楊麗英
血小板減少癥發病突然,且所表現癥狀不盡相同,輕癥通常表現為紫癜或皮膚點狀出血,不會出現程度較重出血灶,這部分患兒不需要接受治療亦可自行恢復。重癥患兒則可能發生出血,會對患兒生命健康造成威脅,故須積極接受臨床治療。當前,臨床針對此癥主要通過激素等藥物治療[1]。近年隨著臨床對血小板減少癥研究的深入,發現給予血小板減少癥患兒丙種球蛋白治療能夠獲得更佳的療效[2-3]。本研究觀察丙種球蛋白聯合激素治療兒童血小板減少癥的臨床療效,報道如下。
1.1 一般資料 選取2018年1月—2022年12月三明市第一醫院收治的血小板減少癥患兒80例,采用隨機數字表法分為免疫聯合組和單一激素組,各40例。2組患兒一般資料比較差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性,見表1。本研究經醫院醫學倫理委員會核準開展,患兒家長已知曉研究內容并簽署知情同意書。

表1 單一激素組與免疫聯合組患兒一般資料比較
1.2 病例選擇標準 納入標準:(1)符合血小板減少癥相關臨床診斷標準;(2)首次發病,未接受過激素、免疫抑制劑等藥物治療;(3)對本研究相關藥物無過敏史。排除標準:(1)合并繼發性血小板減少癥;(2)合并心、肝、腎等重要臟器疾病;(3)無法配合完成研究。
1.3 治療方法 2組患兒入院后均完成各項輔助檢查并予以止血、抗感染等常規基礎治療。在此基礎上,單一激素組患兒應用常規激素治療:注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉(南光化學制藥股……