999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

涼水保護區紅松與主要伴生樹種的空間關系

2024-05-06 03:13:40游晨露國慶喜
生態學報 2024年7期

游晨露,國慶喜

東北林業大學生態研究中心,哈爾濱 150040

空間關系是決定森林生長更新、功能作用以及干擾機制的關鍵因素之一[1],它取決于種內與種間關系、林分內部特征與外部環境等多個因素[2]。了解空間關系能夠揭示植物群落維持機制與演替動態[3],有助于合理安排森林經營活動[4]。近年來,眾多學者對森林空間關系進行了研究,多從物種組成[5]、生物多樣性[6]、空間結構指數[7]、聚集指數[8]、函數模型擬合[9]等角度出發,集中表現群落空間結構現狀與演替結果,無法動態展示群落的空間關系,更無法深層次預測空間格局變化。以群落中起重要作用的優勢種為研究對象,以尺度與徑級為影響因子,探究優勢種與伴生樹種的種間關系變化,可以更深層次、更系統化地動態分析群落結構特征及空間關系變化規律。

植物群落中復雜的種間關系是影響林分分布格局的重要因素,不同樹種之間的相互作用包括競爭、互利共生、偏利共生、協同等都會影響群落結構的形成。目前優勢種群與伴生樹種的相關研究主要集中于以微量元素為影響因子[10—11],空間關系的研究較少。林木的生長情況是影響不同種群間相互關系的重要因素,不同發育階段的林木具有獨特的群落特征[12]。例如,以胸徑(DBH)作為林木年齡的代表值,楊曉慧[13]用O-ring函數分析紅松林幼樹空間分布及大、小樹的空間關聯,王大偉等人[14]計算不同范圍內不同徑級的同種木對中央木的聚集株數,研究闊葉紅松林大徑級個體對樹木空間分布的影響。森林群落的演變、干擾過程以及環境變化與樹種在不同尺度、不同徑級的空間關系是緊密相關的[15]。研究不同空間尺度和不同徑級水平的優勢種與伴生樹種的種間關系,可以從空間與時間上加深對物種競爭與共存的理解,解釋群落演替的結果以及未來的發展趨勢。目前有不少研究從徑級、尺度的角度探索種間聯結或聚集度以表現空間關系[16—17],但此類研究受限于面積小,數據少,精確性有所偏頗[18]。

種間關系相關性容易受到取樣大小與取樣數目影響,現有的研究多采用取樣尺度小而數目多或者取樣尺度大而數目小以保證精確度,想要多尺度研究且樣本數目大則會給數據分析帶來困難[18]。本研究采用移動窗口法避開這些局限性,并結合Pearson相關系數分析不同徑級的紅松與伴生樹種在不同尺度下的相互作用及其變化,探究紅松與伴生樹種相互作用機制,有助于了解紅松在群落的生態適應性與動態變化,揭示優勢樹種紅松對生境的選擇和適應機制,為更好地保護闊葉紅松林提供參考。

1 研究區概況

本研究位于黑龍江省涼水國家級自然保護區,實驗樣地建立于2013年,總面積為10.4 hm2。地形平緩,北高南低,地理位置128°52′12.62″E,47°13′1.16″N,海拔418 m。地處小興安嶺山脈東南部,屬溫帶大陸性季風氣候,夏季高溫多雨,冬季寒冷干燥,最低溫度-43℃,最高溫度38℃,年平均降水量676 mm。樣地的林分類型是典型的原始闊葉紅松林,紅松(Pinuskoraiensis)為優勢種,混生多種伴生樹種如:紫椴(Tiliaamurensis)、臭冷杉(Abiesnephrolepis)、五角槭(Acerpictum)、裂葉榆(Ulmuslaciniata)、青楷槭(Acertegmentosum)、花楷槭(Acerukurunduense)等。

2 研究方法

2.1 樣地設置與數據調查

在涼水國家自然保護區建立一塊10.4 hm2(400 m×260 m) 的典型闊葉紅松林固定樣地。利用全站儀將大樣地劃分為260個20 m×20 m 的連續樣方,每個20 m×20 m樣方細分為16個5 m×5 m的小樣方。調查記錄樣地內所有DBH≥ 1.0 cm的喬木的樹種、胸徑、坐標及樣方號,建立數據庫。

