李云妮 張峰
(寶雞市陳倉醫(yī)院心血管內二科,陜西 寶雞 721300)
原發(fā)性高血壓損傷血管、心、腎、腦等靶器官是復雜的血液動力學、炎癥、生化等機制參與的過程[1]。有研究[2-3]表明,在原發(fā)性高血壓參與和引發(fā)不同靶器官損傷的發(fā)生機制中,動脈粥樣硬化發(fā)揮著重要作用。同時,臨床普遍認為[4],在動脈粥樣硬化的發(fā)生機制中,炎癥學說占重要地位。本文主要分析原發(fā)性高血壓患者并發(fā)ACS與炎性因子水平相關性。
1.1 一般資料回顧性選取2020年2月至2022年2月本院原發(fā)性高血壓患者120例,依據(jù)并發(fā)ACS情況分為并發(fā)組、未并發(fā)組兩組。另選取同期我院健康體檢人員60名作為健康組。并發(fā)組女24例,男36例;年齡(57.34±9.28)。未并發(fā)組女26例,男34例;年齡(57.78±9.30)歲。健康組女22例,男38例;年齡(57.36±9.56)歲。納入標準:均符合原發(fā)性高血壓的診斷標準[5];均接受冠狀動脈造影檢查;均具有正常的言語溝通能力。排除標準:既往有出血性及缺血性疾病病史;有風濕性心臟病;繼發(fā)性高血壓。三組人員的一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
1.2 方法對患者的疾病病史進行仔細詢問,將臨床基線資料設定為患者一般情況、各項影像學檢查、實驗室生化檢查結果等。并發(fā)組及未并發(fā)組患者住院第2天抽取5 mL空腹肘靜脈血,健康組人員入院當天抽取5 mL空腹肘靜脈血,自然靜置30 min后分離血清,采用酶聯(lián)免疫吸附法對血清超敏C反應蛋白(hs-CRP)、纖維蛋白原(Fbg)、類胰蛋白酶(TPS)、脂蛋白相關磷脂酶A2(LP-PLA2)等炎性因子水平進行測定。
1.3 觀察指標對三組人員的一般臨床資料進行比較。

2.1 一般臨床資料比較并發(fā)組患者的原發(fā)性高血壓病史長于未并發(fā)組(P<0.05);并發(fā)組患者的原發(fā)性高血壓分級1級、2級比例均低于未并發(fā)組(P<0.05),3級比例高于未并發(fā)組(P<0.05);并發(fā)組患者有吸煙史比例高于未并發(fā)組、健康組(P<0.05),未并發(fā)組患者有吸煙史比例高于健康組(P<0.05);并發(fā)組患者有動脈粥樣硬化斑塊比例高于未并發(fā)組、健康組(P<0.05),未并發(fā)組患者有動脈粥樣硬化斑塊比例低于健康組(P<0.05);并發(fā)組患者的血清hs-CRP、Fbg、TPS、LP-PLA2水平均高于未并發(fā)組、健康組(P<0.05),未并發(fā)組患者的血清hs-CRP、Fbg、TPS、LP-PLA2水平均高于健康組(P<0.05),但三組人員的性別、年齡、空腹血糖、血脂、肝腎功能之間的差異均不顯著(P>0.05)。見表1。

表1 三組人員的一般臨床資料比較
2.2 影響因素Logistic回歸分析Logistic回歸分析顯示,原發(fā)性高血壓并發(fā)ACS的影響因素包括原發(fā)性高血壓分級、動脈粥樣硬化斑塊、hs-CRP、Fbg、TPS、LP-PLA2(P<0.05)。見表2。

表2 原發(fā)性高血壓并發(fā)ACS的影響因素Logistic回歸分析(n=60)
研究[6]表明,ACS在血栓形成、冠狀動脈斑塊破裂的作用下發(fā)生。在動脈粥樣硬化斑塊局部炎癥反應中,hs-CRP、TPS、LP-PLA2等炎性因子發(fā)揮著極為重要的作用。研究[7]表明,冠狀動脈病變嚴重程度和hs-CRP水平密切相關。動脈粥樣硬化局部炎癥反應會將巨噬細胞機會,進而將TPS、LP-PLA2等炎性因子分泌出來,這些炎性因子能夠為肝細胞將Fbg合成并分泌出來提供有利條件,提升血漿Fbg水平。同時,還會將Fbg及血小板激活,為動脈血栓形成提供有利條件。研究[8]表明,血漿Fbg及其降解產(chǎn)物會對血管平滑肌細胞增生、遷移造成刺激,說明其參與動脈粥樣硬化斑塊早期形成階段。Fbg是一個促凝血指標,屬于一種蛋白質,半衰期較短,在循環(huán)中一方面在動脈粥樣硬化慢性炎癥反應中參與,另一方面也在ACS發(fā)生過程中參與。
研究[9-10]表明,冠狀動脈病變嚴重程度和血漿Fbg、LP-PLA2相關,心血管事件和高循環(huán)血漿Fbg相關。本文結果顯示,并發(fā)組患者的原發(fā)性高血壓病史長于未并發(fā)組;并發(fā)組患者的原發(fā)性高血壓分級1級、2級比例均低于未并發(fā)組,3級比例高于未并發(fā)組;并發(fā)組患者有吸煙史比例高于未并發(fā)組、健康組,未并發(fā)組患者有吸煙史比例高于健康組;并發(fā)組患者有動脈粥樣硬化斑塊比例高于未并發(fā)組、健康組,未并發(fā)組患者有動脈粥樣硬化斑塊比例低于健康組;并發(fā)組患者的血清hs-CRP、Fbg、TPS、LP-PLA2水平均高于未并發(fā)組、健康組,未并發(fā)組患者的血清hs-CRP、Fbg、TPS、LP-PLA2水平均高于健康組。Logistic回歸分析顯示,原發(fā)性高血壓并發(fā)ACS的影響因素包括原發(fā)性高血壓分級、動脈粥樣硬化斑塊、hs-CRP、Fbg、TPS、LP-PLA2,說明原發(fā)性高血壓并發(fā)ACS受到高血漿Fbg水平的促進,在ACS影響因素中,hs-CPR、Fbg等炎性因子是獨立因素,對其水平進行測定能夠將臨床預測ACS的能力提升。
綜上所述,原發(fā)性高血壓患者并發(fā)ACS與炎性因子水平相關性顯著,值得臨床重視。
利益沖突說明/Conflict of Intetests
所有作者聲明不存在利益沖突。
倫理批準及知情同意/Ethics Approval and Patient Consent
本研究通過寶雞市陳倉醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會批準,患者及家屬均知情同意。