免疫球蛋白靜脈滴注聯合注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉沖擊治療自身免疫性腦炎的療效觀察

丁明發　尤建良

【摘要】 目的 探究免疫球蛋白靜脈滴注聯合注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉沖擊治療自身免疫性腦炎（autoimmune encephalitis，AE）的臨床療效。方法 選擇泉州市婦幼保健院·兒童醫院2020年1月—2021年1月收治的100例AE患者作為研究對象，按照隨機數字表法將患者分為參照組（行注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉沖擊治療）和試驗組（行免疫球蛋白靜脈滴注聯合注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉沖擊治療），各50例，分析比較2組治療效果。結果 治療前2組白細胞（white blood cell，WBC）、血小板（platelet count，PLT）、紅細胞沉降率（erythrocyte sedimentation rate，ESR）、C-反應蛋白（C-reactive protein，CRP）水平對比，差異無統計學意義（P＞0.05）；治療后試驗組各項指標水平均低于參照組（P＜0.05）。治療前2組的免疫功能指標對比，差異無統計學意義（P＞0.05）；治療后試驗組CD4+、CD4+/CD8+水平高于參照組，CD8+水平低于參照組（P＜0.05）。結論 將免疫球蛋白靜脈滴注聯合注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉沖擊治療應用于AE患者，可顯著改善患者免疫功能及血清細胞因子水平，值得臨床推廣應用。

【關鍵詞】 自身免疫性腦炎；免疫球蛋白；甲潑尼龍琥珀酸鈉；免疫功能

文章編號：1672-1721（2024）02-0047-03? ? ?文獻標志碼：A? ? ?中國圖書分類號：R512.3

自身免疫性腦炎（AE）是一種由自身免疫機制介導的腦炎病癥，以記憶障礙、彌漫性腦受損和精神行為異常等為常見臨床表現。研究顯示[1]，自身免疫性腦炎通常會對主動免疫治療產生良好的響應。及時有效地診治對于減輕患者臨床癥狀及改善預后至關重要，然而該病至今仍缺乏特效藥物。甲潑尼龍琥珀酸鈉為一種強效免疫抑制劑，通過抑制T細胞增殖來實現抗感染解痙作用，是一種常用于治療自身免疫性腦炎的藥物。臨床試驗驗證了高劑量甲潑尼龍琥珀酸鈉沖擊治療能在短期內有效控制自身免疫性腦炎的病情發展[2]。為進一步提升療效，探究在甲潑尼龍琥珀酸鈉沖擊治療的基礎上加用免疫球蛋白靜脈滴注的應用效果，報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇泉州市婦幼保健院·兒童醫院2020年1月—2021年1月收治的100例AE患者作為研究對象，按照隨機數字表法將患者分為參照組和試驗組，各50例。2組一般資料對比差異無統計學意義（P＞0.05），有可比性，見表1。本研究經醫院醫學倫理委員會批準（批準號IRB-2020-019），所有患者及其家屬均知情同意本研究。

納入標準：無聽力障礙，可正常交流者；病歷資料完整，中途未退出者；所有患者均經過臨床檢查（腦脊液檢查、磁共振、抗神經抗體檢測等）確診為AE。

排除標準：患其他腦炎疾病者；藥物過敏者；近期急性、慢性感染者。

1.2 方法

參照組行甲潑尼龍琥珀酸鈉（Pfizer Manufacturing Belgium NV，國藥準字H20080285，規格0.5 g）靜脈滴注，1 000 mg/d，連續治療3 d；然后劑量減半，靜脈滴注3 d；最后減至40～80 mg/d。

試驗組在參照組基礎上加用免疫球蛋白（山西康寶生物制品股份有限公司，國藥準字S19994004，規格

2.5 g/瓶）靜脈滴注治療，2 g/kg，治療3～5 d，待患者情況好轉后可酌情調整甲潑尼龍琥珀酸鈉用量。

1.3 觀察指標

分別于治療前后檢測2組白細胞（WBC）、血小板（PLT）、紅細胞沉降率（ESR）、C-反應蛋白（CRP）水平，并測定2組的免疫功能指標CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平。

1.4 統計學方法

采用SPSS 22.0統計學軟件分析數據，計數資料以百分比表示，采用χ2檢驗，計量資料以x±s表示，采用t檢驗，P＜0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 2組治療前后相關指標水平變化比較

治療前2組WBC、PLT、ESR及CRP水平對比，差異無統計學意義（P＞0.05）；治療后試驗組各項指標水平均低于參照組（P＜0.05），見表2。

2.2 2組免疫功能指標對比

治療前2組免疫功能指標對比，差異無統計學意義（P＞0.05）；治療后試驗組CD4+、CD4+/CD8+水平高于參照組，CD8+水平低于參照組（P＜0.05），見表3。

3 討論

AE通常被認為是非感染因素引起的可逆轉性腦炎，故在臨床診斷中先要排除感染性因素，考慮是否具有腦炎表現和免疫異常等特點。AE患者主要臨床表現為急性或亞急性發作的癲癇、運動障礙、神經癥狀和認知障礙等[3]。該病病因不明，可能與病毒感染有關，但確切發病機制尚未明確。近年來AE發病率呈上升趨勢，且具有多系統受累的特點。目前臨床上治療該病主要采用免疫調節及切除有關腫瘤等方案。