2.2 林木徑級的劃分

本次調查選取DBH≥ 1.0 cm的喬木樹種為調查對象。根據調查數據并參考相關文獻[13],將紅松按照胸徑的大小劃分為三個徑級:小徑級(1.0 cm≤DBH<10.0 cm)、中徑級(10.0 cm≤DBH<50.0 cm)、大徑級(DBH≥ 50.0 cm)[4]。綜合考慮伴生樹種的生長情況,將伴生樹種按照胸徑的大小分為三個徑級:小徑級(1.0 cm≤DBH<10.0 cm)、中徑級(10.0 cm≤DBH<40.0 cm)、大徑級(DBH≥40.0 cm)[19—20]。

由于小徑級樹木胸徑小,株數多,為了更好反映中徑級、大徑級樹木對小徑級樹木的影響,小徑級樹木的參考指標由“胸高斷面積”改為“株數”。

2.3 數據處理

本研究主要采用移動窗口法計算紅松與伴生樹種的相關性[21]。該方法以5 m×5 m柵格為基本單元,對樣方進行多種組合,以獲得不同大小的窗口數據。本研究的窗口設置如圖1所示,在樣地左上角(東南角)放置窗口,統計窗口內紅松和伴生樹種的胸高斷面積平均值或株數平均值,得到一組數據。將窗口向右移動5 m并再次統計數值,得到第二組數據。依次將窗口從左到右,從上到下遍歷整個樣地,完成特定窗口大小的數據處理。

圖1 20 m×20 m窗口示意圖(黑點代表選中區域)Fig.1 20 m×20 m Window diagram (black dots represent the selected area)

初始窗口大小為20 m×20 m,邊長每次增加10 m,最大窗口為100 m×100 m。其中最小樣本組數是2013組,最大樣本組數是3773組。使用Microsoft Excel 2016進行數據統計分析,R 4.2.1計算Pearson相關系數與顯著性,Origin 2021繪圖。

除此之外,本研究使用了單因素方差分析(ANOVA)和最小顯著性差異分析(LSD)檢驗紅松與主要伴生樹種的顯著性差異,并且采用標準化主軸(standardized major axis, SMA)方法分析尺度與徑級差異對紅松與伴生樹種相互關系的影響。標準化主軸分析使用R包“Smatr”分別計算紅松與主要伴生樹種在不同尺度與不同徑級時的回歸方程的斜率和截距[22—23]。如果回歸斜率無顯著差異(P> 0.05),則顯示共同斜率。如果紅松與伴生樹種之間沒有顯著相關關系,則不顯示回歸線。最后使用Origin 2021繪圖。

3 結果與分析

3.1 紅松與主要伴生樹種的徑級結構

研究樣地樹種共有24種,隸屬于11科18屬,總計8316棵。樣地總胸高斷面積為 11.32 m2,平均胸徑為13.63 cm,最大胸徑為 111 cm。小徑級、中徑級、大徑級的紅松株數分別為117株、392株、507株,平均胸高斷面積分別為4.50 cm2,32.98 cm2,66.54 cm2。小徑級、中徑級與大徑級的伴生樹種株數分別為4793株、1979株、178株,平均胸高斷面積分別為3.80 cm2,19.65 cm2,51.18 cm2。紅松的胸高斷面積占整個林分的41.68%,占絕對優勢;五角槭次之,紫椴、臭冷杉、青楷槭、花楷槭、裂葉榆依次排序。因青楷槭與花楷槭為小徑級樹種,選取紅松、五角槭、紫椴、臭冷杉、裂葉榆做胸徑變化圖(圖2)。各徑級的紅松與紫椴、裂葉榆、臭冷杉、五角槭等主要伴生樹種的胸徑誤差幅度大,表明生長情況并不集中,森林層次不明顯。紅松與主要伴生樹種多表現為差異顯著:中徑級、大徑級紅松胸徑與同徑級的4種主要伴生樹種胸徑皆表現出差異顯著性;小徑級紅松胸徑與臭冷杉胸徑差異不顯著,與其余3種主要伴生樹種胸徑皆表現為差異顯著。而除了小徑級裂葉榆胸徑與其余伴生樹種胸徑差異顯著外,各徑級伴生樹種胸徑之間多數表現為差異不顯著。

