基于此,本研究觀察依非韋倫+拉米夫定+替諾福韋治療獲得性免疫缺陷綜合征的臨床效果,以期為臨床有效、安全治療且改善患者預后提供新思路,報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 回顧性分析2021年1月—2023年1月漳州市龍海區在治的獲得性免疫缺陷綜合征患者100例臨床資料,根據其不同用藥方案分組,將采用拉米夫定聯合替諾福韋治療患者50例納入對照組,采用依非韋倫+拉米夫定+替諾福韋治療患者50例納入研究組。……