甲潑尼龍琥珀酸鈉能有效抑制免疫性炎癥的多種炎癥反應，在一定程度上遏制自身免疫性腦炎患者機體免疫反應。甲潑尼龍琥珀酸鈉療效確切，目前已經被廣泛應用于重型顱腦損傷以及顱內感染中[4]。但在使用過程中，甲潑尼龍琥珀酸鈉的生物效應會受到使用方法的影響。實驗研究與臨床實踐[5]總結出一些經驗教訓，為臨床合理應用甲潑尼龍琥珀酸鈉提供指導，例如甲潑尼龍琥珀鹽類藥物使用應遵循的原則，也提出了值得探討的問題及建議，例如其臨床療效及安全性仍存在爭議。

免疫球蛋白主要有以下作用。（1）減少抗體產生及加速抗體代謝。靜脈丙種球蛋白（intravenous immunoglobulin，IVIG）以免疫球蛋白G（immunoglobulin g，IgG）中F（ab'）2及新生Fc段對人IgE合成產生抑制作用。在體外實驗中發現，IVIG可以誘導特異性抗凝血活性；在體內也有類似的效應，但其具體過程尚未清楚[6]。特發性血小板減少性肺疾病患者在接受IVIG治療后可使抗血小板抗體產生并持續存在。由于IVIG與新生Fc段結合產生的飽和作用和內源性IgG1亞型介導的免疫應答反應，導致抗體在體內大量產生并通過多種途徑分解代謝[7]。（2）調節細胞的增殖和凋亡。IVIG可抑制活化T淋巴細胞及B淋巴細胞增殖并誘導淋巴細胞及單核細胞發生凋亡，促進自身活化T細胞發生凋亡以阻斷活化T細胞對角質形成細胞的誘導作用，阻斷細胞凋亡因子（factor associated suicide，Fas）對角質形成細胞產生凋亡作用。（3）中和自身抗體。IVIG含“抗獨特型”抗體，能與致病性抗體相結合并產生中和作用，維持獨特型-抗獨特型網絡內免疫內環境平衡與穩定。IVIG含有抗凝血因子Ⅷ因子抗體、抗獨特型抗體，可與凝血因子Ⅷ抗體陽性者的凝血因子Ⅷ抗體結合并產生中和作用，降低凝血因子Ⅷ抗體含量[8]。（4）抑制T細胞活化。細胞間黏附分子1作為淋巴細胞功能相關抗原1配體，IVIG可下調黏附分子1在細胞內的表達，使細胞間黏附分子1和淋巴細胞功能相關抗原的結合受到影響，淋巴細胞功能相關抗原1表達亦被抑制。淋巴細胞功能相關抗原1（lymphocyte function-associated antigen-1，LFA-1）對T淋巴細胞激活及抗原遞呈起到關鍵性作用，故LFA-1對抗原遞呈及T細胞激活作用有一定的影響[9]。（5）影響抗體依賴細胞介導的細胞毒性作用。IVIG可與自然殺傷細胞、巨噬細胞和中性粒細胞表面的Fc受體相結合，通過飽和受體的作用降低自然殺傷細胞、巨噬細胞和中性粒細胞表面Fc受體的數目或者它們與其自身抗體間的親和力，抑制自然殺傷細胞、巨噬細胞和中性粒細胞激活，進而抑制宿主局部組織損傷；IVIG還可阻斷自身抗體結合并促進吞噬細胞結合靶抗原，進而引發靶抗原殺傷或者損傷，抑制抗體所依賴的細胞介導的細胞毒性[10]。免疫球蛋白能夠產生多種特異性抗體，可減輕機體損傷，能夠有效改善自身抗體介導的組織細胞的受損情況，從而對腦神經細胞起到很好的保護作用，加速人體腦細胞功能的恢復等[11]。

本研究結果顯示，治療后試驗組各項指標水平均低于參照組，試驗組CD4+、CD4+/CD8+水平高出參照組，但CD8+水平低于參照組（P＜0.05）。AE可誘導患者炎癥介質水平升高，導致Th1/Th2細胞動態平衡被打破。甲潑尼龍琥珀酸鈉和免疫球蛋白聯用可增強激素作用及機體免疫功能，保護血-腦脊液屏障，增強腦組織對藥物的敏感性及與激素受體的結合力。免疫球蛋白治療AE的藥物機制主要包括以下方面[12]：免疫球蛋白含有的特異性抗體對許多病原體有抵制作用且能中和病毒；高劑量免疫球蛋白能使免疫細胞表面Fc受體封閉，通過增強免疫殺傷細胞作用而減輕機體損傷；免疫球蛋白能有效地減輕自身抗體所介導的組織細胞損害，促使神經髓鞘迅速修復并改善神經功能；免疫球蛋白能調節免疫細胞的功能并減少補體所介導的組織損傷；免疫球蛋白能減輕機體免疫反應對患者神經細胞的損害，達到保護腦神經細胞、促進腦細胞迅速康復的目的。

綜上所述，對AE患者采取免疫球蛋白靜脈滴注聯合注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉沖擊治療療效可觀，可顯著改善患者免疫功能及血清細胞因子水平，有利于患者預后，值得臨床推廣應用。

參考文獻

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（編輯：肖宇琦）

作者簡介：丁明發，男，本科，住院醫師。