圖2 涼水闊葉紅松林紅松與4個伴生樹種的胸徑變化Fig.2 Changes in DBH of Pinus koraiensis and the four associated tree species in broad-leaved Pinus koraiensis forest in Liangshui Mountain不同小寫字母表示同一徑級不同樹種間差異顯著(P<0.05)

3.2 紅松與伴生樹種的空間關系

如圖3所示,小徑級紅松與各徑級伴生樹種的相關性表現為正相關:在20—100 m的尺度范圍內,小徑級紅松與小徑級、中徑級伴生樹種呈極顯著正相關,與大徑級伴生樹種相關性不顯著。其中,小徑級紅松與小徑級、中徑級伴生樹種的相關系數變化趨勢相同:在20—30 m的尺度上,相關系數升高;在30—70 m尺度上相關系數較為平穩;在70 m及以上的尺度上,相關系數隨尺度增大而增大。

圖3 小徑級紅松與不同徑級伴生樹種的相關系數Fig.3 Pearson correlation coefficients between small-diameter Pinus koraiensis and associated tree species of different diameter levels *,P<0.05;**,P<0.01;***,P<0.001

如圖4所示,中徑級紅松與各徑級伴生樹種的相關系數波動性大。整體而言,中徑級紅松與小徑級伴生樹種呈極顯著正相關,與中徑級伴生樹種呈極顯著負相關。隨著尺度的增加,中徑級紅松與大徑級伴生樹種的相關性從負相關轉變為正相關,且皆為極顯著性。在50—100 m的尺度范圍內,中徑級紅松與小徑級伴生樹種的相關性趨于平穩,相關系數約為0.1。隨著尺度的增加,中徑級紅松與中徑級伴生樹種之間的相關性增強,競爭愈加激烈。中徑級紅松與大徑級伴生樹種的相關性與尺度關系密切,在20—60 m的尺度上,中徑級紅松與大徑級伴生樹種表現為競爭關系,而在80—100 m的尺度上則相反。

圖4 中徑級紅松與不同徑級伴生樹種的相關系數Fig.4 Pearson correlation coefficients between medium-diameter Pinus koraiensis and associated tree species of different diameter levels

如圖5所示,大徑級紅松與各徑級伴生樹種的相關性具有明顯趨勢:在20—100 m的尺度上,大徑級紅松與小徑級伴生樹種呈顯著正相關,與大徑級伴生樹種呈顯著負相關,與中徑級伴生樹種相關性不顯著。大徑級紅松與小徑級、大徑級伴生樹種的變化趨勢相同:在20—70 m的尺度上,相關性逐漸增強;在70—100 m的尺度上,相關性趨于平穩,相關系數絕對值約為0.40。

圖5 大徑級紅松與不同徑級伴生樹種的相關系數Fig.5 Pearson correlation coefficients between large-diameter Pinus koraiensis and associated tree species of different diameter levels

3.3 不同尺度下紅松與主要伴生樹種的空間關系

為了進一步探討尺度對紅松與伴生樹種的影響,細化主要伴生樹種與紅松的相關性差異比較。將相同徑級的紅松胸徑(小徑級為樹種株數)與五角槭、紫椴、臭冷杉、裂葉榆的胸徑(小徑級為樹種株數)做標準化主軸分析,比較不同尺度下的相關性差異。如圖6與表1可知,紅松與五角槭、紫椴、臭冷杉、裂葉榆的斜率在不同尺度下都為極顯著差異(P<0.001),表明尺度影響紅松與主要伴生樹種的空間關系。紅松與4種主要伴生樹種的相關性在各尺度的表現不同,小尺度(尺度<60 m)回歸線與大尺度(尺度≥ 60 m)回歸線的斜率與截距相差較大,表明紅松與主要伴生樹種在大、小尺度下相關性差異較大。且當尺度為60 m、80 m、100 m時,三條回歸線幾乎重疊,表明三個尺度下的紅松與主要伴生樹種的相關系數變化速率相似。

表1 相同徑級不同尺度下紅松與主要伴生樹種相關性的標準化主軸分析Table 1 Standardized major axis (SMA) analysis of the correlation between Pinus koraiensis and its main associated tree species at different scales of the same DBH level

圖6 紅松與主要伴生樹種不同尺度的標準化主軸(SMA)分析Fig.6 Standardized major axis (SMA) analysis of Pinus koraiensis and its main associated tree species at different scales如果回歸斜率無顯著差異(P>0.05),則顯示共同斜率。如果紅松斷面積(或個數)與伴生喬木斷面積(或個數)之間沒有顯著相關關系,則不顯示回歸線

由表2知,隨著尺度的增加,紅松與五角槭、紫椴、臭冷杉、裂葉榆的相關性增強。當尺度達到60 m時,相關系數趨于平穩。紅松與伴生樹種同為小徑級時,尺度為20—40 m,相關性逐漸增強,當尺度> 40 m,相關系數趨于平穩。紅松與伴生樹種同為中徑級時,尺度為20—60 m,相關系數波動較大,當尺度> 60 m,相關系數波動較小。紅松與伴生樹種同為大徑級時,相關系數在20—60 m的尺度范圍內波動大,但尺度> 60 m后,相關系數波動變小。由此可知,尺度影響紅松與伴生樹種的空間關系,當尺度較小時,二者相關性較弱,尺度變大時,相關性增強。但尺度對紅松與伴生樹種的空間關系的影響力是有限的。值得注意的是,在20 m尺度上,小徑級五角槭與小徑級紅松的相關系數僅為0.21,但在100 m尺度上,二者相關系數為0.37;大徑級五角槭與大徑級紅松在20 m尺度上為-0.24,但在100 m尺度上為-0.67。紫椴、臭冷杉與裂葉榆也有這種趨勢,但不如五角槭這么明顯。說明隨著尺度的增加,紅松與伴生樹種的相互關系表現愈加明顯。

表2 同徑級紅松與伴生樹種不同尺度下的相關系數Table 2 Correlation coefficients between Pinus koraiensis and associated tree species at the same DBH level and different scales

3.4 不同徑級下紅松與主要伴生樹種的空間關系

為了進一步探討徑級對紅松與伴生樹種的影響,細化主要伴生樹種與紅松的相關性差異比較。選取中間值60 m尺度下紅松胸高斷面積(小徑級為樹種株數)與五角槭、紫椴、臭冷杉、裂葉榆胸高斷面積(小徑級為樹種株數)做標準化主軸分析,比較其不同徑級下的相關性差異。如圖7及表3紅松與五角槭、紫椴、臭冷杉、裂葉榆的斜率在不同徑級下都有極顯著差異(P<0.001),表明徑級也是紅松與伴生樹種空間關系的影響因素之一。小徑級紅松與小徑級五角槭、紫椴、臭冷杉、裂葉榆的株數數值較小,回歸線表現為幾乎平行于x軸,但斜率依然可觀。對比9種徑級組合,小徑級紅松與中徑級、大徑級伴生樹種的斜率最大,其他徑級組合的回歸線斜率數值多數<1。除此之外,無論紅松徑級大小,當主要伴生樹種的徑級越大,斜率的絕對值越大。說明大徑級伴生樹種對紅松影響更大。大徑級伴生樹種與紅松(圖4—5)的相關系數變化可以佐證這一觀點。

表3 不同徑級紅松與主要伴生樹種60 m尺度下相關性的標準化主軸分析Table 3 Standardized major axis (SMA) analysis of the correlation between Pinus koraiensis and its main associated tree species at different DBH levels of the 60 m scale

圖7 紅松與主要伴生樹種60m尺度下不同徑級的標準化主軸(SMA)分析Fig.7 Standardized major axis (SMA) analysis of Pinus koraiensis and its main associated tree species at different DBH levels at a scale of 60 meters

由表4可知,紅松與主要伴生樹種的徑級各不相同時,相關關系也呈現出不一樣的結果。大徑級紅松與大徑級五角槭表現為極顯著負相關,但與小徑級五角槭卻為極顯著正相關。小徑級臭冷杉與各徑級紅松都表現為極顯著正相關關系,但當臭冷杉為大徑級時,則為極顯著負相關。小徑級裂葉榆與各徑級紅松多表現為極顯著正相關,但徑級加大時,二者相關性立即轉變為負相關。說明不同徑級的伴生樹種與紅松具有不同的空間關系。但紫椴與紅松在所有徑級下幾乎都為極顯著正相關,說明紫椴是紅松良好的伴生樹種。

表4 紅松與主要伴生樹種60 m尺度下不同徑級的相關系數Table 4 Correlation coefficients between Pinus koraiensis and main associated tree species at different DBH levels at a scale of 60 meters

4 討論

4.1 不同尺度的空間關系變化

一般而言,自然界的植物種在不同尺度上以斑塊鑲嵌形式存在,具有可預測、可定量描述的特點[24—25]。分析多尺度上復雜的種間關系能更真實有效地反映空間格局與空間結構的實質[26—27]。群落的空間關系具有尺度特征,不同的觀察尺度下,物種的空間關系有不同的表現[28]。從研究結果看(圖3—5,表1),紅松與伴生樹種的相關性主要表現在大尺度范圍上,在小尺度上相關性不明顯,表現了空間關系的尺度依賴性。一般認為,在較小的尺度上,物種的空間關系由生物學特性決定[29];在較大的尺度上,空間關系受環境因素影響[30]。所以環境因素是影響涼水闊葉紅松林空間關系的主要因素。本研究中,紅松與伴生樹種均為斑塊分布。紅松更新主要依靠種子重力作用與鼠類的貯藏行為[31],臭冷杉等伴生樹種同樣依靠重力作用傳播[32],槭樹類樹種多萌蘗繁衍。這些萌發與傳播機制造成紅松與伴生樹種在小尺度上的分布格局更加聚集[33],樹種種內鄰體間緊密,種內關系密切。研究結果表明(圖6,表1)從小尺度變化到大尺度的過程中,空間環境的異質性逐漸掩蓋負密度制約效應發生的現象,群落系統發育結構呈現發散的趨勢[34],種內效應逐漸稀釋;尺度越大,不同徑級之間紅松與伴生樹種競爭或合作的表現愈加明顯[12]。姚杰等人[35]對紅松幼苗進行實驗,結果為低密度下的紅松幼苗顯著高于高密度下生長的紅松幼苗,表明負密度制約是紅松幼苗的主要影響因素之一。而在大尺度上,環境異質性能夠干擾紅松與伴生喬木的種群動態和調節機制,使得涼水闊葉紅松林群落以復雜的方式相互作用,使得空間格局變得復雜,負密度制約理論不再適合解釋闊葉紅松林群落空間關系[36]。但因為不同的生態過程可以產生相同的森林空間格局,而相同的森林空間格局可能是幾個生態學過程的共同作用[37]。小尺度空間格局的變化可以由多種因素造成,紅松與伴生樹種不同的資源利用方式、傳播與萌發機制、繁殖策略等都可以影響種間的空間關系[31,38]。

人們習慣用種-面積曲線確定的最小面積作為群落的臨界取樣面積,以充分表現群落的種類組成和結構[39—40]。而數據(圖5—6,表2)顯示種間相關性趨于平穩狀態,尺度大小至少需要60 m。這意味著觀察闊葉紅松林是否具有穩定的種間關系,尺度應達到60 m,即從種間相關性的角度而言,樣方大小最小面積為60 m×60 m。受限于傳統的種間關系統計學方法,多數研究以群落的最小面積作為樣方的大小[18]。資料顯示溫帶森林群落最小面積為200—500 m2[18];從種-面積關系看,涼水紅松林最小樣方面積應為45 m×45 m[41]。但從種間關系出發,這個尺度將更大。這意味著傳統的種間關系受限于數據少或面積小,選擇最小面積做臨界取樣面積所得出的種間關系的數據結果可能有所偏頗。本研究通過移動窗口法規避了傳統統計方法的局限,大樣地保證了本研究可以從多尺度上充分探討森林群落的相互關系。但利用種間關系選擇最小樣方面積這一方向,目前缺少相關研究,無法進一步得出結論。

紅松與主要伴生樹種關系密切,其中紫椴與五角槭表現突出。整體而言,紫椴與紅松表現為正相關,這一結果與長白山試驗區結果一致[42—43]。在≥ 70 m的尺度上,小徑級紫椴與小徑級紅松為極顯著正相關。在≥ 60 m的尺度上,中徑級、大徑級紫椴與紅松呈明顯的正相關,相關性極顯著。雖然大徑級紫椴與大徑級紅松呈不顯著正相關,但紫椴是大徑級伴生樹種中數量最多的樹種(圖1),表明紫椴是紅松良好的伴生樹種。與之相反,紅松與五角槭多表現為負相關,結果與劉紅潤在黑龍江省穆棱林業局的紅松天然林結果一致,即紅松與五角槭的競爭強度較大[44]。在所有觀察尺度上,小徑級五角槭與小徑級紅松有明顯的正相關。當紅松進一步生長,中徑級、大徑級的五角槭與中徑級紅松在≥ 60 m的尺度上競爭激烈。但當紅松成為大徑級紅松時,大徑級五角槭被大徑級紅松壓制,數量較少。成熟期后的五角槭與紅松具有較強的競爭作用。

4.2 不同徑級下的空間關系變化

種群的徑級結構能夠表現種群的更新狀況及其穩定性,一定程度表現出森林的未來發展趨勢[45]。在本研究中,涼水闊葉紅松林群落異齡混交、物種數較少、結構簡單,紅松是群落的優勢種群。紅松的徑級結構是J形分布,小徑級樹木少,大徑級樹木多。目前樣地中小徑級紅松只有117株(圖1),紅松更新不足,種群呈現衰退趨勢。林下更新苗匱乏是許多原始紅松林的特征,大徑級樹木樹冠的遮蔽作用導致的光照減少是制約小徑級紅松生長和存活的重要因素[46]。相比之下,伴生樹種的徑級結構是倒J形分布,小徑級樹木最多,大徑級稀少,伴生樹種林下更新良好[47]。

群落的種間關系及變化趨勢反映群落結構的穩定性與當前演替階段,但群落向頂級群落演替發展時,其種間關系變化規律眾說紛紜。有研究表明,森林群落的種間關系隨著森林不斷地演替而呈現出正相關增強的趨勢[48—49];也有學者認為群落演替進展過程中,種間關系向無關聯發展[50];還有研究表示演替初期群落關系無規律,但到了演替中后期,群落關系表現力較強[18],目前種間關系變化規律并無統一結論。在本研究中,紅松種群與伴生樹種的種間關系復雜多樣,不同徑級的紅松與伴生樹種以正相關為主,同徑級的紅松與伴生樹種以負相關性為主;小徑級的紅松與伴生樹種種間關系較弱,但大徑級紅松的種間關系較強。徐麗娜對涼水測量的結果也與此相似[19]。這不一定表明闊葉紅松林群落結構具有松散性,因為不同的生態過程可以產生相同的空間格局[42],但可以表明群落結構具有復雜性。

闊葉紅松林生態系統具有復雜多樣的種間關系[12],紅松與伴生樹種在不同徑級組合時表現出不同的結合關系[51]。群落不同徑級階段的相互關系是群落與環境長期相互作用的結果,是群落結構合理性的表現,也是群落動態與穩定性的標志[52]。研究結果發現(圖5、圖7),大徑級樹種之間表現出更強的相互關系。原始紅松林中大徑級樹種能夠更充分利用水、熱、光、土壤等的各種資源,提高種群對環境的適應能力,保證了原始紅松林群落的穩定[12]。結果還發現(圖4—5),同徑級的紅松與伴生樹種間關系多表現為負相關,而不同徑級的紅松與伴生樹種種間關系多表現為正相關。這樣的結果與周先葉的研究結論一致,即中生性群落的種間關聯總體表現為顯著正相關[53]。根據原生演替的發展模式,涼水原始紅松林作為頂級群落類型應當是最為中生性的類型[12]。除了幼樹,同徑級的紅松與伴生樹種的負相關關系體現了二者的排斥性。幼樹的正相關關系可能是因為紅松幼樹林冠未舒展開,而伴生樹種叢生,聚集分布,形成小斑塊[32]。但當幼樹成為大徑級林木時,同徑級紅松與伴生樹種因林冠空間、光、熱、水分及養分等資源相對不足,產生利用性競爭,導致群落的波動[54]。不同徑級紅松與伴生樹種多表現為正相關,這種現象可能源于生態學特性與樹種對環境反應表現出的兼容性[55]。紅松與伴生樹種的正相關性有些是因為二者對生境要求表現出互補性[56],有些是由于紅松與伴生樹種對資源的共同利用[12]。闊葉樹是紅松的天然伴生樹種,增加透光性較大的闊葉樹種能改善林內光照條件[46],且落葉為紅松提供了適宜的養分[10],紅松在闊葉樹下能夠良好更新。常綠樹種紅松可以在早春時期進行光合作用[12],而闊葉樹直到6月中旬才能葉全放,二者光資源利用的時間有所區別,可以共享資源,因此紅松與伴生樹種能夠互存。

5 結論

紅松與伴生樹種的空間關系具有復雜多樣性。一般認為相關系數反映的是種間關系的密切程度[57],本研究對涼水自然保護區不同尺度與不同徑級下的紅松與伴生樹種進行相關性分析,結果顯示:尺度與徑級都是影響紅松與伴生樹種的因素。在水平層面,紅松與伴生樹種主要表現為極顯著正相關;在垂直層面,紅松與伴生樹種多表現為極顯著負相關。紅松與伴生樹種的相互作用主要發生在大尺度上,具有明顯的尺度特征。在兩種樹種進行相關性比較時,尺度達到60 m之后,相關系數變化速率幾乎一樣。以上所有表現可能與闊葉紅松林的復雜環境及樹種生態特性有關,具體原因有待深入調查。

主站蜘蛛池模板: 夜夜操国产| 亚洲综合色区在线播放2019| 日韩高清中文字幕| 亚洲一级毛片免费看| 在线毛片网站| 免费人成网站在线高清| 99精品国产高清一区二区| 一级毛片免费的| 欧美日韩午夜视频在线观看| 欧美.成人.综合在线| 亚洲一级毛片在线播放| 亚洲伊人天堂| 久久久久国产精品免费免费不卡| 91福利一区二区三区| 国产91精品调教在线播放| 亚洲日韩欧美在线观看| av天堂最新版在线| 成人年鲁鲁在线观看视频| 波多野结衣一区二区三区AV| 在线观看免费AV网| av色爱 天堂网| 国产va在线观看| 国产成人亚洲综合A∨在线播放| 国产簧片免费在线播放| 亚洲午夜国产片在线观看| 欧美人人干| 久久综合色播五月男人的天堂| 国产三级精品三级在线观看| 久久久久人妻一区精品色奶水 | 无码aⅴ精品一区二区三区| 久久婷婷色综合老司机| 国产精品观看视频免费完整版| 久久综合伊人77777| 成年人午夜免费视频| 日韩第一页在线| 国产激情无码一区二区免费| 在线另类稀缺国产呦| 亚洲一区精品视频在线| 天天婬欲婬香婬色婬视频播放| 无码精品国产dvd在线观看9久 | 亚洲成人在线免费观看| 青青青国产免费线在| av无码一区二区三区在线| 国产后式a一视频| 日韩精品视频久久| 青草精品视频| 欧美国产综合视频| 97成人在线视频| 国产网站免费| 狠狠色成人综合首页| 国产美女一级毛片| 成年人视频一区二区| 丁香婷婷激情网| 国产美女主播一级成人毛片| AV天堂资源福利在线观看| 免费看久久精品99| 欧美午夜在线播放| 国产欧美日韩在线一区| 欧美丝袜高跟鞋一区二区| 视频国产精品丝袜第一页| 亚洲性日韩精品一区二区| 午夜啪啪福利| 国产精品精品视频| 日本三级黄在线观看| 国产精品99久久久| 国产91av在线| 国产一级毛片yw| 四虎成人精品在永久免费| 国产手机在线小视频免费观看| 亚洲一级毛片| 国产一区免费在线观看| 欧美午夜小视频| 国产好痛疼轻点好爽的视频| 玖玖免费视频在线观看| 国产亚洲美日韩AV中文字幕无码成人 | 国产亚洲精品自在久久不卡| 996免费视频国产在线播放| 国内黄色精品| 亚洲日韩国产精品无码专区| 日本高清在线看免费观看| 99re经典视频在线| 国产精品亚洲天堂|